β-环糊精交联树脂富集石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中的铂

提出了β-环糊精交联树脂富集,石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品的铂的分析方法。考察了温度、盐酸浓度以及粒度等对β-环糊精交联树脂富集铂的影响。用硫脲作为洗脱剂,加入抗坏血酸作为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收光谱法测定,检出限为0.043mg/L,精密度(C=0.35mg/L,n=5)为8.86%,特征质量为6.70pg,结果令人满意。

β-环糊精交联树脂富集-氢化物发生原子荧光光谱法测定水中的三苯基锡

提出利用β-环糊精交联树脂分离富集环境水样中的三苯基锡并结合氢化物发生原子荧光光谱法,对其消解物进行定量分析的新方法,通过实验优化其化学和仪器条件,方法灵敏度高、精密度好,检出限为0.1ng.mL-1,相对标准偏差RSD为2.64%(0.04μg.mL-1),成功地用于实际水样中三苯基锡的分析。

环糊精交联树脂分离饮料中的防腐剂

用正己烷萃取液体饮料中的防腐剂，使萃取液经环糊精交联树脂分离后，用乙醇溶液洗脱。通过气相色谱测定洗脱液中防腐剂的含量，结果令人满足。

β-环糊精交联树脂微柱动态吸附-石墨炉原子吸收光谱法分离／分析痕量镉

镉是有毒有害金属元素之一，一定量镉的摄入，会积蓄于肾脏，会致癌。因此测定环境和生物样品中痕量以及超痕量镉引起了人们广泛关注。由于测定低浓度的镉时，会受到仪器限制和其它共存离子的干扰，所以，在测定之前需要进行预富集和分离程序。其中固相萃取是一种常用的方法，文献以纳米TiO2作为固相吸附剂，静态分离分析痕量镉。

β-环糊精交联树脂催化剂选择合成对羟基苯甲醛工艺研究

经典的 Reimer- Tiemann(简称 R- T)反应主要产物为邻位羟基取代苯甲醛类化合物 ,对位羟基取代苯甲醛类化合物为次要产物 ,其量甚少。用β-环糊精催化 Reimer- Tiemann反应时 ,对位选择性可达 1 0 0 %。本文研究了用 β-环糊精交联树脂催化合成对羟基苯甲醛的工艺方法。通过正交实验确定了最佳工艺条件。

β-环糊精交联树脂-紫外可见吸收光谱分析对硝基酚

以合成的β-环糊精交联树脂为吸附剂,紫外可见光谱分析微量对硝基酚。在碱性条件下,考察了对硝基酚在β-环糊精交联树脂上的吸附行为。在0.02mol/L NaOH介质中,室温下吸附30min,树脂能有效分离富集对硝基酚,以甲醇-水(1∶1,V/V)溶液为洗脱液,树脂能重复利用。此方法线性范围是0.5～90mg/L,检出限为0.15mg/L,测定结果令人满意。

β-环糊精交联树脂的制备及其结构性质的研究

在前人研究的基础上制备出水不溶性β-环糊精交联树脂,并用红外光谱对其结构进行了表征,与β-环糊精的红外光谱图相对照,对两者的异同作了比较.并对β-环糊精交联树脂的交联度、耐酸性以及耐氧化性作了一定的研究。

选择性催化剂β-环糊精交联树脂的合成

研究了用环氧氯丙烷作交联剂合成β-环糊精交联树脂的方法,确定了最佳工艺条件。此最佳工艺条件为:5.0 g β-CD,8 ml H_2O,8 g NaOH,15 ml环氧氯丙烷,反应温度65℃。在此条件下合成的β-环糊精交联树脂呈颗粒状,难溶于水,作为催化剂可反复使用且选择催化性能不降低。

Fe_(3)O_(4)基β-环糊精聚合物的制备及吸附性能

以β-环糊精(β-CD)为单体、环氧氯丙烷为交联剂,在碱性介质中合成了Fe_(3)O_(4)改性的β-环糊精聚合物(β-CDP@Fe_(3)O_(4))。在静态和动态条件下,研究了β-CDP@Fe_(3)O_(4)对双酚A (BPA)的吸附性能。静态实验结果表明,采用0.10 g β-CDP@Fe_(3)O_(4)对100 mg/L BPA(pH=5.6)吸附,其平衡吸附量为45.600 mg/g,吸附率为91.3%,饱和吸附量为113.600 mg/g。动态实验结果表明,液时空速越小,吸附剂利用率越高,且随着BPA质量浓度的增加,吸附穿透时间和饱和时间均呈下降趋势。同时,探讨了β-CDP@Fe_(3)O_(4)的合成及吸附机理。β-CDP@Fe_(3)O_(4)对BPA的快速吸附是通过氢键和疏水作用实现的。β-CDP@Fe_(3)O_(4)具有良好的再生性能,经过6次静态吸附-解吸循环和3次动态吸附-解吸循环后,吸附性能均无明显变化。

β-环糊精交联聚合树脂相光度法测定紫菜中痕量Co(Ⅱ)

以β-环糊精(β-CD)和环氧氯丙烷为交联剂,合成了β-环糊精交联聚合树脂(β-CDP),将钴与水杨醛缩氨基硫脲(HBDHT)形成的有色络合物包结在β-CDP上,采用树脂相分光光度法测定痕量钴(Ⅱ)。确定了最佳测定条件,并对干扰离子及其消除进行了讨论。树脂相上络合物的最大吸收波长为432nm,表观摩尔吸光系数4.23×105L·mol/cm,钴(Ⅱ)的含量在0～700μg/L范围内符合比耳定律,方法检出限为3.34μg/L。方法用于紫菜中钴(Ⅱ)的测定,相对标准偏差小于2.57%,测定过程中无需加入掩蔽剂,结果令人满意。

新型环糊精树脂制备高纯肌醇的新工艺

简介：该项目研究建立了分离提纯高纯肌醇的新方法；该项目拓展了环糊精交联树脂的应用研究领域，具有一定应用研究价值。首先以环氧氯丙烷为交联剂与β-环糊精进行反应，合成了具有三维网状结构且不溶于水的大分子物质，即β-环糊精交联树脂；并对该β-环糊精交联树脂进行性质试验和结构鉴定；

固相萃取-高效液相色谱法测定红酒中山奈酚

建立了以β-环糊精交联树脂(β-CDCP)作为固相萃取剂与高效液相色谱联用测定红酒中山奈酚的新方法。以0.1 g β-CDCP作为固相萃取剂,在pH值为6,室温条件下振荡5.0 min(吸附率94.03%),以4.0 mL氨水-甲醇(5:95)为洗脱剂在10.0 min内可脱附山奈酚(脱附率90.3%)。洗脱液用高效液相色谱测得其浓度。色谱条件为:色谱柱为XB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.2%甲酸(55:45,体积比);流速1.0 mL/min;柱温25 ℃,检测波长360 nm。在最佳实验条件下,检出限为18.0 ng/mL,线性范围为0.1~10.00 μg/mL,相关系数R为0.9934,将该方法应用于干红葡萄酒中山奈酚含量测定,并进行加标实验,回收率为90.5%~102.8%。该方法具有灵敏高、准确度好等优点,可满足山奈酚的定量分析。