环氧乙烷气体灭菌锅的原理和故障检修

环氧乙烷气体因具有穿透性强、杀菌谱广、易挥发且不残留毒性、低温不损害灭菌物品等优点，被广泛应用于怕热怕湿的医疗器械、内窥镜、橡胶类和塑料类医用品等的灭菌。

云南白药环氧乙烷气体灭菌试验

云南白药为中药散剂,为寻求简便有效的灭菌方法,我们进行了直接用环氧乙烷气体对云南白药成品灭菌试验。试验条件和结果见表。1.在本试验条件下,环氧乙烷对云南白药有一定灭菌效果,一般均能达到《云南省药品标准(1974)》规定之要求(散剂每g所含杂菌数不得超过10,000个),但本试验所用供试品带菌数较少(每g含杂菌数42,500个),且每次被灭菌的云南白药很少(折算为每m~3容积仅有5.6~26kg),环氧乙烷用量则又较大(一般用量为每升容积500~1,000mg,本试验用量为500~2,000mg),而灭菌结果离无菌要求还有一定差距.

环氧乙烷气体检测仪校准方法研究

结合实际计量工作,探讨了环氧乙烷气体检测仪示值误差、测量重复性、响应时间、漂移和报警误差的校准方法;分析了测量不确定度来源,探讨了测量不确定度评定的一般方法,为该类仪器的量值溯源提供了依据。

环氧乙烷气体灭菌失败的原因分析及对策

目的分析3次环氧乙烷气体灭菌失败的原因并提出相应对策,确保无菌物品的质量。方法从环氧乙烷气体灭菌失败的基本环节入手,查找原因,跟踪调查,制定对策。结果包装材料不符合灭菌要求、包装方法不规范、灭菌前查对不认真、装载过挤均是引起灭菌失败的主要原因。结论加强员工相关知识的培训,注重待灭菌物品的质量,熟练掌握环氧乙烷气体灭菌器的操作规程及注意事项,是保证灭菌成功的关键。

环氧乙烷气体灭菌生物监测不合格原因分析

目的寻找环氧乙烷气体灭菌生物监测5次不合格原因,讨论整改措施,保证无菌物品的质量。方法从环氧乙烷气体灭菌的各个环节入手,调查、分析原因,讨论、提出整改措施。结果环氧乙烷气体量不足、小瓶分装技术不达标、塑料袋质量差、装载过多和操作人员知识缺乏、责任性不强等均是引起生物监测不合格,导致灭菌失败的原因。结论严把环氧乙烷气体进货质量关,加强操作人员相关知识培训,规范包装并遵守装载原则,严格执行操作规程和灭菌效果监测,是保证灭菌成功的关键。

3M STERI-VAC^(TM)8XL环氧乙烷灭菌器故障检修

3M Steri-VacTM 8XL环氧乙烷气体灭菌器是利用纯环氧乙烷气体杀灭细菌,包括芽孢在内的所有微生物。环氧乙烷有较强的穿透性,物品采用纸塑材料包裹灭菌,可保持灭菌物品的无菌时间较长,环氧乙烷适用于精密器械、光学仪器、各种胶管及塑料制品等的灭菌,广泛应用于国内大型三级甲等医院。此设备使用率高、随着使用年限的增加,故障率也随着增加。我院3MSteri-Vac TM8XL环氧乙烷灭菌器常出的故障如下。

环氧乙烷灭菌器在手术室器械灭菌中的应用与管理

为了观察环氧乙烷灭菌器在纯环氧乙烷条件下对手术室器械灭菌效果,在灭菌过程中进行了灭菌效果监测。结果,使用AMSCO环氧乙烷灭菌器和纯环氧乙烷气体(用量为100 g,),在55℃条件下作用60 m in,每次灭菌处理2包,经检测灭菌合格率达100%。

环氧乙烷灭菌器的应用与管理

目的:观察环氧乙烷灭菌器在纯环氧乙烷条件下对消毒供应中心器械灭菌的效果。方法:在灭菌过程中进行了灭菌效果监测,使用美国3M环氧乙烷灭菌器和纯环氧乙烷气体(用量100克),采用温度55度,作用1小时,每次灭菌处理3包,共450包。结果:合格率达100%。灭菌自动工艺监测发生8次灭菌程序自动中断,其中3次装放过于密集,2次为压缩机故障,3次为中途断电,经过纠正,继续重新灭菌程序,灭菌合格。结论:美国3M环氧乙烷灭菌器灭菌效果可靠,灭菌过程故障可自动检出。

不同灭菌方法对桑叶超微粉中芦丁含量的影响

目的探讨不同灭菌方法对桑叶超微粉中芦丁含量的影响。方法对同批桑叶超微粉分别采用干热灭菌、湿热灭菌、^(60)Co辐照灭菌、微波灭菌、臭氧灭菌和环氧乙烷气体灭菌方法灭菌;采用高效液相色谱法测定灭菌前后的样品中芦丁含量,色谱柱为Thermo Hypersil ODS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为358 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果6种灭菌方法均可达到灭菌效果,但不同灭菌方法对桑叶超微粉中芦丁含量的影响不同。湿热灭菌的桑叶超微粉色泽差,呈深黄绿色且结块;^(60)Co辐照灭菌和微波灭菌的桑叶超微粉中芦丁含量分别为0.1554%和0.1528%,RSD分别为1.86%和1.62%。结论不同灭菌方法对桑叶超微粉中的芦丁含量均有影响,^(60)Co辐照灭菌和微波灭菌方法对芦丁含量影响较小,结合实际生产,宜采用微波灭菌方法对桑叶超微粉进行灭菌。