环氧乙烷灭菌法对精密器械灭菌质量及损伤情况的影响

目的 研究环氧乙烷灭菌法对精密器械灭菌质量及损伤情况的影响。方法 选取2021年3月至2022年12月医院灭菌供应科的800件精密器械,以随机数字表法将其分为环氧乙烷组(400件)及等离子组(400件)。环氧乙烷组选用环氧乙烷灭菌法实施灭菌处理,等离子组选用低温等离子灭菌法实施灭菌处理。比较两组精密器械的灭菌质量、损伤情况、灭菌时间及灭菌保存时间;此外选取40名医院灭菌供应室工作人员,分析两组的不良事件发生情况。结果 两组的灭菌合格率及灭菌前、后器械表面菌落数比较,差异无统计学意义(P>0.05);灭菌后,两组的器械表面菌落数少于灭菌前,差异具有统计学意义(P<0.05)。环氧乙烷组的精密器械损伤总发生率低于等离子组,差异具有统计学意义(P<0.05)。环氧乙烷组的灭菌时间长于等离子组,灭菌保存时间短于等离子组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组工作人员的不良事件总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 环氧乙烷灭菌法与低温等离子灭菌法对精密器械的灭菌质量相当,且环氧乙烷灭菌法的器械损伤发生风险低于等离子灭菌法,但灭菌时间更长,灭菌保存时间更短。因此,灭菌供应科应按照精密器械的特点及不同灭菌方法的优缺点,合理选用。

环氧乙烷灭菌法在消毒供应室灭菌中的应用价值探讨

主要是对消毒供应室灭菌中应用环氧乙烷灭菌法的价值进行探究。方法 本次实验组对象选取的是在2022年1月至12月期间在我院供应室的1426包灭菌物品;而同时选取1426件我院供应室常规灭菌的物品作为对照组进行实验探究。观察两组灭菌效果进行比较。结果 烷作为研究组器械损坏率均低于对照组,实验组比对照组灭菌操作安全性更高(P<0.05)实验组灭菌操作人员的满意程度比对照组更好(P<0.05)。两组实验比较结果符合统计学意义,有显著的比较区别(P<0.05)。结论 由此可见,环氧乙临床消毒供应室中灭菌技术中的一项全新的、高效的灭菌剂,其有着应用范围广泛、对医疗器械损伤率比较小、操作安全性高以及灭菌效果好的优势特征。同时临床上还建立非常完善的灭菌检测措施。所以来说环氧乙烷灭菌技术方法可以作为临床消毒供应室低温灭菌工作中首选方式。

医疗器械环氧乙烷灭菌及低温灭菌研究进展

环氧乙烷在二十世纪五十年代后开始应用在医院灭菌中,上海市疾病预防中心消毒站在1967年开始使用环氧乙烷进行灭菌,也是我国第一家环氧乙烷灭菌单位。经众多科学家研究发现,环氧乙烷进行低温化学灭菌效果较好,即使在常温条件下,也有良好穿透作用,不会损害物品,所以可以应用在一些畏热和畏湿的医疗器械中,已成为医院广泛应用的灭菌方法之一。但是环氧乙烷灭菌的消毒过程较慢,且费用较为昂贵,在操作时会释放有毒性气体,且对消毒物品的要求极高,所以环氧乙烷低温灭菌还有待深入研究,有待完善。在使用环氧乙烷气体灭菌时,需要充分发挥其优势,并克服存在的问题,笔者本篇文章是对医疗器械环氧乙烷灭菌和低温灭菌的相关研究,以供参考。

医疗器械环氧乙烷灭菌及低温灭菌研究进展

环氧乙烷(EO)灭菌因其所具备的优点在医疗器械行业广泛使用,综述我国采用EO灭菌的常见医疗器械产品以及国内EO灭菌相关的标准体系,通过梳理EO灭菌工艺流程及分析影响灭菌过程的相关因素(EO浓度、温度、相对湿度等),明确EO灭菌工艺优化和性能研究的必要性。介绍EO灭菌存在的环保和健康危害问题,提出国内外对EO灭菌提出的创新挑战及变革情况,阐述EO灭菌及低温灭菌技术未来发展方向。

