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分子筛负载ZrOCl_2催化剂对2-甲基吲哚与环己烯酮-2 Michael加成的催化性能
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作者 柳杰 邱俊 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期277-282,共6页
采用浸渍法制备了ZrOCl2/分子筛催化剂,并对其进行XRD、SEM、BET等表征。在无溶剂条件下,考察了其催化2-甲基吲哚与环己烯酮-2的Michael加成反应合成药物中间体3-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)环己酮的催化性能。结果表明,分子筛比表面积对催... 采用浸渍法制备了ZrOCl2/分子筛催化剂,并对其进行XRD、SEM、BET等表征。在无溶剂条件下,考察了其催化2-甲基吲哚与环己烯酮-2的Michael加成反应合成药物中间体3-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)环己酮的催化性能。结果表明,分子筛比表面积对催化剂活性影响较大,而分子筛酸性的协同催化效应并不明显,ZrOCl2/H-BEA、ZrOCl2/H-ZSM-5、ZrOCl2/H-MCM-41和ZrOCl2/H-USY 4种催化剂中ZrOCl2/H-MCM-41表现出较高的催化活性。以30%ZrOCl2/H-MCM-41为催化剂,在环己烯酮-2与2-甲基吲哚的摩尔比1.1、催化剂用量7.5%、反应温度80℃、反应时间60min的条件下,3-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)环己酮的产率达到97.5%。 展开更多
关键词 2-甲基吲哚 环己烯酮-2 分子筛 ZrOCl2 3-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)
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KF-Al_2O_3催化下3-芳基-3-(5,5-二甲基-3-羟基-2-环己烯-1-酮-2-基)丙酰胺衍生物的合成 被引量:6
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作者 王香善 史达清 屠树江 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第11期909-912,共4页
芳醛、5 ,5 二甲基 1,3 环己二酮、丙二酸亚异丙酯、芳胺在KF Al2 O3催化下 ,在DMF中反应生成 3 芳基 3 (5 ,5 二甲基 3 羟基 2 环己烯 1 酮 2 基 )丙酰胺衍生物 。
关键词 KF-AL2O3 合成 3-芳基-3-(5 5-二甲基-3-羟基-2-己烯-1--2-基)丙酰胺衍生物 催化剂
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离子液体中V_2O_5催化环己烯选择氧化合成2-环己烯酮 被引量:4
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作者 陶亮 喻宁亚 +2 位作者 李标模 谭蓉 银董红 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第5期474-478,共5页
研究了以V2O5为催化剂,H2O2为氧化剂,在室温离子液体中环己烯氧化制备2-环己烯酮的反应.考察了离子液体种类、反应温度、催化剂用量和氧化剂用量等因素对2-环己烯酮产率的影响.结果表明,在H2O2用量为110 mmol,V2O5/环己烯摩尔比为2%,反... 研究了以V2O5为催化剂,H2O2为氧化剂,在室温离子液体中环己烯氧化制备2-环己烯酮的反应.考察了离子液体种类、反应温度、催化剂用量和氧化剂用量等因素对2-环己烯酮产率的影响.结果表明,在H2O2用量为110 mmol,V2O5/环己烯摩尔比为2%,反应温度为313 K的条件下,在[bmim]BF4离子液体中反应10 h后,环己烯的转化率和2-环己烯酮选择性分别为88.7%和91.1%.对含离子液体的催化体系的重复使用性能进行了考察.结果发现,随着使用次数的增加,环己烯的转化率以及2-环己烯酮的选择性有所下降. 展开更多
关键词 离子液体 五氧化二钒 己烯 氧化 2-己烯
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对甲苯基双(4,4-二甲基-6-羟基环己烯-1-酮-2基)甲烷的合成
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作者 屠树江 路再生 史达清 《江苏师范大学学报(自然科学版)》 1998年第4期44-47,共4页
