环草石斛的~1H-NMR指纹图谱解析

目的:对环草石斛Dendrobium loddigesii的1H-NMR指纹图谱进行解析。方法:应用硅胶柱色谱法分离环草石斛SCEA的化学成分,鉴定单体化合物的结构并对其进行1H-NMR研究,从而实现环草石斛的1H-NMR指纹图谱解析。结果:不同来源的环草石斛样品,其1H-NMR指纹图谱有很好的重现性和高度的特征性。从其SCEA中分得4个主要成分,经光谱分析鉴定了其结构,分别为moscatilin(1),moscatin(2),gigantol(3)和十八碳二烯酸单甘油酯(4)。结论:环草石斛的1H-NMR指纹图谱可用于其基源鉴定,并主要显示了以上4个化合物的特征共振信号;化合物3和4为首次从环草石斛分离鉴定。

环草石斛(D.loddigesii Rolfe.)快速繁殖研究

用环草石斛的茎段作为外植体进行组织培养,以MS培养基为基本培养基,通过形成丛生芽的形式快速繁殖试管苗,改变了过去通过原球茎诱导途径进行繁殖的方式,简化了操作步骤。结果表明:芽诱导、芽增殖与继代培养基、壮苗与生根培养基分别以MS+NAA0 1mg/L+6-BA1 0mg/L、MS+NAA0 1mg/L+6-BA3 0mg/L、1/2MS+NAA0 7mg/L为最好;移栽最适基质以碳酸盐小石子∶杉木屑=1∶2,上面铺盖1cm厚的苔藓为最好,幼苗的成活率达95%;取材的位置不同对环草石斛出芽也有一定的影响,茎尖部位明显要高于其它部位,茎中部次之,而茎基部几乎不能萌发;茎段外植体苗比种子苗成株快,茎粗,苗壮,易成活;外植体苗分段增殖时基部茎段的增殖系数比上部茎段大,生长速度快。继代增殖苗段比野生植株增殖快。同时还总结了环草石斛的组织培养和快速繁殖过程,并对其工业化生产进行了初步讨论。

不同产地与采收期环草石斛的红外光谱研究

环草石斛 Dendrobium loddigesii Rolfe是中药石斛的源植物之一，以茎入药，具有滋阴清热、益胃生津的功效。本文采用红外光谱法对不同产地、不同采收期的环草石斛分别进行分析比较。结果显示，不同产地环草石斛红外光谱中，1035，1051，1078，1156，1500，1511，1736 cm -1等附近峰的相对峰强皆有显著差异，表明不同产地环草石斛的多糖、酮、酯类等成分的组成和含量有明显差异。在二维相关红外光谱中，越南、云南、广西、贵州的环草石斛分别有7，8，8，9个自动峰，且广西环草石斛的最强峰在1220 cm -1附近，不同于其他三个产地样品（980 cm -1）。不同采收期环草石斛的红外光谱中，1034～1023 cm -1主强峰的波数，（1617±177;4）cm -1次强峰的波数以及1078（1076，1079）cm-1峰的有无，皆随季节呈现出明显的阶段性变化，显示了环草石斛生长过程中所含多糖、酮类等成分积累的阶段性变化规律。应用红外光谱法能较好把握环草石斛的生长状况，帮助全面了解其成分组成与含量变化，对环草石斛的合理开发与高效利用有重要意义。

环草石斛药材不同加工方法的比较

目的:研究4种不同加工方法加工的环草石斛药材的质量区别,找出最适宜的药材加工方法。方法:采用阴干、不同温度烘干、边搓边烘、烫后边搓边烘的加工方法对环草石斛药材进行加工,加工后的药材进行多糖含量测定和比较。结果:加工后环草石斛药材的折干率在36%左右,开水烫后边搓边烘的加工方法测得的多糖含量为16.39%,明显高于其余几种方法。结论:环草石斛药材加工采用开水烫后边搓边烘的方法,有利于药材的干燥和有效成分的保留,这一结果为2005版药典中石斛的加工方法提供了科学依据,并为其加工提供了量化指标。

环草石斛野生植株与组培苗总生物碱和多糖含量的比较

对贵州产野生环草石斛植株和组培苗中有效成分(总生物碱和多糖)的含量进行了测定和比较分析。结果表明:不同来源的环草石斛中总生物碱含量顺序为:组培苗>野生样品>市售样品;多糖的含量顺序为:野生样品≥组培苗>市售样品。环草石斛组培苗具备直接提取原药成分的可能性。该研究结果为环草石斛次生代谢产物的工业化生产开辟了新途径并提供了基础数据。

独蒜兰菌根真菌对环草石斛生长的影响

选择分离自独蒜兰的GN 09等6株菌根真菌与环草石斛组培幼苗共生培养。通过根切片观察证明,6株真菌都能与环草石斛组培苗形成共生关系,但其菌根结构与自然条件下的菌根结构存在差异。共生培养条件下,在根外皮层细胞中形成大量念珠状细胞,菌丝结较小。其中4株菌株的处理苗的鲜重增长率高于对照;GN 09、GN 10和GN 43菌株的处理苗增长率分别为69.8%、61.9%和81.7%,能显著地促进环草石斛生长,因此,该3株菌根真菌对于环草石斛组培苗的成功栽培具有实际应用价值。

