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亚磷酸三(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶基)酯的合成及表征 被引量:2
1
作者 吴鸿志 杨晶巍 +2 位作者 王少娟 杜玉莹 唐林生 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2019年第1期22-26,32,共6页
对以1-环己氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇(简称CHPOL)和三氯化磷为原料,合成亚磷酸三(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶基)酯进行了研究,并通过IR、~1H NMR、^(13)C NMR和^(31)P NMR表征了其结构。其较佳的合成工艺条件是:氯仿为溶剂... 对以1-环己氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇(简称CHPOL)和三氯化磷为原料,合成亚磷酸三(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶基)酯进行了研究,并通过IR、~1H NMR、^(13)C NMR和^(31)P NMR表征了其结构。其较佳的合成工艺条件是:氯仿为溶剂,三乙胺为缚酸剂,n(PCl3)∶n(CPOL)∶n(三乙胺)=1∶3∶9,反应时间为8h,反应温度为30℃。在此条件下,产品的摩尔分数为98.04%,磷收率为68.57%。 展开更多
关键词 1-环己氧基-4-羟基-2 2 6 6-四甲基哌啶醇 亚磷酸三(1-环己氧基-2 2 6 6-四甲基哌啶基)酯 合成
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环己氧基硼酸铜抗磨减摩添加剂的研究 被引量:4
2
作者 李芬芳 黄伟九 +1 位作者 陈波水 董浚修 《润滑与密封》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期41-42,共2页
合成了环己氧基硼酸铜,在四球试验机和环-块试验机上评价了其摩擦磨损性能;利用X-射线光电子能谱仪(XPS)分析了磨斑表面主要元素的组成和价态。结果表明,环己氧基硼酸钢具有良好的减摩抗磨性能,其作用机理是添加剂在摩擦过... 合成了环己氧基硼酸铜,在四球试验机和环-块试验机上评价了其摩擦磨损性能;利用X-射线光电子能谱仪(XPS)分析了磨斑表面主要元素的组成和价态。结果表明,环己氧基硼酸钢具有良好的减摩抗磨性能,其作用机理是添加剂在摩擦过程中发生了摩擦降解反应,生成了Cu2O和B2O3等反应产物沉积在摩擦表面,从而起减摩抗磨作用。 展开更多
关键词 环己氧基硼酸铜 添加剂 抗磨减摩性能 润滑油
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1-环己氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇的合成 被引量:7
3
作者 杨晶巍 吴鸿志 +2 位作者 侯小敏 赵静 唐林生 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2018年第4期23-27,32,共6页
对以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(ZJ-701)和环己烷为原料,叔丁基过氧化氢为氧化剂,CuCl_2·2H_2O为催化剂,通过O-烷基化反应合成1-环己氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇进行了研究。结果表明,较佳反应条件为:n(ZJ-701)∶n... 对以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(ZJ-701)和环己烷为原料,叔丁基过氧化氢为氧化剂,CuCl_2·2H_2O为催化剂,通过O-烷基化反应合成1-环己氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇进行了研究。结果表明,较佳反应条件为:n(ZJ-701)∶n(TBHP)∶n(CuCl_2)∶n(环己烷)∶n(乙醇)=1∶9.6∶0.25∶13∶35,反应时间为9h,反应温度约65℃,较理想的提纯工艺为硼氢化物还原-减压蒸馏-重结晶。在以上条件下,目标产物的含量为98.49%,分离产率为52.0%。该工艺反应条件温和,产品含量及收率较高。 展开更多
关键词 1-环己氧基-4-羟基-2 2 6 6-四甲基哌啶醇 4-羟基-2 2 6 6-四甲基哌啶氮氧自由基 环己 O-烷基化反应
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二茂基环己氧基稀土化合物的合成、分子结构和催化活性 被引量:2
4
作者 袁福根 陈丽 +1 位作者 翁林红 杨静 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期646-649,共4页
通过Cp_3Ln(Ln=Sm,Yb)和环己醇在THE溶剂中按1:1摩尔比反应,合成了标题化合物[Cp_2LnOC_6H_(11)]_2(Ln=Sm,Yb)。化合物经元素分析、红外光谱分析表征。镱配合物经X单晶衍射分析。它是一个以氧原子为桥的二聚体,环己烷基呈椅式构型,O-C(... 通过Cp_3Ln(Ln=Sm,Yb)和环己醇在THE溶剂中按1:1摩尔比反应,合成了标题化合物[Cp_2LnOC_6H_(11)]_2(Ln=Sm,Yb)。化合物经元素分析、红外光谱分析表征。镱配合物经X单晶衍射分析。它是一个以氧原子为桥的二聚体,环己烷基呈椅式构型,O-C(环己烷基)键处于平伏e键位置。在上述基础上,尝试了它对己内酯的催化聚合反应,发现标题化合物对己内酯聚合具有一定的催化活性,进一步合成了[Cp_2YbOC_6H_(11)]_2与己内酯的1:4预聚反应产物,发现预聚物催化己内酯聚合活性比标题化合物大大增强,从而说明催化聚合过程中引发反应速率慢是影响标题化合物表观催化活性的重要因素。 展开更多
关键词 二茂基环己氧基稀土化合物 合成 分子结构 催化活性 己内酯 聚合反应
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2-环己氧基乙酸烯丙酯的合成 被引量:3
5
作者 邓淑华 周立清 成晓玲 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期14-17,共4页
