幕墙玻璃协同下索网结构自振特性分析

玻璃面板作为构成拉索式玻璃幕墙的重要组件之一,本文通过ANSYS软件对单层索网玻璃幕墙进行了自振特性分析,并参数化研究了拉索、玻璃对整体模型自振特性的影响,得到了对应振型与各阶自振频率。针对单榀拉索玻璃幕墙,考虑玻璃协同对拉索自振特性的影响,运用有限元方法对其单独展开研究。

巨型分子的黏弹性研究进展

巨型分子是一类新型高分子,其构建基元为结构更具刚性的分子纳米粒子,如多面体齐聚倍半硅氧烷(POSS)等.将多个分子纳米粒子三维连接而形成的一类巨型分子能够保持三维形状,这不同于传统的一维链状高分子.我们采用流变学手段研究了一系列处于本体条件、且具有不同直径的巨型分子,发现在玻璃化转变温度之上,其动力学由其直径决定.这与传统高分子中缠结主导的动力学截然不同:当巨型分子的直径跨过临界直径时,其松弛时间增加至少108倍;在临界直径以上的巨型分子不能扩散和松弛,表现出储能模量的平台,而且模量随温度线性增加,对应于分子纳米粒子的受限运动.跳出传统高分子的框架,巨型分子展现出不同于“蛇形运动”、“缠结”和“管子模型”的新规律,成为连接高分子体系和胶体体系的桥梁.随机一级相变理论推测,玻璃化转变时协同运动区域的直径大约为微观运动单元直径的6倍,这个分界与实验中巨型分子的临界直径一致,因此我们将这种类似于玻璃化的状态称为协同玻璃态.以这些巨型分子为代表的软团簇或可类比为玻璃化中的协同运动区域,将为研究玻璃化转变提供新的实验支持.