目的观察接受玻璃体腔贝伐单抗注射患者眼内压短期变化的前瞻性系列研究。评估接受玻璃体腔注射贝伐单抗的患者IOP升高的频率和相关因素。方法选取北京市第一中西医结合医院2015年5月—2017年2月期间收治的52例黄斑水肿患者,所有患者接...目的观察接受玻璃体腔贝伐单抗注射患者眼内压短期变化的前瞻性系列研究。评估接受玻璃体腔注射贝伐单抗的患者IOP升高的频率和相关因素。方法选取北京市第一中西医结合医院2015年5月—2017年2月期间收治的52例黄斑水肿患者,所有患者接受贝伐单抗(0.5 mg/0.05 m L)玻璃体内注射后在0分钟、5分钟、10分钟和30分钟利用Goldman压平眼压计测量眼压。所有数据均采用SPSS 12.0软件进行统计分析。结果大多数患者(85%)被诊断为视网膜分支静脉阻塞合并黄斑水肿,而出现糖尿病性黄斑水肿患者占15%。在注射后0分钟、5分钟、10分钟和30分钟的平均眼压值分别为14.1 mm Hg、36.1 mm Hg、25.7 mm Hg和15.5 mm Hg。患者注射后30分钟存在眼压略高的趋势。结论玻璃体腔注射贝伐单抗相对于短期眼压变化是安全的,因为几乎所有的眼压在30分钟内可恢复到安全的范围(<25 mm Hg)。患者在注射后30分钟发生眼压升高的很少,所以常规预防性使用抗青光眼药物是没有必要的。展开更多
To determine whether intravitreal bevacizumab could improve optical coherence tomography and visual acuity outcomes in a patient with neovascular age-related macular degenerationwho was responding poorly to pegaptanib...To determine whether intravitreal bevacizumab could improve optical coherence tomography and visual acuity outcomes in a patient with neovascular age-related macular degenerationwho was responding poorly to pegaptanib therapy, an intravit real injection of bevacizumab (1.0 mg) was given. Within 1 week, optical coheren ce tomography revealed resolution of the subretinal fluid, resulting in a normal -appearing macular contour. The improved macular appearance was maintained for at least 4 weeks, and visual acuity remained stable. No inflammation was observe d. An intravitreal injection of bevacizumab may provide an effective, safe, and inexpensive option for patients with age-related macular degeneration who are l osing vision secondary to macular neovascularization.展开更多
文摘目的观察接受玻璃体腔贝伐单抗注射患者眼内压短期变化的前瞻性系列研究。评估接受玻璃体腔注射贝伐单抗的患者IOP升高的频率和相关因素。方法选取北京市第一中西医结合医院2015年5月—2017年2月期间收治的52例黄斑水肿患者,所有患者接受贝伐单抗(0.5 mg/0.05 m L)玻璃体内注射后在0分钟、5分钟、10分钟和30分钟利用Goldman压平眼压计测量眼压。所有数据均采用SPSS 12.0软件进行统计分析。结果大多数患者(85%)被诊断为视网膜分支静脉阻塞合并黄斑水肿,而出现糖尿病性黄斑水肿患者占15%。在注射后0分钟、5分钟、10分钟和30分钟的平均眼压值分别为14.1 mm Hg、36.1 mm Hg、25.7 mm Hg和15.5 mm Hg。患者注射后30分钟存在眼压略高的趋势。结论玻璃体腔注射贝伐单抗相对于短期眼压变化是安全的,因为几乎所有的眼压在30分钟内可恢复到安全的范围(<25 mm Hg)。患者在注射后30分钟发生眼压升高的很少,所以常规预防性使用抗青光眼药物是没有必要的。
文摘目的：观察玻璃体内注射贝伐单抗对增殖性糖尿病视网膜病变（proliferative diabetic retinopathy,PDR）伴玻璃体积血的治疗效果。方法：选择2013-01/2015-08于我院诊断为PDR伴玻璃体积血的患者共46例50眼,其中28例30眼接受贝伐单抗治疗,设为注药组;另外18例20眼作为对照组,对照组除未接受贝伐单抗注射外其他治疗方法及随诊等均同注药组。观察记录两组患者4wk后玻璃体积血吸收情况、术后最佳矫正视力、玻璃体再出血等情况。对于两组患者,贝伐单抗注射后每周随访,若出血吸收,眼底可看清,则及时行荧光素眼底血管造影及视网膜激光治疗;注药后4wk,若玻璃体积血无明显吸收或积血加重者,或随访过程中出现视网膜牵引脱离者,则及时行玻璃体切除术（pars plana vitrectomy,PPV）,随诊时间3mo。结果：随访3mo后,两组患者共避免玻璃体切除术10眼,其中注药组9眼（30%）,对照组1眼（5%）,两组间比较差异有统计学意义（χ^2=6.108,P=0.0171）。随访3mo后注药组视力提高19眼（63%）,对照组视力提高7眼（35%）,组间比较差异有统计学意义（χ^2=6.102,P=0.014）。两组患者中共40眼行玻璃体切除手术,注药组21眼中有5眼玻璃体腔硅油填充（24%）,对照组19眼中有12眼玻璃体腔硅油填充（63%）,硅油填充眼数比较差异有统计学意义（χ^2=5.2849,P=0.0137）。结论：贝伐单抗玻璃体腔注射后可以使部分PDR伴玻璃体积血患者避免玻璃体切除手术,降低手术难度,减少眼内硅油填充率和术后再出血,提高术后视力。
文摘To determine whether intravitreal bevacizumab could improve optical coherence tomography and visual acuity outcomes in a patient with neovascular age-related macular degenerationwho was responding poorly to pegaptanib therapy, an intravit real injection of bevacizumab (1.0 mg) was given. Within 1 week, optical coheren ce tomography revealed resolution of the subretinal fluid, resulting in a normal -appearing macular contour. The improved macular appearance was maintained for at least 4 weeks, and visual acuity remained stable. No inflammation was observe d. An intravitreal injection of bevacizumab may provide an effective, safe, and inexpensive option for patients with age-related macular degeneration who are l osing vision secondary to macular neovascularization.
