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COX-2、VEGF及MVD在宫颈癌中的表达及意义 被引量:14
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作者 伍靓 吴奇 +3 位作者 李晶 罗誉川 黄灵坚 曹聪明 《海南医学院学报》 CAS 2014年第2期172-176,共5页
目的:研究环氧合酶-2(COX-2)、血管内皮生长因子(VEGF)在宫颈癌中的表达及其与肿瘤血管新生和临床病理特征之间的关系。方法:采用免疫组化和RT-PCR方法检测50例正常宫颈组织和62例宫颈癌组织中COX-2、VEGF的表达并检测微血管密度(MVD)值... 目的:研究环氧合酶-2(COX-2)、血管内皮生长因子(VEGF)在宫颈癌中的表达及其与肿瘤血管新生和临床病理特征之间的关系。方法:采用免疫组化和RT-PCR方法检测50例正常宫颈组织和62例宫颈癌组织中COX-2、VEGF的表达并检测微血管密度(MVD)值,分析其相关性及其与患者临床病理特征的关系。结果:RT-PCR和免疫组织化学结果显示,宫颈癌组织中的COX-2、VEGF的表达及MVD计数均明显高于正常组织,差异具有统计学意义(P<0.05);且COX-2、VEGF的表达及MVD计数在不同年龄、临床分期的宫颈癌组织中比较,差异无统计学意义(P>0.05);而与病理分级、是否淋巴结转移有关,差异具有统计学意义(P<0.05)。此外,Spearman等级相关分析显示:宫颈癌组织中COX-2蛋白表达与VEGF蛋白的表达呈正相关(r=0.821 4,P<0.05);COX-2蛋白表达与MVD计数呈正相关(r=0.792 8,P<0.05);VEGF蛋白的表达与MVD计数呈正相关(r=0.8035,P<0.05)。结论:在宫颈癌组织中COX-2、VEGF的阳性表达率和MVD值均高于正常宫颈组织,可能参与了宫颈癌的发生发展和血管生成过程,检测COX-2、VEGF的表达及MVD值能够作为宫颈癌诊断和转移的依据。 展开更多
关键词 宫颈癌 环氧合酶一2 血管内皮生长因子 微血管密度
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宫颈癌中高危型HPV、p16、COX-2的表达及意义 被引量:2
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作者 侴琳 《当代医学》 2011年第36期51-52,共2页
目的分析高危型人类乳头瘤病毒(HPV)、p16基因、环氧合酶-2(COX-2)在宫颈癌中的表达情况及其在宫颈癌发生、发展中的意义。方法回顾性分析郑州人民医院自2007年4月至2009年4月宫颈癌患者的临床资料,收集其宫颈活检或手术标本l51例为观察... 目的分析高危型人类乳头瘤病毒(HPV)、p16基因、环氧合酶-2(COX-2)在宫颈癌中的表达情况及其在宫颈癌发生、发展中的意义。方法回顾性分析郑州人民医院自2007年4月至2009年4月宫颈癌患者的临床资料,收集其宫颈活检或手术标本l51例为观察组,同时随机抽取同期收治的正常宫颈组织50例为对照组,检测高危型HPV、p16、COX-2。HPV16/18表达采用原位杂交技术检测,p16、COX-2表达采用免疫组化技术检测。结果宫颈癌组HPV检测阳性率为52.3%,p16检测阳性率为53.6%,COX-2阳性率为51.6%;HPV阳性率以CIN1与CIN2分布最多;p16主要分布在CIN2、CIN3及鳞状细胞癌组;COX-2主要分布在CIN1及鳞状细胞癌组,CIN1、CIN2、CIN3、鳞状细胞癌;以上指标与正常宫颈组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论高危型HPV、p16及C0X一2的高表达在宫颈癌的发生、发展中均起作用,可在临床筛查、诊断及预后判断中应用。 展开更多
关键词 宫颈癌 高危型人乳头状瘤病毒 P16 环氧合酶一2
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新型二芳基取代-1,2,4-三唑类化合物的抗炎构效关系和分子对接研究 被引量:4
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作者 李秀艳 郑艳 +1 位作者 李顺来 杜洪光 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期603-606,共4页
目的:建立新型二芳基取代-1,2,4-三唑类化合物的定量构效关系,设计新型COX-2抑制剂。方法:采用PM3半经验量子化学法全优化18种二芳基取代-1,2,4-三唑类选择性环氧合酶(COX-2)抑制剂的结构,从数据中搜寻或计算它们的226种参数,利用逐步... 目的:建立新型二芳基取代-1,2,4-三唑类化合物的定量构效关系,设计新型COX-2抑制剂。方法:采用PM3半经验量子化学法全优化18种二芳基取代-1,2,4-三唑类选择性环氧合酶(COX-2)抑制剂的结构,从数据中搜寻或计算它们的226种参数,利用逐步回归法,建立经典结构一活性关系(2D-QSAR);用Autodock对接软件研究二芳基取代-1,2,4-三唑类化合物与环氧合酶(COX-2)的对接,分析该类化合物与环氧合酶在复合物的立体结构以及分子对接自由能与抑制活性的关系。结果:建立合理二芳基取代-1,2,4-三唑类化合物COX-2抑制剂定量构效关系,表明活性二芳基取代-1,2,4-三唑类选择性环氧合酶(COX-2)抑制剂具有类似塞来昔布等三环类环氧合酶-2抑制剂的立体结构,并且对接自由能与抑制剂活性有较好的相关性。结论:所得的模型可以解释已有的构效关系,而且预测同类化合物能力较好,可指导设计新抑制剂。 展开更多
关键词 二芳基取代-1 2 4-三唑类化 定量构效关系 分子对接 环氧合酶一2 抑制剂
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