藏药二十五味珊瑚丸对帕金森病模型大鼠运动能力及氧化应激水平的影响

目的:探讨藏药二十五味珊瑚丸对帕金森病(parkinson disease,PD)模型大鼠运动能力及氧化应激水平的影响。方法:将24只SD大鼠随机分为藏药二十五味珊瑚丸组(180 mg·kg^(-1))、模型组及正常组,每组各8只。除正常组外,其余大鼠采用纹状体单点注射6-羟基多巴胺(6-hydrodopamine,6-OHDA)法制备PD模型。造模成功后,各组大鼠每天灌胃给药1次,连续4周,模型组和正常组大鼠给予等体积生理盐水。给药第1天、第7天、第14天、第21天、第28天分别称量动物体质量;给药4周后,采用旋转实验及旷场实验观察大鼠行为学变化;ELISA法测定大鼠纹状体丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)水平。结果:各组大鼠体质量比较,差异无统计学意义(P>0.05);与正常组比较,模型组大鼠旋转频率显著升高(P<0.001);旷场实验平均速度显著降低(P<0.05),运动距离显著缩短(P<0.01),静止时间显著延长(P<0.05);纹状体内MDA水平显著升高(P<0.05),SOD及GSH水平显著降低(P<0.05)。与模型组比较,二十五味珊瑚丸组大鼠旋转频率显著降低(P<0.05);旷场实验平均速度显著升高(P<0.05),运动距离显著延长(P<0.05),静止时间显著缩短(P<0.05);纹状体MDA水平显著降低(P<0.05),GSH及SOD水平显著升高(P<0.05)。结论:二十五味珊瑚丸可显著改善PD大鼠运动能力,调节脑中氧化应激反应。

藏药二十五味珊瑚丸治疗头痛的研究进展

头痛(headache)是临床常见的症状,通常将局限于头颅上半部,包括眉弓、耳轮上缘和枕外隆突连线以上部位的疼痛统称头痛。头痛已经成为非致命性健康损害的第二大原因,在失能性疾病中排名第三[1]。头痛的治疗方法有药物治疗、针灸、按摩等[2-4]。除了常规的西药治疗,中医药治疗头痛也具有较好的效果,Terauchi等[5]采用当归、芍药等中药按比例组成方剂,治疗原发性头痛效果明显,减少头痛的发作时间;Sozen等[6]对日常头痛进行针刺治疗,头痛发作频率和头痛强度明显低于对照组。近年来,研究发现藏医药在头痛治疗中也发挥着重要作用,如二十五味珊瑚丸、如意珍宝丸和二十味沉香丸等。

二十五味珊瑚丸联合针灸在头痛中的应用观察

目的:观察二十五味珊瑚丸联合针灸在头痛中的应用效果。方法:选取2021年5月—2022年5月我院收治的83例头痛患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组(41例)和观察组(42例)。予以对照组针灸治疗,予以观察组二十五味珊瑚丸联合针灸治疗,比较两组治疗前以及治疗后各时段的视觉模拟评分法(VAS)评分、治疗前后的血管舒张及收缩因子水平[降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素(ET)],记录两组脑血流速度改善情况[双侧大脑中动脉(MCA)、前动脉(ACA)、后动脉(PCA)、颅内椎动脉(VA)、基底动脉(BA)]。结果:两组治疗后2 h、1 d、3 d的VAS评分与治疗前检测所得数据相比较低,观察组治疗后3 d的VAS评分低于对照组同时期检测所得数据(P<0.05);治疗后,观察组CGRP水平高于对照组,ET水平低于对照组(P<0.05);经过1个疗程的治疗,观察组MCA、ACA、PCA、VA及BA血流速度均低于对照组(P<0.05)。结论:于头痛治疗期间应用二十五味珊瑚丸联合针灸治疗,可显著减轻头部疼痛症状,合理调节脑部血管舒张及收缩功能,改善脑部血流。

二十五味珊瑚丸药理及临床研究进展

二十五味珊瑚丸是藏医名药之一，由公元18世纪著名藏医药学家帝玛尔·丹增彭措研制，转载于公元19世纪藏医药学家迷旁·朗杰加措编撰的《集药利乐库》，该书记载了二十五味珊瑚丸的配方及功能主治，并沿用至今，被《中国药典》所收录。

