烟雾吸入性损伤修复中IL-1βmRNA和COX-2mRNA的表达变化及意义

目的:探讨IL-1β和COX-2在新西兰白兔烟雾吸入性损伤修复中表达的变化及其作用。方法:将新西兰白兔36只随机分为正常对照组、烟雾吸入性损伤后第1天,第4天,第7天,第14天,第21天,共6组,应用RT-PCR方法检测各组IL-1βmRNA和COX-2mRNA的表达。建立烟雾吸入性损伤修复模型,光镜下观察烟雾吸入对新西兰白兔气管、肺组织的病理变化。结果:(1)病理变化表明烟雾吸入性损伤第1、4、7天组以损伤后炎症反应为主(损伤期),第14、21天组以损伤后修复为主(修复期),这表明烟雾吸入性损伤修复模型成功建立;(2)RT-PCR结果表明:IL-1βmRNA表达在烟雾吸入性损伤后第1天立即升高,与正常对照组比较有极显著性差异(P<0.01),损伤期第1、4天组IL-1βmRNA表达明显高于修复期第14、21天组,第4天组(1.75±0.31)与第14天组(0.75±0.33)比较有极显著性差异(P<0.01);COX-2mRNA表达在烟雾吸入性损伤后第1天升高,与正常对照组比较有显著性差异(P<0.05),在第21天达到最高,修复期第14、21天组COX-2mRNA表达明显高于损伤期第1、4天组,第14天组(1.86±0.31)与第1天组(1.03±0.26)比较有极显著性差异(P<0.01)。结论:通过建立烟雾吸入性损伤修复模型,检测IL-1βmRNA与COX-2mRNA表达变化,发现IL-1βmRNA在损伤期表达上调,而COX-2mRNA在修复期表达升高,表明IL-1β和COX-2在烟雾吸入性损伤修复过程中可能具有重要作用。

非小细胞肺癌中COX-2、VEGF-C的表达与淋巴结转移的关系

目的:研究COX-2、VEGF-C蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达情况及与其病理特征的关系。方法:采用免疫组织化学(SP)法检测58例NSCLC患者中COX-2和VEGF-C蛋白的表达。其中,手术标本34例,纤支镜标本24例。结果:58例患者的NSCLC组织中,COX-2、VEGF-C均呈高表达,阳性表达率分别为70.6%、53.4%。COX-2、VEGF-C蛋白表达与性别、分期、病理类型无关(P均>0.05),而VEGF-C与淋巴结转移正相关(P<0.05)。COX-2与VEGF-C表达无相关性(P>0.05)。结论:COX-2、VEGF-C蛋白在NSCLC组织中呈高表达,VEGF-C表达与淋巴结转移有关,可作为NSCLC浸润、转移的重要指标。