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微波条件下二苯甲酮与1-羟基环己基苯基甲酮从微波纸向Tenax中的迁移规律 被引量:7
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作者 王楠 胡长鹰 +3 位作者 李丹 程娟 吴宇梅 王志伟 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期41-45,共5页
采用高效液相色谱法(HPLC)对不同微波100、250、440、600W条件下二苯甲酮(BP)和1-羟基环己基苯基甲酮(HCH)从微波纸向脂肪类模拟物Tenax中的迁移规律进行研究。在此基础上,将微波加热的迁移结果与常用恒温迁移实验方法的结果进行比较。... 采用高效液相色谱法(HPLC)对不同微波100、250、440、600W条件下二苯甲酮(BP)和1-羟基环己基苯基甲酮(HCH)从微波纸向脂肪类模拟物Tenax中的迁移规律进行研究。在此基础上,将微波加热的迁移结果与常用恒温迁移实验方法的结果进行比较。结果表明:BP在微波250W和440W时的最大迁移率几乎相同,而HCH在微波440W和600W时最大迁移率几乎相同,且微波条件下的最大迁移率小于常用恒温条件下的最大迁移率。除了功率的作用,温度和所做功对BP和HCH的迁移也有影响,且相比常用恒温加热的迁移实验,微波加热能加快BP和HCH在脂肪类物质中迁移行为的发生,但最大迁移率降低。 展开更多
关键词 二苯甲 1-羟基环己基苯基 微波 微波纸 脂肪类食品模拟物Tenax
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1-羟基环己基苯基甲酮合成新工艺研究 被引量:3
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作者 丁成荣 陈林青 +1 位作者 王友昌 来虎钦 《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2009年第3期263-266,共4页
研究了以环己甲酸为起始原料,经酰化、傅克反应制得环己基苯基甲酮,再与氢氧化钠在四氯化碳及相转移催化剂的存在下反应生成1-羟基环己基苯基甲酮的新工艺.较佳反应条件是傅克反应温度为78℃,n(环己甲酰氯)∶n(三氯化铝)=1∶1.1,n(环己... 研究了以环己甲酸为起始原料,经酰化、傅克反应制得环己基苯基甲酮,再与氢氧化钠在四氯化碳及相转移催化剂的存在下反应生成1-羟基环己基苯基甲酮的新工艺.较佳反应条件是傅克反应温度为78℃,n(环己甲酰氯)∶n(三氯化铝)=1∶1.1,n(环己甲酰氯)∶n(苯)=1∶4,回流反应时间4 h;α羟基化反应时间为10 h.在较佳工艺条件下反应总收率达65%,纯度98.2%.1-羟基环己基苯基甲酮产品结构由IR1、H NMR确认.该过程所用原料较为廉价、操作简便,具有工业化应用前景. 展开更多
关键词 1-羟基环己基苯基 四氯化碳 合成工艺
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1-羟基环己基苯基甲酮合成新工艺 被引量:3
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作者 夏俊 吴剑 +1 位作者 罗和安 王良芥 《化工时刊》 CAS 2004年第8期49-50,共2页
以环己基甲酸为原料 ,采用新的工艺通过酰氯化、傅—克酰基化反应、卤化、水解制得 1-羟基环己基苯基甲酮光引发剂。新工艺选取三氯化磷为酰氯化剂 ,环己基甲酸与三氯化磷的为酰氯化剂 ,环己基甲酸与三氯化磷的物质的量比为 1∶0 .4 3,7... 以环己基甲酸为原料 ,采用新的工艺通过酰氯化、傅—克酰基化反应、卤化、水解制得 1-羟基环己基苯基甲酮光引发剂。新工艺选取三氯化磷为酰氯化剂 ,环己基甲酸与三氯化磷的为酰氯化剂 ,环己基甲酸与三氯化磷的物质的量比为 1∶0 .4 3,75℃下反应 2 .5h ,收率 94 .6 %。卤化反应中采用溴为卤化剂 ,70℃下反应 ,反应时间 0 .2 5h ,收率98%。跟原工艺相比 ,新工艺大大减少了有害气体的产生 ,缩短了反应时间 ,且全程收率达到 6 9%。 展开更多
关键词 1-羟基环己基苯基 合成 环己基甲酸 酰氯化 傅-克酰基化反应 卤化 水解 光引发剂 紫外光固化吸收剂
