健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的效果及对铁代谢指标的影响

目的分析健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的效果及对铁代谢指标的影响。方法选择2021年3月至2022年3月收治的100例妊娠期缺铁性贫血孕产妇作为研究对象,以随机法将其分为常规组和观察组,各50例。常规组给予琥珀酸亚铁治疗,观察组给予健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TS)、转铁蛋白(TRF)、铁调素(HEPC)水平显著高于常规组,总铁结合力(TIBC)水平显著低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的血红蛋白(HGB)、红细胞计数(RBC)、平均红细胞体积(MCV)、平均血红蛋白浓度(MCHC)水平高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的不良妊娠结局总发生率显著低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血孕产妇可取得理想疗效。

生血宝结合琥珀酸亚铁对缺铁性贫血女性血象指标、铁代谢指标水平的影响

目的:探讨生血宝结合琥珀酸亚铁在缺铁性贫血(IDA)女性中的疗效。方法:选择2022年7月—2023年6月在我院就诊的78例IDA女性患者,按随机数字表法分为两组。对照组(39例)予以琥珀酸亚铁缓释片进行治疗,观察组(39例)在对照组基础上联合生血宝进行治疗,两组均持续治疗4周。对比两组血象指标、铁代谢指标水平、临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组治疗后血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、平均血红蛋白浓度(MCHC)及红细胞平均体积(MCV)水平均高于对照组,P<0.05;观察组治疗后血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TAST)及血清铁(SI)水平均高于对照组,转铁蛋白受体(STFR)水平低于对照组,P<0.05;两组临床总有效率相近,P>0.05;观察组不良反应发生率(5.13%)低于对照组(20.51%),P<0.05。结论:生血宝结合琥珀酸硫酸亚铁在IDA女性中具有较好的应用效果,可有效改善其血象指标与铁代谢指标水平,且具有较好的应用安全性。

罗沙司他结合琥珀酸亚铁在血液透析并肾性贫血患者中的疗效及对其SF水平的改善

目的:探讨罗沙司他联合琥珀酸亚铁应用于血液透析并肾性贫血患者中的疗效及对其血清铁蛋白(SF)水平的影响。方法:选取2020年7月~2022年7月兴化市人民医院腹透门诊的98例血液透析(包括血液透析及腹膜透析)合并肾性贫血的慢性肾脏病患者按随机数字表分为观察组和对照组各49例,给予对照组患者重组人促红素+琥珀酸亚铁治疗,给予观察组患者罗沙司他+琥珀酸亚铁治疗,分析患者贫血指标、SF及C反应蛋白(CRP)等指标变化情况,观察和比较临床有效率、不良反应发生率等。结果:治疗后,观察组患者红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)及血细胞比容(Hct)水平均较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组SF及CRP评分均较对照组更优,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗有效率(95.91%)高于对照组(81.63%),不良反应总发生率(4.08%)低于对照组(20.40%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:血液透析并肾性贫血患者临床治疗中选用罗沙司他+琥珀酸亚铁联合治疗方案可明显提高患者贫血与铁代谢等的改善效果,并能有效缓解其炎性因子水平,提升治疗安全性,获得更理想的治疗有效性。

琥珀酸亚铁联合叶酸治疗因月经量过多导致育龄期女性单纯性缺铁性贫血的临床疗效观察

目的 观察琥珀酸亚铁联合叶酸治疗因月经量过多导致育龄期女性单纯性缺铁性贫血的临床疗效。方法 83例因月经量过多导致单纯性缺铁性贫血的育龄期女性,采用随机数字表法将其分为对照组(41例)和观察组(42例)。对照组患者采用琥珀酸亚铁联合维生素C治疗,观察组患者采用琥珀酸亚铁联合叶酸治疗。对比两组患者治疗前后的血红蛋白、血清铁蛋白水平及治疗后的临床疗效、不良反应发生情况。结果 治疗前,两组患者的血红蛋白、血清铁蛋白水平相差甚微,不存在统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的血红蛋白(126.71±7.69)g/L、血清铁蛋白(39.48±4.39)μg/L高于对照组的(112.36±7.58)g/L、(32.58±4.81)μg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率97.62%高于对照组的80.49%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率19.05%比对照组的39.02%低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 对月经量过多导致单纯性缺铁性贫血的育龄期女性采用琥珀酸亚铁联合叶酸较联合维生素C治疗效果显著,可以明显提高其血红蛋白与血清铁蛋白水平,有效改善贫血症状,且不良反应发生率低,值得推广。

