低分子肝素联合激素及环磷酰胺治疗难治性肾病综合征36例

目的探讨低分子肝素、激素以及环磷酰胺联合应用对难治性肾病综合征的临床效果。方法选择医院2011年至2014年收治的72例难治性肾病综合征患者，根据患者入院日期尾数将其分为观察组和对照组，各36例。对照组患者应用激素和环磷酰胺治疗，观察组在对照组的基础方案上加入低分子肝素进行治疗，共进行4周观察。结果观察组患者的总有效率为94．44％，明显优于对照组的75．00％（P〈0．05）；观察组患者的治疗后24h尿蛋白定量、尿素氮等临床指标的改善情况优于对照组（P〈0．05）：对照组患者出现深静脉血栓并发症5例，观察组出现瘀斑3例，未出现深静脉血栓，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论在激素和环磷酰胺治疗基础上加用低分子肝素，能尽快改善患者的高凝状态，提高临床治疗有效率，并减少深静脉血栓等严重并发症的发生率，疗效好．值得推广。

1,25-(OH)_2D_3对NOD小鼠T淋巴细胞凋亡率的影响

目的 通过对NOD小鼠T淋巴细胞凋亡率的分析 ,揭示 1,2 5 - (OH) 2 D3 的免疫调节机制。方法 将经环磷酰氨(CYP)加速过的 4 0只体重相近的 4周龄NOD小鼠脾细胞制成单细胞悬液 ,一方面抽提DNA ,经凝胶电泳DNA梯度图谱定性分析T淋巴细胞凋亡率 ;另一方面经流式细胞仪对其凋亡率进行定量测定。结果 处理组发病率降低 (P <0 0 1) ;外周T淋巴细胞凋亡率增加 (P <0 0 5 )。结论 1,2 5 - (OH) 2 D3 能够通过增加T淋巴细胞的凋亡减少免疫效应性细胞的积聚而阻止NOD小鼠发生

维化灵对小鼠免疫系统影响的研究

目的 :研究中药维化灵对小鼠免疫系统的作用。方法 :从肛门给药一定时间后 ,用 2 0 0mg/kg环磷酰氨给小鼠化疗 ,以破坏小鼠免疫系统。经一系列体内、体外实验 ,观察中药维化灵对小鼠免疫系统的作用 ,如 3H-TdR掺入法分析T细胞增殖的情况 ,FACS分析脾脏中CD3+ T细胞、CD4 + T细胞、CD8+ T细胞所占的比例 ,用OVA免疫足底观察DTH反应 ,收集小鼠外周血测定外周血中白细胞总数 ,淋巴细胞百分比等。结果 :在给维化灵 2 0天后化疗小鼠外周血白细胞总数提前恢复到正常水平 ,给维化灵 2 0天后化疗小鼠脾脏重量比对照组明显增加 (P <0 .0 5 ) ,且脾细胞受ConA诱导的增殖反应明显增强CD3+ T细胞比例明显增多。结论 :(1)维化灵可以加速白细胞恢复正常水平 (2 )维化灵可帮助淋巴细胞重建或有助于外周淋巴细胞转归淋巴器官并增强淋巴细胞的功能。

咯利普兰诱发NOD小鼠bcl-2、bax在脾脏、胰腺的差异性表达

目的 通过检测bcl 2、bax在脾脏、胰腺的表达旨在探讨IV型磷酸二酯酶抑制剂咯利普兰 (rolipram)对NOD小鼠的免疫干预机制。方法 将 60只体重相近的 4周龄雌性NOD小鼠随机分为干预、对照两组 ,每组 3 0只。干预组腹腔注射咯利普兰 (8mg/kg) ,每日两次 ;对照组注射等次等量的PBS。两组小鼠均于实验第 1和第 14天各注射 1次环磷酰氨 (2 0 0mg/kg)以加速糖尿病的进程。实验第 3 0天处死 ,HE染色观察胰岛炎 ;免疫组化检测bcl 2 ,bax在胰岛、脾脏的表达。结果 咯利普兰处理组在胰岛过表达bcl 2基因 (P <0 .0 1) ,而在脾脏过表达bax基因 (P <0 .0 1) ;PBS对照组与咯利普兰处理组相反。结论 咯利普兰在胰腺组织能促进bcl 2的表达以抑制胰岛 β细胞的凋亡 ;

中西医结合治疗成人常复发性原发性肾病综合征疗效观察

目的探讨中西医结合治疗成人常复发性原发性肾病综合征（ＰＮＳ）的疗效。方法随机设置治疗组及对照组各４０例，前者用中西医结合治疗，后者单用西医治疗，二者间进行复发率、缓解期、不良反应比较。结果中西医结合组缓解后６个月、１２个月、４８个月的复发率分别为０、５．３％、１５．８％；平均缓解期为３５．７±３．８个月；对照组分别为１８．２％、２７．２％和３６．４％，平均缓解期为１２．５±３．１个月。中西医结合组各期复发率显著低于对照组（Ｐ＜０．０１）；缓解期显著长于对照组（Ｐ＜０．０１），且不良反应发生率低（Ｐ＜０．０１）。结论中西医结合治疗常复发性ＰＮＳ疗效优于单纯西医治疗。