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环己基苯基甲酮一步法合成的研究 被引量:1
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作者 刘杨 邸进申 《河北工业大学学报》 CAS 2002年第2期91-95,共5页
考察了几种不同型号的沸石催化剂对苯与环己基甲酸反应合成环己基苯基甲酮的催化活性.在研究条件下,催化活性排序为:H-β型>H-Y型>HZSM-5型.用 L16(45)正交表设计安排了实验,优化了以H-β型沸石为催化剂的... 考察了几种不同型号的沸石催化剂对苯与环己基甲酸反应合成环己基苯基甲酮的催化活性.在研究条件下,催化活性排序为:H-β型>H-Y型>HZSM-5型.用 L16(45)正交表设计安排了实验,优化了以H-β型沸石为催化剂的反应条件,在最优反应条件下,环己基苯基甲酮收率为12.8%,并对催化剂寿命作了初步研究. 展开更多
关键词 环己基甲酸 环己基苯基 沸石催化剂 一步法合成 镇静药 环己基苯基甲醇
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2-苯基/环己基环十二酮的还原选择性及trans-1,2-二取代环十二烷的构象分析 被引量:2
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作者 杨明艳 张莉 +1 位作者 王道全 王明安 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期489-498,共10页
通过研究2-苯基/环己基环十二酮在不同还原剂和温度下的还原反应证实了2-取代环十二酮的还原反应具有cis-选择性.在此基础上,通过2-取代环十二酮的Na BH4还原反应、1,2-环氧环十二烷的开环反应及cis-2-苯基环十二醇的Mitsunobu反应和水... 通过研究2-苯基/环己基环十二酮在不同还原剂和温度下的还原反应证实了2-取代环十二酮的还原反应具有cis-选择性.在此基础上,通过2-取代环十二酮的Na BH4还原反应、1,2-环氧环十二烷的开环反应及cis-2-苯基环十二醇的Mitsunobu反应和水解反应制备了一系列trans-1,2-二取代环十二烷;采用1H NMR、13C NMR、X射线衍射和量子化学计算等方法对其优势构象进行了分析.结果表明,trans-1,2-二取代环十二烷的优势构象为[3333]方形构象,1个取代基位于边碳外向位(Side-exo),另1个位于角碳反向位(Corneranti).cis-2,12-二取代环十二酮的Li Al H4还原产物的X射线衍射分析结果表明,生成的1,2,3-三取代环十二烷保持了环十二烷的[3333]方形构象,2个取代基位于边碳外向位,羟基位于角碳顺向位(Corner-syn),取代基呈现出cis-cis关系. 展开更多
关键词 2-苯基/环己基环十二 trans-1 2-二取代环十二烷 1 2 3-三取代环十二烷 构象分析
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废水中α-氯代环己基苯基甲酮的电化学降解
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作者 汪林 李丽芳 +8 位作者 张炜铭 常毅 吕路 赵学梅 邵燕 杨洁 石家杰 代鹏飞 杜倩 《环境科技》 2015年第2期21-24,共4页
采用石墨电极对含α-氯代环己基苯基甲酮的氯化清洗水进行电化学降解。结果表明,电化学降解对COD的去除效果非常明显,并且随着电流密度增加,COD的去除效率逐渐升高,电流密度由15 m A/cm2增加至100 m A/cm2,COD的去除率从39.7%升高到72.... 采用石墨电极对含α-氯代环己基苯基甲酮的氯化清洗水进行电化学降解。结果表明,电化学降解对COD的去除效果非常明显,并且随着电流密度增加,COD的去除效率逐渐升高,电流密度由15 m A/cm2增加至100 m A/cm2,COD的去除率从39.7%升高到72.3%;电化学降解作用下,水样可生化性显著提高,降解2 h后,ρ(BOD5)/ρ(COD)由原水的0.22提高到0.46;电化学降解过程中,COD的降解遵循零级反应动力学方程;此外,还对电化学降解过程中α-氯代环己基苯基甲酮的降解途径进行了推测。 展开更多