罗沙司他、rhEPO分别联合琥珀酸亚铁治疗MHD肾性贫血的临床效果

目的观察罗沙司他、重组人红细胞生成素(rhEPO)分别联合琥珀酸亚铁治疗维持性血液透析(MHD)肾性贫血的临床效果。方法回顾性分析2021年1月~2023年5月我院收治的MHD肾性贫血患者88例。根据不同的治疗方法将患者分为罗沙司他组(46例)是接受罗沙司他联合琥珀酸亚铁治疗,rhEPO组(42例)是接受rhEPO联合琥珀酸亚铁治疗,治疗周期均为12周。观察两组治疗效果;治疗前后两组患者的贫血相关指标[血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)];肾功能指标[胱抑素C(CysC)、β2微球蛋白(β2-MG)];记录两组不良反应(呕吐、头痛、血压升高、高血钾症)发生情况。结果治疗后,罗沙司他组治疗有效率高于rhEPO组(P<0.05);罗沙司他组RBC、Hb、SF、TSAT水平均高于rhEPO组(P<0.05);罗沙司他组CysC、β2-MG水平均低于rhEPO组(P<0.05);两组不良反应差异不显著(P>0.05)。结论罗沙司他联合琥珀酸亚铁对MHD肾性贫血的治疗效果更好,能够有效改善患者贫血水平和肾功能,且药物不良反应较小,具有安全性。

当归补血汤加减联合琥珀酸亚铁对老年股骨颈骨折全髋关节置换术后贫血的防治效果

目的 探讨当归补血汤加减联合琥珀酸亚铁对老年股骨颈骨折全髋关节置换术后贫血患者的防治效果。方法 选取2020年1月—2022年12月邯郸市第一医院收治的股骨颈骨折全髋关节置换术后存在贫血风险的老年患者64例,按照随机数字表法分为琥珀酸亚铁组与联合用药组,各32例。术后,琥珀酸亚铁组患者给予琥珀酸亚铁片治疗,联合用药组患者在琥珀酸亚铁组治疗基础上加用当归补血汤加减治疗,2组均连续治疗14 d。比较2组临床疗效,治疗前与治疗14 d后血常规[红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)水平、血细胞比容(HCT)]、Harris髋关节功能评分量表(HHS)评分、视觉模拟评分法(VAS)评分及不良反应。结果 联合用药组总有效率高于琥珀酸亚铁组(96.88%vs.75.00%,χ^(2)=4.655,P=0.031)。治疗14 d后,2组RBC、Hb水平与HCT低于治疗前,但联合用药组高于琥珀酸亚铁组(P<0.05或P<0.01);2组HHS评分高于治疗前,VAS评分低于治疗前,且联合用药组升高/降低幅度大于琥珀酸亚铁组(P<0.01)。2组用药期间均未出现明显不良反应。结论 老年患者在全髋关节置换术后采用当归补血汤加减联合琥珀酸亚铁治疗可有效预防贫血,并减轻贫血程度,提高患者髋关节功能,减轻疼痛程度,且用药安全性较高。

琥珀酸亚铁联合维生素C纠正宫颈癌伴贫血患者的疗效评价及安全性

目的探究琥珀酸亚铁联合维生素C纠正宫颈癌患者贫血的临床疗效及安全性问题。方法筛选放疗科100例宫颈癌伴贫血患者作为研究对象,根据是否规范使用琥珀酸亚铁联合维生素C分为两组,实验组(n=50)采用口服琥珀酸亚铁和维生素C片进行常规治疗,对照组(n=50)未规范行抗贫血治疗。观察并分析两组患者治疗前后的血红蛋白(Hb)水平,规定Hb升高≥20 g/L或至正常值为治疗有效;同时统计两组患者胃肠道不良反应的发生情况。结果实验组患者贫血治疗的总有效率达48%,其中行术后辅助放化疗的患者总有效率为56%,行根治性放化疗的患者为40%,均明显优于对照组(P<0.05)。并且两组的胃肠道不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论琥珀酸亚铁联合维生素C用于治疗宫颈癌患者贫血的疗效显著,安全性可靠,临床上应在此类患者中常规、规范使用。

