归脾汤联合琥珀酸亚铁片和输血治疗用于重度缺铁性贫血患者的疗效及对血常规指标、铁代谢和免疫功能的影响

目的:探讨归脾汤联合琥珀酸亚铁片和输血治疗用于重度缺铁性贫血患者的疗效及对血常规指标、铁代谢和免疫功能的影响。方法:选取2018年1月至2023年5月于河北北方学院附属第一医院就诊的重度缺铁性贫血患者130例,以信封抽签法随机分为观察组(65例)和对照组(65例)。两组患者均给予输血治疗,对照组患者口服琥珀酸亚铁片,观察组患者口服琥珀酸亚铁片和归脾汤。治疗4周后,对临床疗效进行评价,观察治疗前后两组患者的血常规指标[血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)和平均红细胞体积(MCV)]、铁代谢指标[血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)和可溶性转铁蛋白受体(sTfR)]及免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)和CD8^(+)T淋巴细胞比例)水平,并记录不良反应。结果:与对照组[86.15%(56/65)]比较,观察组患者的总有效率[96.92%(63/65)]更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的Hb、RBC、MCH和MCV水平,SI、SF水平,CD3^(+)、CD4^(+)和CD8^(+)T淋巴细胞比例较治疗前明显升高,sTfR水平较治疗前明显降低;且观察组患者的Hb、RBC、MCH和MCV水平,SI、SF水平,CD3^(+)、CD4^(+)和CD8^(+)T淋巴细胞比例较对照组明显升高,sTfR水平较对照组明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组、观察组患者不良反应发生率比较[3.08%(2/65)vs. 4.62%(3/65)],差异无统计学意义(P>0.05)。结论:归脾汤联合琥珀酸亚铁片和输血治疗用于重度缺铁性贫血患者的疗效较好,可改善血常规指标、铁代谢情况及免疫功能,且安全性好。

生血宝合剂联合琥珀酸亚铁片治疗缺铁性贫血的效果及对COX-1、COX-2表达的影响

目的分析生血宝合剂联合琥珀酸亚铁片治疗缺铁性贫血的效果及对环氧化物酶-1(COX-1)、环氧化物酶-2(COX-2)表达的影响。方法选择2019年4月至2020年11月收治的100例缺铁性贫血患者作为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,各50例。对照组给予琥珀酸亚铁片治疗,观察组在对照组基础上加施生血宝合剂治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗前,两组的血清铁(SI)、转铁蛋白饱和度(TS)、血清铁蛋白(SF)、总铁结合力(TIBC)及可溶性血清转铁蛋白受体(sTfR)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的SI、TS及SF水平高于对照组,TIBC、sTfR水平低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的COX-1、COX-2表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的COX-1、COX-2表达水平高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的血小板计数(BPC)、平均血小板体积(MPV)及血小板分布宽度(PDW)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的BPC、MPV及PDW低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论生血宝合剂联合琥珀酸亚铁片治疗缺铁性贫血可调节COX-1、COX-2表达,改善血小板参数,促进铁代谢恢复,且安全性较高,值得推广。

参芪十一味颗粒联合琥珀酸亚铁片治疗妊娠贫血患者的效果观察

目的探讨参芪十一味颗粒联合琥珀酸亚铁片治疗妊娠贫血患者的效果,为临床治疗提供参考。方法选取2022年6月至2024年6月南方医科大学南方医院白云分院收治的156例妊娠贫血患者为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组,每组78例。对照组患者采用琥珀酸亚铁片治疗,观察组患者在对照组基础上联合参芪十一味颗粒治疗。比较两组患者临床疗效、中医证候积分、血红细胞参数指标[血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞平均体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)]水平、铁代谢指标[铁调素(HEPC)、转铁蛋白饱和度(TS)、转铁蛋白受体(STFR)、总铁结合力(TIBC)]水平、T淋巴细胞亚群[CD4+、CD3+、CD8+T淋巴细胞百分比及CD4+/CD8+比值]水平、不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者瘀血紫癜、心悸气短、面色萎黄、腰膝酸软的中医证候积分均降低,且观察组均低于对照组。两组患者Hb、RBC、MCV、MCH、HEPC、TS水平均升高,且观察组均高于对照组;两组患者STFR、TIBC水平均降低,且观察组均低于对照组。两组患者CD3+、+CD4淋巴细胞百分比及CD4+/CD8+比值均升高,且观察组均高于对照组;两组患者CD8+T淋巴细胞百分比均降低,且观察组低于对照组(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论参芪十一味颗粒联合琥珀酸亚铁片治疗妊娠贫血患者效果较好,可减轻临床症状,改善血红细胞参数,提升铁代谢功能,增强机体免疫功能,且安全性较高,值得临床应用推广。

