水玻璃粘结剂改性技术的现状及发展趋势

结合酯硬化水玻璃砂应用特点,介绍了水玻璃粘结剂改性技术的现状及发展方向。水玻璃粘结剂改性的本质可概括为提高纯净度(降低杂质含量)、减少老化现象(加入抗老化物质)、提高水玻璃砂的强度、溃散性、抗湿性、操作性等。水玻璃的模数是水玻璃砂性能的主要性能控制指标,调整水玻璃的模数是调整水玻璃砂硬化速度和强度的主要手段。普通干法再生砂能实现循环使用的关键技术之一是采用模数为1.6～2.0的超低模数的水玻璃。目前,水玻璃砂的抗湿性问题、干法再生砂循环使用后溃散性快速恶化问题、酯硬化水玻璃砂厚大砂型的硬透性问题等还有待进一步解决,这些问题的深入研究及其实用技术的开发是水玻璃粘结剂改性技术的发展方向。

玻璃粘结剂对陶瓷电容器镍电极性能的影响

研究了玻璃粘结剂组成和含量对陶瓷电容器镍电极附着力、方阻和可焊性的影响,并使用SEM和EDS分析了其中的影响机制。结果表明,ZnO和PbO能够提高玻璃对陶瓷基板的润湿性能,进而增强镍电极的附着强度;增大玻璃含量有助于增强镍电极的附着强度,但在晶界和镍晶粒内部析出的多余玻璃相会导致电极电性能和可焊性下降。镍导电浆料中玻璃与镍粉质量比为0.08是比较合适的。

改性水玻璃粘结剂的分析与应用

介绍水玻璃粘结剂容易"老化"的原因和老化现象对水玻璃砂性能的危害,提出水玻璃粘结剂改性的方法与应用效果。

复合改性水玻璃粘结剂砂热芯盒法的试验与探讨

采用复合改性水玻璃粘结剂进行热芯盒法模拟试验和生产试验，试验结果表明，只要有合适的固化催化剂和合理的混砂及射制工艺，4#粘结剂砂完全可以取代树脂粘结剂砂进行热芯盒法制芯。

一种铸造用复合改性水玻璃粘结剂的研究

以钠水玻璃作为粘结剂主体,为了进一步提高粘结剂的抗拉强度,对水玻璃进行了复合改性。首先通过对比试验确定了改性剂的种类,然后通过正交试验优化了粘结剂组分配比(质量比):钠水玻璃:氢氧化钾:氢氧化钠:H剂:三聚磷酸钠=1000:30:40:20:15。改性后粘结剂的粘度为362.5 mPa·s,密度为1.59 g/cm^(3)。在粘结剂加入量为(占砂重)4%,吹气时间为60 s的条件下,试样即时抗拉强度为0.19 MPa,24 h抗拉强度达到1.26 MPa。当吹气时间超过60 s,低于120 s,随着吹气时间的延长,试样的初始强度有所增强,24 h抗拉强度无明显下降趋势。复合改性对改善水玻璃砂抗“过吹”效果明显。该粘结剂发气量低,溃散性好,具备优良的综合工艺性能。

高质量低成本改性水玻璃粘结剂及其应用

本文介绍了一种高质量、低成本的改性水玻璃粘结剂的性能及其应用情况,它既可用于酯硬化自硬水玻璃砂工艺、也可用于CO2硬化水玻璃砂工艺.生产实践表明,该新型改性水玻璃采用酯硬化水玻璃砂工艺时的水玻璃加入量为1.8%～2.8%,采用CO2硬化水玻璃砂工艺时水玻璃加入量为3.5%～4.5%,而销售价格仅为目前其它商品改性水玻璃的2/3左右,为新一代改性水玻璃砂工艺的推广应用展示了广阔的前景.

改性水玻璃粘结剂

1 引言 近年来，随着对水玻璃粘结剂的改性，水玻璃砂的溃散性和水玻璃旧砂再生等技术研究及理论认识上的突破，我国的水玻璃砂工艺的应用迎来了一个新高潮。以改性水玻璃砂工艺（包括酯硬化、CO2硬化等）为代表的新一代水玻璃砂工艺推广应用速度正在加快。

