玻连蛋白促进肝癌细胞株增殖及迁移的初步研究

目的:了解玻连蛋白(VTN)对肝肿瘤细胞株SMMC 7 721增殖和迁移能力的影响。方法:采用不同浓度VTN包被培养皿后接种、培养细胞,采用激光共聚焦显微镜观察VTN包被后细胞骨架成分微管蛋白形态的变化,用细胞增殖试剂分析VTN对细胞增殖率的影响及分析VTN对凋亡诱导剂抑制增殖作用的影响,采用Transwell侵袭实验检测VTN对细胞迁移能力的影响。结果:激光共聚焦观察结果显示VTN包被有助于促进细胞贴壁及细胞骨架蛋白形态结构的维持;VTN可促进肿瘤细胞的生长且呈剂量效应,并可减弱凋亡诱导剂对细胞增殖的抑制;Transwell侵袭实验结果显示VTN包被可促进细胞迁移。结论:体外实验条件下,VTN有助于肝癌细胞株SMMC 7 721的增殖及迁移,提示VTN在肝癌发生过程中可能具有促进肿瘤细胞增殖和迁移的生物学作用。

整合素配体玻连蛋白在人精子的表达及其与受精的关系

目的 :进一步研究整合素配体玻连蛋白 (Vn)在人精子的表达及其与受精的关系。方法 :选用 1 4例生育力正常的成年男性及 8例精液常规分析正常的不明原因不育男性患者的精液标本 ,液化后提取上游精子。精子体外获能后用兔抗人 Vn多克隆抗体及羊抗兔 Ig G-FITC行免疫染色。然后用流式细胞仪计数 Vn表达阳性精子百分数。部分获能精子同时与去透明带金黄地鼠卵行异种体外受精 (SPA)以检测其受精力 ,比较两组获能精子表面Vn表达阳性精子百分率及受精率差异并分析受精率与 Vn表达阳性的获能精子百分数之间的相关性。结果 :生育组与不育组获能精子 Vn表达水平分别为 2 1 .2 4± 1 1 .70 %与3.6 4± 3.2 7% ,不育组明显低于生育组 (P<0 .0 5)。生育组受精率大于 1 0 % ,不育组受精率小于 1 0 % ,符合划分生育力正常与异常的标准。所有标本 Vn表达阳性的获能精子百分率与精子受精率间具有相关性 (r=0 .476 )。结论 :人获能精子表面存在一定水平的整合素配体玻连蛋白表达 ;Vn参与受精过程 ;

玻连蛋白与动脉粥样硬化关系的研究进展

动脉粥样硬化(AS)过程是一个以动脉壁脂质蓄积为特征,多种细胞(包括单核/巨噬细胞、淋巴细胞、内皮细胞、平滑肌细胞以及血小板)参与的复杂病变过程。玻连蛋白是一种具有多种生理功能的糖蛋白,能够通过与特异性的整合素和尿激酶受体结合,促使平滑肌细胞黏附、迁移,以及与纤溶酶原激活物抑制因子-1和血小板膜受体结合。尽管目前还有争论,但是玻连蛋白作为一个AS的重要因素,已经受到了越来越多的关注。

血清玻连蛋白在口腔鳞癌中表达及临床意义研究

目的:观测口腔鳞状上皮细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)患者血清玻连蛋白(vitronectin,VTN)的表达情况,探讨其临床意义并分析其与口腔鳞状上皮癌分化程度及颈淋巴结转移之间的相关性。方法:应用蛋白印迹法检测2016年8月~2017年5月本院口腔颌面外科无淋巴结转移的口腔鳞癌患者26人,有淋巴结转移者18人,口腔黏膜中重度不典型增生患者8人,健康人群20人血清VTN表达情况,通过方差分析及LSD法检验各组血清中VTN的表达差异。结果:正常对照组VTN A值为(36849.10±1127.37),高于无淋巴结转移者(22518.12±1301.25),高于有淋巴结转移者(9459.28±629.58)(P<0.001),3组间差异均具有统计学意义;口腔黏膜中重度不典型增生患者VTN A值为(36725.50±1484.41)与对照组差异无统计学意义。另检测无淋巴结转移OSCC患者癌细胞分化程度不同的血清VTN表达情况:高分化鳞癌患者血清VTNA值为(59009.13±145.75),高于中分化者(39468.82±1135.61),高于低分化者(22437.00±1286.38)(P<0.001),3组间差异也均具有统计学意义。结论:血清玻连蛋白(VTN)与口腔鳞状上皮癌(OSCC)的发生、进展和淋巴结转移可能相关,测定血清VTN的表达水平可能对口腔鳞状上皮癌(OSCC)的诊断和疾病进展具有重要的参考价值。

