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海藻提取物环氧加酶-2抑制活性研究 被引量:2
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作者 史大永 李晓红 +2 位作者 李敬 郭书举 苏华 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期30-32,共3页
系统采集中国沿海10种代表性海藻,进行有效成分提取与粗分;利用昆虫杆状病毒表达系统克隆人COX-2基因,并在昆虫Spodoptera frugiperda(sf9)细胞中表达获得COX-2蛋白;以花生四烯酸为底物,通过测定前列腺素PGE2的生成浓度,测定海藻不同部... 系统采集中国沿海10种代表性海藻,进行有效成分提取与粗分;利用昆虫杆状病毒表达系统克隆人COX-2基因,并在昆虫Spodoptera frugiperda(sf9)细胞中表达获得COX-2蛋白;以花生四烯酸为底物,通过测定前列腺素PGE2的生成浓度,测定海藻不同部位对COX-2酶的抑制活性。结果表明,萱藻(Scytosiphon lomentarius)乙醇提取物、鼠尾藻(Sargassum thunbergii)和刺松藻(Codium fragile)乙酸乙酯相、松节藻(Rhodomela conferroides)正丁醇相表现出良好的COX-2酶抑制活性(质量浓度为10μg/mL时,抑制率大于50%)。首次对上述海藻进行COX-2酶抑制活性研究,其中萱藻乙醇提取物、鼠尾藻和刺松藻乙酸乙酯相、松节藻正丁醇相表现出良好的COX-2抑制活性。 展开更多
关键词 海藻 环氧加酶-2(COX-2) 抑制活性
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Role of cyclooxygenase-2 in the carcinogenesis of gastrointestinal tract cancers: A review and report of personal experience 被引量:33
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作者 Takashi Fujimura Tetsuo Ohta +2 位作者 Katsunobu Oyama Tomoharu Miyashita Koichi Miwa 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2006年第9期1336-1345,共10页
选择 cyclooxygenase (艇长)-2 禁止者(coxibs ) 作为反煽动性的药之一被开发避免 non-steroidal 的各种各样的副作用反煽动性的药(NSAID ) 。然而, coxibs 也有一个能力禁止各种各样的类型的肿瘤开发 NSAID 的一样的方法。用细胞线和... 选择 cyclooxygenase (艇长)-2 禁止者(coxibs ) 作为反煽动性的药之一被开发避免 non-steroidal 的各种各样的副作用反煽动性的药(NSAID ) 。然而, coxibs 也有一个能力禁止各种各样的类型的肿瘤开发 NSAID 的一样的方法。用细胞线和动物模型的许多试验性的研究表明了一个能力阻止 COX-2 禁止者的肿瘤增长。在为息肉 chemoprevention 执行使随机化的研究以后,与家庭腺瘤息肉病( FAP )在病人学习,它证明有 celecoxib 的治疗, coxibs 之一,显著地减少了颜色的数字在 2000 的表面的息肉,美国食物药品管理局(食物及药品管理局)立即为 FAP 病人同意了临床的使用 celecoxib 。然而,某 coxibs 最近被报导包括心脏病和击增加严肃的心血管的事件的风险。在这篇文章,我们在胃肠道的致癌作用考察 COX-2 的一个角色,例如食管,胃和 colorectum,并且也为胃肠道肿瘤的 chemoprevention 分析 coxibs 的前景。 展开更多
关键词 环氧加酶-2 致癌因素 导管癌 食管肿瘤
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