复合改性水玻璃粘结剂及其制备方法

本发明公开的复合改性水玻璃粘结剂及其制备方法，其中复合改性水玻璃粘结剂按照质量百分比由以下有效组分组成：改性剂10％～25％，水玻璃75％～90％，以上组分的含量总和为100％；改性剂10％～25％按质量百分比由以下组分组成：水溶性淀粉33．3％～36．6％、糊精23．8％～24．4％、尿素2．43％～4．76％、三聚磷酸钠24．4％~28．6％、硼砂9．52％～12．2％，以上组分的含量总和为100％。本发明还涉及复合改性水玻璃粘结剂的制各方法，步骤1、制备水溶性聚丙烯酸钠树脂水溶液；步骤2、称取原料，制备本发明使用的改性剂；步骤3、称取改性剂和水玻璃，制备本发明的复合改性水玻璃粘结剂。本发明的粘结剂减少了型砂中水玻璃的加入量，浇铸后的型砂易于溃散，不仅提高了水玻璃砂再生和回收率，而且提高了粘结能力。

超细粉末材料改性水玻璃粘结剂的探索研究

一般的粉体材料改性水玻璃，只能部分溶解，静置后都会有很多沉淀物，达不到改性的目的。用超细粉作为悬浮剂，因为超细粉接近纳米粉，具有小尺寸效应，它会和水玻璃有很强的粘结能力，这样沉淀就会减少很多。同时，选用的超细材料B本身有一定的水溶性，能吸水膨胀性，而且有一定的吸附性和阳离子交换能力，是具有超细通道结构的材料，当它们加入到水玻璃里面的时候，由于材料非常细小，

玻璃离子粘结剂与树脂水门汀在牙齿缺损修复应用中的优势分析

研究对比树脂水门汀与玻璃离子粘结剂对牙齿缺损患者的修复效果及应用价值。选择进行牙体缺损治疗的104例,随机分为玻璃离子粘结剂组和树脂水门汀组,每组各52例,所有的均进行口腔种植技术,对水门汀组应用Panavia F树脂进行干预,玻璃离子粘结剂组应用玻璃离子粘结剂进行干预。经过治疗后对所有的均进行12个月随访,对2组的牙龈出血率、牙龈炎、牙龈变色、出血指数(BI)、探诊深度(PD)、牙菌斑指数(PLI)、治疗前后牙齿美观度评分进行比较,以及对其临床疗效进行评估。结果表明,水门汀组的治疗有效率为98.08%,玻璃离子粘结剂组的临床治疗有效率为82.69%,水门汀组有效率明显高于玻璃离子粘结剂组(P<0.05)。

前牙玻璃纤维强化复合树脂粘结桥的强度

目的 对前牙玻璃纤维强化复合树脂粘结桥的力学性能进行初步的探讨。方法 通过预制铜制标准模型 ,保证固位翼三维恒定的情况下 ,以Sinfony复合树脂制作不加纤维和加纤维的上中切牙粘结桥共 2 6例 ,在37± 1℃的蒸馏水中保存 10天后 ,在万能力学试验机上分别从切端顺牙长轴方向和舌侧垂直于牙长轴方向以1mm/min的速度加压 ,得出折裂力值。结果 由切端顺牙长轴方向垂直加力时 ,经纤维强化的粘结桥的折裂力值较未经强化的粘结桥的折裂力值出现了显著的提高 ,达到 4 97.4± 90 .3N ;舌侧垂直加力时 ,两组的折裂力值无显著性差别。结论 前牙玻璃纤维强化复合树脂粘结桥承受轴向力的能力显著增强 。

树脂修饰化玻璃离子托槽粘结剂粘结强度的体外研究

目的:评估一种树脂修饰化的玻璃离子托槽粘结剂在牙面不同处理方式和环境下的两次粘结后的剪切强度情况。方法:将新近拔除的105颗上颌第一前磨牙随机均分成7组,按照说明书的要求完成托槽的粘结。对照组牙面用37%的磷酸处理后,用光固化复合树脂粘结剂(3M,Transbond XT)粘结。其它6组牙面分别在37%的磷酸、GC处理剂(GC Self-Conditioner)、和不做任何处理的条件下,分别在干燥和湿润的环境下用树脂修饰化的玻璃离子(RMGIC;Fuji ORTHO LC,GC Corporation,Tokyo,Japan)粘结,所有牙齿均选用同种托槽。托槽粘结24 h后,在万能测力机下以1 mm/min的速度卸载,并记录下数值。除去牙面和托槽底面多余粘结剂后,重复上述过程。每次卸载后检查牙釉质损坏情况。结果:对照组两次剪切强度有较小的差异,其它GC玻璃离子粘结剂组两次剪切强度没有统计学意义。GC粘结剂不做任何处理组在干燥和湿润的环境下其剪切强度存在明显的差异。干燥环境下,37%的磷酸和GC处理剂处理后,GC粘结剂组两次卸载后的牙釉质均出现不同程度的釉裂或釉质脱落。结论:这种树脂修饰化的玻璃离子粘结剂可以在多种条件下用于托槽的粘结。