玻连蛋白对高糖培养的人脐静脉内皮细胞的作用

背景玻连蛋白是一种多功能糖蛋白。本研究组前期的动物实验表明，玻连蛋白在缺氧小鼠视网膜中表达明显增高，体外细胞实验表明高糖可以诱导人脐静脉内皮细胞人（UVECs）中玻连蛋白表达的增加。但目前尚未证实玻连蛋白在视网膜新生血管病变中的作用机制。目的观察玻连蛋白对高糖培养下人UVECs的细胞骨架结构、细胞迁移、细胞成管能力的影响。方法建立高糖培养的人UVECs体外模型，利用干扰RNA技术干扰玻连蛋白的表达。实验分为高糖组（含50mmol／L葡萄糖的DMEM培养液培养人UVECs）、阴性干扰组（对照用siRNA预干扰人UVECs后，再用含50mmol／L葡萄糖的DMEM培养液培养）和阳性干扰组（玻连蛋白siRNA预干扰人UVECs后，再用含50mmol／L葡萄糖的DMEM培养液培养），在各组中分别利用Westernblot法检测玻连蛋白的表达量，免疫荧光细胞化学染色结合荧光显微镜观察人UVECs微丝骨架，划痕法观察人UVECs的迁移情况，Matrigel法检测人UVECs的成管能力。各组的总体差异比较采用单因素方差分析，组间的多重比较采用LSD—t检验。结果Westernblot结果显示，0h时3个组间玻连蛋白表达量的差异无统计学意义（F=1．064，P〉0．05）；培养24h时高糖组、阴性干扰组、阳性干扰组中玻连蛋白的表达量依次降低，差异有统计学意义（F=15．519，P〈0．05）；培养48h时高糖组、阴性干扰组、阳性干扰组中玻连蛋白表达量也依次降低，3个组间的差异亦有统计学意义（F=37．521，P〈0．05）。免疫荧光结果显示，24h时高糖组中的细胞微丝骨架结构最明显，阴性干扰组次之，阳性干扰组最不明显；培养48h细胞微丝骨架分布亦然。划痕实验表明，培养24h时高糖组、阴性干扰组、阳性干扰组中迁移人划痕区的细胞数量依次减少，3个组间的差异有统计学意义（F=90．685，P〈0．05）；培养48h时高糖组、阴性干扰组、阳性干扰组中迁移人划痕区的细胞数量也呈递减趋势，3个组间的差异有统计学意义（F=67．880，P〈0．05）。Matrigel法证实培养6h高糖组、阴性干扰组、阳性干扰组中细胞形成的血管腔数目逐渐减少，3个组间的差异有统计学意义（F=86．653，P〈0．05）；培养12h时高糖组、阴性干扰组、阳性干扰组中细胞形成的血管腔数目也依次减少，3个组间的差异有统计学意义（F=18．992，P〈0．05）。结论玻连蛋白可以引起高糖培养的人UVECs发生细胞骨架重塑、细胞迁移能力增加、细胞成管能力增强，可能是糖尿病视网膜病变（DR）新生血管形成的一个重要影响因素。

