新疆部分地区奶牛乳房炎金黄色葡萄球菌荚膜多糖分型的研究

为调查新疆奶牛乳房炎金黄色葡萄球菌主要流行血清型,本研究采用玻板凝集和双重PCR方法对不同地区奶牛乳房炎乳样中分离的117株金黄色葡萄球菌进行血清分型。结果表明荚膜多糖5型占10.26%(12/117),8型占13.68%(16/117),336型占64.96%(76/117),未分型菌株占11.11%(13/117)。该研究为新疆奶牛乳房炎金黄色葡萄球菌疫苗菌株的筛选提供了依据。

鸡致病性大肠杆菌菌毛分型的初步研究

以鸡致病性大肠杆菌F1菌毛特异性单抗 1F4 _1、2C3 、3H3 和F11菌毛特异性单抗FA1、FB11作为检测试剂 ,将 111株已知O抗原的鸡致病性大肠杆菌经MD液体培养基连续传代培养后 ,通过直接玻板凝集法对各菌毛进行初步分型。结果发现F1、F11菌毛与O78、O1及O2 三种优势O抗原型菌株之间存在较为明显的相关性 ,即致病性大肠杆菌主要集中在上。F1、F11菌毛在这三种O抗原型上的总检出率分别为 95 .6 %、75 .4%及 73.3%。另外 ,在所检测的 111株鸡致病性大肠杆菌中 ,只表达F1菌毛的大肠杆菌占菌杆总数的 33.3%。只表达F11菌毛的大肠杆菌占菌株总数的 8.1% ,两者都表达的占菌株总数的36 % ,F1、F11菌毛的总检出率为 78.3%。

致仔猪水肿病大肠杆菌快速检测方法的建立

将水肿病菌株S在TSB培养基中连续传代两次 ,离心后用生理盐水洗涤 ,制成1×108的细菌悬液。菌液倍比稀释 ,分别与适当浓度的F107菌毛单抗作玻板凝集、间接ELISA、斑点 -ELISA试验 ,结果表明 ,当单抗100×稀释时 ,三种方法的细菌最小检出量分别为2.5×107、6×105、1×103,斑点 -ELISA最敏感。从患水肿病的仔猪小肠黏膜上刮取黏液 ,溶于PBS中 ,将此溶液一部分稀释后在麦康凯平板上菌落计数 ,另一部分作为抗原做斑点 -ELISA。结果显示致病菌在小肠黏膜上大量存在 ,斑点 -ELISA能敏感、快速的检测出来。这一检测方法的建立 ,为其它大肠杆菌病的诊断提供了较好的借鉴。

抗沙门菌PEG菌毛单克隆抗体的制备及初步临床应用

为制备抗沙门菌PEG菌毛单克隆抗体(MAb),本研究从鸡白痢沙门菌(CVCC526)基因组中扩增菌毛蛋白基因peg A,将其克隆至原核表达载体pET-22b(+)中构建重组质粒pET-peg A,转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,经IPTG诱导表达并纯化重组蛋白rPegA。应用该蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0细胞融合,经间接ELISA筛选后获得1株稳定分泌MAb的杂交瘤细胞株,命名为3D12,抗体亚类鉴定其属于IgG1亚类,腹水效价为1∶64 000。通过western blot和玻板凝集试验检测结果显示,该MAb与肠炎沙门菌、鸡白痢沙门菌和鸡伤寒沙门菌呈阳性反应,而与鼠伤寒沙门菌、大肠杆菌CE2、CE7、CE53、DH5α均不发生反应。以PEG菌毛MAb建立玻板凝集方法,检测本实验室临床分离保存的72份禽源沙门菌,同时以商品化沙门菌诊断血清作为平行对照,结果两种方法符合率达97.2%。本研究研制的MAb可用于沙门菌PEG菌毛基础研究和快速检测。

近年海北州羊布鲁氏杆菌检测与分析

为了分析2016~2018年海北州地区羊布鲁氏杆菌流行与分布情况,本试验2016~2018年采集海北州地区规模化羊场、散养场血液样本共计1824份,采用布鲁氏杆菌标准抗原及ELISA试剂盒对采集的海北州地区规模化羊场、散养场血液样本进行布鲁氏杆菌病监测与分析,确定其布鲁氏杆菌流行情况,为该病的防控提供研究基础。监测结果显示,2016年海北州地区规模化羊场检测出78个阳性,占检测样品的13.9%;2017年海北州地区规模化羊场检测出91个阳性。占检测样品的14.9%;2018年海北州地区规模化羊场检测出103个阳性样品,占检测样品的15.7%,呈现逐年上升。该地区规模化羊场、散养场布鲁氏杆菌感染严重,正在流行与扩散应引起重视该病的防控与净化。

中西药结合治疗蛋鸡支原体病

中西药结合治疗蛋鸡支原体病王普云（河南周口地区教委职教教研室４６６０００）鸡枝原体病又称鸡的慢性呼吸道病，是鸡的一种慢性呼吸道传染病。主要特证是咳嗽，流鼻涕，气喘，卖部肿胀和呼吸音。据有关资料和实际观察，每只７０周龄的蛋鸡，如感染本病可少产蛋１０—２...