庄浪马铃薯环腐病发生原因及防治对策

马铃薯是甘肃省庄浪县农村主导产业之一,马铃薯生产中易受环腐病危害。研究发现,环腐病发生原因主要有种薯带菌、品种抗性弱、重茬种植、切刀传染、运输工具传染、环境影响、植株长势弱等,可通过完善环腐病防治措施,切断病菌传播途径,配合药物消毒,健壮植株,选用抗病能力强的品种等途径,有效控制环腐病的危害。

马铃薯环腐病的发生与防治

1病原菌马铃薯环腐病的致病原是马铃薯环腐棒状杆菌,革兰氏染色阳性,呈杆状,没有鞭毛。在人工培养条件下该菌生长速度较慢,生存温度为4℃~30℃,最理想的生长温度为20℃~23℃,其最适pH值为7~8.4。该菌需历经至少3 d的时间方能长出白色、半透明且表面光洁的薄层菌落。在自然环境中,此菌仅对马铃薯构成侵染威胁,尽管在土壤中的存活时间相对短暂,但病原菌却能在受感染的马铃薯块茎及其残余组织中长期存活。

马铃薯环腐病发生、检测及防治进展

马铃薯是重要的粮食和蔬菜作物,在农业生产中占有重要地位。马铃薯环腐病是一种细菌性病害,以带病种薯为主要传播途径,严重影响马铃薯的产量、品质及后代种薯质量,具有易传播、早期症状不明显、危害严重、防治困难等特点,已经成为马铃薯生产中的主要病害。文章对马铃薯环腐病的危害、成因和发病特点进行了总结,归纳了病菌的检测方法、防治措施以及相关的国内外研究进展,并提出相应建议和研究展望,以期推动马铃薯环腐病的防治。

马铃薯环腐病的发生及防治

随着马铃薯在我国的大面积发展和集约化种植,马铃薯的各种病虫害也不断发生扩展,威胁着马铃薯产业的健康发展。马铃薯环腐病是一种常见病害,在马铃薯生长期、储藏期均可发生,严重影响产量,降低块茎商品价值,严重时造成毁灭性危害,绝产绝收。

马铃薯环腐病菌内生拮抗细菌的分离与筛选

在以往大量实验的基础上 ,从 8个不同来源的 3个马铃薯品种块茎中分离到 2 4 1个菌株 ,通过对这些菌株的离体测定 ,共得到 55株对马铃薯环腐病菌有拮抗作用的内生细菌 ,占总菌数的2 2 %。其中表现好的有 0 6 9,110 ,116 ,118,T4 ,较为突出的有 0 85,T3 ,A - 10′。

马铃薯内生细菌的分离及环腐病拮抗菌的筛选鉴定

本研究从大同、太原和内蒙古等地采集马铃薯块茎 ,分离到 2 4 0株内生细菌 ,通过离体抑菌作用测定 ,共得到 5 5株对环腐病菌有拮抗作用的菌株 ,占菌株总数的 2 2 .9% ,抑菌圈半径最大的可达 13mm。按抑菌圈半径大小将拮抗菌分为强、中、弱三类。从中筛选出 9个对环腐病等病菌具有较强拮抗作用的内生菌株进行了细菌学鉴定 ,结果表明 :118为荧光假单胞生物型V(Pseu domonasfluorescensbiovarV) ;110为短小芽孢杆菌 (Bacilluspumilus) ;0 85为嗜热脂肪芽孢杆菌 (Bacillusstearothermophilus) ;0 6 9为草生欧文氏菌 (Erwiniaherbicola) ;0 4 3为草莓黄单胞菌 (Xanthomonasfragariae) ;A 10’、T3 为芽孢杆菌属 (Bacillus) ;H1 6为荧光假单胞菌(Pseudomonasfluorescens) ;116为短小杆菌属 (Curtobacterium)。

防治马铃薯环腐病有益内生细菌的分离和筛选

1 998～ 2 0 0 0年 ,从大同、太原和内蒙古自治区等地采集健康块茎中分离到 1 3 3株内生细菌 ,通过离体抑菌作用测定、田间和温室实验 ,初步筛选出 5个具有促生或潜在防治马铃薯环腐病的内生细菌 ,其中 1 1 8菌株定殖、促生和拮抗三种作用兼备 。

基于高光谱成像的马铃薯环腐病无损检测

为探讨高光谱成像技术无损检测马铃薯环腐病的可行性,采用反射高光谱（980-1 650 nm）成像技术,以120个马铃薯样本（合格60个,环腐60个）为研究对象,对比多元散射校正、标准正态变换、卷积＋一阶导数等对建模的影响,优选出多元散射校正的光谱预处理方法;然后基于偏最小二乘回归系数法提取9个特征波长（993、1 005、1 009、1 031、1 112、1 162、1 165、1 225、1 636 nm）,建立特征波长下马铃薯环腐病的2类线性判别分析（linear discriminant analysis,LDA）模型和4类支持向量机（support vector machine,SVM）模型,即Fisher-LDA、马氏距离-LDA、线性核SVM、径向基核SVM、多项式核SVM和S型核SVM。结果表明,LDA模型中马氏距离法最优,SVM模型中S型核SVM最优,LDA模型整体优于SVM模型,最终确定基于马氏距离LDA的马铃薯环腐病判别模型为最佳模型,校正集、验证集识别率分别为100%和93.33%。实验结果表明高光谱无损检测马铃薯环腐病具有可行性。