玻连蛋白在肺血栓栓塞中国大耳白兔肺动脉内皮中的表达

目的:研究玻连蛋白(vitronectin,Vn)在肺血栓栓塞(pulmonary thromboembolism,PTE)中国大耳白兔肺动脉内皮中的表达变化,以及Vn在肺血栓栓塞病理过程中的作用。方法:将28只健康成年中国大耳白兔随机分为观察组和对照组,经股静脉分别注射自体血栓和生理盐水。各组于注射后1、3、5、7 d处死动物并取肺动脉及肺组织。分别进行苏木精-伊红(hematoxylin and eosin,H&E)染色、免疫组织化学染色及实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测,观察肺组织及肺血管结构、定位及定量分析Vn在肺动脉中表达情况。结果:H&E染色显示观察组动脉内血栓栓塞,而对照组肺组织及肺动脉正常。免疫组织化学染色表明Vn表达于肺动脉内皮;qRT-PCR结果表明观察组肺动脉内皮中Vn表达量均高于对照组(P<0.05),且在第3天达峰值(P<0.05)。结论:Vn在肺血栓栓塞白兔肺动脉内皮中表达水平增高,Vn可能参与了肺血栓栓塞病程中的血栓形成过程。

高糖诱导人脐静脉内皮细胞中玻连蛋白的表达和细胞骨架重塑

目的观察高糖培养的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)中玻连蛋白(vitronectin,VN)表达的变化、细胞微丝骨架的改变以及细胞迁移能力、成管能力的变化。方法建立高糖培养的HUVEC体外模型,并常规培养HUVEC作为正常对照,Western blot方法检测VN蛋白的表达,免疫荧光细胞化学法观察HUVEC中微丝骨架F-actin的变化,划痕法检测HUVEC迁移能力的改变,Matrigel法检测HUVEC的成管能力。结果培养24h时,正常组和高糖组中VN蛋白表达量分别为0.893±0.119、1.295±0.080,48h时分别为0.874±0.115、1.724±0.098,差异均有统计学意义(t=-4.857、-9.710,均为P<0.05)。免疫荧光细胞化学结果显示培养24h、48h时高糖组中都伴有更加明显的细胞微丝骨架结构改变。划痕法检测培养24h时正常组和高糖组中迁移到划痕内的细胞数分别为(198.000±15.880)个、(242.000±11.130)个,48h时分别为(293.000±8.681)个、(334.000±10.863)个,差异均有统计学意义(t=-5.495、-7.193,均为P<0.05)。Matrigel法发现培养6h时高糖组中形成的闭合管腔数目(120.000±9.813)个多于正常组(91.000±9.867)个,12h时形成的闭合管腔数目(19.000±3.209)个也多于正常组(8.000±3.011)个,差异均有统计学意义(t=-5.163、-5.659,均为P<0.05)。结论 VN可能在糖尿病视网膜病变中起一定作用,且VN功能的发挥可能涉及到细胞骨架重塑,但需要进一步干扰VN的表达以证实其作用。

鼻咽癌患者放疗后血清玻连蛋白的变化研究

目的:通过对鼻咽癌放疗后发生放射性颌骨坏死(osteoradionecrosis of the jaws,ORNJ)患者及放疗后未发生ORNJ患者、正常人血清中玻连蛋白(VN)进行定量分析,初步研究其是否可作为鼻咽癌患者放疗后预测ORNJ发生的潜在血清标志物。方法:收集鼻咽癌患者放疗后发生ORNJ患者和放疗后未发生ORNJ患者及正常人,各20例,分别作为试验组、试验对照组及空白对照组。应用ELISA方法初步分析三个组血清中VN的表达。结果:试验组为19.62(8.97,27.71)ng/mL,试验对照组为2.34(1.34,5.21)ng/mL,空白对照组为19.24(8.49,22.68)ng/mL,试验对照组的VN浓度低于试验组和空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),而试验组和空白对照组的VN浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:VN可能作为预测鼻咽癌放疗后ORNJ发生的潜在血清标志物。