琥珀酸亚铁片结合硫酸亚铁对IDA患者铁代谢指标的影响

本项研究的目标是深入了解琥珀酸亚铁片与硫酸亚铁结合对缺铁性贫血(IDA)患者的铁代谢指标所产生的效果,期望为临床治疗提供更为高效的策略。方法 将2018年1月-2020年12月间在本院接受IDA治疗的200例患者随机分成观察组与对照组各100例。观察组给予琥珀酸亚铁片联合硫酸亚铁治疗,对照组给予单一硫酸亚铁治疗。观测的关键指标涵盖了血红蛋白(Hb)、红细胞的数量(RBC)、血清中的铁含量(SI)、总铁的结合能力(TIBC)以及铁饱和度(TS)等多个方面。运用SPSS22.0软件包对数据进行分析。结果 经过治疗,观察组在Hb、RBC、SI、TIBC、TS等关键指标上的改进明显超过了对照组(P<0.05),整体的有效率达到了95%,这一数字明显超过了对照组的85%(P<0.05)。两个组别中轻度胃肠道不适的发生率分别是5%和10%,两者之间的差异在统计学上并不显著(P>0.05)。结论 使用琥珀酸亚铁片和硫酸亚铁共同治疗IDA患者,可以明显地优化铁的代谢状况,增强整体的治疗效果,并且这种治疗方法具有良好的耐受性。今后的研究需要进一步增加样本量,增加随访时间才能得出更全面可靠的研究结论。与此同时,我们也在研究其他新型铁剂的使用,以便为IDA的临床治疗提供更广泛的选项。

右旋糖酐铁分散片与琥珀酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血的效果及对患者生化指标的影响

目的探究右旋糖酐铁分散片与琥珀酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的效果及对患者生化指标的影响。方法选取聊城市东昌府区妇幼保健院产科门诊2021年1月—2022年12月收治的300例妊娠期IDA患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组。对照组(n=150)采用右旋糖酐铁分散片治疗,观察组(n=150)采用琥珀酸亚铁片治疗。比较两组患者的血常规指标、铁代谢指标、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗6周后,观察组的红细胞计数、红细胞平均体积、平均血红蛋白量、血细胞比容、血红蛋白水平分别为(4.46±0.63)×10^(12)/L、(91.70±8.16)fl、(31.58±4.63)pg、(36.20±5.20)%、(104.48±8.93)g/L,均高于对照组的(3.28±0.45)×10^(12)/L、(79.63±6.92)fl、(25.94±4.10)pg、(31.78±4.16)%、(98.69±7.87)g/L,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6周后,观察组的血清铁、铁蛋白水平分别为(10.27±1.03)μmol/L、(19.65±3.34)μg/L,均高于对照组的(8.53±0.84)μmol/L、(13.40±2.05)μg/L,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的临床总有效率为96.67%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为8.00%,高于对照组的2.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论右旋糖酐铁分散片、琥珀酸亚铁片均有助于改善妊娠期IDA患者的生化指标,但后者的效果更好,前者的安全性更高,副作用小。

琥珀酸亚铁片联合维生素C治疗妊娠期缺铁性贫血的临床效果

目的探究琥珀酸亚铁片联合维生素C治疗妊娠期缺铁性贫血的临床效果。方法选取82例妊娠期缺铁性贫血患者,根据治疗方法不同分为对照组(口服琥珀酸亚铁片治疗)与研究组(口服琥珀酸亚铁片联合维生素C治疗),每组41例。对比两组治疗效果、铁代谢指标、血生化指标及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为95.12%,高于对照组的75.61%(P<0.05)。治疗后,研究组铁代谢指标、血生化指标均优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论妊娠期缺铁性贫血患者应用琥珀酸亚铁片联合维生素C治疗,可提升临床疗效,显著改善其铁代谢和血生化指标,且不会明显增加患者的不良反应。

