相转移催化H_2O_2环氧化环己烯合成环氧环己烷

对反应控制相转移催化剂制备方法进行了改进,催化剂产率可达94%,并用红外光谱(IR)和元素分析对催化剂进行了表征;将催化剂用于以w(H2O2)=34.5%为氧化剂,以质量分数76.7%的工业粗环己烯为原料合成环氧环己烷;探讨了反应时间、反应温度、环己烯与H2O2的摩尔比、催化剂用量、溶剂用量等因素对反应的影响。获得的较佳合成条件(以0.08 mol H2O2计)为:反应温度40℃,反应时间90 m in,催化剂用量0.6 g,n(C6H10)∶n(H2O2)=2.5∶1,溶剂1,2-二氯乙烷70 mL。该条件下环氧环己烷平均选择性为96.1%,环氧环己烷的平均收率达91.7%。将回收的催化剂用于反应,环氧环己烷的平均选择性和平均收率分别为95.3%和90.9%。

烯烃液相环氧化反应研究进展

从常用氧化剂无机过氧酸盐、过氧化氢、分子氧、有机过氧酸及烷基过氧化氢等方面 ,阐述了烯烃的环氧化方法 ,对环氧化用催化剂如Mo(Ⅵ )、V(Ⅴ )、Ti(Ⅳ )络合物以及过渡金属卟啉络合物等进行了介绍。综述了由丙烯、环己烯等环氧化制备环氧丙烷和环氧环己烷等化合物研究进展以及环氧化用催化剂高分子固载化研究情况 ,并对今后烯烃环氧化研究开发进行了展望。

Fe-Al-α,α′-联吡啶催化体系催化马来酸酐与环氧环己烷开环共聚

用 Fe(acac) 3 - Al(i- Bu) 3 - α,α′-联吡啶 (acac=乙酰丙酮 )催化马来酸酐 (MA)与环氧环己烷 (CHO)开环交替共聚 ,研究了 Fe/ Al、Fe/ α,α′-联吡啶摩尔比对聚合的影响 ,用核磁共振技术研究了共聚物的交替度 ,测得共聚物中马来酸酐含量达 33%以上。共聚物分子量用凝胶渗透色谱仪测得 ,分析表明共聚物分子量分散度很窄。共聚反应动力学研究表明 ,共聚反应速度与单体浓度呈一级关系 ,表观活化能为2 5 .4 k J/

1，2－环氧环己烷的开发与应用

介绍了国内外１，２－环氧环己烷的生产方法（环己烯三种氧化法）和应用现状，着重介绍了它在农药、助剂、有机合成中间体等方面的广泛用途。

氧电还原现场产生的H_2O_2环氧化环己烯的研究——环己烯存在下氧还原过程的循环伏安研究

在以硫酸钠为支持电解质以及甲醇作为共溶剂的条件下,研究了环己烯在以硫酸钠为支持电解质以及甲醇作为共溶剂的条件下,研究了环己烯存在下氧气在玻碳电极上的循环伏安行为。探讨了甲醇和环已烯等物质对氧电还原过程的影响.结果表明,甲醇的存在能在一定程度上加强氧的电还原过程,而环已烯对氧电还原并没有产生明显影响,说明用氧气电还原过程所产生的过氧化氢可以现场环氧化环已烯,环己烯电化学环氧化合成环氧环己烷是一个间接电合成反应。

微波合成环氧环己烷的研究

以过碳酸钠为环氧化剂,研究了反应方式、投料比、反应时间等因素对环氧环己烷收率的影响.结果表明,合成环氧环己烷的理想工艺条件为:选用醋酐/二氯甲烷为反应介质,过碳酸钠与醋酐的投料比为1∶1,微波功率为50 W时,滴加醋酐,温度控制在40℃以下,微波催化诱导30 m in,产品收率为78.3%,纯度达到97%.

对叔丁基苯氧环已醇的合成新工艺

对叔丁基苯氧已醇是重要的中间体，使用广泛。现介绍以对叔丁基苯为原料，以水和甲苯为反应介质，在相转移催化剂（PTC）作用下与环氧环已烷反应合成对叔丁基苯环已醇。该工艺具有反应温度低、收率高、质量好的优点，收率达98％，产品含量达98％以上。

在建拟建项目

安徽醋酸甲酯深加工技术改造项目；河南3，4-环氧已基甲基-3，4-环氧环已烷碳酸酯项目；广东芳烃抽提装置项目;黑龙江8万t／a苯乙烯项目;