^(60)Co-γ射线与NaN_3复合处理对珍汕97A的诱变效应

以珍汕 97A为材料 ,通过不同剂量的 6 0 Co- γ射线和 Na N3药剂对珍汕 97A进行复合处理 ,分析研究它们的诱变效应。结果表明 ,随着辐射剂量的增加 ,M1群体中的育性恢复突变率有所下降 ;而分离出不育株的 M2 株系占育性恢复突变 M1株系的比例逐渐增加 ;与珍汕97A相比 ,M2 分离出的不育株有的仅发生农艺性状的变异 ,有的则在不育性的表达和农艺性状上均发生变异 ;与珍汕 97B相比 ,育性恢复的 M2 群体部分农艺性状发生了多种变异 ,并在M2 群体中出现了无花粉型不育株及弯秆突变体。此外 ,还讨论了诱变技术对不育系的改良与创新的有关问题。

水稻雄性不育系珍汕97A抽穗期的基因型分析

水稻雄性不育系珍汕 97A是我国应用面积最大、使用最广泛的不育系。利用抽穗期基因型明确的秋光 (e1e1e2 e2 e3e3Se- 1 eSe- 1 e)、越光 (E1E1E2 E2 e3e3Se - 1 eSe- 1 e)、日本晴 (E1E1e2 e2 e3e3Se- 1Se- 1 )和日光 (E1E1E2 E2 e3e3Se- 1Se- 1 )作测验品种 ,分析了水稻珍汕 97B的抽穗期基因型 ,结果表明 :珍汕 97B的抽穗期感光基因型为 :e1e1e2 e2 E3E3Se- 1Se- 1 ,同时还存在 1对隐性感光抑制基因i -Se - 1 ;进一步用QTL近等基因系NIL(Hd1 )、NIL(Hd2 )、NIL(Hd3)、NIL(Hd5 )和NIL(Hd6)进行的实验也验证了珍汕 97B存在 1个显性的主效感光基因Se- 1 ,以及其他感光修饰基因 ,如E3、Hd3(En -Se- 1 )、Hd5和Hd6基因的作用。因此 ,推测珍汕 97A带有主效感光基因是其配制的籼型杂交稻抽穗期超亲表现的内因。

水稻白叶枯病菌毒素对水稻不育系珍汕97A的专化毒性

采用乙酸乙酯法提取对珍汕９７不育胞质具有专化毒性的白叶枯病菌ＡＨ２８、ＧＸ５０和非专化毒性的ＯＳ１４菌株的毒素。以不同浓度的毒素处理珍汕９７不育系和保持系的种子或幼苗，可引起水稻叶片褪绿和细胞坏死，产生与接种病菌相似的症状，在蚕豆叶片上形成过敏性坏死斑；毒素可导致水稻幼苗萎蔫、胚根胚芽生长受抑和根冠细胞死亡；毒素的毒性与毒素浓度和产毒素菌株的致病力成正比；专化性毒素ＡＴ对珍汕９７不育系的毒害程度显著高于对保持系的毒害。

导入反义Wx基因对珍汕97A及其F_1稻米品质的影响

利用转反义Wx基因珍汕97B阳性转化植株,通过单株选择、回交转育,育成转反义Wx基因珍汕97A——优质珍汕97A。优质珍汕97A与珍汕97A比较,直链淀粉含量从25.6%下降到9.3%,胶稠度从45 mm提高到86 mm,垩白度从23.5%下降到7.1%;利用优质珍汕97A配制的F1稻米品质具有同样效应。

^(60)Co-γ射线辐照对珍汕97A及V20A幼苗生长的影响

以珍汕９７Ａ及Ｖ２０Ａ为材料，相应的保持系为对照，通过辐照后种子发芽率、苗高、根长及根数等试验，初步比较了不育系与保持系对６０Ｃｏγ射线辐照的敏感性差异。结果表明：在发芽率与苗高的反应上，保持系均比不育系敏感；而在根长和根数上，保持系与不育系也存在差异，且珍汕９７Ａ与Ｖ２０Ａ也不相同。

珍汕97A和HN5s育性恢复突变的观察

通过 60Co γ辐照与NaN3复合处理及外加成熟胚培养 ,对得到的珍汕 97A和HN5s育性恢复突变体突变率进行了比较 ,且对育性恢复突变体自交后代不育株的花粉败育类型、光敏不育株的不育特征进行了分析。结果表明不育系经过诱变处理可以发生 :1 .不育株向可育株的转变 ;2 .不育株的败育类型由典败向无花粉型、圆败及染败的转变 ;3.光敏不育株可转变为温敏不育株。由此提出光敏核不育系育性漂移主要是不育基因发生育性恢复突变 ,又在自交、杂交过程中累积的结果。