罗沙司他联合琥珀酸亚铁治疗维持性血液透析肾性贫血患者的疗效分析

目的探究罗沙司他联合琥珀酸亚铁治疗维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)肾性贫血患者的疗效以及对铁代谢、红富铁激素(erythroferrone,ERFE)-铁调素(hepcidin,Hep)轴的影响。方法选取2020年1月至2021年10月河北省张家口市第一医院收治的88例进行MHD的肾性贫血患者为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和常规组,每组44例。常规组给予重组人促红素注射液联合琥珀酸亚铁治疗,研究组给予罗沙司他联合琥珀酸亚铁治疗,两组患者均治疗3个月。比较分析两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后的生化指标[红细胞计数(red blood cell count,RBC)、血红蛋白(hemoglobin,Hb)、平均红细胞血红蛋白(mean corpuscular hemoglobin,MCH)、平均红细胞体积(mean corpuscular volume,MCV)]、铁代谢指标[血清铁蛋白(serum ferritin,SF)、血清铁(serum iron,SI)、转铁蛋白饱和度(transferrin saturation,TSAT)]、炎症因子水平[白介素-6(interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)]、ERFE-Hep轴相关指标(ERFE、Hep)以及治疗过程中的不良反应发生情况。结果治疗后,研究组患者的总有效率显著高于常规组(P<0.05)。治疗后,两组患者的Hb、RBC、MCV、MCH、SI、SF、TSAT、ERFE均显著高于治疗前(P<0.05),且研究组显著高于常规组(P<0.05);两组患者的IL-6、CRP、TNF-α、Hep均显著低于治疗前(P<0.05),且研究组显著低于常规组(P<0.05)。两组患者治疗过程中的不良反应总发生率比较差异无显著性(P>0.05)。结论罗沙司他联合琥珀酸亚铁治疗MHD肾性贫血患者疗效显著,可通过调节ERFE-Hep轴平衡,改善铁代谢,减轻肾性贫血症状及炎症反应,且安全性较好。

妊娠期缺铁性贫血患者口服琥珀酸亚铁治疗的临床效果分析

目的探究口服琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的治疗效果。方法选取2021年2月—2022年2月菏泽市牡丹人民医院妇产科妊娠期缺铁性贫血患者60例,凭借抽签方式分组,考察组30例采用琥珀酸亚铁治疗,一般组30例采用硫酸亚铁治疗,对比两组治疗总有效率、不良反应发生率、不良妊娠结局发生率、血红蛋白、血清铁蛋白。结果考察组治疗总有效率为96.67%比一般组的73.33%更高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.705,P<0.05),考察组不良反应发生率低于一般组,差异有统计学意义(P<0.05),考察组不良妊娠结局发生率相比于一般组更低,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前,考察组血红蛋白、血清铁蛋白水平与一般组对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,考察组血红蛋白、血清铁蛋白高于一般组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血效果确切,可提高机体血红蛋白水平,改善不良妊娠结局。

妊娠期缺铁性贫血采取琥珀酸亚铁治疗后对其妊娠结局的影响

目的妊娠期缺铁性贫血对分娩有较大影响,本文探究琥珀酸亚铁治疗的应用优势。方法方便选取2020年1月—2022年11月太仓市第一人民医院收治的120例妊娠期缺铁性贫血患者作为研究对象,由抽签分为对比组和研究组,每组60例,对比组采取基础方案(硫酸亚铁),研究组在基础方案上增添琥珀酸亚铁,对比两组患者临床数据、疗效、不良反应、不良妊娠结局差异。结果研究组的不良妊娠结局率(1.67%)低于对比组(11.67%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.821,P<0.05);研究组的疗效低于对比组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组红细胞、血红蛋白、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度均高于对比组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论琥珀酸亚铁的应用优势较为明显,增添应用后,可明显改善血常规数据和提高铁代谢水平,也可有效提高贫血治疗效果,可改善产妇、胎儿状态,减少不良妊娠风险和不良妊娠结局,且增添药物后,无用不良反应增加,这表明该项药物具有较高的应用安全性。

