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环氧化酶抑制剂联合机械治疗方案对重度慢性牙周炎患者效果观察
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作者 郭灵雨 张林青 田蓝玥 《中国处方药》 2023年第6期101-103,共3页
目的探究环氧化酶抑制剂联合机械治疗方案对重度慢性牙周炎患者效果观察。方法选取2019年3月~2022年4月收治的80例重度慢性牙周炎患者,按照抽签法分为对照组(n=40)和观察组(n=40),其中对照组采用机械治疗方案治疗,观察组在对照组的基础... 目的探究环氧化酶抑制剂联合机械治疗方案对重度慢性牙周炎患者效果观察。方法选取2019年3月~2022年4月收治的80例重度慢性牙周炎患者,按照抽签法分为对照组(n=40)和观察组(n=40),其中对照组采用机械治疗方案治疗,观察组在对照组的基础上联合布洛芬缓释凝胶治疗。评估两组患者的临床疗效、牙周指标、炎性因子、骨保护素水平及不良反应。结果观察组总有效率及OPG水平均高于对照组(P<0.05);治疗后观察组的出血指数、菌斑指数、附着丧失、牙周袋深度及牙龈指数均小于对照组(P<0.05);治疗后观察组者的TNF-α、IL-6、hs-CRP、IL-8水平及RANKL、RANKL/OPG水平均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重度慢性牙周炎患者采用环氧化酶抑制剂联合机械治疗方案可提高治疗效果,改善牙周指标,降低炎性因子,抑制骨吸收,促进牙周组织恢复及重建。 展开更多
关键词 环氧化酶抑制 机械治疗 重度慢性牙周炎 牙周指标 炎性因子
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特异性环氧化酶抑制剂对大鼠慢性压力负荷性心肌肥厚的影响 被引量:2
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作者 梁子敬 曾量波 +3 位作者 叶政 陈国勤 王鹏鲲 卢敏俊 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期743-745,共3页
目的观察特异性环氧化酶抑制剂对大鼠慢性压力负荷性心肌肥厚过程中左室重构的影响以及此过程中炎症反应标记物的动态变化。方法将SD大鼠随机分3组:模型对照组、模型组和实验组,模型组和实验组按腹主动脉缩窄致压力负荷性心肌肥厚制作... 目的观察特异性环氧化酶抑制剂对大鼠慢性压力负荷性心肌肥厚过程中左室重构的影响以及此过程中炎症反应标记物的动态变化。方法将SD大鼠随机分3组:模型对照组、模型组和实验组,模型组和实验组按腹主动脉缩窄致压力负荷性心肌肥厚制作大鼠模型。实验组加用特异性环氧化酶抑制剂(rofecoxib)干预,20周用高频超声测定左心室结构和功能,心肌组织胶原Masson染色,测定总胶原容积百分比(CVF-T)和无冠状动脉小血管视野胶原容积百分比(CVF-NV),检测大鼠不同时间炎症反应标记物的变化。结果模型组左室壁增厚,特别是室间隔增厚明显,左室重量增加(P<0.01),左室腔扩大。实验组左室舒张内径(LVDD)及左室重叠(LVM)较模型组降低(P<0.01)。模型组CVF-T和CVF-NV明显增加(P<0.001),实验组则减少(P<0.001),与模型对照组差异无显著性(P>0.05)。模型组TNF-α,IL-10升高(P<0.05),实验组均下降(分别P<0.05,P<0.01)。实验组TGF-β明显降低(P<0.01)。结论炎症参与了压力负荷性心肌肥厚过程,特异性环氧化酶抑制剂有抗心室重构作用,可能与通过抗炎症作用达到抗心肌纤维化作用有关。 展开更多
关键词 特异性环氧化酶抑制 心肌肥厚 左室重构 炎症因子
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分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定奶粉中7种非选择性环氧化酶抑制药物 被引量:4
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作者 励炯 孙岚 +2 位作者 金朦娜 王红青 邱红钰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期177-182,共6页
