岩藻黄质固体脂质微胶囊的制备及理化表征

该研究旨在制备岩藻黄质固体脂质微胶囊(Fucoxanthin Solid Lipid-Core Microcapsules,FX-MC)并对其进行表征。通过单因素试验与响应面分析对微胶囊制备工艺条件进行优化,采用扫描电子显微镜、粒径-zeta电位联用仪、傅里叶红外光谱仪、差示扫描量热仪对微胶囊理化性质进行表征。结果表明:最佳微胶囊工艺条件为:棕榈硬脂:胆固醇60:40(m/m)、FX:脂质0.2:1(m/m)、壁芯比25:1(m/m)、凝聚pH值4.5,超声条件240 W/3 min,所得微胶囊包埋率为96.24%,载药量为0.85%。冻干样品后,FX-MC平均粒径为1154 nm,PDI值为0.27,电位为-20.71 mV,粒径分布较均匀,溶液较为稳定;红外光谱图分析可知,岩藻黄质被微胶囊壁壳成功包埋;差示扫描量热谱图可知,FX-MC发生相变所需的焓值最高,热稳定性明显提高。该研究结果可为岩藻黄质在食品或保健品行业的进一步开发应用提供参考。

基于有效组分检测与理化表征相结合的蜣螂有效部位制备工艺研究

目的:优选蜣螂有效部位的制备工艺,探索通过提取液理化表征来进行过程控制的可行性。方法:采用单因素试验法,主要以有效组分多肽与氨基酸的含量为指标,结合流变学、表面化学、电学等方面的表征,系统考察影响蜣螂有效部位制备相关的提取、浓缩、分离、纯化、干燥各环节的各因素。结果:确定了蜣螂有效部位的制备工艺条件,即:取蜣螂药材粉碎为粗粉,用3倍量的85%乙醇浸泡48h,加85%乙醇10倍量,以4mL·min-1·kg-1的速度渗漉,收集漉液,滤过,滤液在50～55℃浓缩至1∶1,冷藏除脂后,通过DA201-C大孔树脂柱,先后用1BV水与4BV70%乙醇为洗脱剂进行洗脱,分别收集洗脱液。水洗脱液浓缩,干燥,加85%乙醇洗涤2次,取洗液,与70%乙醇洗脱液合并,浓缩,干燥,即得。同时,本实验对有效部位制备各环节的液相体系进行表征,发现与有效物质多肽相关的表面张力基本未变,而与无效物质盐密切相关的电导率降低了约90%,最大限度地保留了药物治病的有效信息,去除了无效信息。结论:筛选的蜣螂有效部位制备工艺条件稳定可靠,通过提取液理化表征来进行过程控制切实可行。

基于药效理化表征的当归补血汤质量控制模式初探

目的研究当归补血汤不同体系与其理化参数的关系,探讨利用药效理化参数来表征中药汤剂质量的可行性。方法以水为分散介质,参照不同分散体系的研究方法,对黄芪甲苷、阿魏酸、黄芪皂苷、黄芪多糖等当归补血汤的代表性组分及当归补血汤单味药、复方提取液的理化特征进行表征,建立包括表面特性、电性质、流变性、热力学等性质的表征方法,并进行参数与处理因素的多项式回归分析。结果随着阿魏酸质量浓度增大,阿魏酸水溶液、当归水提液、复方水提液的pH值降低、电导率增大;随着黄芪甲苷与黄芪皂苷质量浓度的增大,黄芪甲苷水溶液、黄芪皂苷水溶液、黄芪水提液、复方水提液的表面张力降低;随着多糖质量浓度的增大,复方水提液的渗透压增大。在整个当归补血汤体系中影响pH值和电导率的主导成分是阿魏酸,影响表面张力的主导组分是黄芪皂苷,影响渗透压的主导组分为多糖,且不同工艺制备的汤剂的理化参数大小趋势与药效强弱也有较强的相关性。结论初步表明表面张力、pH值、电导率、渗透压4个参数能反映当归补血汤的内在质量,在一定程度上可以作为当归补血汤制备工艺与汤剂质量控制的参考指标。

基于有效组分检测与理化表征相结合的当归补血汤制备工艺与质量控制研究

目的优选当归补血汤的制备工艺,探索以理化表征参数作为汤剂制备工艺评价与质量控制手段的可行性。方法采用正交试验设计,主要以有效组分阿魏酸、黄芪甲苷、黄芪皂苷、多糖的量为指标,全面考察当归补血汤的制备工艺,并对所得提取液进行流变学、表面化学、电化学等方面的表征,将表征参数与组分的量进行多项式回归分析。结果优选的当归补血汤制备工艺条件为取处方药材加12倍量水,提取3次,每次1.0 h;理化表征显示,不同制备工艺条件所得汤剂理化参数差别较大,且渗透压与体系组分的量关系最为密切,表面张力、电导率次之,而pH值、黏度与体系组分的量关系不密切。结论初步表明,表面张力、电导率和渗透压可作为当归补血汤制备工艺与质量控制的评价指标,通过提取液的理化表征来进行质量控制具有一定的可行性。

