氧化亚铜准球形聚集体的合成及其抗菌性能

以废弃葡萄果肉提取物(Waste grape pulp extract,WGPE)为还原剂,采用液相还原法将硫酸铜还原成氧化亚铜准球形聚集体(Cu_(2)O-SA),借助傅里叶变换红外光谱仪、X射线薄膜衍射仪、X射线光电子能谱、扫描电子显微镜和场发射透射电子显微镜等表征分析Cu_(2)O-SA的化学结构和形貌,测定反应条件对Cu_(2)O-SA形貌和粒径的影响,并评价Cu_(2)O-SA的抗菌效果。结果表明:以WGPE替代葡萄糖为还原剂或提高WGPE的浓度均有利于Cu_(2)O-SA的合成;提高还原剂浓度和反应温度可使Cu_(2)O-SA的粒径变小,粒径分布区间变窄,比表面积增大;Cu_(2)O-SA是通过晶粒团聚生长并相互融合形成的多晶粉末,且随着生长时间的增加Cu_(2)O-SA会发生聚集和表面重建;Cu_(2)O-SA对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最小抑菌质量浓度均在3.125~6.250 g/L。该研究对氧化亚铜纳米颗粒的合成和抗菌领域的应用具有指导意义。

肝细胞球形聚集体培养研究进展

生物人工肝在治疗肝功能衰竭中起重要作用。球形聚集体培养作为肝细胞培养的主要方式之一,旨在达到高密度、维持长时间生物活性的目标。文章就近年来肝细胞球形聚集体培养的影响因素和培养方式作一综述。

高原环境猪肝细胞体外球形聚集体培养

目的了解在高原环境条件下体外球形聚集体培养猪肝细胞的适宜接种浓度及其生长、增殖和生物学功能情况,为构建高原体外生物型人工肝脏寻找更加理想的生物材料。方法采用已适应本地环境的长白仔猪分离肝细胞,分别以浓度2×105/mL接种进行体外单层培养和以浓度1×106/mL、5×106/mL接种进行体外球形聚集体培养,对比观察培养细胞数量及培养上清液中总蛋白、白蛋白和尿素水平变化。结果接种4d后,3组细胞数量均明显增多,培养上清液中总蛋白、白蛋白和尿素水平均呈现显著升高;球形聚集体培养显著高于单层培养,并且5×106/mL接种组更高。结论浓度5×106/mL接种的球形聚集体培养猪肝细胞的生长、增殖及生物学功能更好,用作构建高原体外生物型人工肝脏的生物材料可能更加理想。

用于肝细胞球形聚集体培养的生物材料

在进行与肝脏疾病治疗的相关研究中,肝细胞的体外培养是一个关键的问题。由于微环境的变化,肝细胞容易在体外培养中逐渐丧失正常表型和肝特异性功能。研究发现,在适当条件下,肝细胞可以形成多细胞球形聚集体,肝细胞在球形聚集体中呈现出与体内形态相仿的立体结构,细胞的表型和功能都得到了较好的维持。因此,如何调控肝细胞球形聚集体的形成以及尺寸形貌,得到具有高细胞密度、能在体外长时间保持高水平肝特异性功能的肝细胞球形聚集体是这方面研究的热点。本文对近年来肝细胞球形聚集体培养的研究成果进行了综述。首先介绍了肝细胞在体内的生长环境和肝脏的细胞结构,然后对培养肝细胞的生物材料各方面的性质,如材料的化学组成、表面电荷、亲疏水性质、表面形貌以及立体结构对肝细胞球形聚集体的影响进行了阐述;同时,也简要介绍了其他一些因素对肝细胞球形聚集体培养的影响;最后,对肝细胞球形聚集体培养的研究进展进行了总结和展望。

构建与人肝细胞系L02相容的聚丙烯生物杂化界面(英文)

