负载球状Zn/Al-LDH的壳聚糖海绵的制备及微纤维去除性能研究

使用水热合成法制备球状锌铝层状氢氧化物(Zn/Al-LDH),并通过超声将不同含量的球状Zn/Al-LDH负载在壳聚糖海绵上,研究其对洗涤废水中微纤维的吸附去除效果。通过扫描电子显微镜、比表面积吸附脱附仪等对海绵进行了表征,探究不同规格的海绵对微纤维的吸附能力,结果表明:负载不同含量的球状Zn/Al-LDH海绵对洗涤废水中的微纤维具有优异的吸附性能,其中负载球状Zn/Al-LDH与壳聚糖的质量比为1∶50时海绵的比表面积最大,为105.39 m^(2)/g,吸附效果最好,最大吸附效率可达42.06%,最大吸附量可达63.09 mg/g。

Zn/Al-LDH-水门汀复合材料物理特性及其氟离子释放

目的制备出Zn/Al-LDH-水门汀复合材料,研究其物理特性及氟离子释放。方法先制备出Zn/Al-LDH,然后用10、20、40、0 mg的Zn/Al-LDH与玻璃离子混合制备出不同比例的Zn/Al-LDH-水门汀复合材料,利用扫描电子显微镜、光电子能谱分析和X射线衍射对不同比例的Zn/Al-LDH-水门汀复合材料的物理特性和氟离子释放进行研究。结果光电子能谱分析得出10、20、40 mg所对应的Zn/Al-LDH-水门汀复合材料制备成功显示。X射线衍射显示在2°至20°左右处10、20、40 mg所对应的Zn/Al-LDH-水门汀复合材料有一较明显的峰并且随着Zn/Al-LDH含量的增大该峰的强度也在增大,说明成功制备了不同比例Zn/Al-LDH-水门汀复合材料。氟离子释放测定,Zn/Al-LDH释放氟离子的浓度最慢,最大浓度都趋近于零,说明这种物质中不含氟离子或氟离子含量几乎接近于零;其他3种物质与水门汀相比,20、40 mg Zn/Al-LDH释放氟离子的浓度比水门汀高,而10 mg Zn/Al-LDH释放的氟离子浓度比水门汀慢。结论成功制备了不同比例Zn/Al-LDH-水门汀复合材料,10 mg Zn/Al-LDH与一定量的水门汀复合所得的物质是最佳的材料。

球状微米ZnS光催化降解法去除废水中的Cu^(2+)

以硝酸锌、乙二胺四乙酸二钠、硫磺和氢氧化钠为原料制备了球状微米ZnS,并以之作为催化剂研究了其在可见光照射下催化去除Cu^(2+)离子;结果表明,ZnS在可见光照射下有优越的光催化活性,当催化剂用量为10 mg,光照时间为2.5 h,Cu^(2+)离子浓度为50 mg/L,不加酸碱调节溶液体系pH的自然条件下,Cu^(2+)离子的去除率高达98.44%,与现有的研究方法比较,在去除废水中Cu^(2+)离子方面,显示了很高的催化活性,具有很好的研究和应用前景。

ZnS纳米球的水热法制备及其光催化性能研究

在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的辅助下,以乙酸锌为锌源,硫脲(NH2)2CS为硫源,使用水热法通过改变反应时间,成功制备了不同粒径的ZnS球状颗粒。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X-射线能谱,高分辨透射电子显微镜(HRTEM))、紫外可见分光光谱和光致发光谱(PL)等测试手段对样品的晶体结构、形貌、光学性质进行了分析。通过对不同粒径的ZnS纳米颗粒对亚甲基蓝的光催化降解的催化活性进行了评估。实验结果表明:在表面活性剂CTAB的作用下,随着反应时间的增加,生成的ZnS晶核生长成纳米颗粒,然后ZnS纳米颗粒将进一步发生团聚从而形成平均粒径超过500nm的ZnS纳米球,但制备的ZnS产物的晶体结构均为立方纤锌矿结构。随着ZnS粒径的增加,样品的紫外吸收峰从418nm逐渐蓝移到362nm,而PL发射峰位的峰强随着粒径的增大而增强。光催化结果显示,反应12h制备的ZnS纳米球的光催化性能最佳。

不同形貌氧化锌吸附铀(Ⅵ)的性能

本文制备了一种主要暴露{001}的花球状ZnO,并研究了花球状ZnO和纳米ZnO处理含铀(VI)废水的能力,比较其吸附性能。实验结果显示含{001}面更多的花球状氧化锌的吸附效果更佳,达到了2439.02 mg·g^(-1),是纳米氧化锌的两倍。热力学分析表明:吸附反应的焓变为33.78 k J·mol^(-1),吉布斯自由能从298K下的-24.13k J·mol^(-1)变为318K下的-28.67k J·mol^(-1),说明该吸附过程是吸热、自发过程。