扩张型心肌病慢性心力衰竭患者血清半乳糖凝集素-9、玻连蛋白水平与心功能、心室重构的关系

目的探讨扩张型心肌病慢性心力衰竭患者血清半乳糖凝集素-9、玻连蛋白水平与患者心功能、心室重构的关系。方法选择2021年6月至2022年6月河北省人民医院收治的130例扩张型心肌病慢性心力衰竭患者作为研究组,根据纽约心脏学会(NYHA)分级分为心功能Ⅱ级组(n=54)、Ⅲ级组(n=46)、Ⅳ级组(n=30);另选同期88例健康体检者作为对照组。采用酶联免疫吸附法检测血清半乳糖凝集素-9、玻连蛋白水平,同时检测心功能和心室重构相关指标,并进行组间比较。采用Pearson相关分析探讨血清半乳糖凝集素-9、玻连蛋白水平与心功能、心室重构的关系。结果研究组半乳糖凝集素-9、玻连蛋白水平均高于对照组(P<0.05)。心功能Ⅳ级组血清半乳糖凝集素-9、玻连蛋白水平均高于心功能Ⅲ级组、心功能Ⅱ级组、对照组(P<0.05)。心功能Ⅳ级组室间隔厚度(IVST)、左心室质量指数(LVMI)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)及N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、可溶性致癌抑制因子2(sST2)均明显高于心功能Ⅲ级组、心功能Ⅱ级组、对照组(P<0.05),左心室射血分数(LVEF)明显低于心功能Ⅲ级组、心功能Ⅱ级组、对照组(P<0.05)。Pearson相关分析显示,扩张型心肌病慢性心力衰竭患者血清半乳糖凝集素-9与LVEF呈负相关,与IVST、LVMI、LVESD、LVEDD及NT-proBNP、sST2均呈正相关(P<0.05);血清玻连蛋白与LVEF呈负相关,与IVST、LVMI、LVESD、LVEDD均呈正相关(P<0.05)。结论扩张型心肌病慢性心力衰竭患者血清半乳糖凝集素-9、玻连蛋白水平均呈高表达,且二者水平与心功能、心室重构密切相关,有助于评估扩张型心肌病慢性心力衰竭患者病情程度。

血清玻连蛋白与前列腺特异性抗原联合检测前列腺癌及其临床意义

目的探讨血清玻连蛋白（VTN）与前列腺特异性抗原（PSA）联合检测前列腺癌的意义。方法对30例前列腺癌转移（PCaM）患者、32例前列腺癌未转移（PCa）患者及41例良性前列腺增生（BPH）患者以及实行前列腺癌根治术的患者术前和术后血清中VTN、PSA的浓度进行分析。结果BPH组、PCa组和PCaM组血清VTN的浓度分别为（219．63±25．30）、（201．72±19．37）、（170．05±23．80）ug/L，差异有统计学意义（P〈0．05）；PCa组术前、术后血清VTN的浓度分别为（204．22±20．57）、（217．56±11．32）ug/L，差异有统计学意义（P〈0．01）；PCa组血清PSA、VTN以及联合检测的Youden指数分别为0．3468、0．2620和0．5635；Kappa值分别为0．338、0．304和0．448；受试者1二作特征（ROC）曲线下面积（AUC）分别为0．625、0．673和0．703，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论BPH组血清VTN的浓度高于PCa组，PCa组又高于PCaM组；PCa组患者术前血清VTN的浓度低于术后；血清PSA和VTN联合诊断前列腺癌优于单项诊断。

玻连蛋白对肝癌细胞株凋亡的抑制效应及可能的机制

目的了解玻连蛋白(Vitronectin,VTN)对肝肿瘤细胞株SMMC 7721生长的影响及其对抗3,3'-二吲哚甲烷(3,3'-diindolylmethane,DIM)诱导SMMC 7721凋亡的作用,并初步探讨该过程中所涉及的信号分子。方法采用细胞增殖试剂观察VTN对细胞增殖率的影响,采用激光共聚焦显微镜观察VTN微管蛋白形态的影响,采用流式细胞术和Western Blotting观察VTN对抗植物化学物诱导SMMC 7721细胞凋亡及所涉及的信号分子表达变化。结果 VTN可以剂量依赖的方式促进肿瘤细胞的生长,并可抑制细胞凋亡诱导剂对细胞诱导凋亡的作用。结论体外实验条件下,VTN有助于肝癌细胞株SMMC 7721生长并可保护SMMC7721细胞,使其免予受到凋亡诱导剂的作用,提示VTN在肝癌发生过程中可能具有促进肿瘤细胞生长、抑制化学物诱导凋亡的生物学作用。

