玻璃体腔内注射康柏西普法联合玻璃体视网膜手术治疗严重PDR的效果观察

目的:探讨用玻璃体腔内注射康柏西普法联合玻璃体视网膜手术治疗严重增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)的临床效果。方法:将2016年9月至2019年6月期间扬州洪泉医院收治的50例严重PDR患者按照治疗方法的不同分为康柏西普联合手术组(CCS组,n=20)与手术组(SO组,n=30)。用玻璃体腔内注射康柏西普法联合玻璃体视网膜手术对CCS组患者进行治疗,用玻璃体视网膜手术对SO组患者进行治疗,然后比较两组患者手术的时间、最佳矫正视力、术中及术后并发症的发生率。结果:CCS组患者手术的时间短于SO组患者,术后3个月其最佳矫正视力优于SO组患者,其术中及术后并发症的发生率低于SO组患者,P<0.05。结论:用玻璃体腔内注射康柏西普法联合玻璃体视网膜手术对严重PDR患者进行治疗可有利于改善其术后视力,缩短其手术的时间,降低其术中及术后并发症的发生率。

玻璃体腔注射康柏西普结合不同激光光凝时机在CRVO继发黄斑水肿患者中的应用效果分析

目的 探究玻璃体腔注射康柏西普结合不同激光光凝时机在CRVO继发黄斑水肿患者中的应用效果。方法 选择本院2019年1月-2021年12月收治的100例CRVO继发黄斑水肿患者为研究对象,均采用玻璃体腔注射康柏西普治疗,依据不同激光光凝时机进行分组,分为研究组以及对照组各50例。对照组采用注射康柏西普后3d进行激光光凝治疗,以后1次/周治疗;研究组注射康柏西普后3d进行激光光凝治疗,第2、3个月重复治疗。观察两组患者最佳矫正视力(BCVA),黄斑中心凹厚度(CMT)以及炎症因子指标表达情况。结果 (1)研究组治疗有效率高于对照组(χ^(2)=5.316,P<0.05);(2)治疗前,两组患者BVCA,CMT指标数据比较差异不显著(P>0.05),治疗3个月以及治疗6个月后,研究组指标均低于对照组,差异有统计学意义(t=3.054/2.747/10.373/7.345,P<0.05);治疗前,两组患者VEGF,IL-6,IL-8指标数据比较差异不显著(P>0.05),治疗3个月以及治疗6个月后,研究组指标均低于对照组,差异显著(t=2.697、3.678、3.434、5.266、6.204、6.366,P<0.05);研究组并发症总发生率低于对照组(χ^(2)=4.891,P<0.05)。结论 在CRVO继发黄斑水肿患者治疗中,使用玻璃体腔注射康柏西普治疗后3d进行激光光凝治疗,并且在第2、3个月重复治疗,治疗效果较好,可校正患者视力,减少黄斑厚度,改善机体炎症指标,降低并发症发生率,有显著应用价值,值得在临床同病例患者疾病治疗中推广使用。