替硝唑在水溶液中溶解度的实验测定及关联

通过自制的固-液平衡装置，采用高效液相色谱法分别测定了温度在278．15～318．15K时替硝唑在纯水、5％葡萄糖溶液和0．9％氯化钠溶液中的溶解度，并对实验数据分别采用理想溶液模型和经验方程进行了关联．对于纯水体系和0．9％氯化钠溶液体系，实验数据用理想溶液模型关联能较满意地表征实验结果．两种关联方法中，经验方程能较好地关联所测得的溶解度数据，误差较小．

四元轻稀土硝酸盐水溶液体系{H_2O+La(NO_3)_3+Pr(NO_3)_3+Nd(NO_3)_3}的热力学研究

在 2 98 .15K条件下 ,利用等压法研究了四元轻稀土硝酸盐水溶液 {H2 O +La(NO3) 3+Pr(NO3) 3+Nd(NO3) 3}及其 3个二元亚系 {H2 O +La(NO3) 3},{H2 O +Pr(NO3) 3}和 {H2 O +Nd(NO3) 3}的热力学性质。以NaCl或CaCl2 水溶液为参考溶液 ,测定了不同水活度条件下该四元溶液的渗透系数及各溶质组元的活度系数。实验结果表明 ,上述四元系与其 3个二元亚系之间存在简单共性 ,在实验误差允许范围之内 ( |Δ|≤0 0 0 10 ) ,该四元系符合偏理想溶液模型。

与含镉固相配合物平衡的五元水溶液体系的热力学

298 15K条件下采用等压实验方法对与含氯化镉及氯化钾固态配合物平衡的五元水溶液体系(水+氯化钾+氯化镉+甘露醇+山梨醇)及其2个四元亚系(水+氯化钾+氯化镉+甘露醇)和(水+氯化钾+氯化镉+山梨醇)进行了热力学研究·以氯化钠水溶液为参考溶液,测定了不同水活度条件下该五元水溶液的渗透系数·实验结果表明,在误差允许范围内,上述五元系相对于其四元亚系的等压行为符合类理想溶液模型·

三元轻稀土硝酸盐水溶液的等压研究

以NaCl和CaCl2水溶液为参考溶液,在298 15K条件下,利用等压法研究了三元轻稀土硝酸盐水溶液{H2O+La(NO3)3+Pr(NO3)3},{H2O+La(NO3)3+Nd(NO3)3}和{H2O+Pr(NO3)3+Nd(NO3)3}及其二元亚系La(NO3)3(aq),Pr(NO3)3(aq)和Nd(NO3)3(aq)溶液的热力学性质·结果表明,在实验误差范围内(≤0 0010),它们的热力学行为符合偏理想溶液模型及Zdanovskii规则·

钯氢化物同位素分离因子的理论计算与实验测定

根据理想溶液模型计算了PdHxDy 的解吸等温线和氕氘分离因子 (α) ,实验研究了α与氢钯比 (r)、温度 (T)和固相氕 (H)的原子摩尔分数 (xH)的关系 ,并将理论计算与实验结果及文献数据进行了比较分析。结果表明 ,Pd (H +D)体系的离解压随xH 增加呈现出类似双曲线的单调非线性减小 ;在坪台区时 ,离解压与总的氢钯比 (r)无关 ;当r≥ 0 .6时 ,离解压随xH 增加而减小的趋势更为明显。PdHxDy 的分离因子的计算值随xH 增加而减小的趋势不及实验结果明显 ,当xH 越大 ,α减小越明显 ;xH 相同时 ,坪台区的α与r无关 ,但 β相 (r≥ 0 .6)的α随r的增加而增加。分离因子随着温度升高以指数函数下降。当xH→ 0和xH→ 1时 ,α的计算值分别为 2 .6和 2 .1。