以摩尔比为1∶1.15的环己醇钠和氯乙酸钠为原料,在135~145℃下反应合成了环己氧基乙酸钠,反应时间为2.5h,收率约为81%,再将环己氧基乙酸钠用盐酸酸化制得中间体环己氧基乙酸。后者在对甲苯磺酸催化下与烯丙醇经... 以摩尔比为1∶1.15的环己醇钠和氯乙酸钠为原料,在135~145℃下反应合成了环己氧基乙酸钠,反应时间为2.5h,收率约为81%,再将环己氧基乙酸钠用盐酸酸化制得中间体环己氧基乙酸。后者在对甲苯磺酸催化下与烯丙醇经酯化反应制得标题化合物,收率为87.1%。最佳工艺条件是:环己氧基乙酸∶烯丙醇=1∶5.5(摩尔比),催化剂加入量为0.18mol/mol酸,反应温度为115~120℃,反应时间为6h。 展开更多
关键词 酯化 环己氧基 乙酸烯丙酯 合成 催化 香料
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合成香料环己氧基乙酸烯丙酯和异戊氧基乙酸烯丙酯的新方法 被引量:2
6
作者 金欣 贾卫民 杨锦宗 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期42-45,共4页
提供了一种更温和的方法代替Williamson反应制备香料环己氧基乙酸烯丙酯和异戊氧基乙酸烯丙酯。采用重氮乙酸乙酯(EDA)分别与环己醇和异戊醇在二水杨醛铜催化作用下进行O—H插入反应合成了上述香料的前体化合物环己氧基乙酸乙酯和异戊... 提供了一种更温和的方法代替Williamson反应制备香料环己氧基乙酸烯丙酯和异戊氧基乙酸烯丙酯。采用重氮乙酸乙酯(EDA)分别与环己醇和异戊醇在二水杨醛铜催化作用下进行O—H插入反应合成了上述香料的前体化合物环己氧基乙酸乙酯和异戊氧基乙酸乙酯,研究了催化剂、反应温度和物料比例对插入反应收率的影响,在优化的反应条件下二者的反应收率分别为83%和79%。 展开更多
关键词 异戊氧基乙酸烯丙酯 环己氧基乙酸烯丙酯 卡宾 O—H插入反应
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环己氧基硼酸镧的摩擦学性能研究
7
作者 李芬芳 董浚修 陈波水 《润滑与密封》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期41-42,共2页
以硼砂为原料合成了环己氧基硼酸镧,采用 MS- 800A摩擦试验机和 HQ- 1摩擦磨损试验机研究了其抗磨减摩性,并采用X-射线光电子能谱仪(XPS)分析了磨斑表面膜组成和价态。实验结果表明,环己氧基硼酸镧具有良好的抗磨... 以硼砂为原料合成了环己氧基硼酸镧,采用 MS- 800A摩擦试验机和 HQ- 1摩擦磨损试验机研究了其抗磨减摩性,并采用X-射线光电子能谱仪(XPS)分析了磨斑表面膜组成和价态。实验结果表明,环己氧基硼酸镧具有良好的抗磨减摩性。其作用机理可能是环己氧基硼酸镧在摩擦过程上分解为三氧化二镧和三氧化二硼等反应物膜,从而起到了抗磨减摩作用。 展开更多
关键词 环己氧基 硼酸镧 合成 摩擦学性能
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1-环己氧基-4-氧-2,2,6,6-四甲基哌啶酮的合成与表征 被引量:8
8
作者 陈苗琴 孙建中 +1 位作者 江永波 周其云 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期482-486,共5页
受阻胺型含氮六元环烷氧胺是制备可用于聚丙烯纤维阻燃的优异阻燃剂的关键中间体。以2,2,6,6-四甲基哌啶酮(TMP)为原料,过氧化氢为氧化剂,氢氧化镁或负载Mg(Ⅱ)的离子交换树脂为催化剂,合成了2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基;以环己烷和2,... 受阻胺型含氮六元环烷氧胺是制备可用于聚丙烯纤维阻燃的优异阻燃剂的关键中间体。以2,2,6,6-四甲基哌啶酮(TMP)为原料,过氧化氢为氧化剂,氢氧化镁或负载Mg(Ⅱ)的离子交换树脂为催化剂,合成了2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基;以环己烷和2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基为原料,过氧化氢和七水合硫酸亚铁为氧化-还原引发体系,四丁基溴化铵为相转移催化剂合成了1-环己氧基-4-氧-2,2,6,6-四甲基哌啶酮。实验研究了合成工艺、催化剂和相转移剂对产率的影响。用电子自旋共振谱仪(ESR)、ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR和高效液相色谱(HPLC)对产物的结构和纯度进行了表征和测定。研究结果表明,在氮氧自由基的合成中,用负载型Mg(Ⅱ)催化剂有利于产物的分离。用环己烷代替环己基甲醛作原料具有明显的成本优势。 展开更多
关键词 1-环己氧基-4-氧-2 2 6 6-四甲基哌啶酮 氮氧自由基 合成 表征
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合成1-环己氧基-4-氧-2,2,6,6-四甲基哌啶酮的新方法 被引量:2
9
作者 朱新斌 孙建中 +1 位作者 江永波 周其云 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期243-247,共5页
环己氧基-4-氧-2,2,6,6-四甲基哌啶酮是合成具有优异阻燃性能的受阻胺类阻燃剂的关键中间体。研究在前人工作的基础上,探索新的工艺合成路线。先按已有的方法合成2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基,再以环己烷和2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由... 环己氧基-4-氧-2,2,6,6-四甲基哌啶酮是合成具有优异阻燃性能的受阻胺类阻燃剂的关键中间体。研究在前人工作的基础上,探索新的工艺合成路线。先按已有的方法合成2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基,再以环己烷和2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基为原料,叔丁基过氧化氢和溴化铜为氧化-还原引发体系,四丁基溴化铵为相转移催化剂合成了1-环己氧基-4-氧-2,2,6,6-四甲基哌啶酮。用电子自旋共振谱仪(ESR)和电喷雾质谱仪(ESI-MS)对产物进行了相应表征。实验研究了反应工艺、金属催化剂和相转移催化剂对产率的影响,并对反应机理进行了探讨。研究结果表明,该合成方法的产率可达到82%。 展开更多
关键词 受阻胺 1-环己氧基-4-氧-2 2 6 6-四甲基哌啶酮 氮氧自由基 合成
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光稳定剂中间体2-氯-4,6-二(N-丁基-1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪的合成研究 被引量:1
10
作者 朱晓慧 朱国华 +3 位作者 王树清 吴越 刘虎 刘逸枫 《塑料助剂》 2019年第1期18-21,共4页