建立并优化了使用分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(dSPE-UPLC-MS/MS)检测奶粉中7种非选择性环氧化酶(COX)抑制药物残留的方法。样品用0.01 mol/L pH 2.5抗坏血酸溶液-乙腈-乙酸乙酯(2∶5∶5, v/v/v)溶液提取后,加入无水硫酸钠、... 建立并优化了使用分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(dSPE-UPLC-MS/MS)检测奶粉中7种非选择性环氧化酶(COX)抑制药物残留的方法。样品用0.01 mol/L pH 2.5抗坏血酸溶液-乙腈-乙酸乙酯(2∶5∶5, v/v/v)溶液提取后,加入无水硫酸钠、十八烷基键合硅胶吸附剂(C_(18)-N)及NH_2-丙基乙二胺吸附剂(NH_2-PSA)组成的盐包进行净化。以Waters CORTECS UPLC C_(18)(100 mm×2.1 mm, 1.6μm)色谱柱分离,流动相为0.1%(体积分数)甲酸水溶液和0.1%(体积分数)甲酸乙腈,配合多反应监测(MRM)模式定性定量分析水杨酸、布洛芬、双氯芬酸钠、吲哚美辛、吡罗昔康、萘普生和保泰松7种成分。结果表明:7种化合物线性相关性良好,相关系数(r^2)≥0.995 7。高、中、低3个水平下,加标回收率为76.4%~89.8%。定量限为2~5μg/kg。该方法前处理简单,回收率高,重现性好,可作为奶粉中7种非选择性COX抑制药物残留的有效检测方法。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 分散固相萃取 非选择性环氧化酶抑制药物 奶粉
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角鲨烯环氧化酶抑制剂的研究进展 被引量:8
4
作者 彭剑 龚炳永 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 1998年第3期177-177,共1页
高血脂引起的心血管疾病严重危及着人类的生命,真菌引起的各种皮肤病和深部感染也急需更好的治疗方法.长期的研究发现,甾体生物合成的抑制对防治这两种疾病有着极其重要的意义.抑制胆固醇的生物合成可以降低低密度脂蛋白,从而起到降血... 高血脂引起的心血管疾病严重危及着人类的生命,真菌引起的各种皮肤病和深部感染也急需更好的治疗方法.长期的研究发现,甾体生物合成的抑制对防治这两种疾病有着极其重要的意义.抑制胆固醇的生物合成可以降低低密度脂蛋白,从而起到降血脂作用;抑制真菌体内麦角固醇的合成可以有效地抑制真菌的生长.胆固醇和麦角固醇的生物合成有相似的途径(图1),第一步限速酶是HMG-CoA还原酶,自从发现compactin 以来,此酶的抑制剂已有很大的发展,其中一些如普伐他汀、simvastatin等已经在临床上得到了广泛的使用,但HMG-CoA还原酶抑制剂阻断其他生命物质如:辅酶Q和多萜醇等的前体甲羟戊酸的合成,这就在一定程序上影响着人体正常的代谢过程.为了避免或减少这种影响,研究人员开始将重点转移至的体生物合成途径中后三种关键酶,即角鲨烯合成酶、角鲨烯环氧化酶、环氧角鲨烯环化酶,并期望由此开发出新一代的降血脂药物.本文将对角鲨烯环氧化酶的特性、抑制剂筛选方法和已发现的抑制剂做一综述. 展开更多
关键词 角鲨烯 环氧化酶抑制 抗真菌 抗胆固醇
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微波辅助提取-分散固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定畜禽肉中的7种非选择性环氧化酶抑制药物残留 被引量:2
5
作者 励炯 林伟杰 +2 位作者 曹青文 金朦娜 邱红钰 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期479-484,共6页
