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苯并异硒唑酮磺酰胺衍生物对环氧酶的抑制作用
被引量:
1
1
作者
郭颖
肖颖歆
+1 位作者
郭宗儒
程桂芳
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第10期735-738,共4页
目的 研究苯并异硒唑酮磺酰胺衍生物对环氧酶的抑制作用。方法 放免法 ;RT PCR法。结果 化合物A和B对COX 1和COX 2的代谢产物TXB2和PGE2的IC50 比值分别为 10 0 0和 5 6 0 ,化合物A和B可抑制LPS诱导的大鼠腹腔巨噬细胞COX 2mRNA生成 ...
目的 研究苯并异硒唑酮磺酰胺衍生物对环氧酶的抑制作用。方法 放免法 ;RT PCR法。结果 化合物A和B对COX 1和COX 2的代谢产物TXB2和PGE2的IC50 比值分别为 10 0 0和 5 6 0 ,化合物A和B可抑制LPS诱导的大鼠腹腔巨噬细胞COX 2mRNA生成 ,而对COX 1的mRNA生成无影响。结论 化合物A和B为COX 2选择性抑制剂 ,可抑制COX
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关键词
苯并异硒唑酮磺酰胺衍生物
环
氧
酶
-
Ⅰ
环氧酶-ⅱ
环
氧
酶
抑制
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职称材料
Cox-2、Topo-Ⅱ在结直肠癌组织中的表达及对奥沙利铂化疗患者预后的影响
被引量:
5
2
作者
王明明
徐亮
郑芹林
《山东医药》
CAS
2013年第42期12-14,共3页
目的探讨结直肠癌组织中环氧合酶-2(Cox-2)与拓扑异构酶-Ⅱ(Topo-Ⅱ)的表达变化及其对奥沙利铂化疗患者预后的影响。方法随机选取69例大肠癌患者手术切除的癌组织、癌旁组织标本各69份,另取正常大肠组织标本20份,采用免疫组化SP法检测...
目的探讨结直肠癌组织中环氧合酶-2(Cox-2)与拓扑异构酶-Ⅱ(Topo-Ⅱ)的表达变化及其对奥沙利铂化疗患者预后的影响。方法随机选取69例大肠癌患者手术切除的癌组织、癌旁组织标本各69份,另取正常大肠组织标本20份,采用免疫组化SP法检测上述标本中Cox-2、Topo-Ⅱ表达。大肠癌患者术后均采用含奥沙利铂方案化疗。采用χ2检验、Log-rank分析和Cox风险模型分析Cox-2、Topo-Ⅱ表达对患者生存期的影响。结果癌组织Cox-2表达阳性率为88.4%(61/69),明显高于癌旁和正常组织(P<0.01);Topo-Ⅱ表达阳性率59.4%(41/69),与癌旁组织(56.5%)及正常组织(55.0%)表达差异无统计学意义;癌组织中Cox-2与Topo-Ⅱ表达呈正相关(r=0.254,P<0.05),Cox-2表达、Topo-Ⅱ表达是影响患者预后的独立因素。结论大肠癌组织中Cox-2、Topo-Ⅱ均呈高表达,二者可能在肿瘤MDR发生中起重要作用;其表达水平升高是影响患者术后生存期的重要因素。
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关键词
结直肠癌
环
氧
合
酶
-
ⅱ
拓扑异构
酶
-
ⅱ
(Topo
-
ⅱ
)
生存期
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职称材料
题名
苯并异硒唑酮磺酰胺衍生物对环氧酶的抑制作用
被引量:
1
1
作者
郭颖
肖颖歆
郭宗儒
程桂芳
机构
中国医学科学院
出处
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第10期735-738,共4页
文摘
目的 研究苯并异硒唑酮磺酰胺衍生物对环氧酶的抑制作用。方法 放免法 ;RT PCR法。结果 化合物A和B对COX 1和COX 2的代谢产物TXB2和PGE2的IC50 比值分别为 10 0 0和 5 6 0 ,化合物A和B可抑制LPS诱导的大鼠腹腔巨噬细胞COX 2mRNA生成 ,而对COX 1的mRNA生成无影响。结论 化合物A和B为COX 2选择性抑制剂 ,可抑制COX
关键词
苯并异硒唑酮磺酰胺衍生物
环
氧
酶
-
Ⅰ
环氧酶-ⅱ
环
氧
酶
抑制
Keywords
benzoisoselenothiazolidone sulfonamide derivatives
cyclooxygenase I
cyclooxygenase II
inhibition of cyclooxygenase
分类号
R965.1 [医药卫生—药理学]
R971.1 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
Cox-2、Topo-Ⅱ在结直肠癌组织中的表达及对奥沙利铂化疗患者预后的影响
被引量:
5
2
作者
王明明
徐亮
郑芹林
机构
泸州医学院附属医院
出处
《山东医药》
CAS
2013年第42期12-14,共3页
基金
泸州市科学技术研究项目[泸市科函(2007)27号]
文摘
目的探讨结直肠癌组织中环氧合酶-2(Cox-2)与拓扑异构酶-Ⅱ(Topo-Ⅱ)的表达变化及其对奥沙利铂化疗患者预后的影响。方法随机选取69例大肠癌患者手术切除的癌组织、癌旁组织标本各69份,另取正常大肠组织标本20份,采用免疫组化SP法检测上述标本中Cox-2、Topo-Ⅱ表达。大肠癌患者术后均采用含奥沙利铂方案化疗。采用χ2检验、Log-rank分析和Cox风险模型分析Cox-2、Topo-Ⅱ表达对患者生存期的影响。结果癌组织Cox-2表达阳性率为88.4%(61/69),明显高于癌旁和正常组织(P<0.01);Topo-Ⅱ表达阳性率59.4%(41/69),与癌旁组织(56.5%)及正常组织(55.0%)表达差异无统计学意义;癌组织中Cox-2与Topo-Ⅱ表达呈正相关(r=0.254,P<0.05),Cox-2表达、Topo-Ⅱ表达是影响患者预后的独立因素。结论大肠癌组织中Cox-2、Topo-Ⅱ均呈高表达,二者可能在肿瘤MDR发生中起重要作用;其表达水平升高是影响患者术后生存期的重要因素。
关键词
结直肠癌
环
氧
合
酶
-
ⅱ
拓扑异构
酶
-
ⅱ
(Topo
-
ⅱ
)
生存期
Keywords
colorectal carcinoma
cyclooxygenase 2
topoisomerase
-
ⅱ
survival
分类号
R735.3 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
苯并异硒唑酮磺酰胺衍生物对环氧酶的抑制作用
郭颖
肖颖歆
郭宗儒
程桂芳
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
1
下载PDF
职称材料
2
Cox-2、Topo-Ⅱ在结直肠癌组织中的表达及对奥沙利铂化疗患者预后的影响
王明明
徐亮
郑芹林
《山东医药》
CAS
2013
5
下载PDF
职称材料
已选择
0
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参考文献
引证文献
统计分析
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