胎盘基底板中玻连蛋白的表达及其与重度子痫前期发病的关系

目的探讨胎盘基底板中玻连蛋白（VN）的表达及其与重度子痫前期发病的关系。方法选择2010年3月_2011年12月吉林大学白求恩第二医院产科住院分娩的17例早发型重度子痫前期孕妇为早发型重度子痫前期组，16例晚发型重度子痫前期孕妇为晚发型重度子痫前期组；另选同期孕34周以前的15例健康孕妇为早期对照组（因胎儿心脏发育畸形等原因引产者），孕34周以后的15例健康孕妇为晚期对照组。采用免疫组化方法及逆转录（RT）-PCR技术分别检测胎盘基底板梗塞灶中心及其周围组织中VN蛋白及mRNA表达，并对各组孕妇的凝血酶原时间（PT）、部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（Fib）水平进行检测并计算国际标准化比率（INR）。对早发型重度子痫前期组和早期对照组孕妇检测结果异常的凝血指标与VN表达水平进行相关性分析。结果（1）4组胎盘基底板中均可检测到VN蛋白的表达，尤其在胎盘梗塞灶中心坏死组织中呈高表达，而在远离梗塞区组织中呈弱表达。（2）早发型重度子痫前期组胎盘基底板中VN蛋白表达水平为0．152±0．019、晚发型重度子痫前期组为0．113±0．023、晚期对照组为0．095±0．014、早期对照组为0．055±0．010，各组分别比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）。VN蛋白在胎盘梗塞灶中心、梗塞灶边缘、近梗塞区组织及远离梗塞区组织中的表达水平依次逐渐降低，分别比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）。各组胎盘梗塞灶中心、梗塞灶边缘、近梗塞区组织及远离梗塞区组织分别纵向比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。（3）各组胎盘梗塞灶中心、梗塞灶边缘、近梗塞区组织、远离梗塞区组织胎盘基底板中均可检测到VNmRNA表达，早发型重度子痫前期组及早期对照组的梗塞灶中心VNmRNA表达水平较远离梗塞区组织升高，差异有统计学意义（P〈0．05）。（4）早发型重度子痫前期组胛为（9．45±0．63）s，明显短于早期对照组的（9．88±0．17）S，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；而各组APTT、FIb及INR水平分别比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。（5）早发型重度子痫前期组胎盘VN表达水平与门呈显著负相关（r=-0．612，P〈0．05）；而早期对照组胎盘VN表达水平与胛无相关性（r=0．489，P〉0．05）。结论VN在早发型重度子痫前期孕妇胎盘基底板中呈高表达，并引起凝血与纤溶系统平衡失调，最终导致重度子痫前期的发生。

