反-4-(4’-甲基苯基)环己基甲醇的合成

以3,3-二甲基-1,5-二氧杂螺[5,5]十一烷-9-酮和对溴甲苯为起始原料,经格氏反应、醇脱水、催化加氢、Wittig反应、水解、转型和硼氢化钾还原共7步反应合成了反-4-(4’-甲基苯基)环己基甲醇,总收率达43.4%,其结构经1H NMR,13C NMR及MS确认,该化合物可以作为制备双烯类多环体系液晶的重要中间体.

二苯基环己基甲醇的合成

以环己基苯甲酮和溴苯为原料,合成了二苯基环己基甲醇。探讨了影响反应的各种因素,并找到了较好的合成条件。

环己基苯基甲酮一步法合成的研究

考察了几种不同型号的沸石催化剂对苯与环己基甲酸反应合成环己基苯基甲酮的催化活性．在研究条件下，催化活性排序为：Ｈ－β型＞Ｈ－Ｙ型＞ＨＺＳＭ－５型．用 Ｌ１６（４５）正交表设计安排了实验，优化了以Ｈ－β型沸石为催化剂的反应条件，在最优反应条件下，环己基苯基甲酮收率为１２．８％，并对催化剂寿命作了初步研究．

不对称合成R-(+)-1-环己基-1-苯基甲醇反应液的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,测定了以环己基苯基甲酮为原料、异丙醇为氢源,经不对称还原合成R-(+)-1-环己基-1-苯基甲醇的反应液中相关组分的含量。色谱条件为:手性毛细管色谱柱,氢火焰离子化检测器,邻苯二甲酸二乙酯为内标物,在此条件下各物质能很好地分离。该方法中,待测物质的检出限为12.0~32.8mg·L-1,相对标准偏差为3.1%~5.2%,加标回收率为95.3%~105%。