球形木质素吸附剂吸附L-赖氨酸的性能研究

以硫酸盐木质素为原料,利用反相悬浮技术制备出球形木质素吸附剂,然后利用球形木质素吸附剂吸附L-赖氨酸,并进行吸附条件的优选实验。实验结果表明:吸附效果取决于吸附质溶液pH值、吸附质初始质量浓度、吸附时间、吸附温度以及无机盐盐浓度等。当吸附质溶液pH值为9.0时,吸附质初始质量浓度为300 mg/L,吸附时间为120 m in,吸附温度为25℃时球形木质素吸附剂的平衡吸附容量可达60.0 mg/g。此外,氯化铵对球形木质素吸附剂吸附容量的影响大于氯化钠,而且随着盐浓度的增大,吸附容量从60.0 mg/g降至2.6 mg/g。同时进行了解吸再生和对比实验,发现用1.5 mol/L的氨水解吸时,解吸率可达93.3%。

球形木质素珠体的制备及其粒径分布研究

利用反相悬浮聚合技术制备球形木质素珠体，并采用正交实验综合研究了木质素珠体研制过程中各影响因素对珠体形成和粒径分布的影响。结果表明，以自制的复合分散剂L1，采用体积比为1：1的变压器油与氯苯混合物作为分散相，油水相比为3：1，搅拌速度为200r／min，反应温度80℃左右，反应体系的酸度控制在1．5mol/L时，反应2h后所得到的球形木质素珠体粒径分布最均匀，粒径在0．4—0．8mm的木质素珠体占木质素珠体总质量的83．2％。

一种球形木质素吸附剂吸附L-天门冬氨酸的性能研究

以硫酸盐木质素为原料,利用反相悬浮技术制备出球形木质素吸附剂。利用球形木质素吸附剂吸附L-天门冬氨酸,并进行吸附条件的优选实验。结果表明,吸附效果取决于吸附时间、吸附质初始质量浓度、吸附质溶液pH值以及盐浓度等。当吸附时间150 min、吸附质初始质量浓度2000 mg/L、吸附质溶液pH值为3时,球形木质素吸附剂的平衡吸附容量可达518 mg/g,最大饱和吸附量达到625 mg/g。此外,无机盐氯化铵对球形木质素吸附剂吸附率的影响大于氯化钠,而且随着盐浓度的增大,吸附率从85.6%降至21.4%。同时进行了解吸再生和对比实验,发现用0.6 mol/L的氨水解吸时,解吸率可达99.3%,且再生后的木质素吸附剂仍具有很好的吸附性能。

球形木质素负载纳米零价铁去除溴酸盐的研究

以球形氰乙基木质素为原料通过液相还原法制备球形木质素负载纳米零价铁材料(LSAC-Fe),用于去除饮用水中微量的溴酸盐。采用场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱仪(XPS)、氮气吸附法(BET)等对其结构进行表征,并探究了不同条件下LSAC-Fe对BrO_3^-的吸附效果及其热力学吸附和去除机理。研究表明,纳米零价铁可较为均匀地负载在球形木质素上,并且LSAC-Fe具有很高的表面活性;BrO_3^-的去除率随着初始溶液p H值的升高而降低,随着BrO_3^-初始溶液质量浓度的增加而降低;LSAC-Fe对BrO_3^-的吸附过程为吸热过程,升温可促进LSAC-Fe对BrO_3^-的吸附。

氰乙基球形木质素吸附剂对亚甲基蓝的吸附行为研究

利用反相悬浮聚合技术,采取两步升温法制备球形木质素珠体(SLB);以Fe^(2+)/H_2O_2为引发体系,在SLB上成功接枝丙烯腈单体,制得氰乙基球形木质素吸附剂(SLBA)。实验探索该吸附剂对亚甲基蓝的吸附行为,考察了SLBA投加量、吸附时间和pH值等因素对吸附的影响,并依据动力学和热力学模型进行分析。结果表明,SLBA对亚甲基蓝的吸附过程符合二级动力学模型;在308 K、pH值为7的溶液中,SLBA吸附约1 h达到平衡,亚甲基蓝去除率达到98%左右,SLBA的饱和吸附容量为87.0 mg/g;吸附过程同时符合Langmuir和Freundlich方程,整个过程是自发的吸热反应过程,并以物理吸附为主。