不同培养条件对环草石斛愈伤组织中次生代谢产物的影响

[目的]探索环草石斛生长与其主要的次生代谢产物——石斛碱和石斛多糖积累之间的关系。[方法]用苯酚-浓硫酸法和溴甲酚绿酸性染料比色法测定了不同培养条件对环草石斛愈伤组织中的多糖和总生物碱含量的影响。[结果]环草石斛悬浮培养的愈伤组织生长曲线呈"S"型。在光照条件下,环草石斛悬浮培养的愈伤组织中总生物碱和多糖含量的积累与其生长基本同步,光照有利于悬浮培养愈伤组织的生长和多糖的积累;在暗培养条件下,愈伤组织生长缓慢,多糖的积累不与其生长同步,但暗培养却可以提高愈伤组织中总生物碱的含量。[结论]环草石斛生长与其主要的次生代谢产物——总生物碱和石斛多糖积累之间有着密切的关系,不同培养条件对环草石斛中次生代谢产物具有一定的影响。

促生内生真菌对环草石斛幼苗生理代谢的影响

研究了促生内生真菌S12、S50对环草石斛幼苗生物量、光合作用特征、酶活力、蛋白质和脯氨酸含量的影响.结果表明:菌株S12和S50对环草石斛的光合速率、蛋白质含量和生物量有显著提高,并在短时间内迅速提高环草石斛的叶绿素含量、Chla/Chlb值、脯氨酸含量以及SOD、POD和PAL活力,但随着时间的延长,其作用效果逐渐减弱并回到对照水平.

金钗石斛、环草石斛挥发性成分研究

目的:研究金钗石斛、环草石斛挥发性成分。方法:利用有机溶剂-水蒸汽蒸馏提取石斛挥发性成分,用GC/MS进行分离测定,结合计算机检索技术对分离化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:金钗石斛分离出109个成分,鉴定出63个化学成分,占挥发油总量的86.26:环草石斛分离山63个成分,鉴出52个化学成分,占挥发油总量的87.48。2种石斛挥发油成分中,含有10种相同成分。结论:首次报道利用有机溶剂-水蒸汽蒸馏法提取石斛挥发性成分,并对其进行定性定量研究。

环草石斛愈伤组织和拟原球茎中生物碱和多糖含量的研究

用苯酚-浓硫酸法和溴甲酚绿酸性染料比色法测定了不同培养条件下得到的环草石斛愈伤组织和拟原球茎中总生物碱和多糖的含量。结果表明,愈伤组织和拟原球茎具备了代替原植物作为药用和提取原药成分的可能性;悬浮培养的愈伤组织中总生物碱和多糖的含量最高。该研究结果为从环草石斛愈伤组织中直接提取原药成分的研究提供了参考。

环草石斛内生真菌的筛选及其生理效应

从野生环草石斛组织中筛选内生真菌,并研究其对环草石斛的生理作用。结果表明,所筛选的菌株中,17.64%的菌株对环草石斛起促生作用,其中菌株S12和S50的促生效果较明显;59.94%的菌株对环草石斛生长无影响;29.41%的菌株对环草石斛有害。

环草石斛和铁皮石斛试管苗叶片气孔特征比较

[目的]比较环草石斛和铁皮石斛试管苗叶片的气孔特征和光合特性,揭示试管苗生长发育的生理生态机制。[方法]对环草石斛和铁皮石斛不同生长发育时期试管苗叶片的气孔进行扫描电镜观察,并用调制式荧光仪测定荧光诱导光响应曲线。[结果]在各个生长发育时期,环草石斛试管苗叶片的气孔密度均明显高于铁皮石斛,而气孔开放率则较低。随着生长时间的延长,环草石斛和铁皮石斛试管苗叶片气孔的大小变化不大,而气孔的数量则逐渐增加,气孔密度分别增加了83.0%和17.6%,两者均以播种生长240 d时叶片的气孔开放率最高。在设定的3种光照强度下,环草石斛试管苗叶片气孔开放程度随光强的增加而增大,光强为54μmol/(m2.s)时气孔的开放度最大。在相同培养条件下,环草石斛试管苗的最大电子传递速率14μmol/(m2.s)和光饱和点318μmol/(m2.s)均低于铁皮石斛20、483μmol/(m2.s),其潜在的光合作用能力较差。[结论]不同种类石斛试管苗的气孔特性不同,因而光合速率也不同。遵循试管苗对光照强度的需求规律,选择合适的培养条件,增大气孔开度,提高光合速率,将更有利于试管苗的生长发育。

环草石斛和铁皮石斛试管苗叶片气孔特征比较(英文)

