理中汤加味治疗小儿抗生素相关腹泻脾胃虚寒证的临床效果

目的探讨理中汤加味治疗小儿抗生素相关腹泻脾胃虚寒证的临床效果。方法选取2023年1—6月南通市中医院收治的50例小儿抗生素相关腹泻脾胃虚寒证患儿作为研究对象,根据随机数表法分为两组,每组25例,对照组予以双歧杆菌三联活菌散口服治疗,观察组在对照组基础之上另予以理中汤加味治疗。比较两组临床疗效、中医证候积分、日均腹泻次数及腹泻持续时间。结果治疗1周,观察组临床总有效率为100.00%,高于对照组的76.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.735,P<0.05);观察组各项中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后72 h,观察组日均腹泻次数少于对照组,腹泻持续时间较对照组短,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论理中汤加味治疗小儿抗生素相关腹泻脾胃虚寒证临床疗效显著,促进症状改善,缩短腹泻时间。

理中汤加味防治晚期乳腺癌化疗后恶心呕吐的临床效果

目的探讨理中汤加味在防治晚期乳腺癌(BC)化疗后恶心呕吐的临床效果。方法选取2016年9月~2018年8月我院收治的80例晚期BC患者作为研究对象,通过随机分配法将患者分为对照组和观察组,每组各40例。对照组化疗后行常规治疗,观察组化疗后予以理中汤加味治疗。分别比较两组治疗前后临床症状及体征情况。结果观察组治疗总有效率为72.5%,显著高于对照组(P<0.05)。治疗后两组的卡氏功能状态(Karnofsky)评分均有显著提高,且观察组治疗后Karnofsky评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论理中汤加味在晚期BC化疗后恶心呕吐症状的临床治疗有较好的效果,该方案值得在临床推广及应用。

理中汤加味治疗脾胃虚寒型复发性口腔溃疡疗效及对血清炎性因子和补体C3、C4的影响

目的探究理中汤加味治疗脾胃虚寒型复发性口腔溃疡疗效及对患者血清炎性因子和补体C3、C4水平的影响。方法选择2016年8月—2017年7月河北省唐山市人民医院诊治的156例复发性口腔溃疡患者,随机分为2组各78例,对照组采用常规西药综合治疗,观察组在此基础上辅以理中汤加味治疗,均以7 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。对比2组临床疗效、血清炎性因子[白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]和补体C3、C4水平及治疗安全性,并随访12个月,记录2组病情复发情况。结果观察组临床总有效率为94.9%(74/78),对照组为79.5%(62/78),观察组明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后的血清IL-8、IL-10、TNF-α水平和补体C3、C4水平均明显低于对照组(P均<0.05)。2组均未发生严重药物不良反应。随访12个月,观察组复发率为7.7%(6/78),对照组为38.5%(30/78),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对脾胃虚寒型复发性口腔溃疡患者辅以理中汤加味治疗的临床疗效更为确切,可有效降低血清炎性因子及补体C3、C4水平,且治疗安全可靠,并有助于降低复发率。

理中汤加味治疗小儿高热临床观察

目的观察理中汤加味论治小儿高热的临床疗效。方法选取接受过布洛芬混悬液退热治疗的高热患儿共80例,随机分为治疗组与对照组各40例。治疗组给予理中汤加味退热治疗,对照组仍使用布洛芬混悬液退热。观察两组服药6 h、24 h内退热情况。结果治疗组长效(24 h)退热效果显著高于对照组(P<0.05),短时间(6 h)内退热功效与对照组相当(P>0.05)。结论理中汤加味具有稳定、快速的退热效果,对治疗小儿高热效果明显。

