基于玻璃毛细管的大气环境MeV质子微束的产生与测量

本文采用玻璃毛细管产生了大气环境中工作的2.5 MeV质子外束微束,并对束斑直径及能量分布随玻璃毛细管与束流方向之间角度(倾角)变化进行测量.测量结果表明,在玻璃毛细管轴向与束流方向一致时(倾角为0°),产生的微束中存在保持初始入射能量的直接穿透部分以及散射部分,其中直接穿透的质子占比最大,束斑直径也最大.随着玻璃毛细管倾角的增大,当其大于几何张角时,束斑直径变小,产生的微束全部为能量减小的散射部分,直接穿透质子消失.我们对质子在玻璃毛细管内传输时的内壁散射过程进行了模拟计算及离子轨迹分析,发现大角度的散射部分决定了形成的外束微束斑外围轮廓,而束斑中心区域由不与毛细管内壁产生任何作用的直接穿透离子构成,其大小由玻璃毛细管出口直径以及几何容许张角决定.采用玻璃毛细管产生的外束微束具有产生简单廉价,微束区域定位简单的特点,有望在辐射生物学、医学、材料等领域得到广泛应用.

基于玻璃毛细管制备用于生物检测的纳米孔(英文)

利用玻璃毛细管,发明了一种新型用于生物检测纳米孔的制备方法.实验表明,在玻璃毛细管内壁包埋石蜡层,通过加热玻璃微管的局部,可以拉制形成直径约50 nm的纳米孔.研究表明,制备玻璃纳米孔的关键步骤是控制吸附在内壁上的石蜡层的厚度,这直接影响纳米孔的直径.利用制备的纳米孔,我们已经成功地在实验中检测出生物分子,表明此种方法制作的玻璃纳米孔可以进行生物检测.通过这种方法可快速廉价地制作玻璃纳米孔,提供了一种替代硅技术制作纳米孔的技术.

超微粒分子筛改性的玻璃毛细管柱的研制

以超微粒分子筛对毛细管内壁进行改性，成功地制备了不同极性的ＳＣＯＴ柱。实验结果表明，以超微粒分子筛改性的毛细管色谱柱具有预想的特性，并可得到准确的定量结果，因此成为应深入探讨的新柱型。

玻璃毛细管柱的甲基苯基硅油高温去活

本文采用甲基苯基硅油色谱固定液作为去活化试剂,对自制的两种变径毛细管柱和普通毛细管柱(SCOT柱)进行高温表面去活,然后涂渍相同硅油固定液.分别用乙醇、苯和正癸烷评价键合毛细柱的惰性和柱效,并在键合阶梯形毛细管柱上分离了合成汽油试样.实验结果表明,按以上方法制备的毛细柱,具有惰性好、柱效高、柱容量大和分离能力强等特点.

大孔径厚膜非极性玻璃毛细管柱的制备

自1959年Desty等人发明0.2—0.3mm内径玻璃毛细管柱以来,玻璃毛细管柱在柱效、惰性、热稳定性和分析速度等方面都取得了重大进步。但原来的玻璃毛细管柱有局限性:样品容量低,需分流进样;宽沸程样品分流易失真,难以精确定量。 大孔径玻璃毛细管柱弥补了上述不足,其特点是:增大柱负荷,消除分流直接进样,定量准确;可调节膜厚,仍保持柱高效、惰性;分析速度快;简化操作,便于推广。因此,大孔径毛细管柱得到人们的普遍重视。 近年来,有关大孔径毛细管柱的文章不少,但对其制柱工艺未作详细报道。19T5年H.T.Badings报道了用软、硬玻璃制备内径0.7—0.9mm,外径1.2—1.4mm毛细管柱,并指出:用静态法涂渍要小心避免气泡。

180 keV O^(6+)离子与锥形玻璃毛细管相互作用研究

实验研究了强流(几个nA/mm^2)180 keV O^(6+)离子穿越微米尺度锥形玻璃毛细管的聚焦效应.结果表明,毛细管出口处束流密度比入口处束流密度增加了6～7倍,且出射离子保持原有的电荷态及能量.此外我们发现,当毛细管倾斜一定角度时,离子出射方向偏向毛细管管轴方向.基于自组织充电模型对上述实验结果进行了讨论.

