稻曲球对储藏期稻谷活力和品质的影响分析

分析稻谷在储藏期间混有不同数量的稻曲球对稻谷的萌发特性(发芽率、发芽势、根长)、食味品质(蛋白质含量、直链淀粉含量、脂肪酸含量和食味值)、加工品质(糙米率、精米率和整精米率)和过氧化物酶(POD)活性的影响。结果表明:稻谷在储藏期间混有稻曲球会降低稻谷的发芽势、发芽率、根长、整精米率、POD活性,增加脂肪酸含量,表明稻曲球会降低储藏期稻谷的活力和营养品质。

球面中具有平行平均曲率向量场子流形

讨论球面中具有平行平均曲率向量场的紧致子流形为全脐点子流形的Ｒｉｃｃｉ曲率拚挤问题，改进了孙自琪在“球面中的常中曲率子流形”的拚挤常数。

基于稻曲球结构分析稻曲菌的侵染部位和侵染时期

对田间采集的稻曲病病粒进行解剖分析,结果显示厚垣孢子层未形成的稻曲病病粒可分离出完整雌雄蕊;典型的稻曲球均可解剖出完整子房,且子房绿色未见明显膨大。雄性不育的水稻品系受稻曲病为害产生典型症状,其解剖结果与正常水稻品系相同。由此推测稻曲菌侵染水稻雌蕊发生在水稻开花之前,并直接从子房获得营养形成稻曲球。

稻曲球脂溶性成分及其抗细菌和抗氧化活性

采用水蒸气蒸馏法从稻曲球甲醇提取物的石油醚萃取部分制备出油状物,得率为稻曲球干重的0.36%。用GC-MS鉴定出14个成分,主要成分为10,13-十八碳二烯酸甲酯(37.31%)、14-甲基十五烷酸甲酯(30.09%)、(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸(15.63%)、棕榈酸(10.52%)和十八烷酸甲酯(5.54%)。从石油醚萃取部分还分离到3个化合物,经理化和波谱分析鉴定为油酸(1)、正四十烷(2)和麦角甾-5,7,22-三烯-3-醇(3)。化合物3对黄瓜角斑病菌等4种供试细菌表现出较强的抑制活性,化合物1和2以及油状物表现出一定的抗氧化活性。这是首次对稻曲球中脂溶性成分及其抗细菌和抗氧化活性的报道。

醋酸奥曲肽微球配制和肌内注射法的改良

目的改良醋酸奥曲肽微球的配制方法和肌内注射方法,以提高注射成功率。方法按住院时间将130例注射醋酸奥曲肽微球患者分为传统组72例和改良组48例。传统组按药品说明书进行常规配制及注射,改良组改进药物配制及注射法,比较两组注射成功率。结果改良组注射成功率95.8%,传统组为79.2%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论改良后的操作可以提高醋酸奥曲肽微球肌内注射成功率。

肌肉注射醋酸奥曲肽微球的护理体会

[目的]总结深部肌肉注射奥曲肽微球的经验及教训,并通过有效的护理减少该药不良反应的发生。[方法]5例病人深部肌肉注射奥曲肽微球30次,在注射前后给予相应的心理护理及穴位贴敷护理。[结果]成功完成30次深部肌肉注射奥曲肽微球,无不良反应发生。[结论]严格的配制和操作过程以及合理的护理可增加注射的成功率,减少不良反应的发生。

改良悬浮液肌内注射法对醋酸奥曲肽微球注射效果的影响

目的分析改良悬浮液肌内注射法对醋酸奥曲肽微球注射效果的影响,为临床用药提供参考依据。方法选取中国医学科学院北京协和医院神经外科接收的79例患者为研究对象,以随机数字表法将其分为两组,传统组39例(醋酸奥曲肽微球注射196次)、改良组40例(醋酸奥曲肽微球注射201次)。传统组参考药品说明书、按常规方法给药,改良组采取改良后的配置方法及注射程序,比较两组注射成功率、患者皮肤硬结情况及疼痛发生情况。结果改良组注射成功率、硬结发生率低于传统组,差异有高度统计学意义(P<0.01);两组疼痛程度评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论改良悬浮液肌内注射法可有效改善醋酸奥曲肽微球注射效果。