琥珀酸亚铁口服治疗股骨粗隆间骨折术术后贫血的效果刍议

目的 分析琥珀酸亚铁口服治疗股骨粗隆间骨折术(proximal femoral nail antirotation, PFNA)术后贫血的效果。方法 选取2021年1月—2023年2月金湖县人民医院收治的82例PFNA术后贫血患者作为研究对象,利用最新统计学软件生成随机序列后分为研究组和对照组,每组41例。两组患者在PFNA术后均应用维生素C治疗,研究组在术后第1天给于琥珀酸亚铁片口服,对照组不应用促进纠正贫血的药物。分别于术后第1、8天查血细胞分析,比较血红蛋白(hemoglobin, Hb)、血细胞比容(hematocrit, HCT)水平。在术后6个月进行电话随访,对比两组患者的髋关节功能、骨折愈合时间。结果 研究组术后第8天Hb、HCT水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);术后第8天,研究组Hb、HCT水平均高于术前,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组Harris评分优良率(97.56%)高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=8.505,P=0.004)。研究组骨折愈合时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论 琥珀酸亚铁对于行PFNA患者的康复具有积极作用,能够改善患者术后的贫血状态,从而促进骨折部位的愈合与髋关节功能的恢复,对于患者的机体康复有重要作用。

生血宝联合琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血临床研究

目的 研究妊娠期缺铁性贫血(IDA)患者行生血宝+琥珀酸亚铁治疗效果。方法 数据取自本院2021年10月-2022年10月收治的110例妊娠期IDA患者,采取“随机数字表法”将其分为对照组(琥珀酸亚铁,n=55)、观察组(琥珀酸亚铁+生血宝,n=55),比较分析两组疗效。结果 用药前比较两组临床指标、免疫功能,无差异;用药后比较妊娠结局、不良反应,无差异(P>0.05);用药后与对照组比较,观察组Hb、MCV、HCT及SF值更高;CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)值更高,CD8^(+)值更低;观察组有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 生血宝+琥珀酸亚铁治疗妊娠期IDA患者可改善贫血程度、调节机体免疫,增强疗效、改善妊娠结局,还可保证用药安全,值得推崇。

肝肾双补汤联合琥珀酸亚铁治疗肝肾不足型妊娠缺铁性贫血的临床观察

缺铁性贫血(iron deficiency anemia,IDA)是妊娠期常见并发症,世界卫生组织调查显示全球妊娠妇女贫血患病率约为38.2%[1],国内相关研究显示,妊娠期贫血患病率为3.1%~78%[2],妊娠IDA发病率约为13.87%[3]。妊娠IDA是铁需求增加和供应不足导致的[4],铁是生产血红素所必需的成分,而血红素又是血红蛋白的必需成分,血红蛋白的主要功能是运输氧和二氧化碳[5],妊娠IDA时血红蛋白减少比红细胞数减少更为明显,血液运输氧气的能力减弱,致使母体组织细胞缺氧,引起头昏、耳鸣、四肢无力、食欲不振、腹胀等症状,严重者可导致心肌损害、早产、胎儿在宫内发育迟缓,甚至发生宫内死亡[6]。

琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血疗效分析

目的探究琥珀酸亚铁+生血宝(生血宝合剂)在缺铁性贫血患者治疗中的临床作用及其安全性。方法选取2021年2月—2023年2月盐城市大丰人民医院血液科接受治疗的45例缺铁性贫血患者为研究对象,采用信封法随机分为两组。对照组22例接受琥珀酸亚铁治疗,观察组23例接受琥珀酸亚铁+生血宝治疗。检测两组患者贫血指标,同时评估两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率100.00%显著高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=7.238,P<0.05);观察组治疗后平均红细胞体积、血清铁蛋白、血红蛋白以及平均血红蛋白浓度水平均明显较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论琥珀酸亚铁联合生血宝用于缺铁性贫血患者临床治疗过程中,具有显著效果,有助于改善患者贫血指标,确保患者用药安全。