二十五味珊瑚丸对D-半乳糖衰老大鼠神经元特异性烯醇化酶表达的影响

探讨二十五味珊瑚丸(25 Odors Coral Pills)对D-半乳糖(D-gal)衰老大鼠海马锥体细胞形态和神经元特异性烯醇化酶(NSE)表达的影响。采用颈背部皮下注射D-gal模拟衰老大鼠模型。治疗组于造模第6周,给予25 Odors Coral Pills灌胃2周,之后取各组脑组织行相关检测。与模型组比较,25 Odors Coral Pills组大鼠海马CA1、CA3区锥体细胞层细胞丢失较少,细胞排列较紧密、整齐;DG区NSE阳性的细胞减少,胞体较小,突起较细;海马NSE表达下降,有统计学差异(P<0.05)。D-gal衰老模型鼠海马锥体细胞衰老变性且NSE的表达增多;25 Odors Coral Pills可抑制D-gal衰老鼠海马锥体细胞的衰老变性和NSE的表达。

二十五味珊瑚丸对D-半乳糖衰老鼠海马细胞形态和GFAP表达的影响

探讨二十五味珊瑚丸对D-半乳糖衰老模型大鼠海马锥体细胞形态和星形胶质细胞胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响。采用颈背部皮下注射D-半乳糖制作大鼠衰老模型。于造模的第6周,给予二十五味珊瑚灌胃。之后取各组脑组织进行HE染色、GFAP免疫组化染色以及Western blotting。与模型组比较,二十五味珊瑚丸组大鼠海马CA3区锥体细胞层细胞丢失较少,细胞排列较紧密、整齐;DG区GFAP阳性的星形胶质细胞数量减少,胞体较小,突起较细;海马GFAP表达下降,差异有显著性(P<0.05)。D-半乳糖衰老模型大鼠海马锥体细胞衰老变性且GFAP的表达增多;二十五味珊瑚丸可抑制D-半乳糖衰老模型大鼠海马锥体细胞的衰老变性和星形胶质细胞GFAP的表达。

原子吸收分光光度法测定藏药二十五味珊瑚丸中5种重金属含量

目的:建立测定藏药二十五味珊瑚丸中5种重金属含量的方法,并考察西藏不同地区5个厂家生产的该药品中重金属含量情况。方法:以浓硝酸-高氯酸(4∶1,V/V)消解二十五味珊瑚丸样品,采用火焰原子吸收分光光度法测定其中铜(Cu)、铅(Pb)、镉(Cd)3种重金属元素的含量,氢化物发生原子吸收分光光度法测定其中砷(As)、汞(Hg)2种重金属元素的含量。结果:5种重金属元素含量检测在相应质量浓度范围内线性关系均良好(r均≥0.999 1);Cu、Pb、Cd元素的检测限分别为0.001 6、0.041 2、0.036 3mg/L,定量限分别为0.005 3、0.137 3、0.121 0 mg/L;As、Hg元素的检测限分别为0.325 7、0.692 3μg/L,定量限分别为1.085 7、2.307 7μg/L;精密度试验的RSD均≤5.54%(n=6);稳定性试验的RSD均≤3.79%;重复性试验的RSD均≤3.72%;平均加样回收率为91.34%~110.11%,RSD为0.66%~6.80%(n=6)。含量测定结果显示,5个厂家的样品中Cu含量皆未超标,但Cd、Hg含量均超标;其中还有4个厂家样品中Pb含量超标,2个厂家样品中As含量超标。结论:建立的含量测定方法的准确度、灵敏度较高,且稳定性、重复性较好,适用于二十五味珊瑚丸中5种重金属含量的测定;5个厂家生产样品均在一定程度上存在重金属超标问题。

二十五味珊瑚丸中西红花苷Ⅰ&Ⅱ的含量测定研究

目的:建立高效液相色谱法测定二十五味珊瑚丸中西红花苷含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Dionex C18柱(250mm×4.60mm,5um);流动相为甲醇-水(52:48),流速为0.8ml/min,检测波长为440nm,柱温为25℃;进样量10μl;用标准曲线法定量,测定二十五味珊瑚丸中西红花苷含量。结果:西红花苷Ⅰ在33μg～330μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),西红花苷Ⅱ在62μg～310μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为103.73%,RSD为1.68%(n=6)。结论:本方法操作简单、重现性好,可用于测定二十五味珊瑚丸中西红花苷Ⅰ&Ⅱ含量。

二十五味珊瑚丸联合西比灵对偏头痛患者血浆内皮素的影响及疗效观察

目的观察二十五味珊瑚丸联合西比灵治疗偏头痛的疗效和不良反应。方法将158例偏头痛患者随机分为两组,观察组(84例)给予二十五味珊瑚丸联合西比灵治疗,对照组(74例)单用西比灵治疗,两组疗程均为4周。对两组患者治疗前后头痛的改善情况进行疗效评定,并用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对患者进行评分。采用放射免疫分析技术测定血浆内皮素含量。结果与单用西比灵治疗的对照组比较,二十五味珊瑚丸和西比灵联合治疗的观察组临床疗效好,总有效率高,可以更有效地减轻头痛的程度,缓解伴随的非头痛症状如焦虑、抑郁,不仅如此,联合治疗的观察组中血浆内皮素水平在治疗后下降更明显。在治疗过程中两组均未出现明显不良反应。结论二十五味珊瑚丸和西比灵联合治疗偏头痛临床疗效好,值得推广使用。