附子理中汤加味治疗慢性萎缩性胃炎肠上皮化生的临床疗效及机制

目的研究附子理中汤加味治疗脾胃虚寒型慢性萎缩性胃炎肠上皮化生(intestinal metaplasia,IM)的临床疗效及机制。方法 116例IM患者被随机分为2组,对照组与研究组各58例,对照组口服叶酸片(每天5mg,1日3次)和胃复春片(每天1.436g,1日3次);研究组口服附子理中汤加味,1日2次,连续治疗6个月。定标活检治疗后病变胃黏膜,直观模拟评分法对病理标本IM进行评分;免疫组化法检测病理标本中音猬因子sonic hedgehog(Shh)表达,比较两组治疗前后IM的不同,Shh表达的差异。结果对照组治疗后胃黏膜IM显著低于治疗前(P<0.05),而Shh表达显著高于治疗前(P<0.05)。研究组治疗后胃黏膜IM显著低于治疗前(P<0.005),而Shh表达显著高于治疗前(P<0.005)。2组治疗后胃黏膜IM,Shh表达,组间比较差异无显著性(P>0.05)。结论附子理中汤加味可一定程度上逆转IM,其机制可能与调节病变胃粘膜中Shh表达有关。

理中汤加味对大鼠复发性口腔溃疡黏膜的修复作用及对NF-κB炎症通路的影响

目的:探究理中汤加味对大鼠复发性口腔溃疡(ROU)黏膜的修复作用及机制。方法:60只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组(醋酸泼尼松龙,1 mg/mL,20 mL/kg)、理中汤高(40 g/kg)、中(20 g/kg)、低剂量组(10 g/kg),每组10只。除正常组外其余5组建立ROU模型,建模8周后按分组灌胃给药(100 mL/100 g),连续20 d。然后计算大鼠口腔溃疡数量、持续和间隔时间、溃疡面积,HE染色观察口腔黏膜组织病变,ELISA法检测血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平,Western blot法检测溃疡组织NF-κB炎症通路蛋白表达。结果:理中汤加味减轻了大鼠口腔黏膜损伤和炎症浸润,促进溃疡修复,降低IL-1β、IL-6、TNF-α水平和IKKα、p-IκBα、NF-κB p65蛋白表达(P<0.05),理中汤效果呈剂量依赖性(P<0.05),高剂量组作用强于阳性对照组(P<0.05)。结论:理中汤加味对ROU模型大鼠黏膜有修复作用,其机制可能与抑制NF-κB炎症通路有关。

理中汤加味联合隔物灸治疗脾胃虚寒型萎缩性胃窦炎疗效观察

目的观察理中汤加味联合隔物灸治疗脾胃虚寒型慢性萎缩性胃窦炎的临床疗效。方法共纳入60例脾胃虚寒型慢性萎缩性胃窦炎患者,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组30例,对照组采用胃复春片口服,观察组采用理中汤加味联合隔物灸治疗,疗程均为12周,采用酶联免疫吸附法检测血清胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)Ⅰ、PGⅡ和促胃液素-17水平及PGⅠ/PGⅡ比值。结果观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。两组治疗第12周末与治疗前比较,PGⅠ水平升高,PGⅡ水平降低,PGⅠ/PGⅡ比值增高,促胃液素-17水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗第12周末,观察组较对照组PGⅠ水平升高,PGⅡ水平降低,PGⅠ/PGⅡ比值升高,促胃液素-17水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论理中汤加味联合隔物灸治疗脾胃虚寒型慢性萎缩性胃窦炎有较好的临床疗效。

理中汤加味治疗慢性肠炎脾胃虚弱证临床观察

目的:探讨理中汤加味治疗慢性肠炎脾胃虚弱证的效果。方法:将2017年6月至2020年6月佛山市高明区人民医院收治的60例慢性肠炎脾胃虚弱证患者纳入研究对象,随机分为对照组和观察组,各30例,对照组使用复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合复方嗜酸乳杆菌片治疗,观察组使用理中汤加味治疗,比较两组患者的临床疗效和中医证候积分变化。结果:观察组患者治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前腹胀腹痛、大便溏稀、食少纳呆、神疲乏力中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者中医证候积分均低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:理中汤加味治疗慢性肠炎脾胃虚弱证的效果显著,中医证候积分减轻,具有积极的临床意义。