分子印迹技术手性分离氨基酸衍生物(Ⅰ)—分子印迹聚合物的制备、色谱评价及物理化学表征

利用分子印迹技术制备了对L 特丁氧羰基色氨酸或D 特丁氧羰基色氨酸印迹的丙烯酰胺分子印迹聚合物。色谱评价结果表明,印迹分子L Boc Trp的离解常数(3 287mmol/L)要小于非印迹分子D Boc Trp的离解常数(4 379mmol/L),说明分子印迹聚合物对印迹分子具有特异亲和作用。采用扫描电镜和红外光谱等物理化学表征技术从结构上对这种特异性作了进一步的分析。结果表明,分子印迹聚合物是一种具有多层次孔结构的聚合物,为溶质的扩散提供了良好的通道;在聚合物表面存在可与印迹分子相互作用的官能团。

波卓链霉菌合成纳米硒的物理化学表征及其抑菌促生活性

【目的】研究放线菌菌株合成纳米硒(Selenium nanoparticles,SeNPs)的物理化学特性和抑菌促生活性,为菌株在富硒花魔芋生产中的应用提供参考。【方法】利用扫描电镜(SEM)和X射线能谱分析仪(EDS),对从健康花魔芋根际土壤中筛选的放线菌菌株A1的细胞形态及其合成的纳米硒进行观察和元素组成分析;利用X射线衍射仪(XRD)对亚硒酸钠Na_(2)SeO_(3)和菌株A1合成的纳米硒进行晶型结构表征;利用傅里叶红外变换光谱仪(FTIR)对菌株A1合成的纳米硒表面官能团结构进行表征分析。以小麦和玉米种子为材料,将菌株A1的富硒发酵滤液和非富硒发酵滤液分别稀释0,5,50倍,用皿内发芽试验测定纳米硒对种子的促生作用;以花魔芋软腐病原菌菊果胶杆菌(Pectobacterium chrysanthemi)CZS-B6为靶标菌,用滤纸片扩散法和牛津杯法分别测定菌株A1的富硒发酵滤液和非富硒发酵滤液原液的抑菌效果;通过菌落形态、生理生化特性和分子鉴定确定菌株A1的分类地位。【结果】菌株A1介导200 mg/L Na_(2)SeO_(3)合成的红色单质硒为球形纳米颗粒,非晶态,颗粒表面存在Se、C、O、N等有机元素和C-O、N-H、C-H等官能团。经菌株A1富硒发酵滤液原液处理后,小麦和玉米幼苗的主根长及总鲜质量均显著高于无菌水对照(P<0.05);富硒发酵滤液原液对花魔芋软腐病原菌菊果胶杆菌有较强的拮抗作用,其拮抗圈直径分别为14.6 mm(滤纸片扩散法)和13.1 mm(牛津杯法)。菌株A1的培养特征、生理生化特性及16S rDNA序列分析结果表明,其为波卓链霉菌(Streptomyces bottropensis)。【结论】波卓链霉菌菌株A1介导合成的生物纳米硒具有抑菌和促生活性,在绿色富硒花魔芋种植及软腐病防治等领域具有潜在的应用价值。

TiO_2/碳管纳米复合材料的制备与表征

以四氯化钛溶胶为前驱体,硝化后的碳管为载体,采用溶胶-水解法制得TiO2/碳管纳米复合材料。运用红外光谱、X射线衍射和透射电子显微镜等手段分别对硝化后的碳管和复合材料的晶相组成、形貌特征和显微结构等进行表征,结果表明,CNTs表面修饰了羟基、羧基等基团;样品由TiO2和碳管组成,且TiO2主要以锐钛矿晶型为主;TiO2颗粒呈椭圆形均匀负载在碳管外表面,平均粒径在7nm左右。

