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新型环硫脲亚铜配合物的结构及固体发光性质 被引量:4
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作者 柴轲 高月泽 张静 《中国科学院大学学报(中英文)》 CSCD 北大核心 2019年第5期620-625,共6页
环硫脲为配体和亚铜盐在溶剂热条件下进行反应,通过调整配体与亚铜盐的摩尔比以及亚铜盐中的阴离子,得到4种环硫脲亚铜配合物:1-Cu(TU)I、2-Cu(TU)2I、3-[Cu(TU)2](BF4)和4-[Cu(TU)2](PF6)。对这4个配合物的光物理性质进行测定。通过激... 环硫脲为配体和亚铜盐在溶剂热条件下进行反应,通过调整配体与亚铜盐的摩尔比以及亚铜盐中的阴离子,得到4种环硫脲亚铜配合物:1-Cu(TU)I、2-Cu(TU)2I、3-[Cu(TU)2](BF4)和4-[Cu(TU)2](PF6)。对这4个配合物的光物理性质进行测定。通过激光倍频效应发现化合物1的SHG效应的响应活性是KDP的1. 1倍。在392或335 nm下激发,化合物3和4在室温下分别在517和520 nm处产生具有较高量子产率的固体磷光发射。 展开更多
关键词 环硫脲 亚铜配合物 固体发光 二阶非线性光学性质
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球形大孔环氧-硫脲螯合树脂对金、汞、钯元素的富集分离及其性能研究 被引量:4
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作者 李学强 龚波林 王凤荣 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第2期153-155,共3页
以环氧树脂为原料 ,合成了球形大孔环氧 硫脲螯合树脂 ,建立了利用此螯合树脂富集分离微量金、汞、钯的ICP光谱分析法 ,讨论了其富集各元素的条件和影响因素 ,对螯合树脂作了红外光谱分析 ,并对某些冶金样品中的微量金、汞、钯元素进... 以环氧树脂为原料 ,合成了球形大孔环氧 硫脲螯合树脂 ,建立了利用此螯合树脂富集分离微量金、汞、钯的ICP光谱分析法 ,讨论了其富集各元素的条件和影响因素 ,对螯合树脂作了红外光谱分析 ,并对某些冶金样品中的微量金、汞、钯元素进行了分离测定 .实验表明 ,该树脂是一种性能良好的富集金、汞、钯的新型高分子材料 ,它具有合成简便、价格低廉、吸附容量大、易洗脱和干扰少等优点 . 展开更多
关键词 氧-硫脲树脂 富集分离 螯合树脂 金属离子
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N-取代环十二酮缩氨基硫脲的氧化环合反应 被引量:4
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作者 张振业 金淑惠 +2 位作者 梁晓梅 王志强 王道全 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期235-237,共3页
以环十二酮为起始物合成的一系列N 取代环十二酮缩氨基硫脲 (I)经二氧化锰氧化环合为 2 (1,11 十一亚甲基 ) 5 取代亚氨基 Δ3 1,3 ,4 噻二唑啉 (II)。II的结构得到IR ,13CNMR和元素分析的确证。反应中同时分离到一个副产物 ,经IR ,1... 以环十二酮为起始物合成的一系列N 取代环十二酮缩氨基硫脲 (I)经二氧化锰氧化环合为 2 (1,11 十一亚甲基 ) 5 取代亚氨基 Δ3 1,3 ,4 噻二唑啉 (II)。II的结构得到IR ,13CNMR和元素分析的确证。反应中同时分离到一个副产物 ,经IR ,13CNMR ,EIMS和元素分析确定其结构为 2 (1,11 十一亚甲基 ) 5 亚氨基 Δ3 1,3 ,4 噻二唑啉 (III)。据此提出了I经二氧化锰氧化环合为II的两步反应机制 。 展开更多
关键词 十二酮缩氨基硫脲 1 3 4-噻二唑啉 二氧化锰 氧化 合成 农药
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α-单取代环十二酮肟及缩氨基硫脲的合成及晶体结构 被引量:5
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作者 王明安 闫晓静 +4 位作者 刘建平 金淑惠 李太公 杨旭 王道全 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第16期1657-1662,共6页
单晶X射线衍射分析表明,α-单取代环十二酮与氨衍生物羟胺和氨基硫脲发生缩合反应得到两种母体构象均为[3333],而取代基为边外向或角反向的α-单取代环十二酮肟或缩氨基硫脲.利用底物的"角位羰基参与反应"原理,"记忆效应... 单晶X射线衍射分析表明,α-单取代环十二酮与氨衍生物羟胺和氨基硫脲发生缩合反应得到两种母体构象均为[3333],而取代基为边外向或角反向的α-单取代环十二酮肟或缩氨基硫脲.利用底物的"角位羰基参与反应"原理,"记忆效应"及进攻试剂与底物是否形成氢键解释了这一实验结果.通常情况下,试剂从空间障碍小的一面进攻羰基而生成α-角反取代环十二酮肟或缩氨基硫脲.当试剂与底物的取代基之间能够形成分子间氢键时,则生成α-边外取代环十二酮肟或缩氨基硫脲. 展开更多