建立并优化了畜禽肉中7种非选择性环氧化酶(COX)抑制药物残留的微波辅助提取-分散固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法(MAE-DSPE-UPLC-MS/MS)的检测方法。样品用85%乙腈水溶液(pH=2)经微波辅助提取后,加无水Na 2SO 4、十八烷基键合... 建立并优化了畜禽肉中7种非选择性环氧化酶(COX)抑制药物残留的微波辅助提取-分散固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法(MAE-DSPE-UPLC-MS/MS)的检测方法。样品用85%乙腈水溶液(pH=2)经微波辅助提取后,加无水Na 2SO 4、十八烷基键合硅胶吸附剂(C18)及NH 2-丙基乙二胺吸附剂(NH 2-PSA)3种净化剂,旋涡振荡对样品进行净化。用Waters CORTECS UPLC C 18色谱柱(100×2.1 mm,1.6μm)分离,以0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液作为流动相,梯度洗脱。质谱采用电喷雾电离,以多反应监测(MRM)模式定性定量分析目标化合物。结果表明:7种目标化合物的检测在10~200μg/L内线性相关性好,r^2≥0.9965;回收率范围为81.3%~93.8%;定量限为2~5μg/kg。本方法前处理简单,回收率高,重现性好,可作为畜禽肉中7种非选择性环氧化酶抑制药物残留的有效检测方法。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 微波辅助提取 分散固相萃取 畜禽肉 非选择性环氧化酶抑制药物
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环氧化酶抑制剂对人乳腺癌细胞株MCF-7的抑制作用研究 被引量:2
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作者 刘方欣 张玉诺 李少林 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2005年第4期564-566,580,共4页
目的:研究环氧化酶抑制剂阿司匹林和选择性环氧化酶2抑制剂尼美舒利对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231的生长抑制作用,并初步探讨其作用机理。方法:用阿司匹林和尼美舒利分别作用人乳腺癌细胞株MDA-MB-231,MTT法观察其生长抑制作用;免疫组化... 目的:研究环氧化酶抑制剂阿司匹林和选择性环氧化酶2抑制剂尼美舒利对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231的生长抑制作用,并初步探讨其作用机理。方法:用阿司匹林和尼美舒利分别作用人乳腺癌细胞株MDA-MB-231,MTT法观察其生长抑制作用;免疫组化法检测阿司匹林和尼美舒利作用后MDA-MB-231细胞中COX-2和c-erbB-2的表达情况。结果:阿司匹林和尼美舒利能够抑制MDA-MB-231细胞的生长,并呈时间-剂量依赖型。COX-2在MDA-MB-231细胞中表达呈阳性,免疫组化发现细胞内c-erbB-2表达下降。结论:环氧化酶抑制剂能够有效的抑制肿瘤细胞的生长,其机制可能与下调c-erbB-2基因的表达有关。 展开更多
关键词 环氧化酶抑制 选择性氧化酶2抑制 人乳腺癌细胞株MDA-MB-231
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选择性环氧化酶抑制剂在骨科围术期超前镇痛中的应用 被引量:4
7
作者 郭艾 马立峰 《中国临床医生杂志》 2014年第2期4-6,共3页
超前镇痛是指在术前即对伤害性刺激加以阻滞而达到术后止痛或者减轻疼痛的目的。随着医学的发展,超前镇痛已经被广泛应用于骨科、神经外科、普外科、妇科、耳鼻喉科等外科手术的围术期中,其中选择性环氧化酶抑制剂获得了满意的镇痛效果。
关键词 环氧化酶抑制 超前镇痛 围术期 关节置换术 应用 骨科 管理 伤害性刺激
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环氧化酶抑制剂干预心肌缺血损伤的实验研究 被引量:3
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作者 李波 杨欣国 冷立娟 《心脏杂志》 CAS 2004年第2期113-115,共3页
