三味理肝丸药效作用的实验研究

三味理肝丸对四氯化碳、半乳糖所致急性肝损伤模型及脂多糖和卡介苗所致免疫性肝损伤模型,均有显著改善肝脏功能作用;对四氯化碳所致慢性肝损伤大鼠模型,三味理肝丸可显著降低血清LDH水平,降低动物死亡率,提高血清A/G比值,有效保护肝细胞膜,抑制肝脏纤维化;三味理肝丸可显著增强T和B淋巴细胞功能。

理肝丸配合足三里艾灸治疗酒精性肝硬化的临床研究

目的观察理肝丸配合足三里艾灸治疗酒精性肝硬化腹水的有效性和安全性。方法将80例酒精性肝硬化腹水患者随机分为对照组和治疗组各40例。对照组给予水飞蓟宾胶囊口服,治疗组给予理肝丸口服并配合艾灸双侧足三里,2组均2周为1个疗程,共观察4个疗程。观察2组患者治疗前后症状、肝功能变化情况。结果 2组治疗后谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血清白蛋白(ALB)、总胆红素(TBil)、胆碱酯酶(CHE)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶原活动度(PTA)、Child-Pugh评分均明显改善(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05);治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组均未发生严重的药物不良反应。结论理肝丸配合足三里艾灸治疗酒精性肝硬化疗效显著,具有临床实用价值。

理气护肝丸联合双环醇片治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察理气护肝丸联合双环醇片用于慢性乙型肝炎的疗效及安全性。方法:选择112例符合慢性乙型肝炎轻度、中度、重度诊断标准的患者,随即分为理气护肝丸联合双环醇组(联合组)42例、理气护肝丸组35例、双环醇组35例,理气护肝丸组每日口服理气护肝丸水蜜丸15 g分3次口服,双环醇组每日给予双环醇片75 mg,分3次服用;联合组同时服用理气护肝丸及双环醇片,疗程均为24周,停药观察12周,比较各组血清ALT、AST和GGT的变化。结果:治疗第24周末,ALT的复常率联合组88.1%为最高,显著高于理气护肝丸组(57.1%),P(0.05;与双环醇组(74.3%)相比,差异无统计学意义。AST和GGT复常率:联合组(71.4%和73.8%)显著高于理气护肝丸组(31.4%,34.3%)和双环醇组(42.3%、34.3%),P(0.05,停药后第12周,ALT、AST和GGT持续复常率:联合组(70.3%、53.3%、54.1%、),显著高于理气护肝丸组(35.0%、27.3%、25.0%)和双环醇组(53.8%、26.7%、33.3%),P(0.05。3组均未发生与研究药物相关的不良反应。结论:理气护肝丸联合双环醇片治疗慢性乙型肝炎,较单独使用理气护肝丸或双环醇片具有更好的保肝、降酶作用,且用药安全。

理脾护肝调脂丸对高脂血症性脂肪肝大鼠肝功能、肝脏脂质和肝脏炎症影响的实验研究

目的:探讨理脾护肝调脂丸对高脂血症性脂肪肝大鼠的肝功能、肝脏脂质和肝脏炎症的影响。方法:将SD大鼠60只,按体质量分层随机分为6组,饲喂高脂饲料造模,8w末采血查肝功能,作肝脏病理切片观察肝细胞脂肪变程度和肝脏炎症活动度。结果:理脾护肝调脂丸低、中、高剂量组和东宝甘泰阳性药对照组大鼠的肝功能较模型对照组好转,肝细胞脂肪变均有不同程度的改善趋势,炎细胞浸润减少。结论:理脾护肝调脂丸可保持高脂血症性脂肪肝大鼠的肝功能,降低肝脏脂质含量,减轻肝脏炎症活动度,具有良好的疗效。

理脾护肝调脂丸对小鼠胃肠运动影响的研究

目的:观察理脾护肝调脂丸对小鼠胃肠运动的影响,旨在探讨该方防治脂肪肝的作用机制。方法:SPF级ICR健康小白鼠40只,按体重分层随机分为4组,即空白灌胃组、高脂灌胃组、中药灌胃组、高脂+中药灌胃组,各组10只。观察理脾护肝调脂丸对小鼠胃肠运动的影响,计算小肠推进率P。结果:中药灌胃组、高脂加中药灌胃组的胃肠推进率均高于高脂灌胃组(P(0.01)。结论:理脾护肝调脂丸治疗脂肪肝,疗效显著,可能跟理脾护肝调脂丸能加快对外源性脂肪排泄,减少外源性脂肪在小肠中的吸收有关。

理脾护肝调脂丸对高脂血症性脂肪肝大鼠肝脏SOD含量影响的研究

目的:探讨理脾护肝调脂丸防治脂肪肝的作用机制。方法:采用高脂饲料造模法建立脂肪肝模型。将60只雄性SD大鼠按体质量随机分为正常对照组、模型对照组、东宝肝泰组和理脾护肝调脂丸低、中、高剂量组6组,每组10只。喂养8周后处死大鼠,取肝组织,观察肝组织病理变化,检测肝组织SOD的含量。结果:与模型对照组对比,理脾护肝调脂丸各组大鼠肝脏脂变程度明显减轻,肝组织SOD含量增高,差别有统计学意义(P<0.01);高剂量组效果优于东宝肝泰组,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:理脾护肝调脂丸对于高脂血症性脂肪肝大鼠有明显的治疗作用,且高剂量组效果优于东宝肝泰组。推测其机制与提高机体抗氧化能力、减轻脂质过氧化反应对肝脏的损伤、保护肝细胞有关。