关键词 电化学降解 α-氯代环己基苯基 ·OH
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一步法合成α-羟基环己基苯基甲酮的研究 被引量:2
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作者 晏志强 陈胜洲 +2 位作者 刘自力 林维明 段正康 《广州大学学报(自然科学版)》 CAS 2009年第4期42-45,共4页
采用α-羧基环己基磺酸为原料一步合成α-羟基环己基苯基甲酮.α-羧基环己基磺酸来源于巴陵石化甲苯法制己内酰胺的608废液中磺化副产物的提取.实验研究表明:以"沉淀还原法"与"络合萃取法"相结合从608废液中提取α... 采用α-羧基环己基磺酸为原料一步合成α-羟基环己基苯基甲酮.α-羧基环己基磺酸来源于巴陵石化甲苯法制己内酰胺的608废液中磺化副产物的提取.实验研究表明:以"沉淀还原法"与"络合萃取法"相结合从608废液中提取α-羧基环己基磺酸,其收率为85.7%,纯度达95%;一步法反应过程存在最佳原料配比m(α-羧基环己基磺酸二钠):m(苯甲酸)=2.2∶2.44,MnO作为催化剂,在反应温度为330℃,反应时间为2 h,催化剂浓度为0.99wt%下,α-羟基环己基苯基甲酮的收率达到70.4%,纯度为80.5%. 展开更多
关键词 α-羧基环己基磺酸 沉淀还原法 络合萃取法 一步合成法 α-羟基环己基苯基
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二苯甲酮和1-羟基环己基苯基甲酮从食品包装纸向奶粉与Tenax迁移研究 被引量:1
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作者 程娟 李丹 +2 位作者 胡长鹰 王志伟 吴宇梅 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第19期43-47,共5页
对二苯甲酮和1-羟基环己基苯基甲酮在高温条件下从食品包装纸(白卡纸和牛皮纸)向脂肪类模拟物Tenax以及全脂奶粉中的迁移规律进行研究。为避开奶粉中杂质色谱峰的干扰,气相色谱的升温条件为柱温:80℃保留3min,温度以20℃/min的速率升到... 对二苯甲酮和1-羟基环己基苯基甲酮在高温条件下从食品包装纸(白卡纸和牛皮纸)向脂肪类模拟物Tenax以及全脂奶粉中的迁移规律进行研究。为避开奶粉中杂质色谱峰的干扰,气相色谱的升温条件为柱温:80℃保留3min,温度以20℃/min的速率升到150℃,保留10min,然后再以30℃/min升到290℃保留10min。结果表明:温度越高,光引发剂向食品的迁移率就越高,且迁移速率也越大,达到平衡的时间也越短。纸张本身对脂肪的渗透能力是影响污染物迁移的重要影响因素,在高温下包装含脂量较高的食品时,应尽量避免选用脂肪渗透能力较强的纸张。光引发剂由同种纸质食品包装材料分别向Tenax和全脂奶粉迁移的研究表明,光引发剂向奶粉迁移的迁出率较高,奶粉作为一种真实的食品,有很好的吸附能力,因而适合用于做迁移研究,且奶粉成分复杂,更能代表真实食品的特性。 展开更多
关键词 二苯甲 1-羟基环己基苯基 迁移 食品包装纸
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α-羟基环己基苯基甲酮合成工艺研究进展 被引量:1
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作者 王敏嘉 徐泽 +1 位作者 阮建成 陈新志 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期365-371,共7页
羟基环己基苯基甲酮(光引发剂184)是一种高效光引发剂,因其引发效率高、稳定性好、耐黄变等优势,在电子、涂料、印刷等领域得到广泛的应用。本文根据起始原料不同对α-羟基环己基苯基甲酮的合成方法进行分类,并归纳了不同合成方法的特... 羟基环己基苯基甲酮(光引发剂184)是一种高效光引发剂,因其引发效率高、稳定性好、耐黄变等优势,在电子、涂料、印刷等领域得到广泛的应用。本文根据起始原料不同对α-羟基环己基苯基甲酮的合成方法进行分类,并归纳了不同合成方法的特点。重点介绍了以环己基苯基甲酮为中间体的合成工艺以及其他合成α-羟基环己基苯基甲酮的工艺路线。目前,工业上最常用的Friedel-Crafts酰基化法合成光引发剂184的工艺路线,因为产生的三废多且有毒有害,不符合绿色化工的要求,而将逐渐被淘汰。以格氏反应法合成环己基苯基甲酮继而再合成α-羟基环己基苯基甲酮的工艺路线,因其收率高、污染少等优点而有望成为合成α-羟基环己基苯基甲酮的重要发展方向之一。最后,指出了α-羟基环己基苯基甲酮合成工艺研究的趋势。 展开更多