辐射后玻连蛋白与胶原蛋白表达相关性的实验研究

目的 分析不同剂量照射后成纤维细胞中玻连蛋白及胶原蛋白表达改变及其时间变化规律,初步探讨玻连蛋白作为放射性肺纤维化指标的意义.方法 采用137 Cs辐射源,对人胚肺成纤维细胞WI-38、IMR-90各照射0、4、6、8、10和12 Gy,并于照后6、12、24、36、48和60 h收集细胞及培养上清液,采用Western blot法检测玻连蛋白和胶原蛋白Ⅰ、Ⅲ含量,采用实时PCR法及ELISA法分别检测玻连蛋白的转录水平及其细胞培养上清中的蛋白表达量.结果 Western blot结果显示,受照射后两种成纤维细胞玻连蛋白及胶原蛋白Ⅰ、Ⅲ表达呈正相关性（r=0.40～0.79,P＜0.05）,都显著高于未经照射的对照组（t=3.04 ～25.45,P＜O.05）,且蛋白表达的剂量效应和时间效应均呈现先增高后降低的变化趋势.玻连蛋白与胶原蛋白在8 ～10 Gy照后48 h,表达量最高（t=2.92～18.86,P＜0.05）.Real-time PCR结果与ELISA结果显示,玻连蛋白mRNA表达及其在上清中含量受照射剂量影响较显著（F=27.09 ～ 42.62,P＜0.05）,而受时间影响较小.结论 照射后成纤维细胞中玻连蛋白在细胞内、上清中及mRNA表达水平均可能作为照射后纤维化的指标.而8 Gy照射及照射后48 h是产生成纤维细胞放射性纤维化的较优实验条件.

脑胶质瘤组织中HAS2、ADAMDEC1蛋白及VTN表达临床意义

目的:分析透明质酸合酶2(HAS2)、ADAMDEC1蛋白与玻连蛋白(VTN)在脑胶质瘤组织中的表达及其临床意义。方法:将2021年8月至2022年8月本院收治的89例脑胶质瘤患者纳入观察组,另将同期本院行手术治疗的无任何肿瘤疾病的90例脑外伤患者纳入对照组,采集两组脑组织标本,检测对比其HAS2、ADAMDEC1蛋白、VTN表达的差异;另收集脑胶质瘤患者的年龄、性别等资料,统计分析HAS2、ADAMDEC1蛋白、VTN表达与患者各项临床病理特征之间的关系。结果:观察组的HAS2、ADAMDEC1蛋白、VTN阳性表达率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);HAS2、ADAMDEC1蛋白、VTN表达与脑胶质瘤患者的性别、年龄、肿瘤部位、体质量指数(BMI)无关,差异无统计学意义(P>0.05);与肿瘤的直径、淋巴结转移、世界卫生组织(WHO)分级有关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:HAS2、ADAMDEC1蛋白、VTN在脑胶质瘤患者癌组织内呈异常的高表达,三者的阳性表达与患者的肿瘤直径、WHO分级、淋巴结转移密切相关,参与肿瘤的发生与发展。

检测子宫内膜异位症患者血清中差异表达蛋白的研究

目的：检测子宫内膜异位症（内异症）患者血清中差异表达的蛋白。方法：采用表面增强激光解吸／离子化飞行时间质谱（SELDI—TOF—MS）技术，选用WCX2蛋白质芯片对50例内异症及48例对照组血清标本进行检测以筛选内异症血清中差异表达的蛋白。结果：在Mr 0～50000范围内，检测出106个蛋白峰。内异症患者血清中差异表达的蛋白峰有4个。将发现的差异蛋白峰在Swiss蛋白数据库中搜索，发现Mr 9280蛋白峰与玻璃粘连蛋白Vitronectin相符。Vitronectin属于整合素家族，在内异症的粘附、侵袭、血管形成过程中起重要作用。其他的蛋白峰没有发现与之相匹配的蛋白，提示可能为新的蛋白质。结论：内异症患者血清中存在差异表达的蛋白，其对内异症的早期诊断具有一定的临床意义。SELDI蛋白芯片技术是一种快速、简单易行、样本用量少、高通量、重复性好的分析方法，具有广阔的临床应用前景。