包装材料及食品中纳米材料的检测与表征技术

随着纳米技术的发展,纳米材料在包装行业及食品工业中得到了广泛的应用。然而,纳米材料的安全应用高度依赖于对其生物及环境效应的了解。有研究表明,纳米材料对人类健康及生态环境存在着潜在危害,这使得纳米材料的安全性成为毒理学领域的热点研究课题。同时纳米材料的安全性问题也成为纳米复合包装材料及纳米食品研究和开发的新瓶颈。在对纳米材料没有充分认识的情况下,为了消费者和生态环境的安全,必须控制包装材料及食品中纳米颗粒的种类、来源、含量及可能的释放,这就需要可靠的方法对纳米颗粒的性质和结构进行检测及表征。首先,综述了目前纳米材料在复合包装材料及食品加工中的应用,然后总结了包装材料及食品中纳米材料的检测技术及表征方法,例如显微技术、色谱分离技术、光谱与质谱技术等。由于纳米材料的理化性质参数众多,应用多种分析手段来检测和表征纳米材料成为必然。最后对目前检测技术及表征方法的不足和今后发展方向进行了探讨。

姜黄素介孔缓释载药系统制备工艺优化及其体外抗肿瘤活性研究

目的制备姜黄素纳米介孔缓释载药系统并对其制备工艺进行优化,评价载药系统的相关表征及缓释性能。方法采用动态吸附法制备姜黄素纳米介孔缓释载药系统,以载药率和包封率作为评价指标,以正交设计优化处方及工艺。通过扫描电镜、透射电镜、粒径等方法进行表征。最后对姜黄素纳米介孔载药系统的溶解度与累积溶出率进行考察。以MTT法考察姜黄素和姜黄素纳米介孔载药系统对A549细胞和MCF-7细胞的体外细胞毒性。使用Dil和Hoechst-33258染色A549细胞,考察细胞摄取能力。结果最优制备工艺:药物载体-投料比为5∶1,载药温度为30℃,溶剂为80%乙醇。此条件下制备的载药系统载药量为78.17%,包封率为98.23%。体外溶出实验结果表明姜黄素纳米介孔载药系统在一定时间内具有缓释作用。姜黄素纳米介孔载药系统不仅对A549和MCF-7细胞的抑制率均高于姜黄素,而且还具有更优异的摄取能力。结论所制备的姜黄素纳米介孔缓释载药系统具有较高的包封率和载药量,相较于游离姜黄素具有更高的溶解度、体外溶出、体外细胞毒性和摄取能力。

纳米农药国际管理现状及挑战

近年来,纳米农药因同时具有“增效”和“减量”的双重优势,赢得了业界广泛关注,发展势头强劲。但因其“纳米”特性可能对人体健康和环境安全造成危害,也给各国农药管理部门带来了一定的挑战。本文从纳米农药定义入手,对有关国际组织和欧美等发达国家的纳米农药管理现状进行了介绍,同时从理化特性、健康风险评估以及环境风险评估等角度总结了纳米农药管理的主要特点及面临的挑战,供相关管理部门和行业参考。

药物纳米混悬液的制备——微型化技术

在介绍纳米混悬液的常规制备方法基础上,着重总结归纳了国内外有关纳米混悬液微型化的制备研究及其理化表征。

天然糖蛋白研究进展

糖蛋白是一种由多肽链与寡糖通过共价键相连而成的一类结合蛋白,具有糖和蛋白质2种特性,并且在自然界中广泛存在。基于天然糖蛋白抗肿瘤、抗氧化、免疫调节等众多生物活性以及来源广泛的特点,天然糖蛋白的开发利用和研究对食品药物研发具有十分重要的意义。该文对糖蛋白生物活性功能以及天然糖蛋白提取、分离纯化技术以及其结构分析表征的方法进行概述,为未来糖蛋白基础研究应用提供参考。

石墨化热处理过程中石墨制品的微观结构分析和理化性能表征

以经混捏+轧片、冷等静压成型以及焙烧等工序处理后的焙烧样品为原料,通过石墨化热处理后,考察焙烧样品经石墨化热处理前后的组织结构和理化性能.试验结果表明,经2 800℃热处理,焙烧样品的结构由杂乱无序的结构转化为有序的三维石墨结构,处理后样品的石墨化度达到62.79%.室温电阻率随石墨化度的增大而下降,随体积密度的增大而下降.同时相比石墨化处理前,抗折强度和抗压强度降低了50%以上.