内生菌对马铃薯环腐病的田间防效及增产作用

分别用马铃薯组织内生菌A - 10′ ,H1- 6等菌液对马铃薯种子进行拌种后播种 ,于 7月下旬调查马铃薯植株的生理性状及发病情况。结果表明 ,所有接环腐病菌的植株产量均小于对照 ,而A - 10′ ,H1- 6等对马铃薯植株的生长有一定的促进作用 ,表现为马铃薯株高、产量有明显的提高 ,其中H1- 6 (两年平均 )表现出 30

内生生防菌P1抑菌物质对马铃薯环腐病菌的抗性及鉴定

通过平板对峙法发现菌株P1对马铃薯环腐病菌有很强的抑制作用。经分析,抑菌成分是蛋白质,忍受温度80℃,活性成分在280 nm处有最大吸收峰,分子质量大于10 kDa;通过对菌株形态、生理生化特征以及16S rDNA序列系统发育树分析发现,菌株P1与巨大芽孢杆菌相似度达到100%,确定P1菌株为巨大芽孢杆菌(B.megatherium)。电泳图谱检测该序列由1 391个碱基构成,已在GenBank登录(登录号:FJ823003.1)。

马铃薯环腐病的特征及综合防治

我国是世界上马铃薯第一大生产国,约占世界马铃薯种植总面积的1/4。山西省马铃薯常年播种面积约33万hm2,居全国第5位,但其单产低于全国水平。马铃薯环腐病是一种细菌性病害,能严重影响马铃薯的产量和品质,使其适口性差,给生产带来严重的经济损失。

马铃薯内生细菌的分离及其对环腐病菌的拮抗作用检测(简报)

马铃薯是世界四大作物之一,我国是世界上马铃薯种植面积最大的国家,种植面积达6000万亩.

马铃薯生防菌P1对环腐病的防效试验

菌株P1对马铃薯环腐病菌具有强抑制作用,且对马铃薯主要病害具有较广的抑菌谱。通过对温室内马铃薯脱毒苗进行生防菌株P1浸根盘栽试验和生防菌液和升汞浸种大田试验,结果表明,菌株P1对马铃薯环腐病盘栽和大田的防治效果分别为53.4%和64.0%,且生防菌P1的防效优于升汞。

应用PCR技术快速检测马铃薯环腐病菌

根据马铃薯环腐病菌16SrDNA基因片段核苷酸序列设计引物(引物1∶5-′TGTACTCGGCCAT-GACGTTGG-3′和引物2∶5-′TACTGGGTCATGTTGGT-3)′,进行马铃薯环腐病菌PCR特异性扩增试验。合成的引物能从马铃薯环腐病菌总基因组DNA和细菌纯培养,以及人工接种和自然发病的马铃薯块茎中特异性扩增环腐病菌16SrDNA基因片段1046bp。该试验结果为马铃薯环腐病的鉴定、检测及病害流行学研究提供了新的技术和方法。

马铃薯环腐病菌快速检测方法(NCM-ELISA)的建立

建立检测马铃薯环腐病菌NCM-ELISA方法并组装成试剂盒,应用于检测、检疫和流行病学调查具有实践意义。本研究以马铃薯环腐病菌为抗原,制备兔抗血清,利用碱性磷酸酯酶标记的羊抗兔血清(GAR-AP)为酶标二抗,建立了马铃薯环腐病菌NCM-ELISA快速检测方法。结果表明:抗血清的最佳工作浓度为1:400,最低检出菌液浓度为1.0×106个.mL-1,特异性也比较强。因此,该方法具有敏感性高、特异性强、速度快、实用方便等特点,可以应用于马铃薯环腐病菌的快速检测和诊断。

临夏地区马铃薯环腐病气候动态预测模式

温度、湿度和降水等气象要素是马铃薯环腐病发生的主要环境影响因子。为了探索临夏地区马铃薯环腐病和建立温、湿度引起发病的预测模型,利用临夏地区马铃薯种植资料和同期气象观测资料,通过相关因子诊断、数理统计和多元回归方法,分析临夏地区马铃薯环腐病不同发病阶段和发病区域气候条件以及对马铃薯产量及其构成因素的影响;把马铃薯环腐病划分为以临夏市为代表的半干旱区和以和政县为代表的阴湿气候区,从发病早期到晚期,划分为两个区域两个阶段,建立了临夏地区马铃薯环腐病发病区域不同发病阶段的预测模式。实现马铃薯环腐病气象预测;各预测模型的预测准确率达到73%以上,为临夏马铃薯推广栽培及病虫害预测提供了科学依据。

药剂处理防治马铃薯环腐病的效果试验

马铃薯环腐病是马铃薯生产中为害较大的病害之一,在全国各地均有发生,每年都造成巨大的经济损失,其田间发病率平均约为21.6%。

马铃薯环腐病发病原因及防治对策

北林区是重要的马铃薯繁育基地，主要分布在北部的东富、兴福、东津等旱田乡镇。近几年，由于马铃薯市场价格上涨，马铃薯种植面积不断增加，但农民农事操作管理粗放，对环腐病认识不够，防治病害意识差，使得马铃薯环腐病常有发生，严重影响了马铃薯的商品性和经济效益。

马铃薯环腐病的发生及其综合防治技术

马铃薯环腐病是一种检疫性病害,受害后造成死苗、死株,一般减产1 0%～2 0%,重者达3 0%,对马铃薯的生产造成极大的危害。笔者从马铃薯环腐病的为害症状、病原、发病规律及传播途径等方面进行描述,提出了相应的防治方法,为生产上采取有效的防治措施提供了技术指导。