血清Netrin-1、Vitronectin诊断早期妊娠稽留流产价值

目的:探讨血清神经轴突导向因子-1(netrin-1)、玻连蛋白(Vitronectin)诊断早期妊娠稽留流产价值。方法:回顾性收集2018年1月-2021年12月本院收治的124例早期妊娠孕妇临床资料,并据妊娠结局分为早期流产60例(早期流产组)、稽留流产64例(稽留流产组),同期产前检查健康孕妇62例为对照组。入院后均采用酶联免疫吸附法检测血清Netrin-1、Vitronectin水平,Pearson相关分析二者关系,绘制受试者工作特征曲线(ROC)评估其对早期妊娠稽留流产发生价值;采用多因素logistic回归分析早期妊娠发生稽留流产的危险因素。结果:血清Netrin-1和Vitronectin水平,稽留流产组(48.63±9.63 pg/ml、32.25±6.24μg/ml),早期流产组(89.36±10.55 pg/ml、50.20±7.44μg/ml),对照组(156.41±12.44 pg/ml、75.63±8.63μg/ml)依次升高(P<0.05)。Pearson相关分析显示,稽留流产组血清Netrin-1与Vitronectin呈正相关(r=0.523,P<0.001)。ROC曲线分析,预诊断早期妊娠稽留流产,Netrin-1的曲线下面积0.769,截断值98.5pg/ml,敏感度92.2%、特异度51.7%;Vitronectin曲线下面积0.832,截断值53.6μg/ml,敏感度92.2%、特异度68.3%;Netrin-1联合Vitronectin曲线下面积0.810,敏感度87.5%、特异度85.5%。多因素logistic回归模型分析,血清Netrin-1降低、Vitronectin降低、流产史均为早期妊娠发生稽留流产的危险因素(P<0.05)。结论:早期妊娠发生稽留流产者血清Netrin-1、Vitronectin水平异常降低,且二者呈正相关性,是发生稽留流产的危险因素,对诊断稽留流产发生有一定价值。

替莫唑胺联合来那度胺治疗复发性脑胶质瘤的临床疗效及对血清GFAP、VTN及YKL-40的影响

目的:探讨替莫唑胺联合来那度胺治疗复发性脑胶质瘤的临床疗效及对血清胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、玻连蛋白(VTN)及甲壳质酶蛋白40(YKL-40)的影响。方法:选取2019年2月至2021年2月该院收治的复发性脑胶质瘤患者80例,通过随机数字表法分为对照组和治疗组,各40例。对照组患者口服替莫唑胺胶囊,治疗组患者在对照组基础上加用来那度胺胶囊。观察两组患者的临床疗效、不良反应及1年生存情况,比较治疗前后血清CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、GFAP、VTN和YKL-40水平。结果:治疗后,治疗组患者的客观缓解率、疾病控制率分别为62.50%(25/40)、82.50%(33/40),明显高于对照组的35.00%(14/40)、57.50%(23/40),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清CD3^(+)、CD4^(+)、GFAP、VTN和YKL-40水平明显低于治疗前,血清CD8^(+)水平明显高于治疗前;且治疗组患者治疗后的血清CD3^(+)、CD4^(+)、GFAP、VTN和YKL-40水平明显低于对照组,血清CD8^(+)水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者1年生存率为72.50%(29/40),明显高于对照组的40.00%(16/40),差异有统计学意义(P<0.05)。对照组、治疗组患者的不良反应发生率分别为35.00%(14/40)、27.50%(11/40),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:替莫唑胺联合来那度胺治疗复发性脑胶质瘤的疗效较好,可改善患者的免疫功能和预后,且安全性好。