醋酸奥曲肽微球治疗胃肠胰腺神经内分泌肿瘤的疗效观察

目的探讨醋酸奥曲肽微球治疗胃肠胰腺神经内分泌肿瘤(GEP-NENs)的疗效。方法选择2017年11月至2019年3月我科收治GEP-NENs患者70例,随机数字表法分为GEM组及OA+GEM组各35例。GEM组采用吉西他滨(GEM)治疗,OA+GEM组采用GEM联合醋酸奥曲肽(OA)微球治疗。比较两组近期、短期远期疗效、治疗前后肿瘤标志物水平、血清激素水平、治疗后KPS评分与QOL-BREF评分及安全性。结果治疗后,OA+GEM组近期、短期远期疗效均优于GEM组,治疗有效率、疾病控制率与复发率比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组神经元特异性烯醇化酶(NSE)、嗜铬粒蛋白A(CgA)及癌胚抗原(CEA)水平低于治疗前,且OA+GEM组低于GEM组;两组胰岛素水平与治疗前比较显著上升,胃泌素以及胰高血糖素较治疗前显著降低,且治疗后OA+GEM组胰岛素水平高于GEM组,胃泌素与胰高血糖素水平低于GEM组,差异有统计学意义(P<0.05);OA+GEM组治疗后KPS评分与QOL-BREF评分明显优于GEM组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论OA微球治疗GEP-NENs可以明显改善患者肿瘤标志物水平,纠正患者体内紊乱胰岛素、胃泌素与胰高血糖素水平,治疗有效率高,安全性高。

醋酸奥曲肽微球肌肉注射体会

目的:总结深部肌肉注射奥曲肽微球的经验及教训,为同行执行该项操作提供可借鉴的经验及体会。方法:对1例肝癌行肝移植术后患者注射奥曲肽微球42针做回顾性分析。结果:本例病人42次深部肌肉注射奥曲肽微球,2次注射失败,找出了失败及不顺利的两种原因。结论:为提高注射的成功率,对各个环节提出了相应的对策。

注射用纳曲酮微球预防阿片类药物依赖复吸的临床研究

目的：评估注射纳曲酮微球预防阿片类药物依赖复吸的疗效和安全性。方法：筛选符合海洛因依赖且无其他躯体疾病，年龄18~45岁，至少有3次复吸史，自愿接受戒毒治疗的患者24例。随机纳入研究组及对照组，研究组注射纳曲酮微球，对照组服用盐酸纳曲酮片；疗程均为20周，停药后随访4周。在第0、2、4、8、12、16、20、24周时观察疗效和安全性。结果：研究组和对照组各纳入12名海洛因依赖患者，1名患者未参加随访，2名患者中途退出，共有21名患者（研究组11人，对照组10人）顺利完成实验。自给药后4~24周，研究组尿检阴性率均高于对照组，其差异在接受治疗后8周时有统计学意义（P =0.035）。研究组5人（45.5%）及对照组中2人（20.0%）完成全部访视。研究组与对照组的平均脱落时间分别为18.55周与11.40周，差异有统计学意义（P=0.033）。自用药后4周，研究组用药1 h后渴求评分均低于对照组，在访视5（用药后4周）和访视7（用药后12周）时有显著性差异（P=0.028；P=0.042）。在整个研究过程中，没有出现严重的治疗相关不良事件。结论：与口服纳曲酮片相比，注射用纳曲酮微球能降低患者复吸风险，减轻患者戒毒期间对毒品的渴求程度，提高患者服药依从性，增加其自愿接受治疗的时间，无不良事件发生风险，可以考虑作为海洛因依赖防复吸治疗的有效手段。