理中汤加味治疗胃轻瘫30例

目的:观察理中汤加味治疗胃轻瘫的疗效。方法:30例给予理中汤加味治疗。结果:显效7例,好转19例,无效4例,总有效率87%。结论:理中汤加味治疗胃轻瘫疗效良好。

理中汤加味治疗复发性口疮32例分析

口疮 ,是指口腔黏膜上生黄白色如豆大的溃点 ,又名口疳。临床上可分实证与虚证两类 ,虚证常易反复发作 ,故又称为复发性口疮。

附子理中汤加味治疗慢性溃疡性结肠炎的临床评价

目的探讨附子理中汤加味治疗慢性溃疡性结肠炎的临床效果。方法将2015年1月至2016年12月收治的慢性溃疡性结肠炎患者94例,随机分为研究组和对照组,各47例。对照组应用常规对症支持治疗,研究组患者在对照组治疗基础上加用附子理中汤加味治疗。结果研究组治疗总有效率为89.36%,明显高于对照组的72.34%(P<0.05);治疗后,两组患者中医证候积分、电子肠镜评分均比治疗前低(P<0.05),且研究组较对照组降低更显著(P<0.05)。结论附子理中汤加味治疗慢性溃疡性结肠炎临床疗效显著,值得临床推广。

附子理中汤加味治疗胃轻瘫综合征临床观察

目的:探讨附子理中汤加味治疗胃轻瘫综合征的临床疗效。方法:54例胃轻瘫综合征患者采用附子理中汤加味治疗。每日1剂,15 d为1疗程。结果:治愈43例,有效9例,无效2例,有效率96.3%。结论:附子理中汤加味治疗胃轻瘫综合征临床疗效显著。

砂半理中汤加味灌肠联合推拿治疗小儿腹泻的临床研究

目的:探究砂半理中汤加味灌肠联合推拿治疗小儿腹泻的临床效果。方法:选取我院2016年5月~2018年11月收治的114例腹泻患儿,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组57例。对照组采用西医治疗,观察组于对照组治疗基础上采用砂半理中汤加味灌肠联合手法推拿治疗。对比两组疗效,症状改善时间及治疗前后血清C反应蛋白、白细胞介素-8、细胞核因子-κB水平。结果:观察组治疗总有效率94.74%,较对照组78.95%高(P<0.05);观察组症状改善时间短于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清C反应蛋白、白细胞介素-8、细胞核因子-κB水平低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率1.75%,低于对照组的14.04%(P<0.05)。结论:砂半理中汤加味灌肠联合推拿治疗小儿腹泻,可迅速缓解患儿炎症反应,改善临床症状,疗效显著,安全性高。

中药穴位贴敷配合附子理中汤加味治疗脾胃虚寒型胃脘痛的效果观察

目的观察中药穴位贴敷配合附子理中汤加味治疗脾胃虚寒型胃脘痛的效果。方法选取本院收治的110例脾胃虚寒型胃脘痛患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组。对照组给予附子理中汤加味治疗,观察组在此基础予以中药穴位贴敷治疗。对比两组临床疗效,并比较疗程结束时两组患者各主症、次症中医症候积分、生活质量评分的变化情况。结果观察组疗效等级分布情况、总有效率显著高于对照组,且疗程结束后各主症及次症中医症候积分均显著低于对照组,胃镜表现及各生活质量量表评分均显著优于对照组(P <0.05)。结论中药穴位贴敷配合附子理中汤加味治疗脾胃虚寒型胃脘痛对临床症状、体征及胃镜病理表现的改善幅度更大,不仅能提升疗效,也可有效改善患者生活质量。