VTN、Smad7、CEA在脑胶质瘤患者中的表达及其临床预测价值

目的 探讨玻连蛋白(VTN)、Samd同源物7(Samd7)、癌胚抗原(CEA)在脑胶质瘤患者中的表达及其临床预测价值。方法 将76例脑胶质瘤患者设为观察组,同期收治的68例无任何肿瘤性疾病的脑外伤患者设为对照组。采集两组的血清,检测VTN与CEA,另外取两组的脑组织标本以反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定Samd7相对表达量,对比两组VTN、Samd7、CEA表达水平;同时依据脑胶质瘤患者的临床结局,将其分为生存组(n=56)与死亡组(n=20),比较两组VTN、Samd7、CEA表达水平;另绘制受试者工作曲线(ROC),探究VTN、Samd7、CEA三项指标单独与联合预测脑胶质瘤患者预后的价值。结果 观察组VTN水平(89.59±5.75)μg/ml、Samd7相对表达量(0.85±0.19)、CEA水平(7.88±1.49)ng/ml均高于对照组(36.78±3.67)μg/ml、(0.22±0.04)、(3.45±0.64)ng/ml,有统计学差异(P<0.05);死亡组VTN水平(78.64±7.56)μg/ml、Samd7相对表达量(0.80±0.18)、CEA水平(8.05±1.35)ng/ml均高于生存组(110.67±10.57)μg/ml、(0.94±0.21)、(9.36±1.94)ng/ml,有统计学差异(P<0.05);ROC结果显示:VTN、Samd7、CEA三项指标联合检测的曲线下面积(AUC)为0.920(95%CI:0.861~0.979),高于三项指标单独检测0.856(95%CI:0.772~0.940)、0.671(95%CI:0.528~0.814)、0.692(95%CI:0.545~0.840)。结论 脑胶质瘤患者机体内的VTN、Samd7、CEA呈异常表达,水平越高预后越差,三项指标联合检测可有效预测患者的预后,临床可大力推行。

破骨细胞的骨吸收机制

破骨细胞是一种巨大的多核细胞,起源于单核巨噬细胞/单核系造血前体细胞,在骨吸收过程中发挥重要作用。破骨细胞的形成和活性异常可导致骨质疏松、类风湿关节炎、关节置换后假体无菌性松动等许多疾病,因此破骨细胞是治疗这些疾病的靶点之一。目前对破骨细胞的分化形成研究较多,但对破骨细胞如何识别、降解骨组织方面的研究较少。骨盐被认为是破骨细胞识别的重要成分,但是近年来的研究发现骨基质不是破骨细胞激活的必需成分,玻连蛋白包被的培养皿也能使破骨细胞出现骨吸收的特有形态,玻连蛋白对破骨细胞的激活有重要的作用。此外,最近的研究证明骨基质降解产物的吞入和分泌对破骨细胞的分化和功能的保持有重要意义。这些分子机制的研究可能为骨骼疾病提供新的治疗靶点。

整合素α_Vβ_3在细胞外基质调控人黑色素瘤MMP-2表达和活化中的作用

目的:探讨整合素αVβ3在细胞外基质调控人黑色素瘤细胞基质金属蛋白酶2(matrixmetalloproteinase-2,MMP-2)表达和活化中的作用和地位。方法:选择黑色素瘤细胞系M21及突变型M21-L(M21-L不表达整合素αVβ3),通过观察2个细胞系在同一试验条件下的差异,研究整合素αVβ3在黑色素瘤细胞系M21与M21-L及其在MMP-2表达和活化中的作用;应用酶谱分析法检测黑色素瘤细胞系M21与M21-L,在包被I型胶原(type I collagen,Icol)、纤维黏连蛋白(fibronectin,FN)及ECM胶3种细胞外基质成分后,黑色素瘤细胞系M21与M21-L两者MMP?2表达量及活性的变化;通过RT-PCR方法检测包被后黑色素瘤细胞系M21与M21-L两者MT1-MMP mRNA表达水平的变化;通过Boyden小室膜侵袭实验观察黑色素瘤细胞系M21和M21-L细胞侵袭性差异。结果:培养于三维聚合Ⅰ型胶原、纤维黏连蛋白及ECM胶的M21细胞酶谱分析结果中出现了62 000的MMP-2的活化带,其膜型基质金属蛋白酶1(membrane?typematrixmetalloproteinase-1,MT1-MMP)mRNA表达均较没有包被3种细胞外基质的空白对照组增高;而M21-L在包被细胞外基质成分前后未出现MMP-2的活化,其MT1-MMP mRNA表达水平变化无统计学意义;Boyden小室检测表明,M21细胞侵袭力明显高于M21-L细胞。结论:整合素αVβ3参与了人黑色素瘤细胞M21的MMP-2表达和活化过程,是细胞外基质成分调控黑色素瘤细胞MMP-2表达和活化的必要条件。