小儿缺铁性贫血应用琥珀酸亚铁治疗的临床分析

目的针对小儿缺铁性贫血患儿进行琥珀酸亚铁治疗干预,研究其治疗效果以及应用价值。方法选择2021年6—2023年6月临沂市中心医院收治的80例小儿缺铁性贫血患儿为研究对象。采用随机数表法,分为研究组与参照组,各40例。参照组给予硫酸亚铁治疗,观察组给予琥珀酸亚铁治疗。比较两组小儿缺铁性贫血患儿的临床效果、血液学指标。结果研究组临床总有效率(100.00%)明显高于参照组(75.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=11.428,P<0.05)。研究组血清铁蛋白(36.24±5.67)μg/L、血红蛋白(127.28±10.21)g/L,明显高于参照组的(29.13±4.56)μg/L、(115.86±9.12)g/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿缺铁性贫血患儿进行琥珀酸亚铁治疗干预能够明显提高小儿缺铁性贫血患儿的临床疗效,提高血液学指标。

探讨琥珀酸亚铁联合多维元素对妊娠期贫血患者的疗效

探讨琥珀酸亚铁与多元维生素在妊娠贫血中的作用。方法 从本院2020年1月到2022年12月,选取了40例妊娠期合并缺铁性贫血的患者,用数字表随机分成2组,各20例,常规组的患者采用常规饮食,只服用琥珀酸亚铁片,观察组采用琥珀酸亚铁联合多维元素治疗。对两组患者的眩晕症状缓解时间、疲劳症状缓解时间及治疗前后的血红蛋白、红细胞及铁蛋白进行了对比,并对总有效率及不良反应进行了分析。结果 观察组的头昏及乏力症状缓解时间均明显少于对照组,P<0.05;在治疗之前,两组病人的血红蛋白、红细胞和铁蛋白进行了对比,P>0.05。在治疗之后,两组病人的血红蛋白、红细胞和铁蛋白都得到了明显的改善。观察组的临床疗效显著优于对照组,P<0.05;两组的 ADR差别无统计学意义,P>0.05。结论 琥珀酸亚铁与多维素联用对妊娠合并缺铁性贫血具有较好的疗效,能有效地提高病人的血清学水平,并能有效地纠正贫血现象,同时也是一种安全有效的方法。

琥珀酸亚铁治疗妊娠期合并缺铁性贫血的安全性

研究琥珀酸亚铁治疗妊娠期合并缺铁性贫血的安全性。方法 鄞州区百丈街道社区卫生服务中心对100例妊娠期缺铁性贫血患者展开研究,这些患者集中收治在2020年6月-2022年6月。将采取多糖铁复合物胶囊治疗的50例患者设置为对照组,将采取琥珀酸亚铁片治疗的50例患者设置为观察组。对比两组患者治疗效果及安全性。结果 观察组相较于对照组,其治疗效果、Hb、RBC 和 SF 水平及不良反应均显著优于对照组(p<0.05)。 结论 琥珀酸亚铁治疗妊娠期合并缺铁性贫血具有良好的安全性和疗效。与多糖铁复合物胶囊相比,琥珀酸亚铁片能够更有效地提高血红蛋白、红细胞计数和血清铁水平,并且不良反应较少。因此,琥珀酸亚铁可以作为一种有效的治疗妊娠期缺铁性贫血的选择。

琥珀酸亚铁缓释片溶出曲线方法学验证

琥珀酸亚铁缓释片可使患者服用后在体内缓慢释放达到治疗效果浓度的琥珀酸亚铁,并持续维持稳定的浓度,以提高患者的药物顺应性和药物的治疗效果。快速、准确和重复性高地测定琥珀酸亚铁缓释片的药物有效成分溶出情况,对于药物开发和药物使用具有重要意义。因此,本研究采用紫外分光光度法以0.1 mol/L盐酸和枸橼酸盐缓冲溶液(pH 6.8)为溶出介质时,对琥珀酸亚铁缓释片溶出曲线方法进行验证及其专属性、稳定性、精密度、准确度和耐用性进行测定。结果发现,以上述两种溶液为溶出介质的琥珀酸亚铁缓释片溶出曲线方法均可准确测出缓释片药物有效成分的溶出情况。此外,以0.1 mol/L盐酸作为溶出介质的琥珀酸亚铁缓释片溶出曲线方法对药物有效成分的溶出情况测定具有更好的专属性、稳定性、精密度、准确度和耐用性。本研究结果可为后续琥珀酸亚铁缓释片等相关药物的开发、药物溶出曲线方法学建立及临床用药提供一定的参考意义。