醋酸奥曲肽微球联合吉西他滨对胃肠胰神经内分泌肿瘤患者血清激素、肿瘤标志物水平及预后的影响

目的研究醋酸奥曲肽微球联合吉西他滨对胃肠胰神经内分泌肿瘤患者血清激素、肿瘤标志物水平及预后的影响。方法选择2017年10月至2020年10月于该院治疗的80例胃肠胰神经内分泌肿瘤患者为研究对象,按照随机数字表法分为联合治疗组(予吉西他滨联合醋酸奥曲肽微球治疗)及吉西他滨组(予吉西他滨治疗),每组40例。比较治疗前后两组癌胚抗原(CEA)、嗜铬粒蛋白A(CGA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、糖类抗原19-9(CA19-9)、胃泌素-17(G-17)、胰高血糖素、血管内皮生长因子(VEGF)、中足性梳样蛋白2(SCML2)、胰岛素水平。采用胃肠神经内分泌肿瘤患者生活质量量表(QLQ-DI.NET21)及癌症患者生存质量核心量表(QLQ-C30)评价两组治疗前后的生活质量。比较两组临床疗效、不良反应发生情况及半年内复发情况。结果治疗后,两组CEA、CGA、NSE、CA19-9、胰岛素、G-17、胰高血糖素、VEGF、SCML2水平较治疗前降低,且联合治疗组CEA、CGA、NSE、CA19-9、胰岛素、G-17、胰高血糖素、VEGF、SCML2水平低于吉西他滨组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组QLQ-DI.NET21评分较治疗前降低,QLQ-C30评分较治疗前升高,且联合治疗组QLQ-DI.NET21评分低于吉西他滨组,QLQ-C30评分高于吉西他滨组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组总有效率为87.50%,高于吉西他滨组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组复发率为7.50%,低于吉西他滨组的32.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组不良反应发生率为22.50%,吉西他滨组不良反应发生率为30.00%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论醋酸奥曲肽微球联合吉西他滨治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤可降低患者肿瘤标志物水平,调节患者血清激素水平,降低VEGF、SCML2水平,提升患者临床疗效,改善生活质量,安全性高,值得临床推广使用。

探讨醋酸奥曲肽微球治疗肝硬化失代偿期合并消化道出血的临床效果

目的探讨分析醋酸奥曲肽微球在临床中治疗肝硬化失代偿期合并消化道出血患者的效果。方法随机抽取在2017年8月至2018年8月我院就诊的46例肝硬化失代偿期合并消化道出血患者,根据治疗方式进行分组,分为观察组(n=23)、对照组(n=23)。对照组与观察组分别行垂体后叶素、垂体后叶素+醋酸奥曲肽微球治疗,对两组患者的治疗效果以及止血时间进行评价与比较。结果经过治疗,并同对照组比较,观察组临床治疗总有效率明显更高(P<0.05);观察组止血时间明显更短(P<0.05)。结论针对肝硬化失代偿期合并消化道出血患者而言,对其行醋酸奥曲肽微球进行治疗的效果更理想,可在较短的时间内成功止血,在临床中意义重大。

关注肢端肥大症的诊治进展和未来——2012年醋酸奥曲肽微球(善龙)肢端肥大症专家研讨会纪实

1.肢端肥大症的诊疗现状 众所周知,肢端肥大症是一种罕见疾病,98%是由垂体生长激素（GH）腺瘤引起。由于肢端肥大症起病隐匿,确诊平均延误7～10年,因而很多患者常存在多种严重并发症,例如心功能不全、糖代谢紊乱、骨关节病变等,严重影响患者的生活质量,且可导致其死亡率比正常人群高2～3倍。目前,肢端肥大症的主要治疗方法有3种：手术、药物和放射治疗。

水稻稻曲病的发生与防治

一、发病症状水稻稻曲病仅在穗部发生,只危害谷粒。病菌侵人谷粒后,在颖壳内形成菌丝块,破坏病粒内部组织,最初见颖谷合缝处露出淡黄绿色块状物(稻曲球),然后逐渐膨大,最后包裹全颖壳,体积比健壮粒大3~4倍。稻曲球墨绿色或橄榄色,表面平滑,后开裂,散出墨绿色粉末(厚垣孢子)。