琥珀酸亚铁片联合维生素C治疗妊娠期缺铁性贫血的临床效果

在妊娠期缺铁性贫血中应用琥珀酸亚铁片以及维生素C进行联合治疗,并分析该治疗模式获取的临床效果。方法 取70例妊娠期缺铁性贫血患者,所有人员均于2022年5月至2024年5月就诊,通过随机方式完成分组,对照组予以琥珀酸亚铁片,观察组在其基础上增加维生素C,就此分析不同组别患者获取的价值。结果 用药后血常规指标呈现更佳状态的组别为观察组(P<0.05);用药后观察组铁代谢指标水平居于更佳状态(P<0.05);免疫功能用药后呈现更高水平的组别为观察组(P<0.05);两组不良反应发生次数处于同一水平阶段(P>0.05)。结论 对妊娠期缺铁性贫血患者行治疗的过程中,在施予琥珀酸亚铁片的同时可增加维生素C的使用,有利于改善患者的血常规指标,优化铁代谢指标水平,促进其免疫功能的提升,且该方式不会对患者造成额外的负面影响。

孕期贫血患者服用叶酸片与琥珀酸亚铁片对其疗效及相关指标的改善作用

探究孕期贫血患者服用叶酸片与琥珀酸亚铁片对其疗效及相关指标的改善作用;方法 选取本院治疗过的患者为研究范本(具体信息:时间:2023年1月-2023年12月;研究对象:孕期贫血患者;研究案例数:60例;),采用电脑随机数字分配均分为两组(具体信息:对照组:30例采用食疗法;观察组:30例采用叶酸片与琥珀酸亚铁片治疗方案),统计指标进行临床疗效判断比较(具体指标:血清指标、疗效指标);结果 观察组临床疗效优于对照组(P<0.05);结论 应用叶酸片与琥珀酸亚铁片可改善孕期贫血患者的贫血状态,值得推广应用。

琥珀酸亚铁片联合饮食调养治疗缺铁性贫血孕妇的临床效果观察

目的 探究琥珀酸亚铁片联合饮食调养治疗缺铁性贫血孕妇的临床效果。方法 选取80例缺铁性贫血孕妇,根据随机数字表法分为对照组(采用饮食调养)与研究组(采用琥珀酸亚铁片联合饮食调养),每组40例。对比两组孕妇的临床疗效、治疗前后血常规指标及血清铁蛋白(SF)水平。结果 研究组总有效率(95.00%)高于对照组(80.00%)(P<0.05)。治疗前两组红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)、SF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组均较对照组高(P<0.05)。结论 缺铁性贫血孕妇采用琥珀酸亚铁片联合饮食调养治疗效果比较理想,应用价值较高。

手术联合归脾汤加减及琥珀酸亚铁片口服治疗混合痔伴贫血的临床效果

目的:评价外剥内扎术联合归脾汤加减及琥珀酸亚铁片口服治疗混合痔伴贫血的效果及安全性。方法:本项目选取2014年2月-2015年12月在笔者所在医院接受治疗的92例混合痔伴贫血患者作为研究对象,计算机随机数字表法将研究对象分为对照组(46例)和观察组(46例)。对照组予手术联合琥珀酸亚铁片治疗,观察组予手术联合归脾汤加减及琥珀酸亚铁片治疗;两组均以2个月为一疗程。比较治疗前后两组患者RBC、Hb、MCV、MCHC水平变化及药物不良反应。结果:经过2个月治疗,两者患者红细胞相关指标均较治疗前改善,但观察组指标上升更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组4例出现上腹部不适,2例出现恶心、呕吐,2例出现便秘等消化道反应,给予对症治疗后症状均缓解,无严重不良反应而中断治疗者。观察组未出现不良反应。结论:外剥内扎术后,相比于单一服用琥珀酸亚铁片,归脾汤加减及琥珀酸亚铁片联合治疗改善贫血症状更有优势,安全性好。

琥珀酸亚铁片治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效和安全性分析

目的分析琥珀酸亚铁片治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效和安全性。方法选择本院2010年2月～2013年1月收治的106例妊娠合并缺铁性贫血患者,将采用琥珀酸亚铁片治疗的55例作为观察组,采用硫酸亚铁片治疗的51例作为对照组,观察两组患者的疗效和安全性。结果治疗后,观察组的红细胞计数(RBC)为(3.96±0.66)×1012/L,血红蛋白浓度(Hb)为(122.22±14.31)g/L,治疗总有效率为89.09%;对照组的RBC为(3.54±1.75)×1012/L,Hb为(110.24±13.34)g/L,治疗总有效率为74.51%;观察组的RBC、Hb和疗效均显著优于对照组患者,且观察组无明显并发症发生。结论琥珀酸亚铁片治疗妊娠合并缺铁性贫血疗效确切,安全,值得临床推广应用。