海洋生物医用材料的临床应用和安全性评价

目的:对海洋生物医用材料在医疗领域的应用情况和海洋生物材料来源医疗器械的安全性评价趋势进行分析,为推进该材料的临床转化提供参考。方法:归纳海洋生物医用材料的分类和应用,介绍该材料的安全性评价的程序要点,探讨其安全性评价中面临的挑战。结果与结论:常用的海洋生物医用材料主要为多糖和蛋白质,在创伤修复和组织工程领域应用广泛。海洋生物医用材料具有生物活性和良好的生物相容性,对此类材料的安全性评价应根据材料特性和预期用途,科学制定评价程序和选择检验方法。

盐酸川芎嗪脂质体的制备及其理化性质的表征

目的制备盐酸川芎嗪脂质体,并考察其包封率、载药量、粒径、电位、体外释放性等理化性质。方法用主动载药法制备盐酸川芎嗪脂质体,用透析法测定包封率和载药量,用激光粒度及Zeta电位分析仪测粒径和电位,用透析释放试验考察脂质体的体外释放性。结果盐酸川芎嗪脂质体的平均包封率最高可达81.2%,平均载药量为4.05%,平均粒径为173.4 nm,Zeta电位为11.5 mV。结论制备的盐酸川芎嗪脂质体的包封率高且粒径均一,电位稳定,体外释放完全。

MoS2/BiVO4复合催化剂的制备及其光催化还原性能研究

采用水热法合成了MoS2/Bi VO4复合催化剂,利用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见漫反射(UV-VIS DRS)、氮气吸附脱附(BET)、荧光光谱(PL)等表征手段对复合物的物理化学性质进行了分析。以含K2Cr2O7溶液和多种有机染料溶液为模拟工业废水,考察了催化剂在光照下吸附还原Cr(Ⅵ)以及吸附降解有机染料的性能,并探究了模拟工业废水条件对MoS2/Bi VO4催化性能的影响,结果表明5%-MoS2/BiVO4复合催化剂具有最优的还原和降解性能,50 mg催化剂在黑暗处理30 min并光照120 min后,对Cr(Ⅵ)的吸附还原率可达到95%,对结晶紫(CV)和亚甲基蓝(MB)吸附降解率分别达到83%和95%。

蛇纹石微纳米粉体热活化改性评价

本文研究对象为叶蛇纹石微纳米粉体,从以下几个方面开展:(1)表征方面,明确了叶蛇纹石的晶体结构。(2)在热活化改性方面,依照做出的差热—热重曲线,确定设计850℃改性温度实验(3)利用X射线粉晶衍射仪探究其相变产物。(4)在摩擦性能测试实验方面,对样品进行了摩擦性能评价。实验所得出其850℃发生相变使其减摩性能降低的结论,对工业生产生活方面起到一定的理论支持指导。

甲砜霉素纳米粒的研制及表征

采用乳化溶剂挥发法制备一种可以有效降低粒径、提高药物水溶性的甲砜霉素纳米粒。以甲砜霉素纳米粒混悬液粒径大小为主要考察指标,利用单因素试验优化处方及工艺,并对纳米粒进行理化表征。结果显示,最佳制备条件为:油相与水相的体积比为1∶5,聚乙烯吡咯烷酮K30的浓度为1‰,在6000 r/min转速下匀浆5 min,在700 bar均质压力下循环7次,甘露醇为冻干保护剂。在最佳条件下制得的甲砜霉素纳米粒的平均粒径为225.5±30.5 nm,PDI平均值为0.260±0.02,载药量为(75.52±2.87)%,溶解度为9.69±0.78 mg/m L。表征结果显示,甲砜霉素纳米粒呈长棒状,粒径分布均一,化学结构没有变化,晶型结构发生了改变,可能以无定型状态存在。本研究为甲砜霉素的增溶方法供了一种新思路。

纳米生物材料标准化检测和评价的现状与展望

近年来,纳米生物材料被广泛应用于药物靶向递送、医学成像、组织工程、生物传感、化妆品等生物医学领域.纳米材料的特殊性质使其在提高材料性能的同时也带来潜在的生物安全性风险.目前,我国的纳米科技水平已处于世界前沿,然而纳米技术的转化仍旧是短板.纳米生物材料要实现生物医药产品的转化应用,围绕“质量控制”和“安全性评估”两个主要方面,尚有很多关键问题急需解决.本文将综述纳米生物材料及其产品的理化性质表征和生物安全性评价的标准化现状、存在的问题及发展趋势等,为纳米生物材料的转化应用提供参考.

碳酸司维拉姆仿制药药学研发探讨

目的探讨碳酸司维拉姆原料药和片剂仿制药药学研发中的关注点。方法结合FDA个药指南、相关文献和审评经验,对碳酸司维拉姆原料药的合成路线、理化性质表征、质量研究,以及碳酸司维拉姆片剂处方工艺研究、质量研究、体外研究等方面提出一般考虑,为国内碳酸司维拉姆仿制药的研发提供参考。结果与结论碳酸司维拉姆研究思路不同于普通小分子化合物,应基于其大分子聚合物的特性进行生产工艺研发,并采用多种手段充分证明仿制原料药与参比原料药等同的基础上,进一步进行片剂的处方工艺开发,以确保参比制剂与仿制制剂质量和疗效的一致性。