涂渍FFAP、PEG-20M、XE-60硅膜改性弹性玻璃毛细管柱的研制

硅膜改性弹性玻璃毛细管柱做为一种新柱型,它具有类似弹性石英柱的柔性和惰性,也具有玻璃柱制作容易、材质易得的优点。硅膜做为固定相载体的色谱特性研究目前报道还很少。

交联XE－60和PEG－20M极性固定相非晶硅膜改性弹性玻璃毛细管柱研究

研究了交联ＸＥ－６０和ＰＥＧ－２０Ｍ极性固定相非晶硅膜改性弹性玻璃毛细管柱，在适当的温度下，用过氧化二异丙苯（ＤＣＵＰ）游离基引发交联，成功地制备了ＸＥ－６０和ＰＥＧ－２０Ｍ极性柱，它们均具有柱效高、惰性好、化学稳定性好和耐溶剂、抗腐蚀、耐高温等性能，是一种新型的极性交联柱。

用自制硅溶胶制备E-301玻璃毛细管色谱柱的研究

用二甲基硅油蒸汽在氢火焰中燃烧的产物(白炭黑),获得高纯硅溶胶。以硅溶胶与固定液(E-301)形成的溶胶体系,动态法涂渍,成功地制备了具有高效、惰性和高热稳定性的玻璃毛细管色谱柱,此柱适于极性和非极性化合物的分离。

β环糊精聚合物玻璃毛细管柱的研制

采用自制的非水溶性β环糊精聚合物制成液溶胶，将该溶胶充满柱放置一段时间，固定相微粒均匀地吸附在柱壁上，制备出了高效率的玻璃毛细管柱．测试了制备柱的性能并对某些化合物进行了分离．

玻璃毛细管焦点测量法精确测量微量液体折射率的平面模拟

用Visuial Basic编制程序,对玻璃毛细管焦点测量法精确测量微量液体折射率进行平面模拟.该方法基于共轴球面光学系统的成像原理,通过读数显微镜对吸入待测液体后毛细管的焦点位置进行单一参数的测量,进而计算出待测液体的折射率.

FFAP交联玻璃毛细管柱的研制和应用

极性固定液的交联是比较困难的。继聚乙二醇20M(PEG20M)交联柱的研究,近年来极性固定液交联的研究有了较大进展,中等极性的氰基硅酮,二乙二醇丁二酸聚酯交联也有报道。聚乙二醇20M和2-硝基对苯二甲酸的反应产物(FFAP)有报道交联的柱子呈强酸性,没有说明交联条件。这是一种用途很广的极性固定液,因而仍是一项值得研究的工作。本文对交联剂的用量、交联温度进行了考查,得到柱子的交联度、理论板数、酸碱比分别为85％、3000/m、0.96左右,并在275℃温度下考查了耐温性能。各类样品在该柱上获得了很好分离。

3种因素对牛卵母细胞玻璃毛细管玻璃化冷冻效果的影响研究

室温下 ,采用GMP(glassmicropipette)玻璃化法对牛卵母细胞进行冷冻保存。结果表明 :不同发育阶段的牛卵母细胞GMP冷冻、解冻后体外受精卵裂率在 36 .6 7%～ 52 .38%之间 ,其中体外培养 2 2h牛卵母细胞的受精卵裂率最高 ,为 52 .38%,与对照组 (6 8.42 %)差异不显著 (P >0 .0 5) ;采用不同的预处理溶液处理冻前牛GV期卵母细胞 ,其中以 3%的EG稀溶液预处理可获得最高的体外受精卵裂率。结果表明 :牛体外成熟卵母细胞冷冻效果最好 ,采用3%EG稀溶液处理玻璃化前卵母细胞可以提高冷冻效果。

