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一种快速高效制备家蚕微孢子虫基因组DNA和总蛋白的方法
被引量:
13
1
作者
蔡顺风
何欣怡
+4 位作者
何祥康
邱海洪
李光才
何永强
鲁兴萌
《蚕业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期1019-1024,共6页
家蚕微孢子虫孢子壁坚厚不易破碎,并对许多化学物质有很强的抵抗性,使用常规的核酸和蛋白抽提方法效果不够理想。研究建立玻璃珠破碎法快速制备家蚕微孢子虫基因组DNA和总蛋白的方法,采用琼脂糖凝胶电泳和SDS-PAGE分析所得DNA的完整性...
家蚕微孢子虫孢子壁坚厚不易破碎,并对许多化学物质有很强的抵抗性,使用常规的核酸和蛋白抽提方法效果不够理想。研究建立玻璃珠破碎法快速制备家蚕微孢子虫基因组DNA和总蛋白的方法,采用琼脂糖凝胶电泳和SDS-PAGE分析所得DNA的完整性和所得总蛋白的差异性,并对提取蛋白进行双向电泳试验。结果表明:使用玻璃珠破碎法对微孢子虫孢子壁的破碎率可达到90%以上,基因组DNA得率约为7.65 fg/粒,总蛋白得率约为788.3 fg/粒,均显著高于常用的发芽法和液氮冻融研磨法的得率。双向电泳结果显示玻璃珠破碎法能有效提取家蚕微孢子虫总蛋白,经考马斯亮蓝染色可检测到约350个蛋白点,蛋白信息丰富,可进一步用于质谱分析。
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关键词
家蚕微孢子虫
核酸
蛋白
提取方法
珠磨式研磨器
双向电泳
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职称材料
题名
一种快速高效制备家蚕微孢子虫基因组DNA和总蛋白的方法
被引量:
13
1
作者
蔡顺风
何欣怡
何祥康
邱海洪
李光才
何永强
鲁兴萌
机构
浙江大学蚕蜂研究所
浙江出入境检验检疫局技术中心
出处
《蚕业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期1019-1024,共6页
基金
现代农业产业技术体系专项(No.CARS-22)
浙江省科技厅重大项目(No.2010C12005-2)
国家质量监督检验检疫总局科研项目(No.2007IK017)
文摘
家蚕微孢子虫孢子壁坚厚不易破碎,并对许多化学物质有很强的抵抗性,使用常规的核酸和蛋白抽提方法效果不够理想。研究建立玻璃珠破碎法快速制备家蚕微孢子虫基因组DNA和总蛋白的方法,采用琼脂糖凝胶电泳和SDS-PAGE分析所得DNA的完整性和所得总蛋白的差异性,并对提取蛋白进行双向电泳试验。结果表明:使用玻璃珠破碎法对微孢子虫孢子壁的破碎率可达到90%以上,基因组DNA得率约为7.65 fg/粒,总蛋白得率约为788.3 fg/粒,均显著高于常用的发芽法和液氮冻融研磨法的得率。双向电泳结果显示玻璃珠破碎法能有效提取家蚕微孢子虫总蛋白,经考马斯亮蓝染色可检测到约350个蛋白点,蛋白信息丰富,可进一步用于质谱分析。
关键词
家蚕微孢子虫
核酸
蛋白
提取方法
珠磨式研磨器
双向电泳
Keywords
Nosema bombycis
DNA
Protein
Extraction method
BeadBeater
2D-electrophoresis
分类号
S884 [农业科学—特种经济动物饲养]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一种快速高效制备家蚕微孢子虫基因组DNA和总蛋白的方法
蔡顺风
何欣怡
何祥康
邱海洪
李光才
何永强
鲁兴萌
《蚕业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2011
13
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