益气维血胶囊联合琥珀酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床效果

目的观察益气维血胶囊联合西药补铁剂琥珀酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床效果。方法选取2019年1月-2020年3月北京中医药大学东方医院、北京中医药大学东直门医院收治的缺铁性贫血患者80例为研究对象,以"随机数字表法"分组原则为主,将其分为试验组(40例)和对照组(40例)。对照组单用琥珀酸亚铁片治疗,试验组给予益气维血胶囊联合琥珀酸亚铁片治疗。比较2组临床疗效,治疗前后红细胞数量(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)、血清总铁结合力(TIBC)等血液检测指标水平变化,治疗后中医证候总治愈率及治疗期间不良反应(呕吐、腹泻、食欲不振等)发生情况。结果治疗8周,2组均有较好的治疗效果,试验组总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=4.114,P=0.043);治疗8周后,2组RBC、Hb、SF、TIBC水平较治疗前均有明显改善(P<0.01),且试验组治疗后RBC、Hb、SF、TIBC水平均恢复到正常水平,恢复幅度较对照组更明显(P<0.01);治疗8周,试验组中医证候总有效率为82.50%,高于对照组的52.50%(χ^(2)=8.205,P=0.004);2组不良反应发生率经统计学计算,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论益气维血胶囊联合西药补铁剂琥珀酸亚铁片治疗缺铁性贫血临床疗效确切显著,患者的临床症状可快速恢复,不良反应较少,临床应用安全有效,具有较高的临床价值。

分光光度法测定琥珀酸亚铁片中铁的含量

目的建立分光光度法测定琥珀酸亚铁片中铁的含量的方法。方法在酸性条件下，Fe^2＋与邻二氮菲生成有色配合物，该配合物在510nm处有最大吸收，利用分光光度法测定铁的含量。结果Fe^2＋的线性范围为0．04244—2．5464mg·L^-1，方法平均回收率为99．5％，日内及日间精密度相对标准偏差（RSD）小于1．9％。结论用分光光度法测定琥珀酸亚铁片含量简便、快速、准确，并可同时测定琥珀酸亚铁片中Fe^2＋和Fe^3＋的含量，可用于该制剂的质量控制。

生血宁片联合琥珀酸亚铁片对妊娠期缺铁性贫血患者铁代谢、免疫功能的影响

目的探讨生血宁片联合琥珀酸亚铁片对妊娠期缺铁性贫血患者铁代谢、免疫功能的影响。方法采用数字随机表法将2018年5月至2019年6月收治的88例妊娠期缺铁性贫血患者分为对照组(n=44)及观察组(n=44)。对照组给予琥珀酸亚铁片治疗,观察组在对照组基础上给予生血宁片治疗。比较两组患者治疗前、后的铁代谢指标、免疫功能指标、血液学指标。结果治疗后,两组患者的SI水平、TSAT均较治疗前升高,TRF水平较治疗前降低,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)明显升高,CD8^(+)明显降低,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的Hb水平、RBC、MCV均明显升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论生血宁片联合琥珀酸亚铁片在妊娠期缺铁性贫血患者中的应用价值较高,可改善患者的铁代谢水平、免疫功能及贫血相关血液学指标。

琥珀酸亚铁对妊娠缺铁性贫血的疗效观察

目的观察琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效。方法将106例缺铁性贫血患者分为治疗组和对照组,治疗组给予饮食指导和口服琥珀酸亚铁片相结合的方法,对照组不给予药物,给予饮食指导,4周后复测血常规,铁蛋白,观察不良反应。结果治疗组与对照组经治疗后血红蛋白及铁蛋白均有升高,治疗组升高血红蛋白及铁蛋白效果优于对照组。治疗组无明显胃肠道等不良反应。结论琥珀酸亚铁片是治疗妊娠期缺铁性贫血的理想药物。

维生素E、琥珀酸亚铁片、维生素C联合治疗月经稀少型月经不调的疗效观察

目的 分析维生素E、琥珀酸亚铁片、维生素C联合治疗月经稀少型月经不调的疗效。方法 选择2014年4月~2015年4月我院收治的月经稀少型月经不调患者70例作为研究对象,根据不同治疗方案分为对照组30例和研究组40例。对照组行常规治疗,研究组在其基础上行维生素E、琥珀酸亚铁片、维生素C联合治疗,并比较两组患者疗效及月经复潮时间。结果 研究组总有效率为97.5%,显著高于对照组的56.67%;研究组月经复潮时间显著短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 维生素E、琥珀酸亚铁片、维生素C联合治疗月经稀少型月经不调的疗效显著,值得临床推广与应用。