采用单因素法,以2-氯-4,6-二(N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪、环己烷、叔丁基过氧化氢为原料,三氧化钼为催化剂合成2-氯-4,6-二(N-丁基-1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪。结果表明,最佳工艺条件为反... 采用单因素法,以2-氯-4,6-二(N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪、环己烷、叔丁基过氧化氢为原料,三氧化钼为催化剂合成2-氯-4,6-二(N-丁基-1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪。结果表明,最佳工艺条件为反应温度95℃,反应时间14 h,原料物质的量比n(2-氯-4,6-二(N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪)∶n(环己烷)∶n(叔丁基过氧化氢)为0.01∶0.45∶0.2,催化剂三氧化钼用量为0.4 g (相对0.01 mol2-氯-4,6-二(N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪),产品收率为93.50%。 展开更多
关键词 2-氯-4 6-二(N-丁基-1-环己氧基-2 2 6 6-四甲基-4-哌啶胺基)-1 3 5-三嗪 2-氯-4 6-二(N-丁基-2 2 6 6-四甲基-4-哌啶胺基)-1 3 5-三嗪 叔丁基过氧化氢
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受阻胺类化合物1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-酮的合成新方法
11
作者 张秀芹 何燕岭 梁顺全 《化工技术与开发》 CAS 2022年第9期16-18,34,共4页
本文对受阻胺的光稳定性与阻燃性进行了介绍,并对合成受阻胺类阻燃剂的主要中间体1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-酮展开了研究,重点研究了合成原料、反应条件和反应机理,并采用核磁共振、质谱与高效液相色谱等手段,对合成产物进行了... 本文对受阻胺的光稳定性与阻燃性进行了介绍,并对合成受阻胺类阻燃剂的主要中间体1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-酮展开了研究,重点研究了合成原料、反应条件和反应机理,并采用核磁共振、质谱与高效液相色谱等手段,对合成产物进行了表征与纯度分析。实验数据表明,在以阻聚剂701和环己烷为原料,以过氧化叔丁醇为氧化剂,七水合硫酸亚铁为还原剂的引发体系中,只需一步反应即可获得目标产物,反应收率达68.5%,产品纯度达99.7%。本方法有效缩短了合成路线,工艺稳定可靠,原料易得,成本低,能够实现连续、稳定的规模化生产。 展开更多
关键词 受阻胺 中间体 阻聚剂701 1-环己氧基-2 2 6 6-四甲基哌啶-4-酮
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2—环己氧基乙酸烯丙酯的合成
12
《精细化工经济与技术信息》 1999年第9期6-7,共2页
关键词 环己氧基 乙酸烯丙酯 合成 合成香料
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坎地沙坦酯合成路线图解 被引量:6
13
作者 杨池 李剑峰 +1 位作者 李海泓 韦亚兵 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期222-224,共3页
坎地沙坦藝(candesartan cilexitil,1) ,化学名为(4-)-2-乙氧基-1-[[2’-(1H-四唑-5-基)[1,1’-联苯基]-4-基]甲基]-1H-苯并咪唑-7-甲酸1-[[(环己氧基)羰基]氧基]乙酯,由日本Takeda公司研究开发,是坎地沙坦(26)的前药,... 坎地沙坦藝(candesartan cilexitil,1) ,化学名为(4-)-2-乙氧基-1-[[2’-(1H-四唑-5-基)[1,1’-联苯基]-4-基]甲基]-1H-苯并咪唑-7-甲酸1-[[(环己氧基)羰基]氧基]乙酯,由日本Takeda公司研究开发,是坎地沙坦(26)的前药,可在胃肠道吸收过程中完全水解转化为具活性的26, 展开更多
关键词 合成路线图解 乙酯 环己氧基 苯并咪唑 研究开发 吸收过程 氧基 化学名
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Amino acid-assisted synthesis of TS-1 zeolites containing highly catalytically active TiO_(6)species 被引量:2
14
作者 Yuyao Wang Li Li +4 位作者 Risheng Bai Shiqin Gao Zhaochi Feng Qiang Zhang Jihong Yu 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第12期2189-2196,共8页
Tailoring the Ti coordination states in titanosilicate zeolites to simultaneously improve feedstock conversion and maximize the target product selectivity remains a challenge in the pursuit of high-performance catalys... Tailoring the Ti coordination states in titanosilicate zeolites to simultaneously improve feedstock conversion and maximize the target product selectivity remains a challenge in the pursuit of high-performance catalysts for selective oxidation reactions.Herein,we provide a facile strategy to synthesize hierarchical anatase-free TS-1(MFI-type)zeolites with tetrahedrally coordinated(TiO_(4))and octahedrally coordinated Ti species(TiO_(6)).The TiO_(4)species provide high epoxide