环己硅烷类液晶化合物的量子化学研究

运用AM1和PM3两种SCF-MO方法，通过能量梯度全优化计算，给出20种环己硅烷类（苯基乙烷系）液晶化合物的稳定几何构型、电子结构和基本性质．联系有机电子结构理论进行了细致的讨论．

环己硅烷类液晶化合物的量子化学研究—联苯基乙烷类系列

运用AM1和PM3两种SCF-MO方法,通过能量梯度全优化计算,给出了25种环己硅烷类液晶化合物的稳定几何构型、电子结构和生成热、偶极矩等基本性质。联系有机电子结构理论进行了讨论。

1-苯基-4 -乙基( 2′-对取代苯基 )环己硅烷类液晶化合物的量子化学研究

运用AM1和PM3两种SCF-MO方法,通过能量梯度全优化计算,给出4种1-苯基-4-乙基(2′-对取代苯基)环已硅烷类液晶化合物的稳定几何构型,电子结构和分子的基本性质(生成热,偶极矩等),联系有机电子结构理论进行了细致的讨论。

1-异丙基环己硅烷类液晶化合物的量子化学研究——取代联苯基乙烷系列

AM 1 and PM 3 SCF MO calculation have been performed to obtain molecular geometries of 7 1 isopropyl silacyclohexane based liquid crystal compounds biphenyl ethane series by energy gradient completed optimization.For all optimized configurations,there is no imaginary frequency in vibrational analysis.The stable configuration,electronic structure,and some molecular properties of title compounds(heat of formation,dipole moment and energy level of frontal molecule orbital,etc) are frist reported.The calculated results are fully discussed with rspect to the organic structure theory.

1-苯基环己硅烷类液晶化合物的量子化学研究──联苯基乙烷系列

运用ＰＭ３ 和ＡＭ１ 两种ＳＣＦ－ ＭＯ 方法，通过能量梯度全优化计算，给出了５ 种１－ 苯基环己硅烷类液晶化合物的稳定几何构型、电子结构和生成热、偶极矩等基本性质。

1-乙烯基环已硅烷类液晶化合物的量子化学研究(联苯基乙烷类系列)

运用ＡＭ１和ＰＭ３两种ＳＣＦ－ＭＯ方法，通过能量梯度全优化计算，给出了５种１－乙烯基环己硅烷类液晶化合物（联苯基乙烷类系列）的稳定几何构型、电子结构和生成热、偶极矩、电离能等分子基本性质。联系有机结构理论进行了分析和讨论。

环己硅烷衍生物液晶化合物的量子化学研究

运用 Ａ Ｍ１ 和 Ｐ Ｍ３ 两种 Ｓ Ｃ Ｆ Ｍ Ｏ 方法，通过能量梯度全优计算给出了１４ 种１ － 烷基环己硅烷衍生物液晶化合物分子的稳定几何构型、电子结构和生成热、偶极矩、电离能等分子性质．

苯基环己硅烷类(苯基乙烷系列)液晶化合物的量子化学研究

运用ＡＭ１和ＰＭ３两种ＳＣＦ－ＭＯ方法通过能量梯度全优化计算，给出４种１－苯基环己硅烷类（苯基乙烷系列）液晶化合物的稳定几何构型。电子结构和分子的基本性质（生成热，偶极矩等）。

1-乙烯基环己硅烷液晶化合物的量子化学研究——苯基乙烷系列

运用PM3SCF -MO方法 ,通过能量梯度全优化计算 ,给出四种 1 -乙烯基环己硅烷类(苯基乙烷系列)液晶化合物的稳定几何构型、分子的基本性质 (生成热 ,偶极矩 ,第一电离能 ) 。

直接由SiO_2低温合成含硅环氧化合物及其结构表征

研究了直接由SiO2 (沉淀白炭黑 )、乙二醇、KOH为原料低温合成高活性的五配位有机硅络合物 [KSi (OCH2 CH2 O) 2 OCH2 CH2 OH],然后与环氧氯丙烷反应 ,生成含硅环氧化合物 ,并借助于红外、核磁共振、热分析、能谱元素分析等现代测试手段 。

1,3-二(二苯基氯硅烷基)-2,2,4,4-四苯基环二硅氮烷的合成及液晶性表征

用1,3-二(二甲基氯硅烷基)-2,2,4,4-四甲基环二硅氮烷与二苯基二氯硅烷反应,得1,3-二(二苯基氯硅烷基)-2,2,4,4-四苯基环二硅氮烷,用甲苯与正辛烷提纯化合物,熔点200～206℃,收率75%～78%。产品经IR和1H NMR确证了结构,用示差扫描量热法(DSC)与偏光显微镜分析,发现该化合物具有液晶性,属于热致型液晶,显示六方相。经教育部科技查新工作站(L03)2007年11月22日出具的第2007236号《科技查新报告》证实,在国内文献中未见关于1,3-二(二苯基氯硅烷基)-2,2,4,4-四苯基环二硅氮烷液晶性表征的相关报道。

