抗骨质增生丸联合玻璃酸钠注射液腔内注射治疗老年退行性膝关节炎的临床效果

目的 观察抗骨质增生丸联合玻璃酸钠注射液腔内注射治疗老年退行性膝关节炎的临床效果。方法 回顾性选取2020年8月—2022年8月于麻城市第二人民医院就诊的老年退行性膝关节炎患者142例,按治疗方案不同分为观察组与对照组,各71例。对照组给予玻璃酸钠注射液腔内注射,观察组在对照组基础上给予抗骨质增生丸治疗。比较2组治疗效果,治疗前后相关评分[骨关节炎指数(WOMAC)、症状严重程度、视觉模拟评分法(VAS)、Lysholm膝关节评分]及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为95.77%,高于对照组的77.46%(χ^(2)=10.269,P=0.001)。治疗后,2组患者WOMAC、症状严重程度、VAS评分低于治疗前,Lysholm膝关节功能评分高于治疗前,且观察组低/高于对照组(P<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(8.45%vs. 4.23%,χ^(2)=0.475,P=0.491)。结论 抗骨质增生丸联合玻璃酸钠注射液腔内注射应用于老年退行性膝关节炎治疗中获益理想,患者疼痛症状显著减轻,膝关节功能显著增强,且不良反应少,安全性高。

参地补肾接骨胶囊联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎临床观察

目的:观察参地补肾接骨胶囊联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎(KOA)的效果。方法:77例根据单双数法分为观察组39例和对照组38例。两组均行玻璃酸钠注射液治疗,观察组加用参地补肾接骨胶囊治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组VAS评分降低、LKS、上肢FMA评分升高,且变化幅度大于对照组(P<0.05)。观察组TNF-α、IL-6等炎性因子水平降低,且降低幅度大于对照组(P<0.05)。结论:参地补肾接骨胶囊联合玻璃酸钠注射液治疗KOA可提高疗效。

抗骨增生胶囊联合玻璃酸钠注射液腔内注射治疗老年退行性膝关节炎患者的临床效果

目的:探讨老年膝关节骨性关节炎(KOA)患者采用抗骨增生胶囊联合玻璃酸钠注射液腔内注射方案治疗的临床效果。方法:回顾性分析2019年1月—2023年7月天津医院康复科收治的90例老年KOA患者资料,依据治疗方法的不同将其分为对照组和研究组,各45例。对照组采用玻璃酸钠注射液腔内注射治疗,研究组采用玻璃酸钠注射液腔内注射联合抗骨质增生胶囊治疗。对比两组临床疗效、关节功能、疼痛程度、炎症水平及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组西安大略省和麦克马斯特大学骨关节炎指数、视觉模拟评分法评分均较治疗前降低,且研究组低于对照组,两组Harris髋关节功能评分量表评分均较治疗前升高,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-1、白细胞介素-6、环氧合酶-2水平均较治疗前降低,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为8.88%,相较于对照组的11.11%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:抗骨质增生胶囊联合玻璃酸钠腔内注射在老年KOA治疗中,疗效显著,可有效发挥缓解疼痛、改善关节功能的效果。

艾灸联合玻璃酸钠注射液关节腔内注射治疗膝关节骨关节炎29例

目的:观察艾灸联合玻璃酸钠注射液关节腔内注射治疗膝关节骨关节炎的临床疗效。方法:选取本院门诊收治的膝关节骨关节炎患者58例,按1∶1的比例随机分为两组。两组皆行膝关节功能锻炼,对照组给予璃酸钠注射液关节腔内注射,1周1次;治疗组在对照组治疗基础上给予艾灸治疗(犊鼻、内膝眼、梁丘、血海、阳陵泉、阴陵泉、足三里),1 d1次,两组均以7 d为1个疗程,治疗4周后判定疗效。结果:治疗组治愈8例,显效8例,有效9例,无效4例,有效率为86.21%;对照组治愈2例,显效7,有效13例,无效7,有效率为75.86。两组对比,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:艾灸联合玻璃酸钠注射液关节腔内注射治疗膝关节骨关节炎疗效确切。