selectivity,while the TiO_(6)species afford improved alkene conversion.This strategy is achieved by synergistically using an L-lysine-assisted approach and a two-step crystallization;the two-step crystallization approach prevents the formation of anatase TiO_(2),while L-lysine stabilizes the TiO_(6)species and ensures efficient incorporation of TiO_(6)into the anatase-free TS-1 zeolites.Compared with their conventional counterparts,which only contain TiO_(4)species,the as-prepared TS-1 zeolites(Si/Ti=36.9)result in a higher 1-hexene conversion(33%),higher TON value(153),and comparable epoxide selectivity(95%).This synthetic strategy provides avenues to tailor the amount and distribution of Ti species in titanosilicate zeolites to achieve high catalytic performances in various processes. 展开更多
关键词 TS-1 zeolites Ti species L-Lysine-assisted approach 1-Hexene epoxidation
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Synthesis and Crystal Structure of 3-(2-Hydroxy-phenyl)-5-(2-methyl-phenyl)-6-thoxycarbonyl-cyclohexen-2-one
15
作者 刘胜利 戴静芳 +1 位作者 陈勇 刘汉文 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期324-328,共5页
Hydroxy-phenyl)-5-(2-methyl-phenyl)-6-ethoxycarbonyl-cyclohexen-2-one has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, UV, H NMR and MS, and its crystal 1 structure was determined by X-ray single-crys... Hydroxy-phenyl)-5-(2-methyl-phenyl)-6-ethoxycarbonyl-cyclohexen-2-one has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, UV, H NMR and MS, and its crystal 1 structure was determined by X-ray single-crystal diffraction method. The crystal belongs to the monoclinic system, space group P21/c with a = 14.6298(13), b = 5.8623(5), c = 22.255(2) ?, β = 105.855(2)o, V = 1836.0(3) ?3, Mr = 350.40, Z = 4, Dc = 1.268 g/cm3, F(000) = 744, μ(MoKα) = 0.086 mm-1, R = 0.0680 and wR = 0.1498. The crystal analysis results show that the cyclohexene unit of the title compound has a quasi-chair conformation, and a centrosymmetric dimer with a 16-membered ring is produced by the intermolecular hydrogen bonds. 展开更多
关键词 hydroxy-phenyl)-5-phenyl-6-ethoxycarbonyl-cyclohex-2-enone crystal structure hydrogen bond synthesis UV spectrum
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A “Green” Cyclohexanone Oxidation Route Catalyzed by Hollow Titanium Silicate Zeolite for Preparing ε-Caprolactone,6-Hydroxyhexanoic Acid and Adipic Acid 被引量:5
16
作者 Xia Changjiu Zhu Bin +1 位作者 Lin Min Shu Xingtian 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2012年第4期33-41,共9页
Hollow titanium silicalite (HTS) molecular sieve has been synthesized, and information on its structure, physico- chemical characterization, as well as surface property was investigated by a host of analytical metho... Hollow titanium silicalite (HTS) molecular sieve has been synthesized, and information on its structure, physico- chemical characterization, as well as surface property was investigated by a host of analytical methods, such as XRF, XRD, low-temperature N2 adsorption/desorption, TEM, FT-IR, UV-Vis, 29Si MAS NIVIR, and XPS techniques. The