关键词 α-单取代十二酮肟 α-单取代十二酮缩氨基硫脲 晶体结构 角位羰基参与反应 记忆效应
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环庚酮缩氨基硫脲Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物的直接电化学合成
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作者 刘建宁 于新桥 仵博万 《甘肃高师学报》 1999年第5期49-51,共3页
本文在以环庚酮缩氨基硫脲(HL)为配体的非水溶剂中,用Cu、Fe、Zn金属做阳极,首次用电化学金属阳极氧化法合成了环庚酮缩氨基硫脲(HL)与Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的金属配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导等... 本文在以环庚酮缩氨基硫脲(HL)为配体的非水溶剂中,用Cu、Fe、Zn金属做阳极,首次用电化学金属阳极氧化法合成了环庚酮缩氨基硫脲(HL)与Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的金属配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导等对配合物进行了表征. 展开更多
关键词 电化学合成 庚酮缩氨基硫脲 金属配合物
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Spontaneous separation of Pb from PbSO_(4)-coprecipitated jarosite using freeze-thaw cycling with thiourea 被引量:1
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作者 Jun PENG Yang-jin WEI +5 位作者 Mei-qing SHI Jia-hui WU Qing-wei WANG Zhang LIN Hui LIU Xu YAN 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第3期1019-1030,共12页
To separate Pb from PbSO_(4)-coprecipitated jarosite,a novel thiourea-induced freeze-thaw cycling(T-FTC)process was investigated.Results show that distributed PbSO_(4)particles are pressed and aggregated around the ja... To separate Pb from PbSO_(4)-coprecipitated jarosite,a novel thiourea-induced freeze-thaw cycling(T-FTC)process was investigated.Results show that distributed PbSO_(4)particles are pressed and aggregated around the jarosite particles by T-FTC.Under the freezing-concentration effect of T-FTC,the reaction between PbSO_(4)and thiourea is also promoted,forming lead thiourea sulfate(Pb-tu).As the cycles of T-FTC increase,PbSO_(4)around jarosite disappears for the reaction of forming Pb-tu.After 12 cycles of T-FTC,a spontaneous separation is observed between Pb-tu and jarosite,i.e.,Pb-tu is separated into the upper layer while jarosite-rich phases remain in the lower layer.Due to this spontaneous separation,leaching toxicity of the jarosite coprecipitates is reduced by 73.7%.These results suggest that T-FTC process can achieve the separation of Pb from PbSO_(4)-coprecipitated jarosite and is a promising approach for removing and recovering metals from iron-rich jarosite residues. 展开更多
关键词 jarosite residues PbSO4 freeze-thaw cycling THIOUREA SEPARATION
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