β-蒿甲醚在五种有机溶剂中溶解度的测定与关联

采用重量法测量了288.35～322.75K温度范围内β-蒿甲醚在正丙醇、异丙醇、丙酮、乙酸乙酯及N,N-二甲基甲酰胺中的溶解度。结果表明β-蒿甲醚在五种有机溶剂中的溶解度均随温度的升高而增大,但在不同的溶剂中溶解度及其温度敏感性存在一定差异,在N,N-二甲基甲酰胺、乙酸乙酯和丙酮中的溶解度相对较大,而在正丙醇和异丙醇中的溶解度相对较小但对温度比较敏感。采用经验方程和理想溶液模型对实验数据进行了关联,计算值与实验值吻合良好。上述结果可为蒿甲醚结晶过程溶剂选择提供基础数据。

H_2O+KCl(饱和)+NaCl+NH_4Cl的等压研究

在298.15K条件下采用等压实验方法对KCl饱和的四元水溶液体系H2O+KCl(饱和)+NaCl+NH4Cl及其两个三元亚系H2O+KCl(饱和)+NaCl和H2O+KCl(饱和)+NH4Cl进行了研究.以NaCl或CaCl2水溶液为参考溶液,测定了不同水活度条件下该四元水溶液的渗透系数及水活度.实验结果表明,该四元系与其两个三元亚系之间存在着简单的共性,在实验误差允许范围之内,该四元系的等压行为符合类理想溶液模型.

头孢克肟在纯水和人工肠液中溶解度关联

研究了采用平衡法测定温度在298.15～333.15 K时头孢克肟在纯水和人工肠液中的溶解度.结果表明:头孢克肟在这两种溶剂中的溶解度均随温度升高而增大.对实验数据分别采用理想溶液模型和经验方程进行了关联,关联效果较为满意.实验得到的溶解度数据和关联结果对头孢克肟新剂型、新制剂的研究具有指导意义.

基于沸石ZSM-5的CH_4/N_2/CO_2二元体系吸附平衡

采用Rubotherm磁悬浮天平测量cn4、N2和C02在沸石ZSM-5上的单组分吸附平衡等温线，温度273～353K，压力0~500kPa。采用Sips模型、Toth模型和MSL模型对单组分吸附平衡实验数据进行拟合，拟合结果良好，非线性回归得到相应的模型参数。测量双组分C02/N2、C02／CH4和OH4N2在沸石ZSM-5上的竞争吸附平衡等温线，实验温度为293K，实验压力为0~500kPa。采用基于Sips模型的理想吸附溶液理论和双组分MSL模型预测双组分气体在沸石ZSM．5上的竞争吸附平衡等温线，并与实验结果进行比较，预测结果良好。比较CO2／N2 C02／CH4以及CH4／N2体系在沸石ZSM．5上的竞争吸附选择性系数，探究沸石ZSM-5吸附分离烟道气（CO2／N2体系）、垃圾填埋气（C02／CH4体系）或煤层气（CH4／N2体系）的可行性，为将来进行工艺设计提供基础数据。

电力作业服装用的相变材料制备及性能研究

制备一种基于复合PCM的相变电力服装材料。在制备材料的过程中,首先通过试验确定了相变材料的最佳温度范围,即保持在15~32℃范围内;然后根据相变材料的特征,选择了合适的原材料,在此基础上分析了PCM的最优配合比。最后基于DSC曲线分析了各种复合材料的相变特征,并对最佳的PCM配比进行确定,以此保证了相变电力服装材料的性能。

LPE Ga_(1-x)Al_xAs中Al组分分布

用理想溶液模型简化计算了GaAlAs三元系在富Ga角的相图,用作图法确定降温过程中液相组分变化的沉积路程(简称DP线),分析了母液配方,外延温区和生长速率对外延层中分布的影响。

多元轻稀土硝酸盐水溶液的等压实验研究

采用改进的等压法研究了影响多元轻稀土硝酸盐水溶液体系等压平衡的因素,确定了在低水活度区以氯化钙水溶液、高水活度以氯化钠水溶液为等压平衡参考物;等压平衡实验时间按水溶液浓度由高到低的顺序依次从4d到7d不等;确定了硝酸镧、硝酸镨及硝酸钕水溶液的等当点。结果表明,在实验误差允许范围内,所考察的系统符合偏理想溶液模型。