一种用于微晶玻璃复合砖熔块颗粒粘结剂的研究

笔者通过改变白炭黑的添加量和非离子聚氨酯缔合型增稠剂的含量对熔块颗粒粘结剂流速、粘度及微晶玻璃熔块悬浮液流速、粘度和分层现象等进行了研究,得出聚氨酯类熔块颗粒粘结剂的各组分的最佳配比:非离子聚氨酯缔合型增稠剂为6.7%~7.3%,白炭黑为3.6%~4.0%,消泡剂为1.0%~1.5%,分散剂为0.3%~1.3%,余量为溶剂。

四手操作在玻璃离子粘结剂粘结的护理配合

目的:在正畸GC树脂改良型玻璃离子粘结剂粘结过程中,评价四手操作的护理效果。方法:选择44例正畸患者,随机分成两组。均采用GC树脂改良型玻璃离子粘结剂进行粘结,对照组采取常规护理,实验组由四手操作完成。统计正畸托槽粘接脱落率以评价效果。结果:四手操作粘结托槽不仅缩短了椅旁操作时间,提高了工作效率,而且患者痛苦减少,复诊率降低。结论:提倡正畸护理时采用"四手操作"。

超声水浸探伤系统在玻璃钢粘结件中的应用

主要研究了船用玻璃钢粘结件的质量检测问题。在试件内部人工制造缺陷并对试件进行超声C扫描成像并进行A波形分析、聚类分析。检测结果与人工制造缺陷一致,验证了超声水浸C扫描系统对检测船用玻璃粘结件的灵敏性及可靠性,这对于船用材料质量控制具有重要意义。

多功能玻璃离子粘结剂与流动性复合树脂对氧化铝全瓷冠粘结力的对比性研究

目的:研究对比富士多功能玻璃离子粘结剂与流动性复合树脂对氧化铝全瓷冠粘结力的影响。方法:选取氧化铝全瓷冠240个,将其按照随机抽签法分为玻璃离子组和树脂组,每组120个。将玻璃离子组和树脂组分别以随机抽签法平均分为4组,每组均为30个,分别采用打磨粗化、喷砂、硅烷化、喷砂联合硅烷化等方式对氧化铝全瓷冠表面进行处理,比较各组氧化铝全瓷冠粘结强度及边缘微渗漏情况。结果:树脂组氧化铝全瓷冠粘结强度为(19.01±1.51)MPa,明显高于玻璃离子组的(17.33±1.45)MPa,其差异有统计学意义(t=8.791,P<0.05)。树脂组打磨粗化、喷砂、硅烷化、喷砂联合硅烷化处理后的氧化铝全瓷冠粘结强度均显著高于相同表面处理方式的玻璃离子组,其差异有统计学意义(t=4.487,t=3.604,t=4.216,t=3.123;P<0.05)。树脂组氧化铝全瓷冠边缘微渗漏0~3级占比显著高于玻璃离子组,而>4级占比显著低于玻璃离子组,其差异有统计学意义(x^2=6.916,x^2=4.068;P<0.05)。树脂组不同方式处理后的氧化铝全瓷冠边缘微渗漏情况相较玻璃离子组均不显著。结论:流动性复合树脂与富士多功能玻璃离子粘结剂相比较,可显著增强氧化铝全瓷冠粘结力,且氧化铝全瓷冠边缘微渗漏小,具有临床应用价值。

树脂增强型玻璃离子粘结剂预防正畸牙面脱矿的临床效果

目的探讨树脂增强型玻璃离子粘结剂预防正畸牙面脱矿的临床效果。方法选取2018年2月至2019年8月本院收治的实施正畸治疗的患者25例,所有患者均用直丝弓固定矫正器进行治疗,以患者自身为对照,左侧上下颌牙用树脂增强型玻璃离子粘结剂进行托槽,右侧上下颌牙用复合树脂型正畸釉质粘接剂进行托槽,比较两组正畸治疗后牙面脱矿发生率及脱矿严重程度。结果患者左侧上下颌牙脱矿发生率显著低于右侧上下颌牙(2.67%比17.00%,P<0.05)。患者左侧上下颌牙脱矿发生严重程度显著低于右侧上下颌牙(P<0.05)。结论树脂增强型玻璃离子粘结剂在正畸治疗患者中应用,能降低牙脱矿发生率及脱矿发生严重程度。