醋酸奥曲肽缓释微球在大鼠体内的药动学与药效指标评价研究

目的:建立一种灵敏的LC-MS/MS方法测定大鼠体内奥曲肽浓度,并研究大鼠给药醋酸奥曲肽微球后体内药动学特征与生长激素(growth hormone,GH)的关系。方法:SD大鼠肌肉注射受试药奥曲肽微球及参比药善龙?奥曲肽微球,以固相萃取(solid phase extraction,SPE)进行样品前处理,利用SCIEX QTRAP 5500 LC-MS/MS建立了检测50μL血浆中奥曲肽的方法,采用EZRMGH-45K试剂盒检测GH的ELISA方法,采用WinNonlin?软件计算药动学参数。结果:奥曲肽的SPE方法定量下限为0. 025 ng·mL-1,线性范围为0. 025~25 ng·mL-1,LC-MS/MS方法的提取回收率范围为80. 0%~84. 8%,基质效应范围为72. 7%~82. 9%。受试药与参比药在20 mg·kg-1剂量下,初始释放Cmax约35 ng·mL-1,持续释放浓度为1~5ng·mL-1,抑制作用可维持35 d;同时在3 mg·kg-1剂量下,Cmax和药物持续释放浓度低,抑制作用仅能维持17 d。结论:本实验成功建立了一种利用LC-MS/MS技术灵敏地测定50μL大鼠血浆中奥曲肽浓度的方法。发现大鼠体内药效维持时间与药物突释浓度和维持浓度有一定关系,药效维持时间随剂量增加而延长。为后期的处方优化及临床研究奠定了基础。

醋酸奥曲肽微球治疗肢端肥大症的长期疗效及安全性分析

目的回顾性分析注射用醋酸奥曲肽微球治疗肢端肥大症的长期临床疗效及安全性,探讨醋酸奥曲肽微球长期应用的可行性。方法从2010年1月至2020年12月在北京协和医院就诊的肢端肥大症患者中筛选出接受注射用醋酸奥曲肽微球[20 mg/(1~3)月]治疗至少30疗程的29例患者作为研究对象。采集所有患者基线信息及10、20、30、40、50、60疗程空腹生长激素(GH,ng·mL^(-1))、胰岛素样生长因子-1(IGF-1,ng·mL^(-1))、心电图及超声心动图、胆道系统检查结果及血常规等资料,将药物治疗后的病情活动性生化指标(GH和IGF-1)与基线水平进行比较。结果纳入研究的患者平均年龄(40.2±12.8)岁,平均用药疗程为(51.4±17.7)次,最长可达112次。经过长期规律地应用醋酸奥曲肽微球,23例患者的临床症状明显好转,GH及IGF-1水平得到不同程度的下降,并且与基线相比差异有统计学意义(P<0.05),另6例患者在初始单独使用醋酸奥曲肽微球后,GH和IGF-1水平有下降,但未控制达标(P>0.05),联合溴隐亭后临床症状进一步好转,GH和IGF-1水平进一步下降(P<0.05)。胃肠道反应及胆道系统不适为醋酸奥曲肽微球使用后最常见的不良反应,12例用药初期出现腹痛、腹泻,8例出现胆道系统不适,其中仅有3例患者为用药30程后出现胆囊结石,3例在长期用药过程中出现白细胞降低。结论对于不适合手术、或拒绝手术或放疗,及手术或放疗后未缓解的肢端肥大症患者,长期单用醋酸奥曲肽微球或联合使用多巴胺受体激动剂是一种安全有效的治疗方法,长期使用过程中应定期监测药物不良反应的发生,特别是关注胆道及血液系统相关的不良反应。

使用注射用醋酸奥曲肽微球的护理体会

注射用醋酸奥曲肽微球（商品名善龙）为白色或类白色粉末，其药理作用与生长抑素相同，临床上hi于各种癌症包括胃肠胰内分泌肿瘤的放疗或化疗。因其价格昂贵，在操作及护理上均要求十分严格。因善龙有缓解胃肠胰内分泌肿瘤相关的体征及症状，在我科运用较多，对于其使用及护理有一定经验。本文针对其注射方法及护理谈一下我的体会。

偏转线圈安匝数的计算

文章介绍了带双曲函数过渡段偏转线圈安匝数的计算及设计球曲过渡段的等效圆柱长度的几何方法。

The Isospectrum Problem of Compact Hypersurfaces on a Sphere

In this paper, we discuss the isospectrum of totally umbilical hypersurfaces with totally geodesic hypersurfaces on a sphere.