溴代环乙烷作重原子微扰剂测定痕量四种多环芳烃──化学除氧技术在环糊精诱导室温磷光法中的应用

首次采用亚硫酸钠化学除氧技术于澳代环乙烷作重原子微扰剂的β－环糊精诱导室温磷光（β－CD－RTP）体系，并建立了测定二氧苊、芴、菲、7，8－苯并喹啉的新方法．

不除氧条件下环糊精诱导室温磷光法测定喹啉

在不除氧条件下，１０ｍＬ含喹啉／β－ＣＤ溶液中只需加入１５μＬ１，２－二溴丙烷（ＤＢＰ）作重原子微扰剂，就能产生强而稳定的室温磷光信号。最大λｅｘ／λｅｍ＝２７３／４９６ｎｍ。喹啉浓度在５．０×１０－７～５．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，５．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ～５．０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ，两段三个数量级范围与室温磷光信号有良好的线性关系，最低检测限７．４×１０－８ｍｏｌ／Ｌ。本体系的特点是ＤＢＰ用量少，从而减少了因过量重原子存在所产生的雾状沉淀，体系均匀，故测量精密度好，检测限低，测定的酸度范围较宽。

环糊精诱导室温磷光发光机理研究进展

本文综述了环糊精诱导室温磷光发光机理 。

化学除氧技术在环糊精诱导室温磷光中的应用——以环氧溴丙烷作重原子微扰剂测定七种痕量多环芳烃化合物的研究

利用亚硫酸钠化学除氧技术，以环氧溴丙烷作重原子微扰剂环糊精诱导室温磷光法，对７种多种环芳烃化合物进行了研究，讨论了在此体系中７种多环芳烃的最佳实验条件、磷光体寿命、亚硝酸钠猝灭常数、线性回归方程及分析曲线特征。

动力学室温磷光法研究外磁场效应对不同脂肪醇/α-溴代萘/β-环糊精包络物生成速度的影响

用动力学室温磷光法考察了外加磁场效应（MFEs）对不同脂肪醇、α-溴代萘（α－BrNp）、β-环糊精（β-CD）包络物生成速度的影响．结果表明：MFEs使正构醇、α-溴代萘、β-CD包络物的生成速度增加，而异构醇则相反．

正丁醇、苯酚存在下环糊精诱导1-溴萘室温磷光的机理研究

在含有正丁醇 (n- Bu)的β-环糊精 (β- CD)溶液中 ,加入有机小分子苯酚 (Ph)可诱导 1-溴代萘(1- Br N)发射强的室温磷光 (RTP) .实验结果表明所研究体系中形成了β- CD/ 1- Br N/ Ph/ n- Bu四元包络物 .在研究其生成机理的过程中 ,发现 Ph分子在该四元包络物体系中 ,一方面其羟基与 CD端口羟基形成氢键 ,覆盖在 CD上、下端口 ,对外部氧向 CD腔内扩散起着隔离作用 ,减少了氧对发光体激发三重态的猝灭 ;另一方面其苯环的疏水作用将 1- Br N固定在 β- CD空腔内 ,并填充了 β- CD腔内的剩余空间 .这也进一步证实β- CD/ 1- Br N/ n- Bu体系中 ,β- CD腔内还有空间 ,Ph的加入可填补该空间 .

不除氧条件下喹啉的环糊精诱导室温燐光性质

不除氧条件下，在含２０μＬ二溴烷（ＤＢＥ）的１０ｍＬ体系中，喹啉就能产生强而稳定的环糊精诱导室温燐光（ＣＤ－ＲＴＰ）信号，最大λｅｘ／λｅｍ＝２７６／４９６ｎｍ，喹啉浓度在２．０×１０－６～４．０×０１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内与ＲＴＰ信号呈良好的线性关系，检测限２．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ。由于所用重原子微扰剂ＤＢＥ的量很少，本发光体系仅均匀地呈轻微的雾状，而无明显沉淀，使测量精度明显改善。实验还发现，Ｎａ２ＳＯ３化学除氧可使体系ＲＴＰ强度稍有增加，而通氮除氧反而因ＤＢＥ的挥发损失使体系的ＲＴＰ强度明显降低。

葫芦脲诱导α-溴代萘室温磷光的研究

葫芦脲又称胍环，是继冠醚、穴醚、环糊精和杯芳烃之后的又一类由刀个甘脲单元和2n个亚甲基桥联起来的一种桶装的大环化合物。由于其亲水性端口和疏水性空腔的分子结构与环糊精相似所以可以容纳多种有机分子或分子的疏水性部分。

瓜环诱导苯基咪唑室温磷光

瓜环（葫芦脲，cucurbi[n]tufil[n=5-121）是继冠醚、环糊精、杯芳烃之后的一类新型大环笼状主体化合物。环糊精诱导室温磷光法（CD-RTP）是1984年Love提出的，该方法得到了广泛应用。由于瓜环与环糊精具有结构上的相似性，本课题组在研究瓜环的主客体作用性质基础上，发现了瓜环作为诱导剂使喹啉、萘及啡咯啉类衍生物都能在室温下产生具有分析意义的流体磷光发射。

环氧溴丙烷或环氧氯丙烷/溴代萘/β-环糊精三元包接络合物的燐光性质

在β-环糊精溶液中,环氧溴丙烷(EBH)或环氧氯烷(ECH)能够诱导α-溴代萘(α-BrN)和β-溴代萘(β-BrN)强的室温燐光(RTP).结果证明,EBH比ECH有更强的重原子增强效应(HAEE);α-BrN/ECH/β-CD三元包接合物的稳定性比β-BrN/ECH/β-CD稳定性更强.

环糊精/表面活性剂超分子体系的室温燐光探针法研究

环糊精/表面活性剂超分子体系的微环境性质已被多种方法研究过。通常。