目的 :评价环氧化酶抑制剂对心肌缺血损伤 (AIM)的保护作用。方法 :将成年家兔 (1.8~ 2 .5 kg) 2 4只随机分为正常对照组 (A组 ) ,单纯心肌缺血组 (B组 ) ,心肌缺血加迪克乐克组 (C组 ) ,建立 AIM模型 ,给予相应的干预 ,术后 6 h观察... 目的 :评价环氧化酶抑制剂对心肌缺血损伤 (AIM)的保护作用。方法 :将成年家兔 (1.8~ 2 .5 kg) 2 4只随机分为正常对照组 (A组 ) ,单纯心肌缺血组 (B组 ) ,心肌缺血加迪克乐克组 (C组 ) ,建立 AIM模型 ,给予相应的干预 ,术后 6 h观察血液学指标 ,缺血心肌的 HE染色及 COX- 2的多克隆抗体免疫组织化学染色进行病理观察。结果 :缺血心肌中 COX- 2高度表达 ,血液学指标示术后 6 h白细胞计数在 B、C组间有明显差异 (P<0 .0 5 ) ,i NOS测定值在A、B组有显著差异 (P<0 .0 5 ) ,MDA、SOD含量在 A、B组间有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,C组应用非选择性环氧化酶抑制剂 ,在术后 6 h白细胞计数升高程度与 A、B组均有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,i NOS测定值与 B组无显著差异(P>0 .0 5 ) ,MDA、SOD含量与 B组差异显著 (P<0 .0 5 )。结论 :缺血心肌存在显著的炎症活动 ,环氧化酶抑制剂对实验性心肌缺血损伤有保护作用。 展开更多
关键词 非选择性环氧化酶抑制 COX—2 心肌缺血
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环氧化酶抑制剂对肿瘤治疗增敏的研究进展 被引量:1
9
作者 颉永乐 苟金平 马力 《医学综述》 2008年第10期1487-1489,共3页
环氧化酶抑制剂有抗肿瘤增殖和诱导肿瘤细胞凋亡的作用。近年研究发现环氧化酶2抑制剂与一些化疗药物合用时,可以通过抑制P-糖蛋白(P-gp)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)和Sur-vivin蛋白的表达,从而增强化疗药物的抗肿瘤活性,本文就这方... 环氧化酶抑制剂有抗肿瘤增殖和诱导肿瘤细胞凋亡的作用。近年研究发现环氧化酶2抑制剂与一些化疗药物合用时,可以通过抑制P-糖蛋白(P-gp)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)和Sur-vivin蛋白的表达,从而增强化疗药物的抗肿瘤活性,本文就这方面研究进展予以综述。 展开更多
关键词 肿瘤 环氧化酶抑制 P-糖蛋白 BCL-2 SURVIVIN 治疗
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选择性环氧化酶抑制剂对肺癌增敏作用 被引量:2
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作者 刘淑珍 张卿 《亚太传统医药》 2010年第6期147-148,共2页
环氧化酶(Cyclooxygenase,Cox)与肿瘤预防、治疗的关系是肿瘤防治研究中的热点之一。有研究表明COX-2在肺癌中高表达,同时放射治疗可刺激COX-2的蛋白表达,并随剂量增加而增加。就选择性环氧化酶抑制剂同放疗增敏作一综述。
关键词 环氧化酶抑制 肺癌 放疗增敏
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两种环氧化酶抑制剂在颈椎板成形术后的对比研究
11
作者 杨登峰 王舰 王盛海 《实用骨科杂志》 2014年第8期720-723,共4页
目的:评价颈后路单开门椎管扩大椎板成形术后早期应用非选择性环氧化酶阻滞剂氟比洛芬酯注射液与选择性环氧化酶-2抑制剂注射用帕瑞昔布钠镇痛的有效性、安全性以及是否存在差异。方法前瞻性、随机、双盲、平行对照研究,根据纳入/排... 目的:评价颈后路单开门椎管扩大椎板成形术后早期应用非选择性环氧化酶阻滞剂氟比洛芬酯注射液与选择性环氧化酶-2抑制剂注射用帕瑞昔布钠镇痛的有效性、安全性以及是否存在差异。方法前瞻性、随机、双盲、平行对照研究,根据纳入/排除标准,连续选取2010年3月至2013年3月在我科行颈后路单开门椎管扩大椎板成形术的患者60名,手术均采用全身麻醉,由同一组手术医师完成,两组病例均于切开皮肤前在手术切口周围注射“鸡尾酒”镇痛液(罗哌卡因注射液150 mg +肾上腺素(1:1000)0.5 mL,用生理盐水稀释为100 mL),帕瑞昔布钠组:术后6 h 开始给予帕瑞昔布钠40 mg,静注 q12 h,共6次。氟比洛芬酯组:术后6 h 开始给予氟比洛芬酯注射液100 mg,静注 q12 h,共6次。观察两组患者术后1-7 d 静息状态下和主动活动锻炼颈部最大屈伸位时的疼痛程度、颈部主动屈伸活动度、术后追加盐酸曲马多和盐酸哌替啶用量和发生不良反应例数、术后1个月复查时颈部屈伸活动度。结果术后1-7 d 在各观察点的静息状态和颈部最大主动屈伸位时的疼痛强度、颈部主动活动度、追加盐酸曲马多和盐酸哌替啶用量和发生不良反应例数及术后1个月颈部主动活动度的差异均无统计学意义(P ﹥0.05)。结论两种镇痛方案均效果良好,但不能认定颈后路单开门椎管扩大椎板成形术后短期镇痛中非选择性环氧化酶阻滞剂与选择性环氧化酶-2抑制剂之间存在差异。 展开更多