对甲苯基双(4,4-二甲基-6-羟基环己烯-1-酮-2基)甲烷由对甲苯甲醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮在N,N-二甲基甲酰胺中反应而得.通过单晶X射线衍射法确定其晶体属于单斜晶系,空间群P21/a,a=0.93... 对甲苯基双(4,4-二甲基-6-羟基环己烯-1-酮-2基)甲烷由对甲苯甲醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮在N,N-二甲基甲酰胺中反应而得.通过单晶X射线衍射法确定其晶体属于单斜晶系,空间群P21/a,a=0.9304(2)nm,b=1.1754(2)nm,c=2.0134(4)nm,β=102.40(2)°,Mr=382.50,V=2.1505(7)nm3,Dc=1.181g/cm3,Z=4,μ(MoKα)=0.79cm-1,F(000)=856.晶体结构用直接法解出,使用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最后的偏离因子为R=0.042,RW=0.045.在晶体结构中,存在两个共轭的烯醇式结构. 展开更多
关键词 对甲苯基双(4 4-二甲基-6-羟基己烯-1--2基)甲烷 烯醇式 合成 晶体结构
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2,2′-(4-硝基苯基)亚甲基双(3-羟基-5,5二甲基-2-环己烯-1-酮)的晶体结构
5
作者 姚昌盛 朱松磊 +1 位作者 于晨侠 屠树江 《徐州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第3期65-67,78,共4页
标题化合物C23H27NO6是由对硝基苯甲醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮在N,N-二甲基甲酰胺中反应而得.结构通过单晶X射线衍射法测定,其晶体属于正交晶系,空间群Pca2(1),a=1.296 5(3)nm,b=2.352 5(4)nm,c=2.807 8(5)nm,Mr=413.46,V=8.564(3)nm... 标题化合物C23H27NO6是由对硝基苯甲醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮在N,N-二甲基甲酰胺中反应而得.结构通过单晶X射线衍射法测定,其晶体属于正交晶系,空间群Pca2(1),a=1.296 5(3)nm,b=2.352 5(4)nm,c=2.807 8(5)nm,Mr=413.46,V=8.564(3)nm3,Dc=1.283 g.cm-3,Z=16,μ(Mo Kα)=0.093 mm-1,F(000)=3 520.晶体结构用直接法解出,采用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终得偏离因子为R=0.048 3,Rw=0.118 2.在晶体结构中,存在着两个共轭的烯醇式结构.四个C O键长分别为0.126 3(7),0.130 5(8),0.127 6(7)和0.130 5(8)nm,呈现出明显的平均化趋势. 展开更多
关键词 3-羟基5 5二甲基-2-己烯-1- 烯醇式 晶体结构
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1-(5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮-3-基)-戊-2-酮的合成
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作者 龙姝 杨华武 +3 位作者 陈雄 李传生 赵国玲 曹忠 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期390-392,430,共4页
以α-异佛尔酮为原料,在氯化锌和己二酸存在下,尝试合成氧代二氢大马酮香料,却意外得到了氧代二氢大马酮的一个异构体,即标题化合物,用气相色谱-质谱和核磁共振谱进行了结构表征,并研究优化了合成此化合物的工艺条件,即使用无水氯化锌... 以α-异佛尔酮为原料,在氯化锌和己二酸存在下,尝试合成氧代二氢大马酮香料,却意外得到了氧代二氢大马酮的一个异构体,即标题化合物,用气相色谱-质谱和核磁共振谱进行了结构表征,并研究优化了合成此化合物的工艺条件,即使用无水氯化锌、最佳反应温度为145℃、最佳反应时间为8h。 展开更多
关键词 氧代二氢大马 1-(5 5-二甲基-2-己烯-1--3-基)--2- 合成工艺 合成香料
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环己烯、1,2-环氧环己烷和2-环己烯-1-酮二元和三元系的等压汽液平衡
7
作者 王学猛 《化工科技》 CAS 2014年第6期45-50,共6页
作者采用改进的EC-2型汽液平衡釜测定了常压下(101.33kPa)环己烯、1,2-环氧环己烷、2-环己烯-1-酮3组二元系和1组三元系的等压汽液平衡(VLE)数据。对二元的等压汽液平衡实验数据作了热力学一致性检验和Wilson方程关联,求出了相应的Wilso... 作者采用改进的EC-2型汽液平衡釜测定了常压下(101.33kPa)环己烯、1,2-环氧环己烷、2-环己烯-1-酮3组二元系和1组三元系的等压汽液平衡(VLE)数据。对二元的等压汽液平衡实验数据作了热力学一致性检验和Wilson方程关联,求出了相应的Wilson方程配偶参数,用求得的参数推算了相应二元及三元系的VLE数据,并将其与实验值进行了比较,结果令人满意,可以满足工程上环己烯与其氧化产物分离设计的需要。 展开更多
关键词 汽液平衡 己烯 1 2-己烷 2-己烯-1-