characterization results suggest that HTS zeolite has a special hollow crystal structure and its mesopore volume is larger than that of TS-1 zeolite. The titanium species in this zeolite are composed of the framework tetrahedral Ti (IV) ions and extra-framework octahedral Ti (IV) ions, which tend to disperse into its bulk phase. This zeolite material also has been applied to catalyze the cyclohexanone oxidation process, and the products are not completely consistent with those results obtained by using TS-1 zeolite, which might be caused by their difference in pore structure and pore volume, especially the mesopore volume. Cy- clohexanone oxidation catalyzed by HTS zeolite is a representative consecutive reaction, the main target products of which are e-caprolactone, 6-hydroxyhexanoic acid and adipic acid. The effect of H202/cyclohexanone mole ratio on the cyclohexa- none conversion, the total target product selectivity, the distribution of three target products selectivity and their variations along with reaction time is also researched and analyzed, which indicate that HTS zeolite shows a high performance for the Baeyer-Villiger reaction of cyclohexanone and catalytic oxidation of 6-hydroxyhexanoic acid under mild conditions, and the quantity of active surface titanium species as well as the pore structure and mesopore volume controlling the mass diffusion rate are the key factors determining the catalytic activity of HTS zeolite and product selectivity. 展开更多
关键词 catalytic oxidation CYCLOHEXANONE HTS zeolite Baeyer-Villiger reaction consecutive reaction
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Degradation of 1,4-Dioxane Using Ozone Oxidation with UV Irradiation (Ozone/UV) Treatment
17
作者 Masahiro Asano Naoyuki Kishimoto +1 位作者 Hitoshi Shimada Yoshirou Ono 《Journal of Environmental Science and Engineering(A)》 2012年第3期371-379,共9页
A method for oxidative degradation of 1,4-dioxane (1,4-D) in waste water using a combination of ozone oxidation with UV irradiation (ozone/UV) treatment was investigated. The results showed that 1,4-D was degraded... A method for oxidative degradation of 1,4-dioxane (1,4-D) in waste water using a combination of ozone oxidation with UV irradiation (ozone/UV) treatment was investigated. The results showed that 1,4-D was degraded by ozone/UV treatment up to 90 min. The optimum concentration for the injected ozone gas was about 40 g·m^3 under a constant level of UV irradiation. Furthermore, solid phase extraction and GC-MS analysis showed no specific or reproducible peaks due to by-products of 1,4-D. It was therefore concluded that 1,4-D was completely degraded by ozone/UV treatment. In contrast, the amount of 1,4-D remaining decreased slowly in the presence of HCOf or CI. It was suggested that the degradation of 1,4-D, which results from .OH oxidation, was retarded by the presence of HCO3 or CI, which act as radical scavengers. 展开更多
关键词 1 4-dioxane (1 4-D) advanced oxidation processes (AOPs) ultraviolet (UV) OZONE ozone oxidation with UVirradiation (ozone/UV) treatment radical scavenger.
