小麦珠心细胞衰退过程酸性磷酸酶的超微细胞化学定位(英文)

采用磷酸铅盐沉淀技术对小麦（ Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ Ｌ．） 珠心细胞衰退过程进行了酸性磷酸酶的超微细胞化学定位研究。结果显示，在未有明显衰退迹象的一些珠心细胞中，酸性磷酸酶只出现在细胞核轻微凝聚的染色质上。随珠心细胞衰退程度的逐渐增大，其衰退特征越来越明显，酸性磷酸酶依次在细胞质中较小液泡、细胞壁、线粒体、质体以及内质网等结构上出现活性反应。紧连胚囊的珠心细胞衰退程度最大，细胞严重变形，酸性磷酸酶定位于细胞绝大部分结构中，但此时变形的细胞核则无酸性磷酸酶活性反应。研究结果表明，小麦珠心细胞的衰退过程中，酸性磷酸酶存在一个有规律的变化。

花椒珠心胚的超微结构及珠心细胞ATP酶的细胞化学定位

应用透射电镜对花椒 (Xanthoxylum bungeanum Maxim)珠心胚原始细胞、多细胞原胚和此时期的珠心细胞及其 ATP酶的分布进行了详细的观察。珠心胚原始细胞具厚的细胞壁 ,明显分为电子致密的外层和电子透明的内层 ,无胞间连丝。大的核中未见核仁。细胞质富含细胞器。多细胞原胚的壁比原始细胞的薄 ,电子透明 ,均质 ,具胞间连丝。核体积增大 ,核仁1至 2个。细胞质中细胞器的数量明显增加。珠孔端的珠心细胞比胚性细胞体积大 ,细胞液泡化程度高 ,细胞质稀薄而呈现衰退趋势。ATP酶分布于液泡膜及液泡液中。与胚性细胞相接触的最内层珠心细胞胞质降解 ,核严重变形 ,最终细胞解体 ,此时无

甘薯珠心细胞衰退过程的超微结构研究

阐述了甘薯珠心细胞衰退过程中的超微结构变化。发育成熟的珠心细胞，随着胚囊的发育和扩展以不同的方式衰退。在细胞质原位自溶方式，细胞质中的核糖核蛋白体密度迅速下降；细胞中可见许多被溶解的细胞组分的碎片；细胞核的染色质团块逐渐减少，核膜消失。最后在细胞中仅剩下细胞核和淀粉粒残体。在内质网对细胞质的吞噬和分隔方式中，同心环状和平行叠置的粗糙内质网大量增生，同时槽库膨大，并对细胞质组分进行分隔和吞噬；内质网膜膨大、断裂、分解，核糖体仍然存在，原生质体对电子染料的亲和性增强；接着质膜、液泡膜消失，原生质变为电子致密的物质。

小麦珠心细胞衰退过程细胞化学研究Ⅰ．ATP酶超微结构定位

小麦珠心细胞衰退过程细胞化学研究Ⅰ．ＡＴＰ酶超微结构定位田国伟，申家恒（哈尔滨师范大学生物系，哈尔滨１５００８０）用磷酸铅沉淀技术对小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍ）珠心细胞衰退过程中的ＡＴＰ酶进行了超微细胞化学定位研究。结果如下：（１）初始衰...

小麦珠心细胞衰退过程细胞化学研究Ⅱ．酸性磷酸酶超微结构定位

小麦珠心细胞衰退过程细胞化学研究Ⅱ．酸性磷酸酶超微结构定位田国伟，申家恒（哈尔滨师范大学生物系，哈尔滨１５００８０）采用修改的Ｇｏｍｏｒｉ法对小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍ）珠心细胞衰退过程中的酸性磷酸酶（ＡｃＰ酶）作了超微细胞化学定位研究。...

银杏贮粉室发生部位的珠心细胞程序性死亡的形态学观察(英文)

银杏(Ginkgo biloba L)贮粉室的发生涉及位于珠孔端的珠心细胞的程序性死亡(PCD)。本研究观察了贮粉室发生过程中发生PCD的珠心细胞的形态学变化。这些珠心细胞在PCD过程中形态变化显著,细胞组分有序地降解,液泡在此起关键作用。在液泡化过程中,细胞质基质和一些细胞器被液泡所吞噬,此时的细胞器结构完整。当液泡膜破裂、细胞质基质消失之后,细胞器才逐步解体。最终,这些珠心细胞仅具有残留的细胞壁。随着胚珠的生长,细胞壁也被破坏。在整个PCD过程中,内膜系统发生明显改变:细胞质膜出泡,产生多泡体;形成多环膜结构;出现由膜包围的小体,其中含有细胞质基质和一些细胞器;液泡膜破裂;细胞器解体;细胞中出现大量的小膜泡。珠孔端的珠心表皮开裂形成贮粉室的开口有两种方式:一种为专一细胞的自溶,而另一种是在两个邻接细胞的中胶层处分离,没有发生细胞的自溶破裂。贮粉室开口位置的特定表皮细胞在开裂发生前就死亡,从而提前标示出表皮开裂的发生位置。这些细胞形态的变化反映出银杏珠心细胞的死亡是受发育调控的PCD过程。