生血宁联合琥珀酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血的效果

目的:探究生血宁联合琥珀酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的效果。方法:选取新乡市中心医院2014年6月至2017年6月收治的80例妊娠期IDA孕妇为研究对象,随机数字表法分为观察组与对照组,各40例。对照组孕妇仅给予琥珀酸亚铁片治疗,观察组孕妇则在其基础上服用生血宁片进行治疗。比较治疗前及治疗1个月后血常规指标[血红蛋白(Hb)、红细胞平均体积(MCV)、红细胞分布宽度(RDW)]变化,分析治疗1个月内两组孕妇药物不良反应发生情况差异。结果:治疗1个月后,两组孕妇Hb、MCV水平均较治疗前有显著提升,且观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);两组孕妇RDW水平均较治疗前有显著下降,且观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗1个月内,观察组孕妇药物不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:生血宁联合琥珀酸亚铁片治疗妊娠期IDA效果较为理想,对疾病预后转归有利。

生血宁片和琥珀酸亚铁片治疗妊娠合并贫血患者的疗效观察

目的探讨对妊娠合并贫血患者使用琥珀酸亚铁片和生血宁片治疗的临床效果。方法对在周口市中心医院进行产检的妊娠期女性展开研究,选取2016年2月-2019年3月间124例合并贫血症状的孕妇为研究样本,按照孕妇的就诊的先后顺序对124例患者进行编号,其中编号在1~62号的孕妇纳入对照组,予以生血宁片治疗;编号在63~124号的孕妇纳入观察组予以琥珀酸亚铁片治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗前对照组和观察组血清铁蛋白(SF)、总铁结合率(TIBC)、血红蛋白(Hb)和红细胞计数(RBC)水平之间无显著差异(P>0.05);治疗后,两组上述四项指标较本组治疗前均有明显的改善,组内对比差异显著(P<0.05);并且观察组治疗后的SF、Hb、RBC的水平明显高于对照组治疗后的水平,而TIBC的水平明显低于对照组,组间对比差异显著(P<0.05);对照组治疗的有效率为91.94%,观察组治疗的有效率为95.16%,两者之间未见明显区别(P>0.05);对照组不良反应总发生率为3.23%明显低于观察组的总发生率14.52%,两组之间对比差异显著(P<0.05)。结论在对妊娠合并贫血孕妇的治疗过程中,琥珀酸亚铁片和生血宁片均各有其治疗的优势和不足,临床实践的过程中需综合考虑孕妇的情况,取长补短,选择合适的治疗方案,在加快补铁速度的同时,减少不良反应的发生,保障孕妇治疗的安全性。

气血生口服液联合琥珀酸亚铁片治疗缺铁性贫血疗效观察

目的:观察气血生口服液联合琥珀酸亚铁片治疗缺铁性贫血(IDA)的疗效。方法:选取IDA患者50例,随机分为两组各25例。对照组给予琥珀酸亚铁片治疗,治疗组给予气血生口服液联合琥珀酸亚铁片治疗,12周后比较两组红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)水平变化情况及不良反应发生率。结果:治疗组总有效率为92.0%,对照组总有效率为76.0%,两组比较,有显著性差异(P﹤0.05);治疗前两组RBC、Hb、SF水平比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);治疗后两组均较前改善,治疗组各指标优于对照组(P﹤0.05);不良反应发生率治疗组显著低于对照组(P﹤0.05)。结论:气血生口服液联合琥珀酸亚铁片治疗IDA疗效可靠,有效率高,不良反应少。

健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁片治疗儿童缺铁性贫血的临床观察

目的:探究健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁片治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法:选取100例缺铁性贫血患儿,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用琥珀酸亚铁片治疗,观察组在对照组治疗基础上联合健脾生血颗粒治疗。比较两组患儿的临床疗效、不良反应发生情况,以及治疗前后智力发育水平、血清学指标[血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)水平及红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)]。结果:观察组总有效率为86.00%(43/50),高于对照组的66.00%(33/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿智力发育指数(MDI)评分,以及Hb、SF水平及MCV、MCH均高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.00%(3/50),低于对照组的8.00%(4/50),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁片治疗儿童缺铁性贫血的疗效较佳,可有效改善患儿的临床症状。