紫外分光光度法测定珍珠透骨草中总黄酮的含量

目的:建立珍珠透骨草中总黄酮的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以芦丁作对照品,测定珍珠透骨草中总黄酮的含量,检测波长为510nm。结果:珍珠透骨草中总黄酮的平均含量为1.42%,总黄酮浓度在0.008～0.040mg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.86%(RSD=1.21%,n=6)。结论:该法简便、快速、稳定、可靠,可用于测定珍珠透骨草中总黄酮的含量。

珍珠透骨草的生药学研究

目的:建立珍珠透骨草的生药学鉴定方法。方法:利用生药性状鉴别、显微鉴别对珍珠透骨草进行生药学研究。结果:对珍珠透骨草的性状鉴别特征及显微鉴别特征进行了详细阐述和描绘,其特征在鉴别时有良好的专属性。结论:本实验为珍珠透骨草的鉴定、质量标准的制定及进一步开发利用提供了科学依据。

珍珠透骨草总黄酮的微波提取工艺及抗氧化能力的探讨

为了探讨珍珠透骨草总黄酮(TH)的微波提取工艺以及抗氧化效果,通过单因素实验检测不同料液比、乙醇浓度和提取时间对TH的提取率,并采用正交实验设计TH的最佳提取工艺。通过FRAP法检测TH的体外抗氧化作用。实验结果表明,TH的微波最佳提取工艺为料液比1:20,乙醇浓度60%,提取时间5min,TH的总提取率为2.2%,体外总抗氧化力为0.697mmol/L。本实验说明微波法可以用于制备TH,TH具有潜在的抗氧化作用。

珍珠透骨草药材的质量标准研究

目的:建立了药材珍珠透骨草的质量标准,为安全用药和开发利用该药材资源奠定科学基础。方法:依照《中国药典》(2010版)一部附录ⅥB方法,研究了薄层色谱条件,并依据《中国药典》(2010版)一部附录ⅨH、ⅨK、ⅩA方法,测定了11个批次不同产地药材样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分和醇浸出物。结果:建立了醇浸出物测定标准,总灰分、酸不溶性灰分和水分的限量标准,建立了薄层鉴别的标准。结论:该研究标准可作为珍珠透骨草的质量标准。

甘肃不同产地珍珠透骨草中总黄酮含量测定研究

目的:建立甘肃不同产地珍珠透骨草中总黄酮的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,在波长510 nm处测定甘肃不同产地珍珠透骨草中总黄酮的含量。结果:甘肃不同产地珍珠透骨草中总黄酮含量在15.85～7.54 mg/g之间,平均加样回收率为98.05%。结论:甘肃不同产地珍珠透骨草中总黄酮含量存在一定差异,采用紫外分光光度法测定珍珠透骨草中总黄酮的方法操作简便,重复性好,准确可靠,可作为珍珠透骨草中总黄酮的测定方法。

珍珠透骨草HPLC指纹图谱及抗炎活性的谱效关系

目的:建立珍珠透骨草药材的HPLC指纹图谱,并研究其与抗炎活性之间的谱效关系。方法:采用HPLC法建立珍珠透骨草的指纹图谱;在相似度评价基础上,结合聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA),对其中的共有峰进行评价;建立二甲苯致小鼠耳肿胀模型考察珍珠透骨草的抗炎活性,灰色关联度分析(GRA)和偏最小二乘回归分析(PLSR)研究谱效关系。结果:建立了珍珠透骨草的HPLC指纹图谱,确定了其中24个色谱峰为共有峰,相似度除了S2和S5,均在0. 907以上,通过对照品比对法指认了其中4个峰。HCA结果表明,全部样品被聚为四类,与PCA结果基本一致,结合偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)发现,5,6和7号峰为造成珍珠透骨草样品组间差异的3个标志性化合物。不同来源的珍珠透骨草药材均有不同程度的抗炎活性,谱效关系表明,1,4,5,6和10号峰是与抗炎活性关联较大的正相关峰。结论:建立了珍珠透骨草药材的HPLC指纹图谱,并确定1,4,5,6和10号峰为5个与抗炎活性密切相关的成分,为药材质量控制提供更全面的参考。