水稻珠心细胞的超微结构及酸性磷酸酶活性的动态变化

水稻在大孢子发生期间,珠心细胞保留了较多的分生组织细胞的特征:其细胞形态规则,细胞质浓厚,富含核糖体。核糖体游离于细胞质中,或附着于内质网及核外膜上。酸性磷酸酶的反应产物主要位于小液泡中,偶见于高尔基潴泡及小泡中。随着胚囊的分化,在珠心的内层出现一系列复杂的变化:①在细胞的液泡化过程中,频繁并持续地发生液泡对细胞质组分的吞噬,导致大液泡的形成,其中有很多的酸性磷酸酶反应产物。大液泡的进一步扩大和继后的破裂,引起细胞的解体;②粗面内质网槽库彭大并对细胞质进行分隔与吞噬,在核周腔内出现膜束縛内含物;③质膜与细胞壁分离,二者之间有大量的小泡及酸性磷酸酶反应产物。最后珠心细胞的原生质强烈收缩,转化为无结构的电子致密的残迹。

鹤顶兰珠心细胞程序性死亡的超微结构研究

应用电子显微镜对鹤顶兰(Phaius tankervilliae(Aiton)Bl.)珠心细胞进行了观察,结果发现,珠心细胞程序死亡(programmed cell death,PCD)过程中伴随着液泡破裂、染色质凝聚、细胞质解体等明显特征。在鹤顶兰功能大孢子形成之前,大孢子母细胞的侧细胞壁存在明显的内突。随着胚囊体积的逐渐增大,衰退珠心细胞残留的细胞壁叠合在一起,从而使胚囊壁不断加厚。胚囊成熟前,合点端珠心细胞与胚囊之间有胞间连丝相连。合点端珠心细胞的细胞质状态,特别是液泡形态与大孢子母细胞、功能大孢子、成熟胚囊时期的细胞状态高度相似。结果表明,衰退的珠心细胞不仅为胚囊的扩大提供空间,同时也为胚囊的发育提供营养,合点端珠心细胞对胚囊发育内环境的稳定性起着重要的屏障作用。

水稻花后衰退珠心和胚乳发育初期Ca^(2+)的超微细胞化学定位

应用焦锑酸盐沉淀技术对水稻花后衰退珠心和胚乳发育初期进行了Ca2 + 的超微细胞化学定位。结果显示在初始衰退的珠心细胞中Ca2 + 主要分布于液泡膜上和核内 ;在衰退中期的珠心细胞中 ,Ca2 + 主要分布在核膜、液泡膜及质膜上 ;在严重衰退的珠心细胞 ,Ca2 + 仅存在于液泡中。珠心降解的Ca2 + 跨过胚囊壁 ,通过质外体向胚乳内运输 ;发育初期的胚乳细胞 ,Ca2 + 主要位于胞间隙 ,线粒体和液泡中也有少量分布。讨论了Ca2 +

金针菜珠心、珠被的发育研究

金针菜珠心、珠被的发育研究郝建华，柳丽荣（庆阳师专生物系７４５０００）（庆阳卫校７４５０００）在被子植物中，珠心作为母体孢子体组织的重要组成部分，孕育了子代发育的起点──大孢子，又进一步滋养和哺育着大孢子发育成雌配子体以至形成种子，新一代配子体就是从...

白羊草无融合生殖现象的研究初报

白羊草无融合生殖现象的研究初报肖辅珍，王景林（首都师范大学，北京１０００３７）白羊草（Ｂｏｔｈｒｉｏｃｈｌｏａｉｓｃｈａｅｍｕｍ），禾本科孔颖草属。本属我国３种，２变种，北京１种即白羊草。本属中的小花孔颖草国外已有报道其无融合生殖情况，无融合生殖产生...

对某些柑桔栽培品种珠心胚的研究

引言已发现遍布于全球的柑桔树种具有两种不同性质的胚,即珠心胚和合子胚。自从珠心胚由种子植物的体细胞形成以来,它们就包含着与后者相同的遗传成份。珠心胚系由位于朝珠孔的胚囊末端的珠心细胞,或许由珠孔旁边的珠心细胞发育而来的;但合点附近的珠心细胞并不会发育成珠心胚。

高粱无融合生殖系SSA－1胚囊的起源和发育

高粱无融合生殖系ＳＳＡ－１胚囊的起源和发育吴树彪，韩雪梅，尚勇进，王景雪（山西省农业科学院生物工程研究室太原０３００３１）牛天堂，张福耀（山西省农业科学院太原０３００３１）（山西省农业科学院高粱研究所榆次０３０６１１）无融合生殖是植物种子的一种无性生...