活血散熏洗联合关节腔内注射玻璃酸钠注射液治疗早期踝关节创伤性骨关节炎60例

目的:观察活血散熏洗联合关节腔内注射玻璃酸钠注射液治疗早期踝关节创伤性骨关节炎的临床疗效。方法:将120例成都市新都区中医医院就诊的不典型早期踝关节创伤性骨关节炎患者采用随机数字表法随机分为两组,每组60例。对照组采用关节腔内注射玻璃酸钠注射液治疗,每次2 m L,每周1次。治疗组在对照组治疗基础上加用活血散(羌活、血竭、醋没药、醋乳香、木香、生川乌、生草乌、厚朴、香附、小茴香、独活、当归、川续断、川芎、木瓜、肉桂、煅自然铜)熏洗治疗,每日1剂,每次熏洗30 min,每日2次,关节腔内注射玻璃酸钠注射液当天不给予中药熏洗。两组均于治疗5周后判定疗效。结果:治疗后,两组疼痛分级指数和Mazur评分均显著优于治疗前(P <0. 01),且治疗组优于对照组(P <0. 01)。结论:活血散熏洗联合关节腔内注射玻璃酸钠注射液治疗早期踝关节创伤性骨关节炎的疗效较单纯关节腔内注射玻璃酸钠注射液效果更加突出,可以更好地缓解患者的临床症状,改善患者生活质量,从而达到提高临床干预价值的目的,是一种安全、高效的治疗方案。

中药外敷熏洗辅助玻璃酸钠注射液治疗退变性膝关节炎效果分析

目的:研究中药外敷熏洗联合玻璃酸钠注射液对退变性膝关节炎(Osteowrtbntis of knee;OA)的临床疗效。方法:选取2022年1月至2023年1月于我院确诊的150例OA患者作为研究对象,以随机数字表法分为研究组和参照组,各75例。参照组采用玻璃酸钠注射液治疗,研究组在参照组的基础上增加中药外敷熏洗治疗。比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、关节功能指标及疼痛程度、炎症因子指标和不良反应。结果:研究组临床总有效率明显高于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组中医证候积分、关节炎指数(Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index,WOMAC)评分、视觉模拟评分(Visual Analogue Scale;VAS)评分、胰岛素样生长因子1(Insulin like growth factor-1,IGF-1)、白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)、超敏C反应蛋白(High sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、白细胞介素-1β(Interleukin-8,IL-1β)水平明显低于参照组(P<0.05);研究组关节活动范围(Range of motion,ROM)评分明显高于参照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论:中药外敷熏洗联合玻璃酸钠注射液治疗OA效果明显,可改善关节功能,减轻疼痛程度,降低炎症因子水平,促进病情转归,且安全性较高。

玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨关节炎的临床效果研究

比较玻璃酸钠注射液与非甾体类消炎药治疗膝关节骨关节炎的效果。方法 94例患者随机分为对照组(非甾体类消炎药)和观察组(玻璃酸钠注射液)。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。临床症状积分:观察组低于对照组(P<0.05)。Lysholm评分、股三头肌及股四头肌峰力矩:观察组高于对照组(P<0.05)。 生活质量评分:观察组优于对照组(P<0.05)。结论 玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨关节炎,可减轻症状,提高膝关节功能和肌肉力量,改善生活质量。效果显著,值得推广。

生脉注射液联合局部枸橼酸钠抗凝在接受连续性肾脏替代治疗且伴有高危出血倾向患者中的应用

目的探究生脉注射液联合局部枸橼酸钠抗凝对接受连续性肾脏替代(continuous renal replacement therapy,CRRT)治疗且伴有高危出血倾向患者降钙素原(procalcitonin,PCT)、血清白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)和心肌酶谱水平的影响。方法选择行CRRT治疗并伴有高危出血倾向的患者96例,采用随机数字表法分为对照组(48例)和观察组(48例)。对照组采用局部枸橼酸钠抗凝治疗,观察组采用生脉注射液联合局部枸橼酸钠抗凝治疗,对比治疗前后2组患者急性生理学及慢性健康状况评分系统-Ⅱ(acute physiology and chronic health status scoring system-Ⅱ,APACHEⅡ)、多器官功能障碍综合征评分(multiple organ dysfunction syndrome score,MODS)、凝血功能、炎症因子(PCT、IL-6、CRP)、心肌酶谱水平及不良反应的发生情况。结果治疗前,2组患者的APACHEⅡ、MODS评分及凝血功能比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者的APACHEⅡ、MODS评分明显降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05);2组凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、凝血酶时间(thrombin time,TT)和活化的部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)明显延长,且观察组明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组血清PCT、IL-6和CRP水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗12、24 h后,2组患者肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzyme,CK-MB)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)水平有升高趋势,但观察组低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为9.71%,对照组为11.31%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论生脉注射液联合局部枸橼酸钠抗凝可以优化接受CRRT治疗且伴有高危出血倾向患者的凝血功能,降低炎症因子水平,控制心肌损伤程度,控制病情,改善预后,且不增加不良反应发生的风险。

