具有生物活性的金属配合物的研究——Ⅵ.3,6-二(二甲氨基)-二苯并碘六环镧反式-1,2-环己烷二胺四乙酸配合物的合成、性质及抗肿瘤活性

反式－1，2－环己烷二胺四乙酸（H4DCTA）可作为体内锰中毒的解毒剂，它在溶液中与稀土离子的配合行为及体内载体效应和同机制均曾被研究，但H4DCTA的稀土配合物作为抗癌药物的筛选以及其配阴离子[RE(DCTA)]^-的抗衡离子是大体积有机阳离子的配合物的合成则未见报道，为此我们在完成了[C17H20N2I][RE(EDTA)]·nH2O[C17H20N2I]3[RE(Cit)2]·nH2O及[C17H20N2I]3[RE(NTA)2]·nH2O等多种配合物的合成及性质研究的基础上，合成了3，6－二（二甲氨基）－二苯并碘六环镧式－1，2－环己烷二胺四乙酸配合物（1）并对其结构、性质及抗肿瘤活性进行了研究。

环己烷二胺四乙酸拌种对玉米品质的影响

用络合剂环乙烷二胺四乙酸拌玉米种,可以提高玉米的品质。处理与对照相比赖氨酸增加8.6％,色氨酸增加5.5％,氨基酸总量增加20％。

Cardo半芳香型透明聚酰亚胺的合成及性能

以酚酞和邻甲酚酞为原料合成的cardo双酚单体和以反式1,4–环己烷二胺为原料合成的含有酰亚胺环的单体,通过芳香亲核取代反应合成了一系列cardo型半芳香聚酰亚胺(PI),并通过改变cardo双酚单体侧基的体积大小,研究了系列PI的溶解性、耐热性和光学性等性能。结果显示,该系列PI具有良好的热性能,其玻璃化转变温度(Tg)在270~316℃之间,在氮气中失重5%的热分解温度在401~434℃之间,失重10%的热分解温度在419~446℃之间,有较好的耐热稳定性;该系列PI在常规的有机溶剂中均具有良好的溶解性;该系列PI薄膜的紫外截止波长低于354 nm,在450 nm处的透过率大部分都在80%以上,表明该系列PI薄膜有较好的透明性。

HPLC-FLD法测定聚明胶肽注射液中交联剂残留量

目的:建立测定聚明胶肽注射液中残留交联剂1,4-环己烷二异氰酸酯水解产物1,4-环己烷二胺含量的方法。方法:采用HPLC-FLD法,衍生化试剂:丹磺酰氯,色谱柱:YMC C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(80:20),检测器:荧光检测器(激发波长:340 nm,发射波长:515 nm),流速:1.0 ml·min^(-1),柱温:35℃,进样量:20μl。结果:制剂中其他成分无干扰,反式1,4-环己烷二胺在0.282～5.640μg·ml^(-1)(r=0.999 9)范围内的质量浓度与其双酰化衍生物峰面积的线性关系良好,顺式1,4-环己烷二胺在0.298～5.960μg·ml^(-1)(r=1.000 0)范围内的质量浓度与其双酰化衍生物峰面积的线性关系良好;反式和顺式1,4-环己烷二胺的平均回收率分别为100.32%(RSD=1.52%,n=6)、99.62%(RSD=1.48%,n=6),测得各批聚明胶肽注射液中的1,4-环己烷二胺总含量均低于5μg·ml^(-1)。结论:该分析方法灵敏度高、准确、专属性强,重复性好,可用于测定聚明胶肽注射液中环己烷二胺残留量的测定。

HPLC法测定奥沙利铂杂质B的研究

目的:建立奥沙利铂及其制剂中杂质B(二水二胺环己烷合铂)的HPLC测定方法。方法:采用C18色谱柱;流动相为庚烷磺酸钠溶液(1.36 g磷酸二氢钾和1 g庚烷磺酸钠溶解于1 000 mL水中,用磷酸调pH值至3.0±0.05)-乙腈(83∶17);流量1.0 mL.min-1;检测波长215 nm;柱温40℃。结果:杂质B在11.17～89.36 ng范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.7%,RSD为0.5%(n=9),定量限为2.2 ng。结论:所建方法简便、准确,可用于奥沙利铂及其制剂中杂质B的检测。