UPLC-QAMS法同时测定珍珠胃安丸中甘草苷等10个成分的含量

目的:建立超高压液相色谱结合一测多评(UPLC-QAMS)法同时测定珍珠胃安丸中甘草苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草素、丹皮酚、异甘草素、甘草酸铵、川陈皮素的含量。方法:采用超高压液相色谱法,使用Athena UHPLC C_(18) Column,120A(2.1 mm×150 mm,1.8μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长为237 nm。以丹皮酚为参照物,确定其与其他9个成分的相对校正因子,QAMS法与外标法分别测定珍珠胃安丸中10个成分的含量。结果:在0.28~333.54μg·mL-1线性范围内,10个成分呈良好的线性关系(r^(2)> 0.999 9),平均加样回收率为98.55%~101.77%(n=6),RSD 1.33%~2.97%(n=6)。丹皮酚与甘草苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素、甘草酸铵、川陈皮素的相对校正因子分别为0.276、0.699、0.439、0.583、0.423、0.172、0.320、1.013、0.541,外标法与QAMS法所测得10个成分的含量无明显差异。结论:本研究建立的QAMS法准确性高,可为珍珠胃安丸质量控制标准的提高提供依据。

高效液相色谱法测定珍珠胃安丸中丹皮酚含量

目的建立测定珍珠胃安丸中丹皮酚含量的高效液相色谱法。方法采用Apollo C18-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(50∶50)为流动相,检测波长274 nm,流速1.0 mL/min。结果丹皮酚进样量在0.050 7～1.014μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8(n=6);平均回收率为98.32%,RSD=1.14%(n=6)。结论高效液相色谱法简便、灵敏、稳定、准确,可作为珍珠胃安丸中丹皮酚含量的测定方法。

珍珠胃安丸配合西药治疗幽门螺杆菌相关消化性溃疡39例临床疗效观察

笔者于2007年1月～2009年10月采用珍珠胃安丸联合西药治疗幽门螺杆菌（HP）相关性消化性溃疡（PU）39例,并与西药常规疗法治疗39例作对照,现报道如下。

珍珠胃安丸药效学研究

目的:通过药效学试验,确证珍珠胃安丸对胃、十二指肠溃疡的治疗作用,为临床用药提供理论依据。方法:采用急性胃溃疡实验模型—大鼠水浸应激性胃溃疡模型,慢性胃溃疡实验模型—大鼠乙酸烧灼型胃溃疡,药物诱发胃溃疡实验模型—大鼠利血平性胃溃疡模型等3种类型胃溃疡模型,观察珍珠胃安丸时消化性溃疡的影响。采用胃酸滴定法和Anson- Mirshy改良法观察珍珠胃安丸对大鼠胃液总量、总酸度和胃蛋白酶活性的影响。采用醋酸诱导小鼠扭体反应实验和二甲苯引至小鼠耳廓肿胀实验观察珍珠胃安丸对小鼠疼痛和炎症的影响。结果:珍珠胃安丸可明显降低三种胃溃疡的溃疡指数.对3种胃溃疡模型有良好的保护作用,其作用强于西咪替丁;可显著减少胃液分泌,降低总酸度,对胃蛋白酶有明显的抑制作用,其降低总酸度作用不如西咪替丁,但抑制胃蛋白酶活性作用强于西咪替丁;可明显降低小鼠扭体次数,提高抑制率和药物镇痛百分率,同时明显减轻小鼠耳廓肿胀。结论:珍珠胃安丸对溃疡具有良好的保护作用,可用于胃、十二指肠溃疡治疗。珍珠胃安丸对三种类型胃溃疡模型的保护作用及抑制胃蛋白酶活性作用强于西咪替丁。

盖世龙片联合珍珠胃安丸治疗疣状胃炎50例

目的:观察盖世龙片联合珍珠胃安丸治疗疣状胃炎的临床疗效。方法:将100例患者随机分为2组各50例,对照组采用盖世龙片口服治疗;治疗组采用盖世龙片联合珍珠胃安丸口服治疗。结果:总有效率治疗组为96%,对照组为70%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:盖世龙片、珍珠胃安丸联合用药治疗疣状胃炎可提高临床疗效。

珍珠胃安丸治疗消化性溃疡28例疗效观察

目的 :观察珍珠胃安丸对常见的消化性溃疡 (十二指肠球部溃疡、胃溃疡、复合性溃疡 )的临床症状改善及胃镜下溃疡愈合情况。方法 :将入院病例随机分为治疗组和对照组 ,治疗组采用珍珠胃安丸治疗 ;对照组采用雷尼替丁胶囊治疗。 4周后 ,观察临床症状及胃镜下溃疡愈合情况并比较两组之间的差异。结果 :治疗组总有效率是96 % (2 7/ 2 8) ,对照组总有效率是 87.4 % (19/ 2 2 )。两组总有效率相比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论

HPLC法测定珍珠胃安丸中甘草酸的含量

目的建立珍珠胃安丸中甘草酸的含量测定方法。方法高效液相色谱法测定甘草酸的含量，采用Diamonsil ODS C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以乙腈-0．025mol／L磷酸氢二钠溶液（体积比20：80）为流动相，检测波长为250nm，按外标法进行检测。结果质量线性范围为1．44—7．20μg，r=0．9999，样品平均回收率为100．03％，RSD％为0．98％。结论该方法简便、准确、重现性好，可用于评价本制剂的质量。