关键词 羟基环己基苯基 Friedel-Crafts酰基化 格氏反应
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稀土复合氧化物催化一步合成环己基苯基甲酮 被引量:1
10
作者 崇明本 张千 +3 位作者 王恒秀 陈维斌 费建强 承阳 《化工生产与技术》 CAS 2012年第5期40-42,69,共3页
在固定床反应器中,以环己基甲酸和苯甲酸为原料,稀土复合氧化物为催化剂,气固相一步反应合成了环己基苯基甲酮,该催化剂由多种晶相组成,适宜的反应条件为:反应温度440℃,环己基甲酸、苯甲酸与水的摩尔比1.1:1:5,液体空速1.5 h-1,此条件... 在固定床反应器中,以环己基甲酸和苯甲酸为原料,稀土复合氧化物为催化剂,气固相一步反应合成了环己基苯基甲酮,该催化剂由多种晶相组成,适宜的反应条件为:反应温度440℃,环己基甲酸、苯甲酸与水的摩尔比1.1:1:5,液体空速1.5 h-1,此条件下可使得环己基甲酸转化率达90.1%,环己基苯基甲酮选择性为69.6%。 展开更多
关键词 环己基苯基 环己基甲酸 苯甲酸 稀土催化剂
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一步合成环己基苯基甲酮用稀土催化剂
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作者 王恒秀 崇明本 +1 位作者 张千 陈维斌 《化工生产与技术》 CAS 2013年第3期8-10,3,共3页
研究了自制稀土催化剂不同焙烧温度对催化环己基甲酸、苯甲酸合成环己基苯基甲酮的性能的影响,结果表明,在较低温度下制备得到的催化剂,其活性、选择性和活性稳定性相对较好。SEM、FT-IR和元素组成分析结果表明,其聚集程度较低,颗粒较小... 研究了自制稀土催化剂不同焙烧温度对催化环己基甲酸、苯甲酸合成环己基苯基甲酮的性能的影响,结果表明,在较低温度下制备得到的催化剂,其活性、选择性和活性稳定性相对较好。SEM、FT-IR和元素组成分析结果表明,其聚集程度较低,颗粒较小,表面具有较弱的B/L酸性位,反应过程中表面结焦/积炭较少。 展开更多
关键词 稀土催化剂 环己基苯基 环己基甲酸 苯甲酸
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苯基环己基甲酮合成最佳工艺条件的研究
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作者 王会丽 闵其刚 《武汉化工》 1997年第2期5-7,共3页
关键词 苯基环己基 合成 最佳化 工艺条件
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不对称合成R-(+)-1-环己基-1-苯基甲醇反应液的气相色谱分析
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作者 粟夏 李卫国 +2 位作者 李妍 韦志明 黄平 《化工技术与开发》 CAS 2019年第6期41-43,51,共4页
本文采用气相色谱法,测定了以环己基苯基甲酮为原料、异丙醇为氢源,经不对称还原合成R-(+)-1-环己基-1-苯基甲醇的反应液中相关组分的含量。色谱条件为:手性毛细管色谱柱,氢火焰离子化检测器,邻苯二甲酸二乙酯为内标物,在此条件下各物... 本文采用气相色谱法,测定了以环己基苯基甲酮为原料、异丙醇为氢源,经不对称还原合成R-(+)-1-环己基-1-苯基甲醇的反应液中相关组分的含量。色谱条件为:手性毛细管色谱柱,氢火焰离子化检测器,邻苯二甲酸二乙酯为内标物,在此条件下各物质能很好地分离。该方法中,待测物质的检出限为12.0~32.8mg·L-1,相对标准偏差为3.1%~5.2%,加标回收率为95.3%~105%。 展开更多
关键词 苯基环己基 R-(+)-1-环己基-1-苯基甲醇 气相色谱法 内标法
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表面活性剂和洗涤剂(大分子化学)