球形多孔木质素颗粒的制备及表征

以工业碱木质素为原料,变压油为分散相,添加分散剂十二烷基硫酸钠及交联剂环氧氯丙烷,采用"反相悬浮聚合法"制备出球形多孔木质素珠体。通过单因素及正交试验筛选制备木质素多孔珠体的影响因素并对球形木质素珠体进行了形貌、红外光谱、X衍射分析。结果分析表明,制备木质素珠体的最佳配比为:5g木质素溶于50mL水中,pH值为10～13,分散剂0.2g,交联剂3g,变压油150mL,制备的木质素珠体产率达到87.75%,有效粒径在0.6～1.4mm之间。珠体的形貌分析表明木质素珠体球形度好,具有微孔结构;红外光谱分析表明木质素与环氧氯丙烷发生了交联反应;X衍射分析表明交联的木质素珠体仍是无定形高分子。

球形二乙醇胺基木质素的合成及其对Cu^(2+)的吸附性能

以碱木质素为原料合成二乙醇胺基木质素(DLNS),再以反向悬浮技术将其制成微球形态的二乙醇胺基木质素,通过红外光谱、扫描电镜对其进行了表征,通过物理吸附仪测定产物的比表面积,然后在重金属离子污染物模拟水样中测定了其对Cu2+的吸附性能。实验结果表明:红外分析证明木质素分子已经引入二乙醇胺,凯氏定氮法测定产物的含氮量为1.66%,进一步证实二乙醇胺基木质素已经合成;产物对Cu2+的吸附在开始的0.5 h内,吸附容量增长很快,至6 h后到达平衡;吸附容量随温度的升高而增大;当球形二乙醇胺基木质素吸附剂为4 g/L时,每克吸附剂的吸附容量最大为24.12 mg,相同条件下碱木质素对Cu2+的吸附容量为每克5.84 mg,二乙醇胺基木质素对铜离子的吸附容量为每克10.71 mg,改性后的球形二乙醇胺基木质素吸附性能有较大改善。

球形三甲基木质素季铵盐的制备与絮凝性能分析

以三甲基木质素季铵盐为原料,司盘60为分散剂,甲醛为交联剂,用反相悬浮法合成了球形三甲基木质素季铵盐,再用激光粒度仪、扫描电镜和红外光谱仪对其进行表征,并以酸性黑ATT为模型物,考察了球形三甲基木质素季铵盐对酸性染料的絮凝性能。结果表明:合成球形三甲基木质素季铵盐的最佳实验条件为分散剂司盘60用量2.5%、甲醛质量分数11%、反应时间1h、搅拌速度100r/min;产物平均粒径为0.161mm;在pH值1～2的条件下,球形三甲基木质素季铵盐对酸性黑ATT染料溶液脱色率为94.09%,而三甲基木质素季铵盐絮凝在最佳pH值3～4时脱色率为78.82%;球形三甲基木质素季铵盐对质量浓度0.1g/L酸性黑ATT的最佳投加量为0.1g,而三甲基木质素季铵盐为0.3g。

球形磺酸化木质素树脂对苦参碱静态吸附及其热力学的研究

目的用球形磺酸化木质素树脂对苦参碱进行了静态吸附行为的研究。方法以吸附量为指标，静态吸附法考察了树脂的吸附效果和苦参碱溶液在球形磺酸化树脂的吸附时间曲线；制定了其吸附等温线，并研究了其静态吸附的热力学性质。结果在303～313K和研究的浓度范围内，树脂对苦参碱的吸附符合Freundlich吸附等温方程。结论对苦参碱在球形磺酸化木质素树脂上的静态吸附行为进行了合理的解释。