[目的]比较环草石斛和铁皮石斛试管苗叶片的气孔特征和光合特性。[方法]对环草石斛和铁皮石斛不同生长发育时期试管苗叶片的气孔进行扫描电镜观察,并用调制式荧光仪测定荧光诱导光响应曲线。[结果]在各个生长发育时期,环草石斛试管苗叶片的气孔密度均明显高于铁皮石斛,而气孔开放率则较低。随着生长时间的延长,环草石斛和铁皮石斛试管苗叶片气孔的大小变化不大,而气孔的数量则逐渐增加,气孔密度分别增加了83%和17.6%,两者均以播种生长240d时叶片的气孔开放率最高。在设定的3种光照强度下,环草石斛试管苗叶片气孔开放程度随光强的增加而增大,光强为54μmol/(m2.s)时气孔的开放度最大。在相同的培养条件下,环草石斛试管苗的最大电子传递速率14μmol/(m2.s)和光饱和点318μmol/(m2.s)均低于铁皮石斛20μmol/(m2.s),483μmol/(m2.s),其潜在的光合作用能力较差。[结论]不同种类石斛试管苗的气孔特性不同,因而光合速率也不同。通常组培室内的光强为27μmol/(m2.s),这样的条件下,两种石斛试管苗叶片气孔的开度都未达到最佳状态。若能遵循试管苗对光照强度的需求规律,选择合适的培养条件,增大气孔开度,提高光合速率,将更有利于试管苗的生长发育。

正交试验优选环草石斛(D.loddigesii Rolfe.)组培苗壮苗生产工艺

采取正交试验设计对环草石斛(Dendrobium loddigesiiRolfe.)组培苗壮苗进行了优化生产工艺研究,以培养基(A)、添加物马铃薯汁液(B)、激素NAA(C)和pH值(D)为因素,以环草石斛组培苗的株高(cm)、茎粗(cm)、叶片数、叶面积(cm2)、根数、根长(cm)、丛生芽数、单株鲜重(g)等各个性状的增加值为考察指标,优选环草石斛组培苗壮苗的生产工艺。其中自己设计了一种改良培养基(WM),结果显示,改良培养基、添加物马铃薯汁液、激素NAA和pH值均对环草石斛组培苗壮苗产生显著影响,其影响程度为培养基>pH>马铃薯汁液>NAA。由此正交试验筛选出环草石斛组培苗壮苗较优生产工艺为A3B3C3D2,即培养基WM,添加马铃薯汁液200 g/L,NAA2 mg/L,pH值5.6。优选出的壮苗工艺经济,简便,苗壮根多且长,适宜工厂化生产。

系列大环草酰胺配合物的合成与表征——推荐一个综合化学实验

采用加热回流和溶剂热两种方法合成了三种大环草酰胺系列配合物,并对所得配合物进行单晶结构解析。使用元素分析、红外光谱、电子光谱、ESR谱对配合物进行了表征和性质研究。该实验原料简单易得,实验方法简便易行,可操作性强,有利于培养学生的实践能力和创新能力。

大环草酰胺配合物CuC_(33)H_(28)Cl_2N_4O_3的合成和晶体结构(英文)

A novel macrocyclic oxamide complex CuL (L=C33H28Cl2N4O3) has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR spectrum, UV-Visible spectrum and single crystal X-ray diffraction. It crystallizes in the monoclinic system, space group P21/n. The lattice parameters are: a=0.848 8(3) nm, b=1.904 9(7) nm, c=1.868 1(7) nm, β=92.794 (6)° and V=3.016 8(19) nm3, Z=4. The results show that the coordination geometry around copper(II) in the complex is aberrant tetragonal-plane. CCDC: 265601.

环草酰胺表面增强拉曼光谱密度泛函理论研究

根据密度泛函理论(DFT),在B3LYP方法下,Ag原子使用LANL2DZ赝式基组,C,H,N,O和Cl原子使用6-31++G(d,p)基组,优化并计算了环草酰胺和环草酰胺银配合物的拉曼光谱,并利用密度泛函理论对环草酰胺分子拉曼光谱及其SERS进行详细归属,为食品和产品中吩噻嗪残留的定性、定量测定提供理论依据。计算结果说明连接Ag原子越多,增强效果越明显。

环草定的反相高效液相色谱分析

建立了一种测定环草定原药的高效液相色谱(HPLC)分析方法。使用Waters SymmetryC18色谱柱(250mm×4.6mmi.d.,5 μm),以甲醇-水(体积比75∶25)为流动相,紫外270 nm检测,用外标法对有效成分进行定量分析。方法的线性相关系数为0.9999,样品测定的相对标准偏差不大于1.5%,方法简便快速、结果准确可靠。

环草石斛化学成分研究

环草石斛是中医临床上广泛应用的石斛药材。为了进一步研究环草石斛的药效成分,采用硅胶、LH-20凝胶及C-18反相硅胶等柱色谱技术对其甲醇提取液进行了系统分离,结果得到7个化合物,分别是:石斛宁(1),2,4,7-三羟基-9,10-二氢菲(2),2,5-二羟基-4-甲氧基菲(3),loddigesiinols C(4),杓唇石斛酚(5),石斛酚(6),3,4',5-三羟基-3'-甲氧基联苄(7)。这些化合物的结构由质谱、核磁共振波谱数据确定,其中化合物2、7首次在环草石斛中分离得到。