班替氏综合征误诊为缺铁性贫血1例

患者，男，16岁，学生。因反复鼻出血1年，乏力、腹胀1个月于2012年8月2日人院。患者于1年前反复出现鼻出血，量少，能自行止血，未予重视，1个月前感肢体乏力，食欲减退，上腹部饱胀且进行性加重，偶感腹部隐痛，并出现面部及下肢浮肿，无畏寒、发热，无恶心呕吐，无腹泻，无皮肤瘙痒。

陈昭定治疗小儿班替氏综合征经验

班替氏综合征,又称慢性充血性脾大症,是一种原因不明充血性进行性疾病.其临床以慢性进行性脾脏肿大、贫血、白细胞及血小板减少和消化道出血为主要表现,晚期则出现腹水、黄疸、肝功能障碍和肝硬化等症,预后不乐观.北京儿童医院陈昭定主任医师从事儿科临床工作近40年,善治小儿疑难杂症,对小儿班替氏综合征的治疗有独到之处,兹整理其经验如下.

班替氏综合征1例

患儿，男，6岁，3天前受凉后出现咳嗽。近两天咳嗽频繁，为阵发性连声咳，无发烧，无咯血。1天前剧咳后开始出现呕吐，呕吐物为进食的食物，混有血块，后呕吐为鲜红色血性水样物，量约10ml，1天内共呕吐7次，伴面色苍白、乏力。排暗红色和黑便2次，小便清亮。1年前曾出现类似呕血病史，于贵州地方医院查腹部B超示脾肿大，给予输血等治疗。父母非近亲结婚，否认有“结核病史”，否认有“血友病”、“地中海贫血”、“肝炎”。

肝病性紫绀1例报告

肝硬化导致紫绀、杵状指属少见病例,笔者在北京进修期间遇到1例,报告如下:1 临床资料 患儿,女,12岁。因面色表紫3年余于1994年5月20日入院。3年前开始发现患儿口唇青紫,不伴有发热、咳嗽、闷气等症,精神饮食如常,日常活动不受限,未予诊治。其后发现青紫逐渐加重,发展至面部及指趾部位,1 年前又发现指趾未端变粗。