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Recovery and Recycling of Ti Supported Bimodal Mesoporous Catalysts Prepared via Ship-in-a-bottle Method in the Epoxidation of Cyclohexene
18
作者 白诗扬 胡新涛 +2 位作者 孙继红 任博 王金鹏 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第8期914-920,共7页
Ti/BMMs (Ti supported bimodal mesoporous silica) catalysts have been prepared via self-assembly route com- bined with ship-in-a-bottle method. The recovery and recycling performances of Ti/BMMs were investigated in ... Ti/BMMs (Ti supported bimodal mesoporous silica) catalysts have been prepared via self-assembly route com- bined with ship-in-a-bottle method. The recovery and recycling performances of Ti/BMMs were investigated in the epoxidation of cyclohexene. In order to the evaluate the regeneration methods and to examine the deactivation behaviors, the deactivated Ti/BMMs catalysts were washed in chloroform or calcinated at 450 ℃ for 6 h and then activity of the recovery catalysts were examined. Meanwhile, the structure features and surface properties of the regenerated catalysts were characterized by X-ray diffraction, N2-sorption analysis, scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, Fourier transform infrared spectroscopy, thermogravi- metric analysis, UV visible spectroscopy and X-ray photoelectron spectroscopy. The results showed that the typical bimodal mesoporous structure of recycled Ti/BMMs catalysts was still maintained, and the phenomenon of Ti leaching during the catalytic process and recovery was negligible. In particular, spectroscopic observations indicated that the effects of the regeneration methods on the tetrahedrally-coordinated Ti species and catalytic deactivation were remarkable. The main reasons were related to the polarities of used solvents during recovery tests, the environment medium of adsorbed water inside mesopore channels and the deposition of bulky mole- cules of by-products on the mesoporous surface. 展开更多
关键词 Ti/BMMs Ship-in-a-bottle method RECOVERY RECYCLING Epoxidation of cyclohexene
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Catalytic Oxidation of Cyclohexane over ZSM-5 Catalyst in N-alkyl-N-methylimidazolium Ionic Liquids
19
作者 胡永琪 王建英 +3 位作者 赵瑞红 刘玉敏 刘润静 李永丹 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第3期407-411,共5页
Heterogeneous oxidation of cyclohexane by tert-butyl hydroperoxide (TBHP) was carried out over ZSM-5 catalysts with different Si/Al ratios in ionic liquids and organic molecular solvents. Higher yield and selec-tivity... Heterogeneous oxidation of cyclohexane by tert-butyl hydroperoxide (TBHP) was carried out over ZSM-5 catalysts with different Si/Al ratios in ionic liquids and organic molecular solvents. Higher yield and selec-tivity of the desired products were found in ionic liquids than in molecular solvents. The conversion of cyclohexane exhibits a decrease from 15.8% to 10.8% with the increase of Si/Al ratio of the HZSM-5 catalyst, and all the cata-lysts exhibit good selectivity of monofunctional oxidation products at around 97%. The activity of catalyst is found strongly dependent on the alkyl chain length of ionic liquid. 展开更多
关键词 ionic liquid cyclohexane oxidation ZSM-5 CATALYSIS
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