理中汤加味治疗儿童分泌性中耳炎临床研究

目的:观察理中汤加味治疗儿童分泌性中耳炎的临床疗效。方法:70例随机分成研究组与对照组各35例,对照组给予欧龙马滴剂治疗,研究组用理中汤加味治疗。结果:总有效率研究组高于对照组(P<0.05)。耳痛、耳内闭塞及听力下降等症状积分两组均降低,且研究组积分降低幅度大于对照组(P<0.05)。不良反应发生率研究组低于对照组(P<0.05)。结论:理中汤加味治疗儿童分泌性中耳炎疗效较好,不良反应发生率低。

附子理中汤加味治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效观察

目的:探讨附子理中汤加味治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:选取60例腹泻型肠易激综合征患者,随机分为观察组和对照组各30例,对照组患者使用得舒特进行治疗,观察组患者使用附子理中汤加味进行治疗,分析比较两组患者的临床疗效。结果:经过治疗,观察组患者治疗总有效率为90.0%,明显高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:附子理中汤加味治疗腹泻型肠易激综合征,可有效改善患者的临床症状,提高治疗效果,避免不良反应与复发情况出现,值得临床推广应用。

砂半理中汤加味联合蒙脱石散治疗小儿腹泻疗效观察

目的:观察砂半理中汤加味联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的疗效。方法:94例随机分为两组各47例。两组均用蒙脱石散口服,联合组加用砂半理中汤加味灌肠。结果:总有效率联合组高于对照组(P<0.05)。联合组大便性状恢复时间、排便次数减少时间、退热时间、腹痛及呕吐消失时间短于对照组(P<0.05)。联合组治疗后血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平低于对照组(P<0.05)。联合组治疗后CD8^+低于对照组(P<0.05),CD3^+、CD4^+/CD8^+高于对照组(P<0.05)。结论:砂半理中汤加味灌肠联合蒙脱石散口服治疗小儿腹泻能增强疗效,缩短症状缓解时间,降低炎症反应指标,增强免疫功能,且不良反应少。

理中汤加味辅助治疗复发性口腔溃疡的疗效分析

目的:探讨理中汤加味辅助治疗复发性口腔溃疡的临床效果。方法:选择复发性口腔溃疡患者312例,根据治疗方案将其分为观察组和对照组,两组均给予复合维生素B片、维生素C片及胸腺肽肠溶片口服治疗,在此基础上观察组患者给予理中汤加味辅助治疗,比较治疗前后炎症因子变化及临床疗效。结果:两组有效率差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者C3、C4低于对照组;治疗后观察组患者IL-10、TNF-α低于对照组;差异有统计学意义(P<0.05)。结论:西药联合理中汤加味辅助治疗复发性口腔溃疡疗效肯定,能降低患者血清炎性因子及补体水平。

理中汤加味联合美沙拉嗪治疗轻度活动期克罗恩病的临床观察

目的探讨理中汤加味联合美沙拉嗪治疗轻度活动期克罗恩病的临床疗效。方法纳入2019年1月至2022年1月大庆市中医医院收治的100例轻度活动期克罗恩病患者,按照随机字母表法分为对照组(n=50)和试验组(n=50)。对照组采用美沙拉嗪治疗,试验组在对照组治疗基础上联合理中汤加味治疗。比较两组患者治疗前后中医证候积分、克罗恩病活动指数(CDAI)评分和克罗恩病内镜下严重指数(CDEIS)评分、炎性因子(IL-6、TNF-α)水平、免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)、不良反应发生率。结果对照组和试验组的基线资料(性别、年龄、体重指数、病程)差异无统计学意义(P>0.05)。试验组的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者的CDAI和CDEIS评分,血清IL-6、TNF-α、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均下降,且试验组均低于对照组(P<0.05);两组治疗期间的不良反应总发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论理中汤加味联合美沙拉嗪治疗轻度活动期克罗恩病的疗效显著,能有效缓解轻度活动期克罗恩病患者的临床症状,减轻炎症反应。