关键词 环氧化酶抑制 多模式镇痛 颈后路单开门椎管扩大椎板成形术
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环氧化酶、环氧化酶抑制剂与心血管疾病
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作者 周健 黄岚 《心脏杂志》 CAS 2007年第5期614-616,共3页
环氧化酶抑制剂阿司匹林是缺血性心脑血管疾病治疗的基础药物,但最近发现选择性环氧化酶2抑制剂对心血管系统产生多种不良作用,环氧化酶与心血管系统关系密切。本文就最近几年有关环氧化酶,环氧化酶抑制剂在心血管方面的作用,包括对血... 环氧化酶抑制剂阿司匹林是缺血性心脑血管疾病治疗的基础药物,但最近发现选择性环氧化酶2抑制剂对心血管系统产生多种不良作用,环氧化酶与心血管系统关系密切。本文就最近几年有关环氧化酶,环氧化酶抑制剂在心血管方面的作用,包括对血管生成、血管再狭窄、血压,心脏功能,血栓形成及动脉硬化等方面的作用进行综述。 展开更多
关键词 氧化酶 环氧化酶抑制 血管生成 高血压 动脉硬化
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环氧化酶抑制剂和乳腺癌
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作者 王芳 高虹 于鲜香 《海军医学杂志》 2004年第1期67-69,共3页
关键词 氧化酶 环氧化酶抑制 乳腺癌
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环氧化酶抑制剂辅助机械治疗方案对重度慢性牙周炎患者炎性细胞因子及骨保护素水平的影响 被引量:11
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作者 施元洁 魏本娟 《临床和实验医学杂志》 2019年第9期975-978,共4页
目的研究环氧化酶抑制剂辅助机械治疗方案对重度慢性牙周炎患者牙周指标、炎症因子和骨保护素(OPG)水平的影响。方法选择2017年1~12月在上海交通大学医学院附属仁济医院接受治疗的重度慢性牙周炎患者92例进行前瞻性研究。用随机数表法... 目的研究环氧化酶抑制剂辅助机械治疗方案对重度慢性牙周炎患者牙周指标、炎症因子和骨保护素(OPG)水平的影响。方法选择2017年1~12月在上海交通大学医学院附属仁济医院接受治疗的重度慢性牙周炎患者92例进行前瞻性研究。用随机数表法分为对照组和观察组,每组各46例。对照组患者给予牙周机械治疗,包括根面平整、龈上洁治和龈下刮治等,并在牙周袋内注入盐酸米诺环素软膏;观察组患者在牙周机械治疗的基础上采用盐酸米诺环素软膏结合布洛芬缓释凝胶注射治疗。比较两组患者的临床疗效、牙周指标、炎症因子和OPG水平等。结果观察组患者痊愈10例(21. 74%),显效21例(45. 65%),有效12例(26. 09%),总有效率为93. 48%,对照组分别为5例(10. 87%)、15例(32. 61%)、16例(34. 78%)、10例(21. 74%),总有效率仅为78. 26%(P <0. 05)。观察组患者的龈沟出血指数(BI)、菌斑指数(PLI)、附着水平(AL)和牙周袋深度(PD)等牙周指标均低于对照组(P <0. 05)。观察组患者的超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8)等炎症因子水平均低于对照组(P <0. 05)。观察组患者的OPG水平高于对照组,核因子κB受体活化因子配体(RANKL)和RANKL/OPG水平低于对照组(P <0. 05)。结论重度慢性牙周炎患者采用布洛芬联合盐酸米诺环素辅助机械治疗疗效显著,有助于牙周组织的恢复及重建,降低炎症因子水平,改善牙周指标,值得在临床推广应用。 展开更多
关键词 慢性牙周炎 环氧化酶抑制 机械治疗 炎性因子 骨保护素
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环氧化酶抑制剂预防胃癌作用的研究进展 被引量:2
15
作者 彭红 苏玉虹 《医学综述》 2008年第3期342-344,共3页