持续质量改进在环氧乙烷灭菌质量控制中的应用

目的探讨持续质量改进(Continuous Quality improvement,CQI)在环氧乙烷(EO)灭菌质量控制中的应用。方法对143锅EO灭菌器灭菌物品7 720包进行监测,发现不合格灭菌物品有286包,合格率为96.3%,分析问题发生的原因,采取相应的整改措施。结果实施改进后,EO灭菌包合格率达到99.6%。结论遵循CQI原则,使EO灭菌质量得到有效控制,提高EO灭菌成功率,确保器械安全及周转,提高工作满意度,增强员工职业荣誉感。

腹腔镜手术器械环氧乙烷灭菌管理

目的:观察腹腔镜手术器械用环氧乙烷灭菌效果,保障器械灭菌质量。方法:使用环氧乙烷200L灭菌柜灭菌腹腔镜器械806次,成功804次,失败2次,对灭菌循环进行质量监测与管理。结果:806次灭菌成功循环后物品的物理监测、化学监测和生物学监测均符合灭菌要求。结论:腹腔镜手术器械环氧乙烷灭菌使用安全。

环氧乙烷灭菌终端质量监测与管理

目的指导灭菌人员对灭菌终端质量作出有效性判断。方法采用生物指示剂、化学指示剂和控制灭菌过程的各种参数及机械状况,对灭菌效果进行综合监测。结果物理监测2次不合格,化学监测4次不合格,生物监测9不合格,灭菌过程中3种检测结果存在差异性。结论根据多种监测结果综合判断,才能确保灭菌物品的终端质量安全,预防医院感染发生。

环氧乙烷灭菌技术的灭菌效果监测

目的探讨环氧乙烷灭菌技术灭菌效果的生物监测及化学监测。方法采用现场采样的方式对30所三级医院行环氧乙烷灭菌技术的效果行监测。结果 30所三级医院环氧乙烷灭菌技术的生物监测合格率为91.33%,化学监测合格率为92.67%。结论环氧乙烷灭菌技术安全可靠,操作便捷,适用于医疗器械物品的灭菌消毒。

3M STERI-VAC^(TM)8XL环氧乙烷灭菌器故障检修

3M Steri-VacTM 8XL环氧乙烷气体灭菌器是利用纯环氧乙烷气体杀灭细菌,包括芽孢在内的所有微生物。环氧乙烷有较强的穿透性,物品采用纸塑材料包裹灭菌,可保持灭菌物品的无菌时间较长,环氧乙烷适用于精密器械、光学仪器、各种胶管及塑料制品等的灭菌,广泛应用于国内大型三级甲等医院。此设备使用率高、随着使用年限的增加,故障率也随着增加。我院3MSteri-Vac TM8XL环氧乙烷灭菌器常出的故障如下。

菌落总数测试片环氧乙烷灭菌法研究

考察环氧乙烷灭菌中灭菌温度、环氧乙烷质量浓度、灭菌时间、相对湿度对菌落总数测试片的灭菌效果,得出最佳灭菌参数。通过正交试验优化环氧乙烷灭菌工艺条件,采用生物检测法和化学检测法进行灭菌效果评价,以比色分析法检测菌落总数测试片中的环氧乙烷残留。结果表明,环氧乙烷对菌落总数测试片的最佳灭菌条件为灭菌温度55℃,环氧乙烷质量浓度600 mg/L,相对湿度40%,灭菌时间3 h,解析时间12 h,环氧乙烷残留量0.7 mg/kg;生物检测和化学检测合格;经过细菌增殖培养,与国标法培养结果符合率达到97%。由此可见,环氧乙烷能较好用于菌落总数测试片的灭菌,残留量符合规定,对灭菌物品性能无影响。

工业环氧乙烷灭菌的验证和常规监测

1什么是无菌 无菌是指在产品上不存在任何存活的微生物的状态。灭菌就是杀灭细菌及其细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌孢子等一切形式的微生物的过程。