高效液相色谱法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量

目的:建立测定理气护胃口服液中橙皮甙含量的方法。方法:Sym metry C8 柱(3 .9m m ×150m m ,5μm) ,柱温35 ℃;甲醇8 % 醋酸溶液(30∶70) 为流动相,流速0 .8ml·min - 1 ;检测波长285nm ,内标法定量。结果:橙皮甙、内标与其他组分的色谱峰达到基线分离,橙皮甙的进样量在0 .005 ～0 .080μg时,与橙皮甙和内标的峰面积之比呈良好的线性关系( r = 0 .9999) ,加样回收率99 .3 % ( n = 6) ,RSD0 .83 % 。结论:方法简便,准确可靠。

反相高效液相色谱法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量

采用ＲＰＨＰＬＣ法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量。色谱柱为ＳｙｍｍｅｔｒｙＣ８柱（３．９×１５０ｍｍ，５μｍ），流动相为乙腈８％醋酸水溶液（１７∶８３），流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ，柱温３５°Ｃ，检测波长２８５ｎｍ，外标峰面积法定量。橙皮甙的进样量在０．００５～０．０８０μｇ范围内，与峰面积有良好的线性关系（ｒ＝０．９９９９）；精密度ＲＳＤ为０．６５％；平均加样回收率为９９．１％，ＲＳＤ为０．６２％。

高效液相色谱法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量

目的:为了有效地控制该制剂的质量。方法:,建立HPLC法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量。Symmetry C_8柱(3.9×150mm,5μm),甲醇:8％醋酸水溶液(30∶70)为流动相,流速0.8ml/min,柱温35℃,检测波长285nm,内标法定量。结果:橙皮甙的进样量在0.005～0.080μg时,与橙皮甙和内标的峰面积之比呈良好的线性关系(r=0.9999),精密度RSD为0.61％,平均加样回收率为99.3％,RSD为0.83％。结论:采用此法,可避免进样误差等对含量测定的影响,使方法更准确可靠。