家族遗传性玻璃体变性混浊十例

家族遗传性玻璃体变性混浊临床较为罕见。本文报道两组家族遗传性玻璃体变性患者10例（13只眼），患眼玻璃体均呈白色致密棉絮状混浊或血性凝胶状混浊、质韧，且与视网膜粘连紧密，其中2例患者继发增殖性视网膜脱离。变性玻璃体HE染色呈红色无定形物质，甲基紫染色呈紫色。采用微创行玻璃体切割术，术前及术后辅以眼清合剂中药煎服治疗，疗效较好。

恶性青光眼十年临床回顾分析

对1979年12月至1989年12月10年间我院临床确诊的91例恶性青光眼病例进行了回顾性研究。重点对它的危险因素及发病机制中新的临床发现进行了分析和讨论。对恶性青光眼处理方面10年的进展进行了总结,提出了诊断及治疗原则,基于资料分析结果,对恶性青光眼的命名及分类提出了新的建议。