环氧化酶-2抑制剂,作为一种非甾体类抗炎药广泛应用于临床,在细胞株及动物模型中进行的实验证实了环氧化酶抑制剂具有抑制肿瘤的作用,尽管其抑制肿瘤发生的机制仍未明确。本文回顾了国内外对环氧化酶抑制剂研究的最新进展,并对环氧化酶... 环氧化酶-2抑制剂,作为一种非甾体类抗炎药广泛应用于临床,在细胞株及动物模型中进行的实验证实了环氧化酶抑制剂具有抑制肿瘤的作用,尽管其抑制肿瘤发生的机制仍未明确。本文回顾了国内外对环氧化酶抑制剂研究的最新进展,并对环氧化酶抑制剂与胃癌的关系、环氧化酶抑制剂预防肿瘤可能的机制、环氧化酶2表达与幽门螺杆菌感染的关系及应用环氧化酶抑制剂预防、治疗肿瘤尚未解决的问题作一综述。 展开更多
关键词 环氧化酶抑制 胃癌 预防
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环氧化酶抑制剂抗肿瘤作用的研究进展 被引量:3
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作者 孙敬华 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第19期1505-1507,共3页
关键词 环氧化酶抑制 抗肿瘤作用 氧化酶-2抑制 非甾体类抗炎药 动物实验研究 研究发现 手术切除后 罗非昔布 塞来昔布
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桡骨骨折模型兔骨折愈合:特异性环氧化酶2抑制剂与非特异性环氧化酶抑制剂的比较 被引量:6
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作者 陈海涛 安玉光 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第15期2385-2390,共6页
背景:非特异性环氧化酶抑制剂和特异性环氧化酶抑制剂都是常用的镇痛、消炎类非类固醇类药,两种药物治疗对骨折创伤愈合的效果及用药时间的比较缺乏相关实验依据。目的:对比非特异性环氧化酶2抑制剂与特异性环氧化酶2抑制剂对兔桡骨骨... 背景:非特异性环氧化酶抑制剂和特异性环氧化酶抑制剂都是常用的镇痛、消炎类非类固醇类药,两种药物治疗对骨折创伤愈合的效果及用药时间的比较缺乏相关实验依据。目的:对比非特异性环氧化酶2抑制剂与特异性环氧化酶2抑制剂对兔桡骨骨折愈合的效果。方法:3-5月龄新西兰大白兔36只,雌雄不限,实验动物由广西医科大学实验动物中心提供。建立兔单侧桡骨骨折(3 mm)模型共36只,随机分为3组:模型组予以等剂量蒸馏水灌胃;特异性环氧化酶2抑制剂组予以1.15 mg/(kg·d)依托考昔灌胃;非特异性环氧化酶抑制剂组予以7.6 mg/(kg·d)阿司匹林灌胃,每组12只。在术后2,4,8周对各组兔桡骨组织进行大体观察和组织病理切片染色观察,检测兔血清骨钙素及骨组织转化生长因子β1、血管内皮生长因子水平。结果与结论:①术后观察发现非特异性环氧化酶抑制剂组造模侧桡骨组织在骨痂的形成改建及愈合情况上均要优其他2组;②术后的各个时间点非特异性环氧化酶抑制剂组血清骨钙素水平明显高于特异性环氧化酶2抑制剂组(P <0.05);③苏木精-伊红染色结果:非特异性环氧化酶抑制剂组在胶原纤维、软骨组织、骨小梁及骨基质的形成时期均早于特异性环氧化酶2抑制剂组;④术后第4周非特异性环氧化酶抑制剂组转化生长因子β1和血管内皮生长因子免疫组织化学平均吸光度值均明显大于特异性环氧化酶2抑制剂组(P <0.05);⑤结果说明,特异性环氧化酶2抑制剂修复兔桡骨骨折的时间相对非特异性环氧化酶更长,说明环氧化酶2特异性抑制剂对骨折愈合的效率低于非特异性环氧化酶抑制剂。 展开更多
关键词 特异性氧化酶2抑制 非特异性环氧化酶抑制 骨折 转化生长因子β1 血管内皮生长因子 氧化酶2 组织工程
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不同类型环氧化酶抑制剂对急性芬太尼诱导的大鼠痛觉敏化的抑制作用 被引量:2
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作者 高寒冰 马亚群 高明龙 《临床医学研究与实践》 2019年第1期4-5,8,共3页