玻璃酸钠联合复方倍他米松注射液治疗膝关节骨性关节炎疗效观察

目的观察膝关节骨性关节炎患者实施玻璃酸钠联合复方倍他米松注射液治疗的临床效果。方法收集我院肾内科2014年5月至2016年5月收治的50例膝关节骨性关节炎患者,随机数表法分为观察组与对照组各25例,观察组实施玻璃酸钠联合复方倍他米松注射液关节腔内注射治疗,对照组则单纯玻璃酸钠关节腔内注射治疗。治疗结束后评价两组患者的疼痛程度、膝关节功能及临床疗效。结果经疗效判定,观察组与对照组的治疗总有效率分别为92.0%和68.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗结束后对两组患者进行膝关节功能HSS评分,观察组的总分为(83.32±10.13)分,明显高于对照组的(68.68±8.35)分,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后7 d的疼痛VAS评分为(3.3±0.4)分,明显高于观察组的(2.0±0.5)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃酸钠和复方倍他米松注射液联合关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎,较之玻璃酸钠单独使用可获得更好的治疗效果,值得临床推广应用。

玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床观察

目的观察透明质酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法对90例108侧膝关节骨性关节炎患者关节腔内注射透明质酸钠注射液(每周一支,共5次),观察患者在治疗前后膝关节疼痛、肿胀、压痛、行走、下蹲及上下楼梯的改善情况及药物的安全性。结果 90例患者均获得3～4月的随访 ,优良率为 94.5%,未见明显毒副作用。结论关节内注射透明质酸钠是治疗轻、中度膝关节骨性关节炎良好而安全的方法。

运动训练联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的疗效观察

目的观察运动训练联合玻璃酸钠注射液用于治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法选取我院骨科2010年3月至2013年6月收治的108例膝关节骨性关节炎患者,随机将其均分为实验组和对照组各54例。实验组患者给予玻璃酸钠注射液联合运动训练进行治疗;对照组患者仅给予玻璃酸钠注射液治疗。持续5个疗程6个月的治疗后,观察两组患者股二头肌和股四头肌的峰力矩及膝关节功能的改善情况。结果两组患者治疗后股二头肌和股四头肌的峰力矩及膝关节功能均有一定的改善(P<0.05),但改善程度实验组显著优于对照组(P<0.05)。结论运动训练联合玻璃酸钠注射液用于治疗膝关节骨性关节炎患者疗效确切,能够显著改善患者膝关节的活动功能,同时提高股二头肌和股四头肌的峰力矩以提高预后质量,具有重要的临床意义。

丹红注射液穴位注射联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗创伤性膝关节骨性关节炎疗效观察

目的:观察丹红注射液穴位注射联合玻璃酸钠治疗创伤性膝关节骨性关节炎(TKOA)的疗效。方法:将80例TKOA患者随机分为联合组及对照组,每组各40例。对照组给予玻璃酸钠关节腔内注射治疗,观察组在对照组的基础上给予丹红注射液穴位注射。观察两组治疗前后疼痛、病情严重程度、膝关节功能和实验室检查改善情况;并统计临床疗效。结果:两组治疗后疼痛视觉模拟评分(VAS)、骨性关节炎指数评分(WOMAC)均有显著降低,联合组上述指标均低于对照组(P均<0.05);两组治疗后膝关节功能Lequesne指数各单项(膝关节休息痛、运动痛、肿胀、压痛、晨僵、行走能力)和总评分均显著降低,联合组以上指标均低于对照组(P均<0.05);两组治疗后骨关节炎X线检查的Kellgren-Lawrence(K-L)分级显著改善,联合组改善情况优于对照组(P均<0.05);两组治疗后关节液白细胞计数(WBC)、淋巴细胞计数(LYM)、中性粒细胞计数(NEU)、单核细胞计数(MONO)和C反应蛋白(CRP)均显著改善,联合组以上指标改善情况优于对照组(P均<0.05)。联合组临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论:丹红注射液穴位注射联合玻璃酸钠能够显著缓解TKOA患者疼痛,延缓病情发展,改善膝关节功能,并抑制局部炎性反应,提高临床疗效。

