珠海联邦制药股份有限公司——我国最早通过GMP标准认证的制药企业

珠海联邦制药股份有限公司由座落在珠海高新技术．产业开发区的珠海原料厂和位于中山市坦洲镇的中山制剂厂组成，是我国最早通过GMP标准认证的一家大型现代化制药企业。目前，其原料厂产品有3大系列24个品种、制剂厂产品有8大系列50个品种，销售网络遍及整个中国、东南亚、欧洲和北美，其高品质业已赢得了各国人民的信赖，被誉为中国医药界一颗璀璨的明珠。

联邦制药国际控股有限公司

联邦制药是由爱国华侨、知名企业家蔡金乐先生创建于香港，1994年建立珠海联邦制药股份有限公司，经过十多年的跨越式发展，联邦制药已成为中国最大的抗生素生产企业之一，

联邦制药国际控股有限公司

联邦制药是由爱国华侨、知名企业家蔡金乐先生创建于香港．1994年建立珠海联邦制药股份有限公司。经过十多年的跨越式发展，联邦制药已成为中国最大的抗生素生产企业之一，

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联邦制药是由爱国华侨、知名企业家蔡金乐先生创建于香港，1994年建立珠海联邦制药股份有限公司，经过十多年的跨越式发展，联邦制药已成为中国最大的抗生紊生产企业之一。

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联邦制药是由爱国华侨、知名企业象黎金乐先生创建于香港，1994年建立珠海联邦制药股份有限公司。经过十多年的跨越式发展，联邦制药已成为中国最大的抗生素生产企业之一，现拥有六家生产基地：香港制剂厂、中山制剂厂、珠海原料厂、广东开平金亿胶囊厂、成都医药中间体厂和内蒙古医药中间体厂，实现垂直一体化的生产经营模式。2007年6月15日．联邦制药国际控股有限公司（03933．HK）在香港成功上市，标志了联邦制药实现了历史性飞跃。

联邦制药国际控股有限公司

联邦制药是由爱国华侨、知名企业家蔡金乐先生创建于香港，1994年建立珠海联邦制药股份有限公司，经过十多年的跨越式发展，联邦制药已成为中国最大的抗生素生产企业之一。现拥有六家生产基地：香港制剂厂、中山制剂厂、珠海原料厂、广东开平金亿胶囊厂、成都医药中间体厂和内蒙古医药中间体厂。实现垂直一体化的生产经营模式。2007年6月15日，

联邦制药国际控股有限公司

联邦制药是由爱国华侨、知名企业家蔡金乐先生创建于香港，1994年建立珠海联邦制药股份有限公司。经过十多年的跨越式发展，联邦制药已成为中国最大的抗生素生产企业之一，现拥有六家生产基地：香港制剂厂、中山制剂厂、珠海原料厂、广东开平金亿胶囊厂、成都医药中间体厂和内蒙古医药中间体厂，实现垂直一体化的生产经营模式。2007年6月15日，联邦制药国际控股有限公司（03933．HK）在香港成功上市，标志了联邦制药实现了历史性飞跃。

联邦制药国际控股有限公司

联邦制药是由爱国华侨、知名企业家蔡金乐先生创建于香港，1994年建立珠海联邦制药股份有限公司，经过十多年的跨越式发展，联邦制药色成为中国最大的抗生素生产企业之一，现拥有六家生产基地：香港制剂厂、中山制剂厂、珠海原料厂、广东开平金亿胶囊厂、成都医药中间体厂和。内蒙古医药中间体厂，实现垂直一体化的生产经营模式。2007年6月1519。联邦制药国际控股有限公司（03933．HK）在香港成功上市，标志了联邦制药实现了历史性飞跃。

联邦制药国际控股有限公司

联邦制药是由爱国华侨、知名企业家蔡金乐先生创建于香港，1994年建立珠海联邦制药股份有限公司，经过十多年的跨越式发展．联邦制药已成为中国最大的抗生素生产企业之一，现拥有六家生产基地：香港制剂厂、中山制剂厂、珠海原料厂、广东开平金亿胶囊厂、成都医药中间体厂和内蒙古医药中间体厂，

打赢“抗疫药品”保供战——记珠海润都制药股份有限公司落实“一线三排”

走进珠海润都制药股份有限公司(以下简称润都制药)车间,机器轰鸣,一派热火朝天的忙碌景象:退热镇痛药布洛芬缓释胶囊、双氯芬酸钠缓释胶囊正持续不断地生产,其产能已提升至每日合计350万颗。这是润都制药加足马力、扩产能、保供给,最大限度满足群众购药需求的一个缩影。“在这个关键时候,“一线三排”工作机制发挥了重要作用,保证了润都制药安全生产,用实际行动为老百姓的健康保驾护航!”润都制药总经理刘杰说。

珠海联邦制药剪影

香港联邦制药厂有限公司成立于1964年，是一家符合GMP标准的现代化制药企业。1994年，香港联邦制药投资4亿港元建立珠海联邦制药厂有限公司。2001年，珠海联邦制药厂有限公司成功改制为珠海联邦制药股份有限公司，下设原料厂、制剂厂和中国销售部，成为一家集药品科研、生产和销售为一体的大型现代化制药企业。

前列通瘀治疗男性免疫不育的近期疗效观察

研究对象和方法138例系本科自2000年11月-2001年5月间血ASAB〉50u／ml的不育症，随机分为二组，A组选用前列通瘀5#TIDXl5（中国珠海星光制药有限公司生产），B组选用DXM 3mgTIDX10，接受治疗前后分别测定血液的ASAB水平。

中国药企欧盟又碰壁 原料药出口步履维艰?

近日，欧盟医药管理部门EMA（EUROPEAN MEDICINES AGENCY）对广东珠海联邦制药股份有限公司旗下生产的一系列无菌阿奠西林产品颁布了禁令，事件的起因是罗马尼亚卫生管理人员发现该公司的生产条件未能达到欧盟标准，此前该公司的此类产品已经在法国、英国等地销售。

注射用头孢哌酮钠与注射用加替沙星存在配伍禁忌

注射用头孢哌酮钠（Cefoperazone Sodium for Injection）,珠海联邦制药股份有限公司生产,规格为1 g/支,适用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、胆管感染、盆腔感染。注射用加替沙星（Gatifloxacin for Injection）为南京海辰药业有限公司生产，规格为0．2g/支，适用于敏感菌所致的慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、肾盂肾炎、单纯性尿道及宫颈淋病等。