粤泰A（HL）与珍汕97A（WA）育种特性评价

１９９３～１９９５年通过在南京等地的试验，对红莲型（ＨＬ）ＣＭＳ水稻粤泰Ａ和野败型（ＷＡ）ＣＭＳ水稻珍汕９７Ａ的育种特性进行了评价。结果表明，（１）在１９９４年高温年份８月１４日以后，粤泰Ａ的花粉可育率和套袋自交结实率均与珍汕９７Ａ无显著差异；（２）粤泰Ａ在春季播种至抽穗天数比珍汕９７Ａ长２０±２天，这样粤泰Ａ的利用可缩短播差期，减少田间操作用工；（３）粤泰Ａ在柱头外露率、异交结实率和单位面积总颖花量性状上均显著高于珍汕９７Ａ，制种产量比珍汕９７Ａ高３８．１～６１．９％；（４）粤泰Ａ千粒重低于珍汕９７Ａ，但其米粒细长，垩白米率比珍汕９７Ａ低８２％。以粤泰Ａ与恢复系Ｒ９３８育成的杂交稻新组合不仅产量水平明显高于汕优６３，而且品质和抗白叶枯病性状也显著优于汕优６３。粤泰Ａ在育种中的应用。

珍汕97A“基本苗”、“十元素硼肥”制种试验研究

本文研究了珍汕97A在不同“基本苗”、不同时期喷施十元素硼肥”下的产量反映．结果表明：在667m2基本苗14．17万～22．68万苗范围内，产量随着基本苗的增加而增加，各时期喷施“十元土硼肥”的产量显著和极显著优越对昭。16种处理中，以667m2“基本苗”2268万和始穗期喷施“十元素硼肥”产量最佳。

珍汕97A分蘖成穗规律初探

通过对珍汕９７Ａ分蘖发生及其稻穗性状分析，表明秧田分蘖随生育进程呈直线上升关系，本田分蘖则呈抛物线关系变化。有效穗以主穗及１～３叶位一次分蘖为主，本田分蘖成穗很少。稻穗质量以主穗最好，１～３叶位一次分蘖穗相互差异不大，高位分蘖穗结实极差。

珍汕97A繁殖产量因素分析及其高产技术探讨

本文对珍汕97A繁殖构成的四个因素进行相关、回归及通径分析。结果表明：结实率是构成产量因素中最活跃的因素，在繁殖高产中起着决定性的作用，有效穗是构成产量的基础。高产繁殖技术须将有效穗稳定在300万／hm2基础上，把每穗着实粒数提高到50粒以上。

珍汕97A性状变异及其对生产的影响

对杂稻生产中亲本未经提纯,多代繁制引起不育系珍汕97A(以下简称“珍A”)性状变异的问题,采用制种田间调查,变异株典型抽样栽培试验,杂交一代正常、异常种室内比较鉴定,异常种大田质量跟踪等方法,结果珍A变异状况主要有:主穗早穗,较正常不育株早2～3天;植株高不一,整齐度差;株型松散,叶片宽披;育性变化,由全不育、高不育变为半不育、低不育。用于制种(珍A/明恢63)其杂交一代优势明显减退乃至完全丧失。此类种子用于生产,造成较大面积大幅度减产。

珍汕97A春季繁殖技术探索

本文介绍了珍汕９７Ａ春繁高产的经验。 其主要技术措施是：在确保安全扬花的前提下，选择适期播种，协调群体结构，搭起丰产苗架，兹采取辅助措施，提高异交结实率。

两系安湘S与三系珍汕97A特征特性比较分析

两系安湘Ｓ与三系珍汕９７Ａ特征特性比较分析ＣｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｂｅｔｗｅｅｎＴＧＭＳｌｉｎｅＡｎｘｉａｎｇＳａｎｄＣＭＳｌｉｎｅＺｈｅｎｓｈａｎ９７Ａ陈运雄周卜龙龚开伟郑云书龚光雄（湖南省麻阳苗族自治县种子公司４１９...

海南北部地区珍汕97A春繁技术

海南北部地区珍汕９７Ａ春繁技术杜向裘（海南省农业干部学校海口５７１１００）汕优稻在海南乃至全国推广种植面积较大，而汕优稻制种所需的母本则是珍汕９７Ａ。要确保汕优稻高产稳产的优势，就必须认真抓好珍汕９７Ａ的繁殖这个关键环节，从而保证种子质量和产量，提高...

珍汕97A穗上发芽问题初探

汕优系统组合在我国杂稻生产中占很大比重,目前推广面积达一亿亩左右,占杂交稻面积的60％以上。宁波等地区珍汕97A 是主要的不育系,但它在成熟过程中遇雨而穗上发芽的现象十分显著。这些地区珍汕97A 一般年份芽谷率10％左右。

珍汕97A繁殖田亩产229公斤技术

珍汕97A是我区杂交稻制种的一个当家不育系。历年来繁殖产量较低,一般亩产只有50～80公斤,种子较为紧缺。为了保证全区供种需要,1990年在宜黄县良种场扩大了繁殖面积,并改进了技术,取得了较好效果。255亩珍汕97A繁殖田收种32514公斤,平均亩产127.5公斤,150公斤以上高产面积达27亩。其中,高产农户谢春林,严格按照技术方案操作,增加物资投入,使5.3亩珍汕97A繁殖田总产达到1213公斤,平均亩产229公斤。创造了我区珍汕97A繁殖最高纪录。

珍汕97A繁殖高产技术

本文报道了提高杂交水稻亲本珍汕

珍汕97A育性观察及其自交结实后代表现

珍汕９７Ａ育性观察及其自交结实后代表现安徽省巢湖市种子公司朱同贵杂交稻不育系育性是选育新的不育系和“三系”亲本提纯选择不育系单株、决选株行的重要依据，是影响不育系原原种纯度的重要因素之一。近年来，随着对不育系种子纯度要求的不断提高，对不育系育性的观察...