理气护肝丸处方优化及临床评价

目的探讨分析理气护肝丸进行处方优化后对湿热型非酒精性脂肪肝的降脂保肝疗效,并考察其安全性。方法选取2015年6月—2016年6月我院收治的湿热型非酒精性脂肪肝患者作为研究对象,共142例,并根据随机数字表法分成治疗组和对照组,每组71例。给予对照组患者口服理气护肝水蜜丸,5 g/次,3次/d;给予治疗组口服处方优化后的理气护肝浓缩丸,3g/次,3次/d,均连续治疗12周后,停药观察2周。观察并比较两组患者治疗前后临床症状体征、肝脏彩色B超评分,并检测血清ALT、AST和SOD水平变化情况。结果对照组患者的总有效率为87.32%,治疗组的总有效率为84.51%;与治疗前比较,治疗后两组患者的血清ALT、AST均明显降低,血清SOD水平明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,治疗后肝脏彩超显示肝组织学病变程度有一定改善,临床症状积分和肝脏彩超积分评分差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未发生明显不良反应。结论理气护肝丸处方优化后治疗湿热型非酒精性脂肪肝仍具有较好临床疗效,减轻了患者经济负担,且安全性和依从性好。

和肝理脾丸治疗慢性乙型肝炎90例

和肝理脾丸为西安市中医医院肝病专家黄保中主任医师治疗肝病之经验方,1991年由西安市中医医院制剂室制成蜜丸。为了进一步研究其临床疗效,我们于1996年4月～1999年4月对该药进行了临床观察,现总结如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 135例均为我院肝病科1996年4月～1999年4月间收治的慢性乙型肝炎轻、中度患者,诊断标准按1995年北京第5次全国传染病寄生虫病学术会议讨论修订的《病毒性肝炎防治方案》试行标准。其中治疗组90例,男66例,女24例,年龄17～63岁,平均年龄35.9岁,病程0.5～12年,平均4.8年,慢性轻度29例,慢性中度61例,对照组45例。

和肝理脾丸治疗杂病举隅

和肝理脾丸(由赤芍、白芍各15g,冰片3g,肉桂6g,薄荷、连翘各12g,厚朴10g,香附16g等组成)是全国名老中医黄保中主任医师受张锡纯<医学衷中参西录>中"肝脾双理丸"之启发,为治疗肝病而设的基础方,后经本院制剂科研制成丸药.笔者跟师临证,遇疑难杂症,依据辨证用此药治疗疗效显著,获益匪浅,特总结如下.

超微粉碎技术提高和肝理脾丸溶出度的研究

目的以芍药苷为溶出指标,对不同粉碎技术制得的和肝理脾丸进行溶出度测定,探讨超微粉碎工艺对该药的影响。方法利用万能粉碎机、WFJ-60超微粉碎机制得药材细粉再制备水蜜丸,采用转篮法和用HPLC法测定芍药苷的体外溶出情况。结果普通粉碎和超微粉碎技术的制剂间溶出度差异极显著(P<0.01)。结论采用超微粉碎技术可以提高和肝理脾丸的体外溶出度。

超微粉碎技术用于和肝理脾丸制备工艺研究

目的筛选和肝理脾丸的最佳超微粉碎工艺.方法采用正交设计的方法,以微粉收率为评价指标,优选原粉细度、原粉水分、分级轮转速等超微粉碎技术因素.结果和肝理脾丸的最佳超微粉碎工艺为原粉粉碎为初粉,水分保持在5%~8%,分级轮转速保持在800~1200为最佳工艺.结论通过对该工艺进行验证,该工艺稳定可行.

理脾护肝调脂丸对脂肪肝大鼠肝脏MDA,SOD影响的研究

目的:探讨理脾护肝调脂丸防治脂肪肝的作用及其机制。方法:用高脂饲料造模法复制雄性60只SD大鼠脂肪肝模型,按体重随机分为正常组、模型组、东宝肝泰阳性药组、理脾护肝调脂丸低、中、高剂量(1.8,3.6,7.2 g·kg-1)组,每组10只。造模同时开始给药,连续ig 8周后处死大鼠,取肝组织,观察肝组织病理变化,检测肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)的含量。结果:与模型组相比,理脾护肝调脂丸各剂量组能明显降低肝组织MDA含量(P<0.01),东宝组和理脾护肝调脂丸中剂量组、高剂量组大鼠肝组织MDA含量有明显差异(P<0.05);与模型组相比,理脾护肝调脂丸各剂量组能明显提高肝组织SOD活性(P<0.01),且高剂量组效果优于东宝肝泰组(P<0.05)。结论:理脾护肝调脂丸对高脂血症性脂肪肝大鼠模型有明显的治疗作用。提示可能是清除自由基、增强抗氧化能力。