用原位聚合法制备球形多孔高聚物玻璃毛细管柱及其保留行为的考察

以乙基乙烯苯为单体,二乙烯苯为交联剂,采用原位聚合法制备出球形多孔高聚物PLOT柱。球形颗粒大小为1μm左右,层厚可根据反应物浓度进行控制,一般为10～20μm。实验表明,水对柱子的保留行为没有影响,对低碳烃,氯代烃极性和非极性混合物等都有较好的色谱分离性能。

变径玻璃毛细管的制备及应用

提出两种用普通毛细管拉制机制备变径玻璃毛细管的新方法。通过改变炉温或拉伸比，拉制出不同形状的优质变径毛细管，并将其用于毛细管色谱柱的制备和毛细管的连接。

甲基苯基硅酮固定相交联玻璃毛细管柱制备重复性及其性能考察

随着毛细管色谱越来越广泛地应用于各种分析工作中,毛细管色谱柱的制备技术,成为一个值得重视和研究的问题。而制备毛细管柱是一个复杂且不易掌握的技术。近年来,我们研究了非极性交联毛细管色谱柱,已经取得了一些进展。比如容易制做,容易掌握,成活率比较高。在此基础上,我们又对甲基硅橡胶系列固定液中带有苯基的硅橡胶交联柱进行了研制,也获得了良好的效果。新选的固定液因含有苯基对引发剂形成的初级游离基有消耗作用,给交联制备带来很大的难度。但是苯基取代的硅氧烷在高温空气中的安定性比甲基硅氧烷好,这是由于苯核的共振稳定化,苯基不象脂肪族基团那样容易受到氧化。事实证明苯基交联柱的柱温可达360—370℃。

以3－缩甘油氧丙基三甲氧基硅烷交联制备PEG－20M玻璃毛细管柱

以ＰＥＧ－２０Ｍ为固定相，三氟化硼为催化剂，３－缩甘油氧丙基三甲氧基硅烷（简称ＫＨ－５６０）为交联剂，二氯甲烷为溶剂，对预先用氯化钠沉积法粗糙化的玻璃毛细管柱进行动态涂渍。涂渍好的柱在１５０℃恒温４ｈ进行交联。对交联柱的性能进行了严格的评价。

用锥形玻璃毛细管聚焦获取MeV能量He^＋微米离子束

用锥形玻璃毛细管聚焦离子束方法获取微米离子束成本低、使用方便,我们制备了出口口径35-110μm不等的多种锥形玻璃毛细管,并用其在2×1.7 MV串列加速器上获得了出射束流密度比入射束流密度大的MeV能量He^+微离子束。用金硅面垒探测器(SBD)测量在毛细管与入射束夹角不同条件下出射的微米束的能谱,并对锥形玻璃毛细管聚束的机制做初步定性讨论。

大口径特厚液膜交联玻璃毛细管柱的应用

大口径特厚液膜交联毛细管柱(下简称大口径柱)自1983年问世以来,得到了广泛的应用。该柱综合了填充柱和通常毛细管柱的部分优点,且避免了各自的不足,是一种实用性很强的色谱柱。我们已研制成功内径0.5～0.8mm、液膜厚度1—9μm的不同长度的交联玻璃毛细管柱。近两年来,经我们和国内不少单位使用,效果良好。现将某些应用实例简述如下: (一)合成香料和农药的分析 合成香料不象天然香料那样复杂。

交联PEG－20M玻璃毛细管色谱柱的研制

采用３－缩甘油氧丙基三甲基硅烷（ＫＨ－５６０）为交联剂，以ＢＦ３为催化剂，在１５０℃下制备交联ＰＥＧ－２０Ｍ玻璃毛细管色谱柱．探讨了该色谱柱的柱效、涂渍效率、交联度、热稳定性、耐溶剂性等，取得较满意的结果．