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作者 李航飞 《精细石油化工文摘》 CAS 1994年第1期22-27,共6页
关键词 复配物 分子化学 引发剂 二甲基氨基乙基 泡孔 乳液聚合 磺酸盐 聚丙烯复合材料 脂肪醇 环己基苯基酮
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光固化涂料
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《涂料文摘》 1994年第3期28-31,共4页
9403130 辐射能固化的树脂及其组合物:JP04—255770[日本专利公开]/Toyo InkMfg.Co.,Ltd.(Suzuki,Yoshiko).-1992.9.10.-5页.-91/38017(1991.2.7);IPCC09D123/00呈碱性的题述树脂适用于抗光蚀剂。
关键词 光固化涂料 日本专利 丙烯酸醋 紫外光固化 光引发剂 国际专利申请 耐化学品性 环氧基 环己基苯基酮 SUZUKI
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Synthesis and Crystal Structure of 3-(2-Hydroxy-phenyl)-5-(2-methyl-phenyl)-6-thoxycarbonyl-cyclohexen-2-one
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作者 刘胜利 戴静芳 +1 位作者 陈勇 刘汉文 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期324-328,共5页
Hydroxy-phenyl)-5-(2-methyl-phenyl)-6-ethoxycarbonyl-cyclohexen-2-one has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, UV, H NMR and MS, and its crystal 1 structure was determined by X-ray single-crys... Hydroxy-phenyl)-5-(2-methyl-phenyl)-6-ethoxycarbonyl-cyclohexen-2-one has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, UV, H NMR and MS, and its crystal 1 structure was determined by X-ray single-crystal diffraction method. The crystal belongs to the monoclinic system, space group P21/c with a = 14.6298(13), b = 5.8623(5), c = 22.255(2) ?, β = 105.855(2)o, V = 1836.0(3) ?3, Mr = 350.40, Z = 4, Dc = 1.268 g/cm3, F(000) = 744, μ(MoKα) = 0.086 mm-1, R = 0.0680 and wR = 0.1498. The crystal analysis results show that the cyclohexene unit of the title compound has a quasi-chair conformation, and a centrosymmetric dimer with a 16-membered ring is produced by the intermolecular hydrogen bonds. 展开更多
关键词 hydroxy-phenyl)-5-phenyl-6-ethoxycarbonyl-cyclohex-2-enone crystal structure hydrogen bond synthesis UV spectrum
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