混合比及后处理对混合环氧/热塑性树脂复相体系动态力学特征的影响

以热塑性树脂(TP)/双酚A二缩水甘油醚(DGEBA)及二苯基甲烷四缩水甘油胺(TGMDA)混合环氧树脂的复相体系为基础,采用动态力学分析手段研究了在相同热塑性树脂含量的条件下,混合比例对混合环氧/热塑性树脂的动态力学性能中tanδ曲线的特征峰位置、峰形等的影响,以及在经高温后处理后曲线特征峰的变化。结合树脂断口分析,结果显示:混合环氧在固化反应过程中对热塑性树脂的高粘度高阻碍性的响应是不同的,tanδ曲线上的主峰主要由TP的转变构成而次级峰则主要由DGEBA环氧固化物的转变构成。高温后处理使树脂体系有利于分相及固化网络的完善。在复相体系中,连续相主要由TP及TGMDA环氧固化网络构成,DGEBA环氧主要存在于分散相中。

环氧树脂/聚氨酯共混体系相行为研究

利用小角光散射 (SALS)技术实时记录了环氧树脂 聚氨酯共混体系在固化过程中的相行为发展情况 ,得到了表征共混体系相区结构尺寸大小的相关距离ac 和表征体系均匀程度的均方介电常数涨落 η2 ,讨论了等温固化条件下 ,环氧树脂 聚氨酯共混体系的相区大小随时间的变化规律 .实验结果表明 ,环氧树脂 聚氨酯共混体系的固化过程是典型的反应诱导相分离的过程 .相分离初期 ,符合Cahn的线性理论 ;随着固化时间的延长 ,相区由小变大 ,约至反应开始后 3 2 1 0s,相分离趋于平衡态 。

环氧树脂的增韧

本文综述了环氧树脂的增韧方法,重点讨论端羧基丁腈橡胶的结构与组成对增韧效果的影响,并简要地介绍了以丙烯酸丁酯、硅橡胶等弹性体及热塑性塑料增韧的新进展.

典型热固性树脂的增韧机制和断裂模型

本文以环氧树脂作为典型热固性树脂的实例,讨论了它的各种增韧途径.详细阐述了以颗粒状存在的弹性体和热塑性树脂第二相的增韧机制,并提出了与之有关的断裂力学模型.

光固化聚氨酯甲基丙烯酸酯胶/环氧丙烯酸酯胶共混体系的结构与性能

在本文中 ,将自己合成的聚氨酯甲基丙烯酸酯胶与环氧丙烯酸酯胶共混。用扫描电镜、扭辫仪、力学性能测定仪等对该共混体系的相结构、玻璃化转变温度、相容性及力学性能等进行了研究。结果表明 :这两种胶分子间作用力较强 ,它们的相容性很好 ;聚氨酯甲基丙烯酸酯胶具有较好的低温韧性 ,而环氧丙烯酸酯胶在 2 6℃下的拉伸性能较好 ;故可通过加入少量聚氨酯甲基丙烯酸酯胶改善环氧丙烯酸酯胶的低温脆性 ,加入少量环氧丙烯酸酯胶可改善聚氨酯甲基丙烯酸酯胶在 2

国外塑料专利

专利名称：聚（甲基）丙烯酸（盐）基颗粒吸收剂及其生产方法申请公布号：WO2015129917（A1）申请公布日：2015.09.03本发明提供了一种以聚（甲基）丙烯酸（盐）基吸水性树脂为主要成分的颗粒状吸收剂,并用于生产纸尿裤,该产品可在潮湿环境下正常生产,而且成本低廉.