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2-环己烯酮紫外光谱及其溶剂效应的密度泛函理论计算
8
作者 李磊 刘鹏 +1 位作者 郑银萍 郑旭明 《浙江理工大学学报(自然科学版)》 2013年第1期109-113,共5页
针对2-环己烯酮在不同溶剂中紫外吸收谱带发生位移的现象,采用密度泛函理论结合极化连续介质模型(PCM)和自洽等密度表面极化连续介质模型(SCIPCM),研究2-环己烯酮的电子激发光谱及其溶剂效应。结果表明:SCIPCM溶剂模型对2-环己烯酮在非... 针对2-环己烯酮在不同溶剂中紫外吸收谱带发生位移的现象,采用密度泛函理论结合极化连续介质模型(PCM)和自洽等密度表面极化连续介质模型(SCIPCM),研究2-环己烯酮的电子激发光谱及其溶剂效应。结果表明:SCIPCM溶剂模型对2-环己烯酮在非质子性溶剂和质子性溶剂中的电子跃迁能的估算是合适的。计算并指认了2-环己烯酮和2-环己烯酮-(H2O)n簇合物(n=1,2)的紫外光谱,并发现R2簇合物有两个特有电子跃迁带。簇合物的氢键稳定化能计算结果表明R2簇合物是最稳定的构型。R2簇合物的计算光谱与实验光谱基本吻合,说明氢键的相互作用是2-环己烯酮在水中紫外吸收谱带红移的主要原因。 展开更多
关键词 2-己烯 紫外光谱 电子跃迁 溶剂效应 密度泛函理论计算
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香料王朝酮中间体4,4-二甲基-2-环己烯-1-酮的制备方法研究
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作者 刘泽宇 阎峰 +2 位作者 关瑾 段文龙 申月 《辽宁化工》 CAS 2021年第3期306-309,共4页
王朝酮是一种类似于格蓬香同时具有菠萝的青香及风信子香气的香料,4,4-二甲基-2-环己烯-1-酮是合成王朝酮的重要中间体。目前合成此中间体多以有剧毒的甲基乙烯基酮作为原料,违背了绿色化学的原则。本实验对此路线进行了优化,以二乙胺... 王朝酮是一种类似于格蓬香同时具有菠萝的青香及风信子香气的香料,4,4-二甲基-2-环己烯-1-酮是合成王朝酮的重要中间体。目前合成此中间体多以有剧毒的甲基乙烯基酮作为原料,违背了绿色化学的原则。本实验对此路线进行了优化,以二乙胺盐酸盐、多聚甲醛、丙酮为起始原料,替代了有剧毒的甲基乙烯基酮,经曼尼希反应合成4-二乙氨基-2-丁酮,再与异丁醛进行迈克尔加成成功制备目标产物,并且优化了反应条件(反应温度、反应物投料比和反应时间)。结果表明:当4-二乙氨基-2-丁酮和异丁醛的投料比为1∶1.2、反应时间为8h、反应温度为80℃时,4,4-二甲基-2-环己烯-1-酮的产率可达83%。 展开更多
关键词 王朝中间体 4 4-二甲基-2-己烯-1- 曼尼希反应 迈克尔加成
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水溶剂中芳醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的反应 被引量:24
10
作者 史达清 庄启亚 +3 位作者 陈景 王香善 屠树江 胡宏纹 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期694-696,共3页
芳醛1与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(2)在氯化三乙基苄基铵(TEBA)催化下在水中生成2,2’-芳亚甲基双(3-羟基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮)(3),若在体系中有对甲苯磺酸存在时则生成3,3,6,6-四甲基-9-芳基-1,8-二氧代八氢化氧杂蒽(4)或3,3-二甲... 芳醛1与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(2)在氯化三乙基苄基铵(TEBA)催化下在水中生成2,2’-芳亚甲基双(3-羟基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮)(3),若在体系中有对甲苯磺酸存在时则生成3,3,6,6-四甲基-9-芳基-1,8-二氧代八氢化氧杂蒽(4)或3,3-二甲基-9-(3-羟基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮-2-基)-1-氧代四氢化氧杂蒽(6)而不是生成3,产率接近定量。 展开更多
关键词 水溶剂 芳醛 5 5-二甲基-1 3-己二 境友好反应 催化剂 氯化三乙基苄基铵 2 2-芳亚甲基双(3-羟基-5 5-二甲基-2-己烯-1-)
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分子氧氧化环己烯气-固催化反应的工艺研究
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作者 王学猛 蒋登高 +1 位作者 杨国玉 李珊 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期974-976,1007,共4页