电针结合玻璃酸钠注射液关节腔灌注治疗肩关节周围炎40例

目的:观察电针结合玻璃酸钠注射液关节腔灌注治疗肩关节周围炎的临床疗效。方法:选取肩关节周围炎患者80例,随机分为治疗组(电针结合玻璃酸钠注射液关节腔灌注组)40例和对照组(电针组)40例。两组均在治疗前、后及随访1个月、3个月后观察VAS评分及肩关节功能活动评分(CMS)。结果:治疗组VAS评分、CMS评分明显优于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率(95%)显著高于对照组(87.5%)(P<0.05)。结论:电针结合玻璃酸钠注射液关节腔灌注治疗肩关节周围炎疗效显著。

玻璃酸钠注射液治疗不同分期膝关节骨性关节炎疗效分析

目的观察玻璃酸钠注射液关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎不同临床分期的疗效及总体治疗效果。方法该科应用玻璃酸钠注射液关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎共484例,610关节,得到6个月随访患者264例,334关节。以Lysholm膝关节评分标准进行疗效评价评定治疗效果。结果该组264例患者应用玻璃酸钠注射液膝关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎,总体治疗效果优良率为67.80%。通过χ2检验进行依据临床分期分组后组间治疗效果比较,χ2=33.84,P<0.01,组间治疗效果性差异有统计学意义。且病情程度越重玻璃酸钠注射液关节腔内注射治疗效果越差。Ⅰ、Ⅱ期膝关节骨性关节炎总体治疗优良率为84.53%。结论玻璃酸钠注射液关节腔内注射治疗各临床分期膝关节骨性关节炎总体临床治疗有效率为67.80%。随病情加重其临床有效率逐渐降低,对Ⅰ、Ⅱ期膝关节骨性关节炎患者症状改善更为有利。玻璃酸钠注射液关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎应注意患者病情分期对临床效果的影响,必要时应选择其他治疗措施,避免因沟通不良造成医患误解。

玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨关节炎疗效观察

目的观察玻璃酸钠注射液治疗早、中期膝关节骨关节炎的临床疗效。方法将103例膝关节骨关节炎患者随机分为2组:A组给予玻璃酸钠注射液治疗,B组给予非甾体类消炎药治疗。2组治疗后同期行正规膝关节功能锻炼,采用Lysholm膝关节功能评分进行疗效评定。结果经1.5～3个月(平均2.5个月)门诊随访,2组治疗后Lysholm评分比较有显著性差异(P<0.05)。结论玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨关节炎安全,无并发症,合并肿胀者加适量复方倍他米松疗效更好。

玻璃酸钠注射液联合曲安奈德复合液硬膜外注射治疗腰椎间盘突出症疗效观察

目的：观察玻璃酸钠注射液联合曲安奈德复合液硬膜外注射治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法腰椎间盘突出症患者100例，随机分为观察组和对照组，各50例。两组患者均常规应用曲安奈德复合液进行硬膜外注射，观察组在此基础上加用玻璃酸钠，采用JOA功能评分和VAS评分评估两组患者的临床疗效。结果观察组中央型和外侧型的临床疗效明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）；而远外侧型两组临床疗效差异无统计学意义（P〉0.05），观察组总临床疗效明显优于对照组（P〈0.05），差异有统计学意义；同时观察组患者临床治愈所需时间明显短于对照组（P〈0.05）；观察组治疗后VAS评分明显低于对照组（P〈0.05）。结论玻璃酸钠注射液联合曲安奈德复合液硬膜外注射治疗腰椎间盘突出症临床疗效优于单纯应用曲安奈德复合液。