HPLC法测定不同厂家产二十五味珊瑚丸中羟基红花黄花素A的含量

目的:运用HPLC法测定不同厂家产的二十五味珊瑚丸中羟基红花黄花素A的含量。方法:采用Agilent Polaris NH2柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇26%-乙腈2%-磷酸水72%(p H=2.5)作为流动相;流速1.0m L/min;柱温25℃进行检测。结果:厂家B产二十五味珊瑚丸中羟基红花黄色素A含量最多,厂家C产二十五味珊瑚丸其含量相对较少;测定出的二十五味珊瑚丸中羟基红花黄色素A含量范围在1051.19～464.62μg/g之间。结论:五个厂家生产的二十五味珊瑚丸中羟基红花黄色素A含量存在较大差异。

二十五味珊瑚丸联合氟桂利嗪治疗偏头痛临床观察

目的探讨二十五味珊瑚丸联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床意义。方法将112例偏头痛患者随机分为两组,治疗组给予二十五味珊瑚丸联合氟桂利嗪治疗偏头痛,对照组单用氟桂利嗪治疗。结果治疗后,治疗组的收缩期峰值较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);对照组的收缩期峰值与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论二十五味珊瑚丸联合氟桂利嗪治疗偏头痛,较之单用氟桂利嗪疗效明显增高。

大剂量二十五味珊瑚丸吞服治疗偏头痛的临床对照研究

目的观察大剂量、分次吞服二十五味珊瑚丸治疗偏头痛的疗效及安全性。方法采用临床前瞻性对照研究,分常规剂量及服法组及大剂量两次吞法二十五味珊瑚丸组,使用通用的疼痛量表-数字分级法(NRS)评定各组不同时点的疼痛程度,统计分析各组前后及两组的疗效情况,并使用临床药物不良反应量表(TESS)观察药物不良反应。结果研究发现在使用大剂量二十五味珊瑚丸在不同时点治疗偏头痛的疗效明显优于常规剂量组,并且临床不良反应两者相比较差异无统计学意义。改为吞服后不良反应明显有减少。结论认为大剂量二十五味珊瑚丸治疗偏头痛的疗效更为显著,改为吞服不良反应更少,值得临床推广研究。

阿昔洛韦联合二十五味珊瑚丸治疗带状疱疹

目的探讨阿昔洛韦联合二十五味珊瑚丸治疗带状疱疹的效果。方法治疗组47例,给予阿昔洛韦和二十五味珊瑚丸治疗;对照组46例,给予阿昔洛韦治疗。治疗10 d并随防1个月,观察两组患者水疱干燥脱痂、疼痛消失或减轻的情况及有无带状疱疹后遗神经痛。结果治疗组水疱干燥脱痂天数、疼痛消失天数比对照组均明显缩短,治疗组有效率比对照组明显提高,治疗组后遗神经痛发生率比对照组减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿昔洛韦联合二十五味珊瑚丸治疗带状疱疹比单用阿昔洛韦治疗能有效促进水疱干燥脱痂和疼痛的消失或减轻,并能减少带状疱疹后遗神经痛的发生。

二十五味珊瑚丸结合西医方法治疗偏头痛临床疗效探究

目的探究二十五味珊瑚丸结合西医方法治疗偏头痛的临床疗效。方法 95例偏头痛患者,按照抽签分组的方法分为观察组(47例)和对照组(48例)。对照组进行常规西医治疗,观察组在对照组的基础上给予二十五味珊瑚丸治疗。比较两组的治疗效果以及治疗前后的视觉模拟评分法(VAS)评分。结果观察组治疗总有效率为95.7%(45/47),高于对照组的77.1%(37/48),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组VAS评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论二十五味珊瑚丸联合西医方法治疗偏头痛,可更有效地改善患者的临床症状,值得借鉴和推广。

二十五味珊瑚丸治疗偏头痛的疗效观察

目的观察二十五味珊瑚丸治疗偏头痛的疗效观察。方法40例偏头痛患者口服二十五味珊瑚丸,每次4颗,一天一次,进行疗效观察。结果结论二十五味珊瑚丸能有效减轻患者疼痛等症状。