针对环己烯在气-液-固催化氧化反应中存在的问题,该文采用微分反应器,在自行研制出的催化剂的基础上,于无溶剂、无共还原剂的条件下,对分子氧氧化环己烯的气-固催化氧化反应进行了研究,考察了影响该反应的多种因素,得到较佳的工艺条件为... 针对环己烯在气-液-固催化氧化反应中存在的问题,该文采用微分反应器,在自行研制出的催化剂的基础上,于无溶剂、无共还原剂的条件下,对分子氧氧化环己烯的气-固催化氧化反应进行了研究,考察了影响该反应的多种因素,得到较佳的工艺条件为:催化剂用量1.5g,反应温度110℃,环己烯流量0.04mL/min,氧气流量10mL/min。在该条件下,环己烯的一次转化率为20%,目的产物2-环己烯-1-醇和2-环己烯-1-酮的选择性为60%。该文报告工作的新颖性已为河南科学院化学研究所于2008年5月23日出具的第HIC 2008018号《科技查新报告》所证实。 展开更多
关键词 己烯 分子氧 2-己烯-1- 2-己烯-1- 微反应器 催化与分离提纯技术
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3,5-二氧代环己烷羧酸乙酯的合成方法改进 被引量:1
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作者 魏宝敏 周文明 +1 位作者 杨新娟 何勇 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2006年第5期144-146,共3页
以3,5-二羟基苯甲酸为原料,经Pd/C[w(Pd)=5%]催化转移加氢合成3.5-二氧代环己烷羧酸, 然后酯化生成3-乙氧基-5-乙氧羰基-2-环己烯酮,最后水解得到3,5-二氧代环己烷羧酸乙酯。各产物通过1HNMR 和GC-MS得以确认。
关键词 3 5-二氧代己烷羧酸 3 5-二氧代己烷羧酸乙酯 3-乙氧基-5-乙氧羰基-2-己烯 有机合成
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间氨基苯酚催化加氢合成3-氨基环己醇
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作者 罗军 鲁墨弘 +1 位作者 张伟 李明时 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期66-71,共6页
以间氨基苯酚为原料,通过两步催化加氢合成3-氨基环己醇,考察了催化剂、溶剂、反应压力、反应温度等对原料转化率和产物选择性的影响,优化了反应工艺条件:第一步,原料间氨基苯酚质量浓度10g/100mL,5%Pd/MC催化剂用量为原料质量的10%~15%... 以间氨基苯酚为原料,通过两步催化加氢合成3-氨基环己醇,考察了催化剂、溶剂、反应压力、反应温度等对原料转化率和产物选择性的影响,优化了反应工艺条件:第一步,原料间氨基苯酚质量浓度10g/100mL,5%Pd/MC催化剂用量为原料质量的10%~15%,反应压力0.1MPa,反应温度60~80℃,反应时间2~6h;第二步,Raney Ni催化剂用量为间氨基苯酚质量的10%,5.0mol/L NaOH溶液加入量为间氨基苯酚质量的25%,反应压力4.0~6.0MPa,反应温度30℃,反应时间16h。两步总收率为95%。各步产物的结构用~1H NMR,^(13)C NMR,GC-MS进行了确证。 展开更多
关键词 间氨基苯酚 3-氨基-2-己烯-1- 3-氨基己醇 催化加氢
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Isobaric Vapor-Liquid Equilibrium of Binary System 2-Cyclohexen-l-one and 1,2-Epoxycyclohexane 被引量:2
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作者 王学猛 蒋登高 耿再新 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第1期136-139,共4页
Green oxidation of cyclohexene using dioxygen as oxidizing agent is highly desirable because of its environmental compatibility and economic impact. Separation of its oxidation products depends on the reliable vaporli... Green oxidation of cyclohexene using dioxygen as oxidizing agent is highly desirable because of its environmental compatibility and economic impact. Separation of its oxidation products depends on the reliable vaporliquid equilibrium (VLE) data of relevant components, which are still lacking. The VLE data of binary system 1,2-epoxycyclohexane and 2-cyclohexen-l-one under ambient pressure were obtained using an improved VLE equipment EC-2 still in