学术背景:具有良好生物相容性的肝细胞/聚合物界面是生物反应器设计和构建的关键因素,然而,目前临床实践中使用的生物反应器并不理想。目的:构建与人肝细胞相容的聚丙烯生物杂化界面,为用聚丙烯中空纤维管构建生物人工肝反应器奠定基础。设计、时间及地点:对比观察,细胞相容性实验,于2003-02/10在上海交通大学完成。材料:聚丙烯利用光化学接枝聚合改性技术,在微孔聚丙烯超滤膜表面通过化学键的形式接枝亲水性丙烯酰胺基团形成接枝改性微孔聚丙烯超滤膜。方法:将人肝细胞系L02接种于聚丙烯膜、接枝改性聚丙烯膜表面,以聚苯乙烯作为正常对照。主要观察指标:聚丙烯膜接枝改性前后的静态水相接触角度;人肝细胞系L02在不同材料表面形态、贴壁率及增殖活性。结果:聚丙烯膜接枝改性后的静态水相接触角小于接枝前(P<0.05)。人肝细胞L02在改性后聚丙烯膜上的贴壁率为0,细胞成球形聚集体生长,其增殖活性明显高于聚苯乙烯和改性前聚丙烯膜。结论:在聚丙烯表面接枝聚丙烯酰胺可建立良好的人肝细胞系L02与聚丙烯生物杂化界面,并可通过简单的静止培养形成肝细胞球形聚集体。

水热法合成白磷钙石

以CaO、Mg(NO_3)_2和H_3PO_4为原料,通过水热法合成白磷钙石。采用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、热分析(TG-DTA)和X射线荧光光谱(XRF)进行了分析表征。结果表明,随着初始溶液中Mg/(Ca+Mg)摩尔比的增加,白磷钙石的结晶行为有显著不同:形貌由六方板状晶体(直径30~50μm)向球形聚集体(直径3~5μm)转变,晶胞参数a和c值则逐渐减小。初始溶液中Mg/(Ca+Mg)增加,产物中的Mg/(Ca+Mg)含量也逐渐增加,Mg/(Ca+Mg)的最高值为13.6%。在实验条件下,白磷钙石的成核与结晶过程在2 h之内基本完成。白磷钙石Ca_(18)Mg_2H_2(PO_4)_(14)在680~950℃之间脱去结构水,转变为Ca_(18)Mg_2(PO_4)_(12)P_2O_7。

白磷钙石的水热合成

在180℃含CaO、Mg(NO_3)_2和H_3PO_4的水热系统中,反应2~4 h,成功沉淀出白磷钙石晶体。对产物进行了SEM、XRD和FTIR分析。初步的研究表明:样品主要由5~15μm的单晶体和球形聚集体组成,XRD、FTIR图谱与合成白磷钙石(Ca_(19)Mg_2H_2[PO_4]_(14))相吻合。

钠基膨润土-NaAlO_2-NaOH水体系合成方钠石的条件与机理

基于钠蒙脱石良好的剥离分散和反应活性,采用钠基膨润土为原料,在常压下碱性水体系中合成方钠石。探讨了Na2O/SiO2物质的量比、反应时间、反应温度、SiO2/Al2O3物质的量比对合成方钠石的影响。结果表明,Na2O/SiO2物质的量比对合成方钠石物相的纯度影响最大,反应温度次之;反应时间和SiO2/Al2O3物质的量比在最佳条件附近对方钠石的合成影响很小;在反应过程中,钠蒙脱石、方石英和钠长石发生"碱溶",所形成的产物与溶液中的偏铝酸钠反应形成方钠石。后期形成的方钠石围绕先期形成的方钠石生长,形成了方钠石球形聚集体。

离子自组装合成侧链型偶氮复合物及其聚集形态研究

用溶液聚合法制备了4-乙烯基吡啶与丙烯腈的无规共聚物(P4VP-r-AN),采用1HNMR,13CNMR,DSC和FTIR等手段确定了其结构和组成.粘度法测得其粘均分子量为1.06×104g/mol,由其1HNMR谱峰面积估算得到4-乙烯基吡啶链段的质量百分含量约为87.1%.以质子化的4-乙烯基吡啶-丙烯腈无规共聚物(P4VP+-r-AN)为模板,与酸性间胺黄(MY)在水溶液中通过离子自组装,制备了一种侧链型偶氮复合物(P4VP-r-AN/MY).用1HNMR,FT-IR,DSC,UV-Vis,SEM,TEM和HRTEM&EDS(高分辨率透射电镜与X射线能谱联用)等手段研究了该复合物的聚集形态及自组装过程.研究发现MY通过静电相互作用复合到P4VP+-r-AN链上并发生聚集,使复合物分子链聚集形成尺寸为10～200nm的球形聚集体.P4VP-r-AN/MY中,MY与P4VP-r-AN的物质的量之比为0.575.HRTEM&EDS测试结果显示P4VP-AN/MY球形聚集体中硫元素的分布接近球形,与聚集体的形状几乎一致,表明MY分子在该组装物中主要以球形纳米聚集体的形式存在.