[Z]-1-[2-(三芳基锡基)乙烯基]环辛醇的合成和性质

本文用三苯基氢化锡、三对甲苯基氢化锡作为锡氢化试剂与１－乙炔基环辛醇进行反应，合成了两个有机锡化合物：［Ｚ］－１－［２－（三苯基锡基）乙烯基］环辛醇（１）和［Ｚ］－１－［２－（三对甲苯基锡基）乙烯基］环辛醇（２），并测定了１的晶体结构。１和２分别与ＩＣｌ，Ｂｒ２，Ｉ２反应，得到六个有机锡－卤化物和三个有机锡二卤化物（３￣１１）。有机锡二卤化物６和一卤化物５与ＫＯＨ乙醇溶液反应。

1-乙炔基环辛醇合成及其在有机锡化合物合成中应用

在温和的反应条件下 ,使用叔丁醇钾做催化剂 ,使环辛酮在四氢呋喃中发生了炔化反应 (引入≡键 ) ,获得了较好产率的 1 -乙炔基环辛醇 .从 1 -乙炔基环辛醇出发 ,与 ICl、Br2 、I2反应合成了 3种有机锡二卤化物 ,进而与含氮的双齿配体 8-羟基喹啉 (Oxin)配合 ,得到了互为同分异构体的 3种配合物 ,并通过元素分析、锡含量测定、IR、1 HNMR测定对其结构进行了表征 .

新有机锡化合物的合成及分子内O→Sn配位键的离解与~1HNMR相关性的研究(英文)

用具有抗癌活性的(Z) - 1-[2 - (二卤化苯基锡基乙烯基)] -环辛醇与含氮的双齿配体作用,合成了一系列新的有机锡络合物,通过IR,1HNMR,元素分析和摩尔电导值的测定对其结构、性质进行了表征,特别对有机锡化合物分子内O→Sn配位键的离解与配体中烯基质子化学位移(1HNMR)