this work. The results showed that this binary system has no azeotropic point. Furthermore, the experimental VLE data were correlated with the Wilson thermodynamic model and the corresponding binary interaction parameters of the model were obtained. The results showed that the VLE data agreed well with the model and passed the thermodynamic consistency test of Herrington. 展开更多
关键词 2-cyclohexen-l-one 1 2-epoxycyclohexane vapor-liquid equilibrium
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Synthesis and Crystal Structure of 3-(2-Hydroxy-phenyl)-5-(2-methyl-phenyl)-6-thoxycarbonyl-cyclohexen-2-one
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作者 刘胜利 戴静芳 +1 位作者 陈勇 刘汉文 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期324-328,共5页
Hydroxy-phenyl)-5-(2-methyl-phenyl)-6-ethoxycarbonyl-cyclohexen-2-one has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, UV, H NMR and MS, and its crystal 1 structure was determined by X-ray single-crys... Hydroxy-phenyl)-5-(2-methyl-phenyl)-6-ethoxycarbonyl-cyclohexen-2-one has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, UV, H NMR and MS, and its crystal 1 structure was determined by X-ray single-crystal diffraction method. The crystal belongs to the monoclinic system, space group P21/c with a = 14.6298(13), b = 5.8623(5), c = 22.255(2) ?, β = 105.855(2)o, V = 1836.0(3) ?3, Mr = 350.40, Z = 4, Dc = 1.268 g/cm3, F(000) = 744, μ(MoKα) = 0.086 mm-1, R = 0.0680 and wR = 0.1498. The crystal analysis results show that the cyclohexene unit of the title compound has a quasi-chair conformation, and a centrosymmetric dimer with a 16-membered ring is produced by the intermolecular hydrogen bonds. 展开更多
关键词 hydroxy-phenyl)-5-phenyl-6-ethoxycarbonyl-cyclohex-2-enone crystal structure hydrogen bond synthesis UV spectrum
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异佛尔酮合成技术进展与应用开发 被引量:10
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作者 吕咏梅 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2004年第4期20-22,共3页
介绍异佛尔酮国内外合成技术进展、生产现状及应用,主要介绍丙酮多相催化合成异佛尔酮的技术进展。
关键词 异佛尔 合成 应用 多相催化 3 5 5 -三甲基-2-己烯-1- 缩合
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新型手性膦配体的合成及其在1,4-共轭加成反应中的应用 被引量:2
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作者 万博 赵庆鲁 王来来 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期514-517,共4页