一价铑催化的烯基乙烯基环丙烷类化合物的分子内[3+2]环化反应

乙烯基环丙烷（vcp）是过渡金属催化的环化反应中常用的一类底物，经常作为五碳合成子参与[5＋2]，[5＋2＋1]，[（5＋2）＋1]等环加成反应．然而，VCP作为三碳合成子参与的[3＋x]类环加成反应却鲜有报道．文献报道，仅当VCP上带有吸电子活化基团时才能发生自由基历程的或Pd（Ⅱ）-催化的[3＋2]反应，使非活化的VCP作为三碳组分参与[3＋x]类环加成反应将是很有意义的，

1-甲氧基环己硅烷类液晶物的理论研究

运用AM1和PM3两种SCF-MO方法,通过能量梯度全优化计算,给出5种1-甲氧基环己硅烷类液晶化合物(联苯基乙烷类系列)的稳定几何构型、电子结构和生成热、偶极矩、前沿轨道能级等性质,并结合有机电子理论进行了分析和讨论。

含羧基的聚硅氧烷类光致变液晶

中北大学的周光强等人针对合成偶氮类液晶化合物传统方法存在的缺点，进行了工艺优化：先将烯丙氧基苯甲酸与含氢硅油进行硅氢加成反应，在聚硅氧烷侧链引入柔性间隔基；

有机金属钯硅碳烷树状分子液晶配合物研究

树状分子具有规整结构，其分子体积、形状和功能基团可在分子水平上控制，金属有机树状分子及其超分子化学倍受关注［１］．含锌、铁、钴、镍、铂、钌或铑的金属有机树状配合物的研究已有报道［２，３］，但有机金属钯树状配合物则未见报道．传统的液晶分子为刚性棒状，按...

含SC相硅碳烷树枝状分子液晶

树枝状化合物具有规整的结构，其分子体积、形状和功能基可在分子水平上精确控制［１］．它的出现对于经典的有机高分子界是一个冲击，它是化学、生命科学和材料科学等多学科的交叉点，成为当前学术界的一大研究热点．我国这方面的研究起步较晚，至今仅有陈永明［２］、薄...

二代树状碳硅烷液晶研究——端基含36个己氧基偶氮苯介晶基元

用发散法合成周边含36个己氧基偶氮苯介晶基元(M3)端基的新的二代树状碳硅烷液晶(D2),并用元素分析、氢谱、激光质谱、红外光谱、紫外-可见光谱、偏光显微镜,DSC和WAXD法进行表征。D2为向列相,与M3相同.D2液晶态相行为是K90N105I1l3N75K,D2熔点比M3降低26～33℃,D2清亮点比M3降低3～15℃,D2液晶态温区比M3加宽11～30℃。D2和一代树状物D1的相态由介晶基元相态决定。D2熔点比D1降低2～3℃。D2清亮点比D1降低11～21℃,D2液晶态温区比D1减少8～19℃。

端基含108个己氧基偶氮苯介晶基元三代树状碳硅烷液晶研究

用发散法合成以四碳硅烷为核心 ,周边含 10 8个己氧基偶氮苯介晶基元 ( M3)端基的三代树状碳硅烷( D3)液晶 ,并用元素分析、核磁共振、激光解吸电离飞行时间质谱、红外光谱、紫外光谱、偏光显微镜、差示扫描量热 ( DSC)和 X射线衍射法 ( WAXD)进行表征 .D3为向列相液晶 ,与 M3相同 ,三代 ( D3)、二代( D2 )和一代 ( D1)树状物的相态由介晶基元的相态决定 .D3的液晶态相行为是 K79N136 I132 N,D3的熔点比 M3的低 19℃ ,D3的清亮点比 M3的增加 16℃ ,D3液晶态温区比 M3宽 35℃ .

硅碳烷树枝状液晶的研究

A liquid crystalline carbosilane dendrimer has been synthesized in successive steps, resulting in the formation of defined, unimolecular compound. 12 AZO-meso-units were attached on its periphery and it has a three dimentional, tree-like, starburst structure.Its phase behavior was K64 Sx115 SA123N138I. Compared with its AZO-meso-unit, 4-nitro-4’- (llydroxyhexyl)-azobenzene, whose phase behavior was K122N132I, its phase range was enlarged about 64 ℃ and two more liquid crystalline phases SA Sx were found.

一代树状碳硅烷液晶研究──端基含12个丁氧基偶氮苯介晶基元

用发散法合成周边含 12个丁氧基偶氮苯介晶基元(M5 )端基新的一代树状碳硅烷(D1).并用元素分析、核磁共振、激光解吸电离飞行时间质谱、红外、紫外、偏光显微镜、差示扫描量热(DSC)和广角X射线衍射(WAXD)表征.D1为向列相与M5相同,树状物相态由介晶基元相态决定,D1相行为:K82N13 3I13 2N67K,D1熔点比M5降低 3 0～ 43℃,D1清亮点比M5增加 9～ 11℃,D1介晶相区比M5加宽 3 9～ 5 4℃,观察到 8条黑刷的树状物的高强向错(S =+ 2),D1清亮焓值略低于通常液晶n i相变清亮焓值。