琥珀酸亚铁对比生血宁辅助治疗糖尿病肾病腹膜透析患者肾性贫血的临床观察

目的：比较琥珀酸亚铁与生血宁辅助治疗糖尿病肾病腹膜透析（CAPD）患者肾性贫血的疗效和安全性。方法：64例糖尿病肾病CAPD肾性贫血患者随机分为观察组（32例）和对照组（32例）。所有患者均给予皮下注射胰岛素控制血糖（根据餐前血糖水平调节胰岛素用量），高血压者积极控制血压，纠正酸碱、电解质平衡紊乱，口服叶酸和维生素B12,同时持续非卧床CAPD，后皮下注射重组人促红细胞生成素（rhEPO）初始剂量为100～150U／（kg·周），分2～3次等常规治疗。在此基础上，观察组患者口服生血宁片1g，每日3次；对照组患者口服琥珀酸亚铁片0．2g，每日3次。两组疗程均为16周。治疗过程中每月调整1次rhEPO的用量，使血红蛋白（Hb）为100～120g／L。比较两组患者的临床疗效，治疗前后血清铁、血清铁蛋白、总铁结合力、转铁蛋白饱和度，治疗前、治疗第4、8、12、16周Hb、血细胞比容（Hct）、超敏C反应蛋白（hs．CRP），rhEPO用量及不良反应发生情况。结果：两组患者总有效率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后，两组患者血清铁、总铁结合力、转铁蛋白饱和度、Fib、Hct均显著高于同组治疗前，且随治疗时间延长逐渐升高，血清铁蛋白、hs．CRP均显著低于同组治疗前，且随治疗时间延长逐渐降低，差异均有统计学意义（P〈0.05），但组间同期比较差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组患者治疗8周、12周、16周后及对照组治疗8周后的rhEPO用量均显著低于同组治疗4周后，且观察组治疗12周、16周后低于对照组，差异均有统计学意义（尸〈0.05）。观察组患者不良反应发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：在常规治疗的基础上，琥珀酸亚铁与生血宁辅助治疗糖尿病肾病CAPD肾性贫血的疗效均较好，均能改善患者贫血及铁代谢情况，但在改善微炎症状态、减少rhEPO用量和安全性方面生血宁优于琥珀酸亚铁。

静脉注射右旋糖酐铁优于口服琥珀酸亚铁治疗血液透析铁缺乏贫血

目的 :比较静脉铁剂与口服铁剂在治疗透析相关性贫血中的疗效。方法 :2 3例病人随机分入静脉铁剂组 (静脉组 )和口服铁剂组 (口服组 ) ,前者给予右旋糖酐铁 10 0mg ,在病人每次透析中经透析器的静脉端输入 ,直至完成总预计补铁量 (15 36±s2 5 4 )mg ,观察时间约 6～ 8wk ;后者给予琥珀酸亚铁 2 0 0mg ,po ,每日 3次 ,连续服用 8wk。 2组病人均同时使用促红细胞生成素治疗。结果 :静脉铁剂组治疗 8wk后 ,血红蛋白增长 (15± 12 )g·L- 1,红细胞比容增长 (4± 3) % ,血清铁蛋白增长 (330±15 8) μg·L- 1,而口服铁剂组三者分别为 (3± 11)g·L- 1,(0 .7± 2 .3) %和 (10 2± 2 2 4 ) μg·L- 1,差异有显著意义 (P <0 .0 5 ) ;静脉铁剂组的有效率为 5 5 % ,而口服铁剂组为 2 5 % ,两者差异有非常显著意义 (P<0 .0 1)。不良反应发生率静脉铁剂组是 9% ,口服铁剂组为 33%。结论 :静脉铁剂在治疗血液透析贫血病人铁缺乏时安全有效 。