以联萘酚和大位阻的金刚烷酰氯为原料,经两步合成了系列新型手性单齿亚磷酸酯配体,并应用于铜催化的二乙基锌对环烯酮的不对称1,4-共轭加成反应.结果表明,产物收率和对映选择性最高分别为95%和61%.配体(S)-(2-(adamantane-1-carboxylic ... 以联萘酚和大位阻的金刚烷酰氯为原料,经两步合成了系列新型手性单齿亚磷酸酯配体,并应用于铜催化的二乙基锌对环烯酮的不对称1,4-共轭加成反应.结果表明,产物收率和对映选择性最高分别为95%和61%.配体(S)-(2-(adamantane-1-carboxylic acid)-1,1’-binapthalen-2’-yl)-((S)-1,1’-binaphthalen-2,2’-yl)phosphite[(S,S)-3a]的两个(S)-联萘酚构型是匹配的组合,产物的绝对构型主要由配体中2,2’-二氧膦-1,1’-联萘酚的构型控制. 展开更多
关键词 不对称1 4-共轭加成 单齿亚磷酸酯 2-己烯 二乙基锌 对应选择性
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大环双核Cu(Ⅱ)催化剂的制备及催化性能 被引量:2
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作者 周灿洪 蒋登高 +2 位作者 王学猛 谢艳新 付丽丽 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期84-88,共5页
合成了大环双核铜(Ⅱ)催化剂—{[Cu(Ⅱ)aneN5]2(DDS)}(ClO4)4,用元素分析和红外光谱对其结构进行了表征。常压条件下,以制得的催化剂催化分子氧氧化环己烯合成环己烯酮,考察了催化剂用量、反应时间、反应温度、溶剂用量等因素对环己烯... 合成了大环双核铜(Ⅱ)催化剂—{[Cu(Ⅱ)aneN5]2(DDS)}(ClO4)4,用元素分析和红外光谱对其结构进行了表征。常压条件下,以制得的催化剂催化分子氧氧化环己烯合成环己烯酮,考察了催化剂用量、反应时间、反应温度、溶剂用量等因素对环己烯酮合成的影响。优化得到较佳合成工艺条件为:O2流速大约5 mL/min,以环己烯4 mL计,催化剂2 mg,反应时间12 h,反应温度338 K,乙腈12 mL。环己烯的转化率为65.9%,环己烯酮的选择性为78.3%。 展开更多
关键词 铜(Ⅱ) 双核配合物 己烯 2-己烯-1- 氧气 精细化工中间体
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虾青素的合成 被引量:22
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作者 皮士卿 陈新志 +1 位作者 胡四平 潘亚金 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1126-1129,共4页
以α-紫罗兰酮为起始原料,采用2C15+C10→C40路线合成了虾青素.并经过选择性环氧化三甲基硅基烯醇醚双键的关键步骤,设计并完成了关键中间体C15部分——6-羟基-3-(3-羟基-3-甲基-1,4-戊二烯)-2,4,4-三甲基-2-环己烯-1-酮的合成.
关键词 类胡萝卜素 α-紫罗兰 虾青素 6-羟基-3-(3-羟基-3-甲基-1 4-戊二烯)-2 4 4-三甲基-2-己烯-1- 2 7-二甲基-2 4 6-辛三烯-1 8-二醛
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膨胀石墨负载CuO_x催化剂的制备及其性能 被引量:2
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作者 张瑞荣 唐瑞仁 +1 位作者 陈梨花 李中映 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期3349-3354,共6页
制备一系列膨胀石墨(EG)和鳞片石墨(FG)负载CuOx催化剂(Cu/EG1,Cu/EG2和Cu/FG),并用于催化分子氧氧化环己烯反应。通过扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析(EDS)、N2物理吸附、X线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)和电感耦合等离子体发射光谱(ICP... 制备一系列膨胀石墨(EG)和鳞片石墨(FG)负载CuOx催化剂(Cu/EG1,Cu/EG2和Cu/FG),并用于催化分子氧氧化环己烯反应。通过扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析(EDS)、N2物理吸附、X线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)和电感耦合等离子体发射光谱(ICP)等手段对催化剂进行表征。研究结果表明:环己烯转化率达70%以上,2-环己烯-1-酮为主要产物,其选择性可达61.8%;Cu/EG1的催化活性明显比Cu/FG的优,且Cu/EG1在重复使用3次后仍能表现较强的催化活性;采用化学氧化法制备Cu/EG1,一方面可显著增大载体的比表面积,另一方面能为载体引入特定官能团和少量Mn和Fe,增加多元活性中心,从而提高Cu/EG1的催化活性。 展开更多
关键词 膨胀石墨负载CuOx 己烯 分子氧氧化 2-己烯-1-
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