目的研究不同类型环氧化酶抑制剂对急性芬太尼诱导的大鼠痛觉敏化的抑制作用。方法将40只SD雌性大鼠随机分成5组(n=8),即生理盐水组(NS组)、芬太尼组(F组)、帕瑞昔布钠组(P组)、氯诺昔康组(L组)及酮咯酸氨丁三醇组(T组)。除NS组外,其余... 目的研究不同类型环氧化酶抑制剂对急性芬太尼诱导的大鼠痛觉敏化的抑制作用。方法将40只SD雌性大鼠随机分成5组(n=8),即生理盐水组(NS组)、芬太尼组(F组)、帕瑞昔布钠组(P组)、氯诺昔康组(L组)及酮咯酸氨丁三醇组(T组)。除NS组外,其余各组皮下注射芬太尼50μg/kg×4次,间隔时间15 min。P组、L组、T组分别于注射芬太尼前15 min给予腹腔注射帕瑞昔布钠10 mg/kg、氯诺昔康0.5 mg/kg、酮咯酸氨丁三醇5 mg/kg。NS组全程注射生理盐水。在给药前1 d(基础)、注射芬太尼后1 h(1 h)和第1~4天(1~4 d)分别进行智能热板仪测试测量热痛阈值。结果皮下注射芬太尼可引起大鼠的热痛觉敏化;1、2 d,P、L及T组的热痛阈值均高于F组(P<0.05);3 d,P及T组的热痛阈值均高于F组(P<0.05);4 d,T组热痛阈值高于F组(P<0.05)。结论不同类型的环氧化酶抑制剂均对芬太尼诱导痛觉敏化大鼠的热痛阈值的降低有抑制作用,且酮咯酸的作用时间更长。 展开更多
关键词 痛觉敏化 环氧化酶抑制 芬太尼 帕瑞昔布钠 氯诺昔康 酮咯酸氨丁三醇
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环氧化酶抑制剂吲哚美辛对胰腺癌新生血管生成的抑制作用 被引量:3
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作者 陆颖影 靖大道 +2 位作者 胥明 王兴鹏 吴恺 《胰腺病学》 2007年第5期313-316,共4页
目的通过观察环氧化酶(COX)抑制剂吲哚美辛对胰腺癌血管内皮生长因子(VEGF)表达及对体内外血管生成的的影响,探讨其对胰腺癌生长抑制的作用机制。方法用RT-PCR方法检测不同浓度吲哚美辛对BxPC3细胞VEGFmRNA表达的调节作用;应用小管... 目的通过观察环氧化酶(COX)抑制剂吲哚美辛对胰腺癌血管内皮生长因子(VEGF)表达及对体内外血管生成的的影响,探讨其对胰腺癌生长抑制的作用机制。方法用RT-PCR方法检测不同浓度吲哚美辛对BxPC3细胞VEGFmRNA表达的调节作用;应用小管形成实验研究吲哚美辛对ECV304细胞体外血管生成的影响;建立裸鼠胰腺癌BxPC3细胞种植瘤模型,应用吲哚美辛给荷瘤裸鼠灌胃(3mg.kg-1.d-1体重,共4周),观察其对种植瘤生长曲线、瘤重及种植瘤组织VEGFmRNA表达的影响;采用Ⅷ因子免疫组化染色评估瘤组织中微血管密度(MVD)。结果(1)小管形成实验中,吲哚美辛组ECV304细胞数较少,细胞排列差,偶可见条索状细胞链,中空闭合管状结构缺如。(2)吲哚美辛呈剂量依赖性抑制BxPC3细胞VEGFmRNA表达。(3)应用吲哚美辛给荷瘤裸鼠灌胃4周后,平均瘤重(0.495±0.31)g,显著小于对照组瘤重(1.57±1.06)g,抑瘤率为67%。吲哚美辛显著下调种植瘤VEGFmRNA表达。(4)对照组MVD为5.98±1.27,吲哚美辛组为2.02±0.28,差异有显著性(P〈0.01)。结论COX抑制剂吲哚美辛可下调VEGFmRNA的表达,抑制胰腺癌体内、体外血管的生成,抑制裸鼠种植瘤新生血管的生成,这可能是其抑制胰腺癌裸鼠种植瘤生长的重要原因。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 氧化酶2抑制 血管生成 病理性
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两种环氧化酶抑制剂治疗骨关节炎临床比较
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作者 宋小宁 陈植标 +1 位作者 杨岫岩 梁柳琴 《广州医药》 1998年第5期39-41,共3页
环氧化酶(COX)异构体理论为非甾体抗炎药(NSAIDs)的研究和临床应用提出了新的思路[1]。我们最近观察和比较了COX2抑制剂(尼美舒利)和COX1抑制剂(吲哚美辛)对骨关节炎(OA)的疗效和副作用,现报告如... 环氧化酶(COX)异构体理论为非甾体抗炎药(NSAIDs)的研究和临床应用提出了新的思路[1]。我们最近观察和比较了COX2抑制剂(尼美舒利)和COX1抑制剂(吲哚美辛)对骨关节炎(OA)的疗效和副作用,现报告如下。1材料与方法11病例选择与分... 展开更多
关键词 骨关节炎 药物疗法 环氧化酶抑制
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